அசிட்டோன்: திருத்தங்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடு
Nan (பேச்சு | பங்களிப்புகள்) |
added Category:டையால்கைல் கீட்டோன்கள் using HotCat |
||
வரிசை 122: | வரிசை 122: | ||
[[பகுப்பு:கீட்டோன்கள்]] |
[[பகுப்பு:கீட்டோன்கள்]] |
||
[[பகுப்பு:வீட்டு வேதிப்பொருள்கள்]] |
[[பகுப்பு:வீட்டு வேதிப்பொருள்கள்]] |
||
[[பகுப்பு:டையால்கைல் கீட்டோன்கள்]] |
16:31, 16 சனவரி 2018 இல் நிலவும் திருத்தம்
| |||
| |||
பெயர்கள் | |||
---|---|---|---|
முறையான ஐயூபிஏசி பெயர்
புரோப-2-னோன்[5] | |||
வேறு பெயர்கள் | |||
இனங்காட்டிகள் | |||
67-64-1 | |||
3DMet | B00058 | ||
Abbreviations | DMK | ||
Beilstein Reference
|
635680 | ||
ChEBI | CHEBI:15347 | ||
ChEMBL | ChEMBL14253 | ||
ChemSpider | 175 | ||
EC number | 200-662-2 | ||
Gmelin Reference
|
1466 | ||
யேமல் -3D படிமங்கள் | Image | ||
KEGG | D02311 | ||
ம.பா.த | Acetone | ||
பப்கெம் | 180 | ||
வே.ந.வி.ப எண் | AL3150000 | ||
SMILES
| |||
UNII | 1364PS73AF | ||
UN number | 1090 | ||
பண்புகள் | |||
C3H6O | |||
வாய்ப்பாட்டு எடை | 58.08 g·mol−1 | ||
தோற்றம் | வண்ணமற்ற திரவம் | ||
மணம் | நெடியுள்ள, எரிச்சலூட்டும், பூவுக்குரிய வாசனையுள்ள திரவம் | ||
அடர்த்தி | 0.791 g cm−3[6] | ||
காடித்தன்மை எண் (pKa) | 24.2 | ||
காரத்தன்மை எண் (pKb) | -10.2 | ||
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD) | 1.35900 | ||
பிசுக்குமை | 0.3075 cP | ||
கட்டமைப்பு | |||
மூலக்கூறு வடிவம் | |||
இருமுனைத் திருப்புமை (Dipole moment) | 2.91 D | ||
வெப்பவேதியியல் | |||
Std enthalpy of formation ΔfH |
-250.03-(-248.77) kJ mol−1 | ||
Std enthalpy of combustion ΔcH |
-1.772 MJ mol−1 | ||
நியம மோலார் எந்திரோப்பி S |
200.4 J K−1 mol−1 | ||
வெப்பக் கொண்மை, C | 125.45 J K−1 mol−1 | ||
தீங்குகள் | |||
GHS pictograms | |||
GHS signal word | DANGER | ||
H225, H319, H336 | |||
P210, P261, P305+351+338 | |||
ஈயூ வகைப்பாடு | F Xi | ||
R-சொற்றொடர்கள் | R11, R36, R66, R67 | ||
S-சொற்றொடர்கள் | (S2), S9, S16, S26 | ||
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை | −17 °C | ||
Threshold Limit Value
|
500 ppm (TWA), 750 ppm (STEL) | ||
Lethal dose or concentration (LD, LC): | |||
LD50 (Median dose)
|
>2000 mg/kg, oral (rat) | ||
தொடர்புடைய சேர்மங்கள் | |||
தொடர்புடைய சேர்மங்கள் | பியூடனோன் ஐசோபுரோபனோல் | ||
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |||
verify (இது: / ?) | |||
Infobox references | |||
அசிட்டோன் (Acetone) என்னும் கரிமச்சேர்மத்தின் வாய்பாடு: (CH3)2CO. இது ஒரு நிறமற்ற, பரவக்கூடிய, எளிதில் தீப்பிடிக்கும் திரவமாகும். கீட்டோன் சேர்மங்களுக்கு, அசிட்டோன் ஒரு எளிய எடுத்துக்காட்டாகத் திகழ்கிறது.
அசிட்டோன் நீருடன் கலக்கும் தன்மையுள்ளது. ஆய்வகங்களில் தூய்மை செய்ய அசிட்டோன் ஒரு முக்கியக் கரைப்பானாக உபயோகப்படுத்தப்படுகின்றது. உலக அளவில், கரைப்பானாகவும், மீதைல் மெத்தக்ரிலேட் மற்றும் பிஸ்பீனால் A தயாரிப்பதற்கும், 2010-ல் தோராயமாக 6.7 மில்லியன் டன் அசிட்டோன் உற்பத்தி செய்யப்பட்டுள்ளது[7][8] வீட்டு உபயோகத்தில் சாதாரணமாக, நகப்பூச்சு அகற்றியில் முக்கிய பொருளாகவும், சாய மெலிவூட்டியாகவும் பயன்படுகிறது. அசிட்டோன், பலவித கரிமச்சேர்மங்களை உருவாக்கப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
தயாரிப்பு
நிறைவுறா கரிமச்சேர்மமான புரோபைலீன் [C3H6] என்னும் நிறமற்ற வாயுவிலிருந்து நேரடியாகவோ (அ) மறைமுகமாகவோ தயாரிக்கப்படுகிறது. தோராயமாக 83 % அசிட்டோன் குயுமென் முறையில் தயாரிக்கப்படுகிறது[8]. இதனால், அசிட்டோன் தயாரிப்பு, பீனால் தயாரிப்புடன் பிணைக்கப்பட்டுள்ளது.
மேற்கோள்கள்
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 58
- ↑ 2.0 2.1 2.2 "Acetone". NIST Chemistry WebBook. USA: National Institute of Standards and Technology.
- ↑ Klamt, Andreas (2005). COSMO-RS: From Quantum Chemistry to Fluid Phase Thermodynamics and Drug Design. Elsevier. பக். 92–94. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:0444519947, 9780444519948.
- ↑ Ash, Michael; Ash, Irene (2004). Handbook of preservatives. Synapse Information Resources, Inc.. பக். 369. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:1890595667.
- ↑ "Acetone – PubChem Public Chemical Database". The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information.
- ↑ "Acetone CHROMASOLV® Plus, for HPLC, ≥99.9%". Sigma-Aldrich. பார்க்கப்பட்ட நாள் 15 September 2011.
{{cite web}}
: Unknown parameter|BRAND_KEY&F=
ignored (help) - ↑ Acetone, World Petrochemicals report, January 2010
- ↑ 8.0 8.1 Stylianos Sifniades, Alan B. Levy, “Acetone” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.