ஈழை நோய்

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
தாவிச் செல்லவும்: வழிசெலுத்தல், தேடல்
ஈழை நோய்
வகைப்பாடு மற்றும் வெளிச்சான்றுகள்
Two Peak Flow Meters.jpg
peak flow meter
ICD-10 J45.
ICD-9 493
OMIM 600807
DiseasesDB 1006
MedlinePlus 000141
eMedicine med/177  emerg/43
MeSH C08.127.108

ஈழை நோய் அல்லது ஈளை அல்லது மூச்சுத்தடை நோய் (Asthma, ஆஸ்துமா) என்பது நுரையீரலில் ஏற்படும் நீடித்த/நாட்பட்ட (chronic) அழற்சியினால் மீண்டும் மீண்டும் வரக்கூடிய (recurrent) மூச்சு எடுத்தலில்/விடுதலில் சிரமத்தைக் கொடுக்கும் மூச்சுத்திணறல்/மூச்சிரைப்பு நிலை ஆகும். இதற்கு முக்கியக் காரணம் சுவாசக் குழாய்களின் உட்படலத்தில் ஏற்படும் வீக்கத்தால் காற்று உட்சென்று வெளியேறும் பாதையில் ஒடுக்கமேற்பட்டு காற்றின் ஓட்டத்தில் ஏற்படும் வீழ்ச்சியாகும். சுவாசக் குழாய்களைச் சுற்றியிருக்கும் தசைகளில் ஏற்படும் மீளும் தன்மை கொண்ட (reversible) சுருக்கம் மற்றும் இறுக்கம் போன்றவையும், நுரையீரலில் ஏற்படும் அழற்சியினால் ஏற்படும் புண்பட்ட நிலை, வீக்கம் என்பனவும் அசெளகரியமான நிலையை ஏற்படுத்தும். இதன் தீவிரத்தன்மையும் (severity) நிகழ்வுகளுக்கிடையிலான இடைவெளியும் (frequency) மனிதனுக்கு மனிதன் வேறுபடும். இந்த நோய் எல்லா வயதினரிலும் காணப்படுவதாயினும் பொதுவாக குழந்தைகளிலேயே ஆரம்பிக்கும்[1]. இந்த நோயின் முக்கியமான அறிகுறிகளாக இழுப்பு, இருமல், நெஞ்சு இறுக்கம், விரைவான குறுகிய மூச்சு என்பன அமைகின்றன. மீண்டும் மீண்டும் இந்த நோயின் பாதிப்புக்கு உட்படுபவர்களுக்கு தூக்கமின்மை, பகலில் களைப்பு போன்றவை இருப்பதால், அவர்களால் தமது நாளார்ந்த செயல்களைச் சரிவரச் செய்ய முடியாத நிலை காணப்படும்.

இந்த ஈழை நோயானது தொய்வு, இழுப்பு, முட்டு, சுவாச முட்டு, இழைப்பு நோய், மூச்சுத் தடை நோய், மூச்சுப் பிடிப்பு நோய் என பல்வேறு பெயர்கள் கொண்டு அழைக்கப்படுகிறது. உலக சுகாதார நிறுவனம் கொடுத்துள்ள 2011 ஆம் ஆண்டு மே மாத அறிக்கையின்படி, உலகில் 235 மில்லியன் மக்கள் இந்த நோயினால் பாதிக்கப்பட்டிருப்பதாக தெரியவந்தது[2]. ஏனைய நீடித்த/நாட்பட்ட நோய்களுடன் ஒப்பிடுகையில் இறப்பு வீதம் குறைவாக இருப்பினும், 2005 ஆம் ஆண்டில் கிட்டத்தட்ட 255000 மக்கள் இந்நோயால் இறந்திருப்பதை உலக சுகாதார நிறுவனம் உறுதிப்படுத்தியிருந்தது[3][4]. குழந்தைகளில் வரும் நாட்பட்ட நோய்களில் மிக அதிகளவில் இருப்பதும் இந்நோயே என உலக சுகாதார நிறுவனம் அறிவித்துள்ளது[2]. அத்துடன் இந்நோயுள்ளவர்களில் 80% மானவர்கள் குறைவான, அல்லது குறைவான-நடுத்தரமான வருமானம் கொண்ட நாடுகளில் இருப்பதாகவும் உலக சுகாதார நிறுவனம் கூறுகின்றது[2].

ஐக்கிய அமெரிக்க மக்கள்தொகையில் 7 சதவீத மக்களை ஆஸ்துமா பாதித்துள்ளது.[5][6] பிரிட்டிஷ் மக்களில் 6.5 சதவீத மக்களும் உலகளவில் மொத்தம் 300 மில்லியன் மக்களும் இந்த நோயினால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர்.[7]அமெரிக்காவில், ஒரு வருடத்தில் 4000 மக்கள் இறப்பதற்கு இந்த ஈழைநோய் காரணமாக உள்ளது. 2025 ஆம் ஆண்டில் உலகில் 100 மில்லியன் மக்கள் இந்நோயினால் பாதிக்கப்படக்கூடும் எனக் கணக்கிடப்பட்டுள்ளது[3]

இந் நோய் தீவிரமடையும் நிலையில் அவசரச் சிகிச்சையாக குறுகிய காலத்திலேயே செயல்புரியும் பீட்டா-2 இயக்கிகள் சுவாசத்தோடு உள்ளிழுக்கப்படும். ஈழைநோயைத் தூண்டும் காரணிகளான ஒவ்வாமை ஊக்கிகள் அல்லது அதிவேகமாக வெப்பநிலையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஆகியவற்றைத் தவிர்ப்பதன் மூலமாக ஈழைநோய்ப் பாதிப்பு ஏற்படாமல் தடுக்கலாம். அவசியமேற்பட்டால் கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் (corticosteroids) மற்றும் நீண்ட நேரம்வரை செயல்புரியும் பீட்டா-2 இயக்கிகள் போன்றவை சுவாசத்தின் வழியாக உள்ளிழுக்கப்படுதல் போன்ற மருந்துச் சிகிச்சையின் மூலமாகவும் ஈழைநோயின் பாதிப்பைத் தடுக்கலாம்.[8][9] லூக்காட்ரியன் (Leukotriene) எதிர் மருந்து, கார்டிகோஸ்டீராய்டுகளை விட ஆற்றல் குறைவானது. ஆனால் இதைப் பயன்படுத்துவதினால் எந்தவித பக்கவிளைவுகளும் ஏற்படாது. மெப்போலிஸுமாப் (mepolizumab) மற்றும் ஓமாலிஸுமாப் (omalizumab) போன்ற ஒற்றையணு பிறபொருளெதிரி மருந்துகள், சில நேரங்களில் ஆற்றல் வாய்ந்தவையாக உள்ளன. நோய் வரப்போகின்றது என்பதை முதலே தெரிந்துகொண்டு தகுந்த நேரத்தில் தகுந்த சிகிச்சையை எடுப்பது இந்நோயில் மிகவும் பலனளிப்பதாய் உள்ளது.

நாட்பட்டுத் தடைச்செய்யும் நுரையீரலுக்குரிய நோய் மற்றும் நாட்பட்ட மூச்சுக்குழாய் அழற்சி ஆகியவற்றைப் போல் அல்லாமல் ஈழைநோயின் அழற்சி மீளக்கூடியதாக இருக்கும். காற்றேற்ற விரிவு போல் இல்லாமல் ஈழைநோயானது மூச்சுக்குழாய்களைப் பாதிப்பதே அல்லாமல் மூச்சுச் சிற்றறைகளைப் பாதிப்பதில்லை. ஈழைநோயானது காற்றுவழிகளில் ஏற்படும் ஒரு பொதுவான நாட்பட்ட கோளாறாகும் என்று தேசிய இதயம் நுரையீரல் மற்றும் இரத்த நிறுவனம் வரையறுக்கிறது. மாறுபடும் நிலை, மற்றும் திரும்பத் திரும்ப ஏற்படும் அறிகுறிகள், காற்றோட்ட அடைப்பு, மூச்சுக்குழாய்ச் சிரை ஹைப்பர்ரெஸ்பான்சிவ்னஸ் (hyperresponsiveness) (பிராங்கஇசிவு) மற்றும் ஒரு அழற்சியாக கருதப்படுகிறது.[10]

வளர்ந்த நாடுகளில் இருக்கும் பொதுமக்கள் ஈழைநோய்த் தாக்கநிலையின் மேல் தங்கள் கவனத்தைத் தற்போது திருப்பியுள்ளனர். நகர்ப்புறக் குழந்தைகளில் நான்கில் ஒரு பங்கு குழந்தைகள் இந்த நோயினால் பாதிக்கப்படுவதே இந்நோய் அதிவேகமாகப் பரவுவதற்கான காரணமாகக் கருதப்படுகிறது.[11]

பொருளடக்கம்

வகைப்பிரித்தல்[தொகு]

ஒரு நொடியில் வேகமாக வெளிவிடக்கூடிய மூச்சின் கனஅளவு (FEV1) மற்றும் மூச்சுவிடுதல் வீதத்தின் உச்சநிலை ஆகியவற்றை அடிப்படையாகக் கொண்டு இந்நோயானது வகைப்பிரிக்கப்படுகிறது.[12]

ஆஸ்துமா நோயின் தீவிரத்தன்மையை வகைப்பிரித்தல் [12]
நோயின் தீவிரத்தன்மை அறிகுறி நிகழ்வெண் இரவுநேர அறிகுறிகள் மூச்சுவிடுதல் வீதத்தின் உச்சநிலை அல்லது FEV1 குறித்து முன்னுரைத்தல் மூச்சுவிடுதல் வீதத்தின் உச்சநிலை அல்லது FEV1னின் மாறுபடும் தன்மை
இடைவிட்டு நிகழுதல் < ஒரு வாரத்தில் ஒரு முறை ≤ ஒரு மாதத்தில் இருமுறை ≥ 80% முன்னுரைக்கப்படுகிறது < 20%
லேசாக தொடர்ந்து இருத்தல் > ஒரு வாரத்திற்கு ஒருமுறை ஆனால் < ஒரு நாளில் ஒருமுறை > ஒரு மாதத்தில் இருமுறை ≥ 80% முன்னுரைக்கப்படுகிறது 20–30%
மிதமாக தொடர்ந்து இருத்தல் தினமும் (நோயின் தீவிரம் வழமையான தொழிற்பாடுகளைப் பாதிக்கும்.) > ஒரு வாரத்திற்கு ஒருமுறை (தூக்கத்தைக் குழம்பலாம்.) 60 - 80 % வரை முன்னுரைக்கப்படுகிறது 30%
நோயின் தீவிரத்தன்மை தொடர்ந்து இருத்தல் தினமும் (நோயின் தீவிரம் அடிக்கடி தெரியும். வழமையான தொழிற்பாடுகள் குறைந்துவிடும்.) அடிக்கடி (இரவில் ஏற்படும் அசெளகரியம் அதிகரிக்கும்.) < 60% முன்னுரைக்கப்படுகிறது 30%

அறிகுறிகள்[தொகு]

ஈழை நோய்க்கான அறிகுறிகளை அந்த நோய்ப்பாதிப்புக்கு உட்பட்டவர்கள் அறிந்திருப்பது மிகவும் முக்கியமாகும். அந்த நோயின் ஆரம்ப அல்லது குறைந்த அறிகுறிகளைக் (mild symptoms) கண்டறிவதன் மூலம் அதைத் தொடர்ந்து வரக்கூடிய தீவிரநிலையை ஒருவர் கட்டுப்படுத்த முடியும். மேலும் தீவிரமடையும் அறிகுறிகளையும் கண்டறியத் தவறினால் நோயாளி மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட வேண்டிய நிலையும், உயிராபத்துக்கு உட்பட வேண்டிய நிலையும் ஏற்படலாம். இந்நோய்க்கான அறிகுறிகள் சரியாக வெளிப்படும் முன்னரே ஆரம்பநிலையில் சில மாற்றங்களை நோயாளியில் காண முடியும். அவையாவன:

  • இரவில் இருமல் அதிகரித்தல்
  • உடற்தொழிற்பாடுகளின்போது இருமலும், மூச்சிரைப்பும்
  • இலகுவாகச் செய்யக்கூடிய வேலைகளின் போதுகூட களைப்பை உணர்தல்
  • அதியுயர் வெளிமூச்சு ஓட்ட வீதம் (Peak Expiratory Flow Rate, PEFR) குறைதல்
  • முறையற்ற தூக்கமும், எழும்பும்போது களைப்பை உணர்தலும்
  • மூக்கு ஒழுகுதல், கண்களின் அடிப்பகுதியில் கருவளையம், தோலரிப்பு போன்ற ஒவ்வாமைக்கான (allergy) அறிகுறிகள் காணப்படல்

இவ்வகை அறிகுறிகளை கண்டுக் கொள்வதன் மூலம் தீவிரமான ஈழை நோய்த் தாக்கத்தை தவிர்க்கலாம். இந்நோய் ஆரம்ப நிலையிலிருந்து அடுத்த நிலைக்கு அதிகரிக்கும்போது சுவாசக் குழாய்கள் சுருக்கமடைந்து அழற்சிக்குட்பட்டு சளியினால் நிரப்பப்படும். அப்படித் தோன்றும் அறிகுறிகளாவன:

  • நெஞ்சு இறுக்கம்
  • தீவிரமான, நீடித்த இருமல்
  • குறுகிய மூச்சு
  • மூச்சிரைப்பு

இவற்றைக் கவனித்து சிகிச்சை எடுத்துக் கொள்ளாவிடின் சுவாசக் குழாய்களில் மேலும் ஏற்படும் ஒடுக்கமானது நோயாளி சாதாரண தொழிற்பாடுகளை மேற்கொள்ள முடியாத நிலைக்குத் தள்ளிவிடும். அத்துடன் சில தீவிரமான அறிகுறிகளும் தோன்றும். அவையாவன:

  • மூச்சிரைப்பினால் உண்டாகும் சத்தத்தை நோயாளி தானே கேட்கக் கூடியதாக இருக்கும்.
  • இரவு, பகல் தொடர்ச்சியான நீடித்த இருமல் இருக்கும்.
  • தூக்கமின்மையும், ஓய்வு கொள்ள முடியாத நிலையும் ஏற்படும்.
  • அதியுயர் வெளிமூச்சு ஓட்ட வீதம் (Peak Expiratory Flow Rate, PEFR) மிகவும் குறைந்து ஆபத்தான நிலையை அடையும்.
  • உடனடியாகச் சிகிச்சை அளிக்கவல்ல மருந்துகளால் நோயைக் குணப்படுத்த முடியாத நிலை தோன்றலாம்.

எனவே ஆரம்ப நிலையிலேயே சிகிச்சையைப் பெற்றுக் கொள்ளுதல் இங்கே மிகவும் அவசியமாகின்றது. அத்துடன் நோயின் தீவிரத்தை அதிகரிக்கவல்ல நிலைகளை அல்லது பொருட்களைக் கண்டறிந்து அவற்றைத் தவிர்த்தலும் முக்கியமாகும். [13]

ஈழை நோய்த்தாக்கத்தின் தீவிரத்தன்மை [14]
அறிகுறிகள் மிதமான நடுத்தரமான தீவிரமான உடனடியாக நிகழும் சுவாசப் பிடிப்பு
விழிப்புநிலை கிளர்ச்சி நிலையைக் காட்டக்கூடும் கிளர்ச்சி நிலை காணப்படும் கிளர்ச்சி நிலை காணப்படும் குழப்ப அல்லது மந்தநிலை
மூச்செடுக்க முடியாமை நடக்கும்போது பேசும்போது ஓய்வுநிலையில் கூட
பேச்சு வெளிப்படும் முறை வசனங்கள் சொற்றொடர்கள் சொற்கள்
மூச்சிரைப்பு நடுத்தரம் பெரிய சத்தமாக பெரிய சத்தமாக இருக்காது
துணைத் தசைகள் பொதுவாகப் பாவிக்கப்படாது பாவிக்கப்படும் பாவிக்கப்படும்
சுவாசவீதம் (/நிமிடத்துக்கு) அதிகரிக்கும் அதிகரிக்கும் அடிக்கடி >30
நாடித் துடிப்பு (/நிமிடத்துக்கு) 100 100-120 >120 <60 (Bradycardia)
PaO2 Normal >60 <60 ,possible cyanosis
PaCO2 <45 <45 >45

மிகத் தீவிரமான ஈழை நோய்த்தாக்கத்தின் போது நோயாளிக்கு போதியளவு உயிர்வாயு/ ஆக்சிசன் (oxygen) கிடைக்கப் பெறாமையால் நோயாளி நீல நிறத்திற்கு மாறக் கூடும். அத்துடன் நெஞ்சுவலியால் பாதிக்கப்படுவதுடன் தன்னுணர்விழந்த நிலைக்குச் செல்லவும் நேரும். உணர்விழந்த நிலையை அடைய முன்னர் நோயாளியால் அங்கங்களில் உணர்ச்சியற்ற ஒரு நிலையையும் உள்ளங்கைகளில் ஈரலிப்புத் தன்மையையும் உணர முடிவதுடன் பாதங்கள் குளிர்ந்து போகும். இந்நிலை மேலும் தீவிரமடையும்போது வழமையான சிகிச்சைகள் எதுவும் பலனளிக்காத நிலையையடைந்து சுவாசம் முற்றிலுமாக நின்று இறப்பு நிலைக்குப் போக வேண்டி நேரலாம்.

நோயின் தீவிர நிலையில் அறிகுறிகளும் தீவிரமாக இருப்பினும் இரு தாக்கங்களுக்கிடையில் நோயாளிகளில் எவ்வித அறிகுறிகளும் வெளித் தெரியாமல் இருக்கும் சந்தர்ப்பங்களும் உண்டு[15].

நோய்க்கான காரணங்கள்[தொகு]

ஈழை நோய்க்கான அடிப்படைக் காரணங்கள் மிகச் சரியாக இது தான் என்று குறிப்பிட்டுச் சொல்ல முடியாததாக உள்ளது. சூழல் காரணிகளுடன் மரபியல் காரணிகளும் இணைந்தே இந்த ஈழை நோயை ஏற்படுத்துகிறது[16]. இந்தக் காரணிகள் நோயின் தீவிரத் தன்மையையும் சிகிச்சைக்கான பலனையும் மாற்றுகின்றது[17]. சில சூழல், மரபியல் காரணிகள் ஆராய்ச்சிகள் மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட்டிருப்பினும் வேறு பல காரணிகள் இன்னமும் உறுதிப்படுத்தப்படாத நிலையிலேயே உள்ளன. மிகவும் இலகுவாக தாக்குதலுக்கு உள்ளாகக் கூடிய நுரையீரலுக்கு ஆபத்து வரக்கூடும் என்ற நிலையில் நுரையீரலுக்குச் செல்லும் காற்று வழியானது தற்காப்பு நோக்கில் சுருங்கி மூடிக் கொள்ளப் பார்ப்பதாகக் கருதப்படுகிறது. கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழகத்தில், உயிரியல் வேதியியல் மூலக்கூற்று உயிரியல் பிரிவிலிருந்த புரொஃப்பெட் (Profet) என்பவர் மனித உடலின் நோய் எதிர்ப்புத் தொகுதியானது ஒவ்வாமை ஊக்கிகளை (allergens) தமக்கான அச்சுறுத்தலாகவே கருதுவதாகக் கூறினார்[18]. இதனால் ஈழை நோயானது கூர்ப்பின் வழி தோன்றிய உடலின் ஒரு தற்காப்பு இயங்கு முறையாகக் கொள்ளப்படலாம். இதன்வழி சுவாச வழிக்கான மாசுபடுத்திகள் அகற்றப்படும்போது அல்லது குறைக்கப்படும்போது இந்நோயினால் ஏற்படும் பிரச்சனைகளும் குறையும் என்று கூறப்படுகின்றது.

சூழலியல் காரணிகள்[தொகு]

நோய்க்கான பொதுவான காரணங்கள்:

  • ஒவ்வாமை ஊக்கிகள் (allergens) - தூசு, சிற்றுண்ணிகள், மகரந்தம், பூஞ்சை
  • புகையிலையிலிருந்து வரும் புகை. குறிப்பாக, பெண்கள் கருத்தரித்து இருக்கும் போது சிகரெட் புகைத்தலுடன் இந்நோய் தொடர்புடையதாக இருப்பதாகக் கருதப்படுகிறது.[19]
  • வேலைத் தளங்களில் பயன்படும் வேதிப்பொருட்கள்
  • மாசடைந்த காற்று. வாகனங்களினால் ஏற்படும் தூய்மைக்கேடு அல்லது அதிகமான ஓசோன் அளவுகள் ஆகியவற்றின் காரணத்தினால் காற்றின் தரம் குறைகிறது. காற்றின் தரம் குறைதல் இந்நோய் உருவாதலுடனும், இந்நோயின் பாதிப்பு அதிகமாவதுடனும் தொடர்புடையதாக உள்ளது என்று அறிவுறுத்தப்படுகிறது. ஆனால் இதை உறுதிப்படுத்துவதற்கு இன்னும் அதிகமான ஆராய்ச்சிகளின் ஆதரவு தேவைப்படுகிறது.[19][20]. காற்று மாசுப்படுத்திகளின் வெளியாக்கத்திற்கும் (எ.கா. வாகனங்களினால் ஏற்படும் தூய்மைக்கேடு) குழந்தைப் பருவத்தில் ஏற்படும் ஈழைநோய்க்கும் இடையே தொடர்பு இருக்கிறது என்று சமீபத்தில் வந்த ஆய்வுகள் கூறுகின்றன.[21] ஈழைநோய் ஏற்படுதல் மற்றும் குழந்தைப்பருவ ஈழைநோய் அதிகரித்தல் ஆகிய இரண்டுமே வெளியே உள்ள காற்று மாசுப்படுத்திகளினால் தான் ஏற்படுகிறது என்று இந்த ஆராய்ச்சி கண்டுபிடித்துள்ளது.

மேலும் இந்நோயைத் தீவிரப்படுத்தக் கூடிய ஏனைய காரணிகளாவன:

  • குளிர் காற்று
  • கோபம், கவலை, பயம் போன்ற உணர்ச்சிவசப்படும் நிலைகள்
  • மன அழுத்தம். மன ரீதியான உளைச்சலின் காரணத்தினால் இந்நோய் ஏற்படலாம் என்று பல நாட்களாகச் சந்தேகிக்கப்பட்டு வந்தது. ஆனால் சமீபத்திய பத்தாண்டுகளில் தான் இந்தக் கருத்துக்களை உறுதிப்படுத்தும் வகையில், அறிவியல் பூர்வமான ஆதாரங்கள் கொடுக்கப்பட்டன. மன உளைச்சல் ஈழைநோய் அறிகுறிகள் ஏற்படுவதற்கு நேரடியான காரணமாக இல்லை. உளைச்சல், ஒவ்வாமை ஊக்கிகள் மற்றும் தூண்டிகளுக்குப் பதிலளிக்கும் காற்றுவழி அழற்சியின் அளவை நோய் எதிர்ப்பு மண்டலம் அதிகரிக்கச் செய்கிறது. இந்தச் செயலுக்கு மனச்சோர்வு அல்லது மன உளைச்சல் தூண்டுதலாக இருக்கிறது என்று எண்ணப்படுகிறது.[19][22]
  • அதிகரித்த உடற் தொழிற்பாடுகள்
  • இளம் வயதிலேயே நுண்ணுயிர்கொல்லிகளின் அதிகரித்த பாவனை (இதனால் உடலிலுள்ள நல்ல நுண்ணுயிர்களும் அழிந்து போவதுடன் உடலின் நோய் எதிர்ப்பாற்றல் முறைமையும் எதிர்க்கும் திறனை இழக்க ஆரம்பிக்கும்.
  • சில மருந்துகள் (சில ஆராய்ச்சி முடிவுகள், பாராசித்தமோல் பாவனை அதிகரிக்கும்போது ஈழை நோயின் நிகழ்வும் அதிகரிப்பதாகக் கூறுகின்றது[23]).
  • HSV, VSV, CSV போன்ற சில தீ நுண்மத் தொற்றுக்களும் ஈழை நோயின் நிகழ்தகவைக் கூட்டியிருப்பதாக அறியப்படுகின்றது[19][24][25]
  • குழந்தைப் பேறானது அறுவைச் சிகிச்சை மூலம் நிகழ்ந்திருந்தால் அங்கேயும் இந்நோயின் தாக்கம் அதிகரிப்பதாகக் கூறப்படுகின்றது[26]. இயல்பு வழி பிரசவத்தின் மூலம் பிறக்கும் குழந்தையுடன் ஒப்பிடும் போது அறுவைச் சிகிச்சையின் மூலம் பிறந்த குழந்தைக்கு ஆஸ்துமா நோயின் தாக்கம் 20 சதவீதம் அதிகமாக உள்ளது என்று மெட்டா-பகுப்பாய்வு கண்டுபிடித்துள்ளது. இயல்பு வழி பிரசவத்துடன் ஒப்பிடும் போது அறுவைச் சிகிச்சையில் நோய் எதிர்ப்பு மண்டலத்தில் சிறு மாற்றம் நிகழ்வதால் (நலவியல் கருதுகோளில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளது) இவ்வாறு நிகழ்வதாக அறியப்படுகிறது[26].
  • நகரமயமாக்கலில் இந்நோய் அதிகரித்திருப்பது அறியக் கூடியதாயிருப்பினும் அவற்றுக்கிடையிலான தொடர்பை தெளிவாக வரையறுக்க முடியாமல் உள்ளது.[27]

சிறுவயதிலேயே குழந்தைகள் காப்பகங்களுக்கு குழந்தைகள் போவதன் காரணத்தினால் வைரசு சார்ந்த சுவாசத்திற்குரிய தொற்றுநோய்கள் அதிகமாக ஏற்படலாம். இது போன்ற சுவாசத்திற்குரிய நோய்த்தொற்றடைந்த குழந்தைகள் ஈழை நோய்த்தொற்றிலிருந்து பாதுகாப்பாக இருக்கலாம் என்ற கருத்தும் நிலவுகிறது. இந்த கருத்திலிருந்து முரண்பாடான முடிவுகள் வெளியானாலும் இந்த பாதுகாப்பு மரபு ரீதியாக சம்பந்தப்பட்டிருக்கலாம் என்று எண்ணப்படுகிறது.[19][24][25]

மரபணுக் காரணிகள்[தொகு]

இந்நோயில் மரபணுக்கள் தொடர்பான ஒரு குறிப்பிட்ட ஆய்வில் கிட்டத்தட்ட 100 மரபணுக்களுக்குத் தொடர்பிருப்பதாகக் கூறப்பட்டது[28]. ஆனாலும் இப்படியான ஆய்வுகள் தற்செயலாக நடந்தது அல்ல என்பதை உறுதிப்படுத்த மீண்டும் செய்யப்பட வேண்டியது அவசியமாகும். 2005 ஆம் ஆண்டின் இறுதியில் 6 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வேறுபட்ட மக்களிடம் நடத்திய ஒரு ஆய்வில் 25 மரபணுக்களிற்கும் ஈழை நோய்க்கும் இடையிலான தொடர்பு அறியப்பட்டது[28].

  • LTA
  • GRPA
  • NOD1
  • CC16
  • GSTP1
  • STAT6
  • NOS1
  • CCL5
  • TBXA2R
  • TGFB1

இவற்றில் அனேகமான மரபணுக்கள் நோய் எதிர்ப்புத் தொகுதியுடன் தொடர்புள்ளதாகவோ அழற்சியை மாற்றவல்லவையாகவோ இருக்கின்றன. ஆனாலும் எல்லா மக்கள் கூட்டத்திலும் ஒரே வகையானவையாக இருக்கவில்லை[28]. இப்படிப்பட்ட சிக்கலான இடைத் தொடர்புகளை மேலும் ஆய்வில் ஈடுபடுத்த வேண்டும்.

மரபணு-சூழல் இடைத் தொடர்பு[தொகு]

சில ஆராய்ச்சியாளர்களின் கூற்றுப்படி சில மரபியல் வேறுபாடுகள் குறிப்பிட்ட ஒரு சூழ்நிலையிலேயே நோயை உண்டாக்கும் வல்லமையைப் பெறும். இல்லாத பொழுதில் நோயை உருவாக்கும் திறனற்றதாய் இருக்கும்[16].

மரபு சார்ந்த தனிப்பண்பான CD14 ஒற்றை நியூக்ளியோட்டைட்டு பல்லுருத்தோற்றம் (Single Nucleotide polymorphism - SNP), C-159T, மற்றும் அகநச்சின் (ஒரு பாக்டீரியா சார்ந்த உற்பத்திப்பொருள்) வெளியாக்கம் ஆகியவை ஈழைநோய் தொடர்பான மரபணு-சூழல் இடைத்தொடர்பை மீண்டும் மீண்டும் தெளிவாகக் காட்டும் எடுத்துக்காட்டுகளாகும். அகநச்சு வெளியாக்கம் எல்லோருக்கும் ஒரேமாதிரியாக இருப்பதில்லை. அது நபருக்கு நபர் வேறுபடுகிறது. சுற்றுப்புறத்தில் உள்ள புகையிலைப் புகை, நாய்கள் மற்றும் பண்ணை ஆகியவற்றை உள்ளிட்ட பல சுற்றுச்சூழல் சார்ந்த மூலங்களினால் ஏற்படலாம். CD14 C-159Tல் ஒருவரின் மரபணு வகை மற்றும் அகநச்சு வெளியாக்கத்தின் அளவு ஆகியவற்றை அடிப்படையாகக் கொண்டு ஈழைநோயின் ஆபத்துகள் மாற்றமடைகின்றன என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டுபிடித்துள்ளனர்.[29]

CD14 SNP C-159T யின் அடிப்படையில் CD14-அகநச்சு இடைத்தொடர்பு[29]
அகநச்சின் அளவுகள் CC மரபணு வகை TT மரபணு வகை
அதிகமாக இருக்கும் நிலை குறைவான ஆபத்து அதிகமான ஆபத்து
குறைவாக இருக்கும் நிலை அதிகமான ஆபத்து குறைவான ஆபத்து

நோய் அறுதியிடல்[தொகு]

ஈழை நோயை மிக எளிமையாக வரைவிலக்கணப்படுத்துவதானால் மீளக்கூடிய சுவாச வழித்தடை எனலாம். மீளும் தன்மையானது தன்னிச்சையான இயல்பாகவோ அல்லது சிகிச்சை மூலமாகவோ ஏற்படலாம். அதியுயர் வெளிமூச்சு ஓட்ட வீதம் (Peak Expiratory Flow Rate, PEFR) என்பதே நோயறிதலுக்கான அடிப்படையான அளவீடாக உள்ளது. ப்ரிட்டிஷ் தோரோசிக் சொஸைட்டி (British Thorasic Society) யானது அதியுயர் வெளிமூச்சு ஓட்ட வீதத்துக்கான கீழ்வரும் திட்ட அளவைகளை நோயறிதலுக்காகக் கொண்டுள்ளது[30].

  • குறைந்தது இரு நாட்களில், நாளுக்கு 3 தடவை ≥20% வேறுபாடு இருத்தல்.
  • சிகிச்சைக்குப் பின்னர் ≥20% ஆன முன்னேற்றம் காணப்படுதல்.
    • β-agonist (e.g., salbutamol) ஐ 10 நிமிடங்களுக்கு மூச்சில் இழுத்தல்.
    • ஆறு நாட்களுக்கு β-agonist (e.g., salbutamol) ஐ மூச்சில் இழுத்தல்,
    • 14 நாட்களுக்கு 30 mg prednisolone பாவனை.
  • உடற் பயிற்சி போன்ற நோயை ஊக்கும் காரணிகளுக்கு வெளிப்படுத்தப்படும்போது அதியுயர் வெளிமூச்சு ஓட்ட வீதமானது ≥20% இனால் குறைவடைதல்.

பொதுவாக மருத்துவ வரலாறு, மற்றும் மருத்துவ பரிசோதனைகள் மூலம் ஒரு மருத்துவர் இந்த ஈழை நோயைக் கண்டறிவார். அரிக்கும் தோலழற்சி நோய், ஒவ்வாமை நோய்த் தாக்கத்திற்கு ஆளானவர்களாயின் இந்த ஈழை நோய்க்கான சந்தேகம் வலுப்படும். உடலுக்கான காற்றுவழி அளவீடானது சிறு குழந்தைகளில் செய்ய முடியாது. இது அதியுயர் வெளிமூச்சு ஓட்ட வீதம் என அழைக்கப்படும். இதனை அளக்கும் கருவி பீக் ஃப்ளோ மீட்டர் ஆர் ஸ்பைரோமெட்ரி (peak flow meter or spirometry) எனப்படும். பெரியவர்களிலேயே இந்தக் கருவி மூலம் பரிசோதிக்க முடியும். ஆயினும் சிறு குழந்தைகளிலேயே இந்நோய் பொதுவாகக் கண்டறிப்படுகிறது.

குழந்தைகளுக்கு மூச்சிரைத்தல் சத்தம் அல்லது மூச்சுக்காற்று வெளிவிடும் போது ஏற்படும் மிகவும் அதிகமான சத்தம் ஆகியவற்றை ஈழை நோய் அறுதியிடல் செய்வதற்குப் பயன்படுத்திக்கொள்கிறார்கள். திரும்பத்திரும்ப ஏற்படும் மூச்சிரைத்தல், சுவாசித்தலில் உள்ள சிரமம், மார்பு இறுக்கமடைதல் அல்லது இரவுப் பொழுதுகளில் மோசமடையும் இருமல் வரலாறு ஆகியவற்றை நோய் அறுதியிடல் செய்வதற்கு பயன்படுத்திக்கொள்கின்றனர். உடற் பயிற்சி, சளி, புகை மற்றும் மன உளைச்சல் போன்ற தூண்டிகளின் வெளியாக்கம் அல்லது வானிலையில் மாற்றம் நிகழுதல் ஆகியவற்றின் போது குழந்தையுடைய அறிகுறிகள் மோசமடைகிறதா என்பதும் மருத்துவருக்கு தெரிந்திருக்கவேண்டும்.[31]

அறுதியிடலுக்கு தேவையான மற்ற முக்கிய தகவல்களாவன: எந்த வயதில் அறிகுறிகள் ஏற்பட ஆரம்பித்தது மற்றும் அவை எப்படி அதிகமானது, மூச்சிரைத்தல் ஏற்படும் விதம் மற்றும் நேரம், அறிகுறிகளின் காரணத்தினால் குழந்தை எத்தனை முறை மருத்துவமனைக்கோ அவசரச் சிகிச்சைப் பிரிவிற்கோ செல்லவேண்டியிருந்தது. குழந்தை அறிகுறிகளுக்காக சுவாசக்குழாய் விரிப்பி (Bronchodilator) மருந்தை எப்போதாவது எடுத்துக்கொண்டதா, அப்படியாயின் குழந்தையில் அந்த மருந்திற்கான விளைவின் தன்மை.[31]

குழந்தைகளின் அறிகுறிகள் குறித்து அவர்களுடைய பெற்றோர்களிடம் குழந்தை மருத்துவர்கள் கேட்டுத் தெரிந்துக்கொள்ள வேண்டும். குழந்தைகள் 6 அல்லது 7 வயதிற்கு மேலானவையாக இருக்கும்போது குழந்தைகளிடமிருந்தே மருத்துவர்கள் அவர்களுடைய அறிகுறிகளைக் குறித்து கேட்டு தெரிந்துக்கொள்ளலாம்.[32]

வயதுவந்தவர்களுக்கும், பெரிய குழந்தைகளுக்கும் செயற்கை மூச்சுப்பொறி (spirometry) அல்லது காற்றோட்ட உச்சநிலை மானி (peak flow meter) எனும் சுவாசவழித் தடையை பரிசோதிக்கும் கருவிகளைக் கொண்டு நோய் அறுதியிடல் செய்யப்படலாம். இந்த கருவிகளின் மூலம் தினசரி மாற்றங்கள் மற்றும் சுவாசக்குழாய் விரிப்பி மருந்தானது சுவாசம் வழியாக உள்ளிழுக்கப்பட்ட பிறகு மீளும் தன்மை ஏதாவது ஏற்படுகிறதா என்பதைப் பார்க்கப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. அமெரிக்க ஒன்றியத்தின் தேசிய மூச்சடைப்பு நோய் கல்வி மற்றும் தடுப்பு திட்டம் (NAEPP) மூலமாக வெளியான புதிய வழிகாட்டல்களில் செயற்கை மூச்சுப்பொறியைப் பயன்படுத்துவதற்கான பரிந்துரைகள் கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. அவையாவன: ஆரம்ப நிலை அறுதியிடலின் காலகட்டத்தில்; சிகிச்சை ஆரம்பிக்கப்பட்டு அறிகுறிகள் கட்டுப்படுத்தப்பட்டப் பிறகு; கட்டுப்படுத்தப்பட்ட அறிகுறிகள் மறுபடியும் ஏற்படும் போது மற்றும் ஒவ்வொரு 1 அல்லது 2 ஆண்டுகளுக்கும் தொடர்ச்சியாக இச்சோதனைகள் செய்யப்படுவது அவசியம்.[33]

மூச்சுவிடுதல் சார்ந்த உச்சநிலை பரிசோதனையை வழக்கமான தேடிக்காணல் (screening) வழிமுறையாக NAEPP வழிக்காட்டல்கள் பரிந்துரைக்கவில்லை. ஏனெனில், செயற்கை மூச்சுப்பொறியை விட இது மிகவும் அதிகமான மாறுபடும் தன்மையுடையதாக உள்ளது. எனினும் உடற் பயிற்சியினால் தூண்டப்படும் ஈழை நோய் பாதிப்புக்கு மட்டுமே இளம் நோயாளிகளுக்கு இந்த காற்றோட்ட உச்சநிலை பரிசோதனை பயனுள்ளதாக இருக்கும். இந்த பரிசோதனை ஓய்வில் இருக்கும் போதும் (அல்லது தொடக்க நிலை) உடற் பயிற்சிக்கு பிறகும் செய்யப்படலாம். தினசரி சுய-கண்காணிப்புக்கும், புதிய மருந்துகளின் செயல்திறனை பரிசோதிக்கவும் இது பயன்படுத்தப்படலாம்.[33] காற்றோட்ட உச்சநிலை அளவுகள் வரைப்படத் தாளில் அறிகுறிகளின் பதிவுகளுடன் சேர்த்து குறித்து வைக்கப்படலாம். மென்பொருள் விளக்க அட்டவணையைப் பயன்படுத்தியும் காற்றோட்ட உச்சநிலை அளவுகள் குறித்து வைக்கப்படலாம். இதன் மூலம் நோயாளிகள் அவர்களுடைய காற்றோட்ட உச்சநிலை அளவுகளை குறித்து வைத்துக்கொண்டு அந்த தகவல்களை அவர்களுடைய மருத்துவரிடம் அல்லது தாதியிடம் காண்பிக்க உதவும்.[34]

அவசரப் பிரிவில் மருத்துவர்கள் காப்னோகிராஃபி (Capnography) யைப் பயன்படுத்தலாம். இது கரியமிலவாயு அல்லது காபனீரொட்சைட்டு,[35] மூச்சுவழியாக வெளியேற்றப்பட்ட அளவை அளவிடுவதற்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது. இதனோடு கூட அளவிடும் பல்ஸ் ஆக்ஸ்மெட்ரியும் (Pulse Oximetry) பயன்படுத்தப்படுகிறது. இது ஆக்சிசனை எடுத்துச்செல்லும் ஈமோகுளோபின் எனப்படும் இரத்தப் புரதத்தில் ஆக்சிசனேற்றத்தை அளவிட உதவுகிறது. இதன் மூலம் சிகிச்சைக்கு நோய் நிலையானது எவ்வாறான விளைவைக் காட்டுகிறது என்பதையும் நோய் பாதிப்பின் தீவிரத்தன்மையையும் தீர்மானிக்க முடிகிறது.

மிகவும் சமீபத்தில் மூச்சுவழியாக வெளியேற்றப்படும் நைட்ரிக் ஆக்ஸைடு ஆய்வு செய்யப்பட்டது. இது ஈழை நோயிலுள்ள சுவாசவழி வீக்கத்திற்கான மூச்சு பரிசோதனை சுட்டிக்காட்டியாக ஆய்வு செய்யப்பட்டது.

பெரிய எழுத்துக்கள்=== மாற்று நிர்ணய அறுதியிடல் === ஒருவருக்கு ஈழை நோயின் தாக்கம் இருக்கிறது என்று அறுதியிடல் செய்வதற்கு முன்னதாக அதற்கு இணையான மற்ற சாத்தியக்கூறுகளும் கருத்திற்கொள்ளப்படும். நோயாளியின் வரலாற்றைப் பதிவு செய்யும் மருத்துவர், நோயாளி மூச்சுகுழல் ஒடுக்கிகள் (சுவாசவழியை குறுகலாக்கும் மருந்துப்பொருட்கள், எ.கா. எதிர் அழற்சி பொருட்கள் அல்லது [36] ஏதாவது தெரிந்தே பயன்படுத்துகிறாரா என்பதைப் பரிசோதிக்க வேண்டும். வயதான நோயாளிகளுக்கு சோர்வு, இருமல் அல்லது சுவாசித்தலில் சிரமம் போன்ற அறிகுறிகள் இருக்கும். இவை அனைத்தும் (Chronic obstructive pulmonary disease - COPD), இதயச் செயலிழப்பு (Heart Failure) அல்லது வயதாகுதல் (Aging) ஆகியவற்றுடன் தவறாகத் தொடர்புப்படுத்தப்படலாம்.[37]

நுரையீரல் சிரை செயல்பாட்டுப் பரிசோதனை செய்யப்பட்ட பிறகு, மார்பக ஊடுகதிர் அல்லது வரியோட்டவழிக் கணித்த குறுக்குவெட்டு வரைவி போன்ற கதிரியக்கம் சார்ந்த பரிசோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன. நுரையீரல் தொடர்பான மற்ற நோய்கள் ஏற்படுவதற்கான சாத்தியக்கூறுகளைத் தவிர்ப்பதற்காக இந்தப் பரிசோதனைகளைச் செய்வது அவசியமாக உள்ளது. அவ்வப்போது மூச்சுக்குழாய் சிரை மிகை ஏற்புத்தன்மையை (hyperresponsiveness) மதிப்பிடுவதற்காக மெத்தாகோலீன் (methacholine) அல்லது ஹிஸ்டமின் மூச்சுக்குழாய் சிரை சாலன்ஞ் பரிசோதனையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இதன் மூலம் இப்பரிசோதனை செய்யப்படலாம்.

நாட்பட்ட நுரையீரல் சிரை தடைசெய்யப்பட்ட நோய் என்பது ஈழை நோயின் அறிகுறிகளுடன் ஒத்த ஒரு நோயாகும். நாட்பட்ட நுரையீரல் சிரை தடைசெய்யப்பட்ட நோய் பின்வருவனவற்றோடு தொடர்புள்ளது: அதிகமான சிகரெட் புகைக்கு வெளிப்படுத்தப்படல்; வயதான நோயாளி; சுவாசக்குழாய் விரிப்பி மருந்து வழங்கப்பட்டப் பிறகு அறிகுறி மீளும் தன்மை குறைவாயிருத்தல் (செயற்கை மூச்சுப்பொறியின் மூலம் அளவிடப்பட்டவாறே); மற்றும் மரபு வழி ஒவ்வாமையின் குடும்ப வரலாற்றினால் நோய் ஏற்படுதலின் சாத்தியக்கூறுகள் குறைதல்.[38]. நோய்க்குறித்தொகுப்புகள் உள்ள பலருக்கு ஈழை நோயும் இருப்பது கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. ஈழை நோய் சார்ந்த நோய் அறுதியிடல் செய்யப்பட்டவர்களில் பலருக்கு நோய்க்குறித்தொகுப்பும் அதிகமாகிக்கொண்டே போவதும் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது.

விழுங்கும் கோளாறு காரணத்தினால் நேரடியாகவோ, அல்லது இரையக உண்குழலியப் பின்னோட்ட நோய் அல்லது அமிலப் பின்னோட்ட நோய் (acid reflux) காரணத்தினால் மறைமுகமாகவோ உணவோ அல்லது காற்று தவிர்ந்த வேறு பதார்த்தங்களோ மூச்சுக் குழாயினுள்ளே செல்லும்போது ஏற்படும் அறிகுறிகள் ஈழை நோயில் தோன்றும் அறிகுறிகள் போன்று இருக்கலாம். ஆனால் அங்கே சில நேரங்களில் காய்ச்சலும் ஏற்படும். இது ஒருவகை நுரையீரல் அழற்சி இருப்பதைச் சுட்டிக்காட்டுகிறது. இது நேரடியான விழுங்கற் கோளாறு திருத்தியமைக்கப்பட்ட [39] மூலம் அறுதியிடல் செய்யப்படலாம். மிகவும் தேர்ந்த பேச்சுச் சிகிச்சையாளரின் மூலம் உணவு எடுத்துக்கொள்ளும் சிகிச்சை செய்யப்படுவதன் வாயிலாக சிகிச்சையளிக்கப்படலாம். இரையக உண்குழலிய எதிர்வினை நோய்ப்பாதிப்பு உள்ளவர்களுக்கு அமில எதிர்ப்பிகளின் மூலம் சிகிச்சையளிக்கப்படலாம்.

ஈழை நோயினால் அவதியுறும் பெரும்பாலான குழந்தைகளுக்கு அடையாளம் கண்டுக்கொள்ளக்கூடிய ஒவ்வாமைத் தூண்டல் இருக்கும். குறிப்பாக 2004 ஆம் ஆண்டு செய்யப்பட்ட ஆய்வொன்றின் பரிசோதனை முடிவுகள் பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தப்பட்ட 71 சதவீதத்தினரில் ஒன்றுக்கும் மேற்பட்ட ஒவ்வாமை ஊக்கிகளினால் இந்நோய் ஏற்பட வாய்ப்பிருந்திருப்பதாகக் கூறுகிறது. 42 சதவீதத்தினரில் மூன்றுக்கும் மேற்பட்ட ஒவ்வாமை ஊக்கிகளினால் ஈழை நோய் ஏற்பட்டிருக்கலாம் என்று பரிசோதனை முடிவுகள் வெளியானது.[40]

பெரும்பாலான இந்த தூண்டல்கள் நோயாளியின் வரலாற்றிலிருந்து அடையாளம் கண்டுக்கொள்ளப்படலாம். எடுத்துக்காட்டாக தூசியினால் ஏற்படும் காய்ச்சல் மற்றும் மகரந்த ஒவ்வாமை ஆகியவற்றின் விளைவால் இந்நோய் உள்ள நோயாளிகளில் பருவகால அடிப்படையில் தான் அறிகுறிகள் உண்டாகும். செல்லப்பிராணிகளினால் ஏற்படும் ஒவ்வாமைகள் இருப்பவர்களுக்கு வீட்டைவிட்டு வெளியே இருக்கும் போது அறிகுறிகள் குறைய வாய்ப்பிருக்கிறது. தொழில் சார்ந்த ஈழை நோய் இருப்பவர்களுக்கு அவர்கள் வேலைக்குப் போகாமல் வீட்டில் விடுமுறையில் இருக்கும்போது நோய் குணமடையலாம். ஒவ்வாமை பரிசோதனைகள் செய்வதன் மூலம் தவிர்க்கக்கூடிய அறிகுறி தூண்டல்களை அடையாளம் கண்டுபிடிக்கலாம்.

இதயம், நுரையீரல், இரத்த சார்ந்த அமெரிக்க தேசிய நிறுவனத்தினால் ஈழை நோயானது நான்கு வகைகளாக வகை பிரிக்கப்படுகிறது அவையாவன: இடைவிட்டு நிகழுகின்ற நிலை, லேசாக நிலைத்திருத்தல், மிதமாக நிலைத்திருத்தல் மற்றும் கடுமையாக நிலைத்திருத்தல். அடிக்கடி நிகழும் இரவு நேர அறிகுறிகளுடன், ஈழை நோய் அவ்வப்போது அதிகரித்தல் போன்ற அறிகுறிகள் தொடர்ந்து காணப்பட்டால் "கடுமையாக நிலைத்திருக்கும் ஈழை நோய்" உள்ளது என்று அறுதியிடல் செய்யப்படுகிறது. இந்த நிலையின் காரணத்தினால் உடல் ரீதியான செயல்பாடு குறைகிறது. நுரையீரலின் செயல்பாடு PEV அல்லது FEV1 பரிசோதனைகளின் முடிவு 60 சதவீதத்திற்கு குறைவாக இருப்பதுடன், PEF வேறுபாடு 30 சதவீதத்திற்கு அதிகமாக இருக்கும். இந்த அளவீடு இருந்தால் கடுமையாக நிலைத்திருக்கும் ஈழை நோய் உள்ளது என்பதைக் கண்டறியலாம்.

ஆபத்துக் காரணிகள்[தொகு]

படை நோய் மற்றும் தூசியினால் ஏற்படும் ஒவ்வாமை போன்ற ஈழை நோயுடன் தொடர்புடைய நோய்களை ஆய்வு செய்வதன் மூலம் ஈழை நோய் எதனால் ஏற்படுகிறது என்பதற்கான காரணத்தைப் புரிந்துக்கொள்ள முடிகிறது. தூசு, புரத ஒவ்வாமை உள்ளவர்களுக்கும், இந்த நோய் குடும்ப வரலாற்றில் கொண்டிருப்பவர்களுக்கும் ஈழை நோய் ஏற்பட அதிக வாய்ப்பிருக்கிறது;[41] இதன் காரணத்தினால் ஒருவருக்குத் தூசினால் ஏற்படும் ஒவ்வாமை உண்டாகும் ஆபத்து 5 மடங்கு வரை அதிகரிப்பதுடன் ஈழை நோய் ஏற்படும் ஆபத்து 3-4 மடங்காக அதிகரிக்கிறது.[42] 3 முதல் 14 வயது வரையுள்ள குழந்தைகளுக்கு ஒவ்வாமைகளுக்கான தோல் பரிசோதனையின் முடிவு நேர்மறையாக இருந்தால், அது ஈழை நோய் ஏற்படும் வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது. அதே வயது வரம்புள்ள குழந்தைகளுக்கு நோய் எதிர்ப்பு புரதம் E அதிகமாக இருந்தாலும் ஈழை நோய் ஏற்படும் வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது.[43] வயது வந்தவர்களுக்கு பல ஒவ்வாமை ஊக்கிகளினால் ஒவ்வாமை ஏற்படும் வாய்ப்பு இருக்கிறது என்பது தோல் பரிசோதனையில் கண்டறியப்படும்போது, அந்த நபர்களுக்கு ஈழைநோய் ஏற்பட அதிக வாய்ப்பிருப்பதும் அறியப்பட்டுள்ளது.[44]

ஏனெனில் ஒவ்வாமை ஊக்கிகளின் உணர்திறனுடன், அதிகமான ஒவ்வாமை சார்ந்த ஈழை நோய் தொடர்புடையதாக உள்ளது. மேற்கத்திய வீடுகளின் உட்புறத்தில், ஒவ்வாமை ஊக்கிகள் அதிகமாகக் காணப்படுகின்றன. குழந்தைகள் இப்படிப்பட்ட ஒவ்வாமை ஊக்கிகளுக்கு வெளிப்படுத்தப்படுவது அதிகமாக இருந்ததானால் அவர்களுக்கு அதிகமான கவனம் செலுத்தப்படுகிறது. ஏனெனில் இந்த ஒவ்வாமை ஊக்கிகள் குழந்தைப்பருவத்தில் ஏற்படும் ஈழை நோய்க்கு அடிப்படைக் காரணமாக உள்ளது.[45][46] குழந்தைகள் இருக்கும் வீடுகளில் காற்றின் வழியே பரவும் ஒவ்வாமை ஊக்கிகளைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கு ஆரம்பநிலை தடுப்பு ஆய்வுகள் முயற்சி செய்து வருகின்றன. இந்த முயற்சியில் நேர்மறையான முடிவும், எதிர்மறையான முடிவும் சேர்ந்தே வெளியாகின்றன. தூசு உண்ணியின் ஒவ்வாமை ஊக்கிகளைக் குறைப்பதற்குத் தீவிர முயற்சி எடுக்கப்பட்டுவருகிறது. எடுத்துக்காட்டாக தூசு உண்ணிகளினால் ஏற்படும் ஒவ்வாமையின் ஆபத்துக் குறைக்கப்படுகிறது. இதன் மூலம் குழந்தைகளுக்கு 8 வயது ஆகும் வரை ஈழை நோய் உருவாகும் ஆபத்து குறைக்கப்படுகிறது.[47][48][49][50] எனினும், பூனை மற்றும் நாய் ஒவ்வாமை ஊக்கிகளின் வெளியாக்கத்தினால் ஒரு எதிரிடையான தாக்கம் ஏற்படுகிறது என்று ஆராய்ச்சிகள் காண்பித்துள்ளன; ஒரு குழந்தையின் முதல் ஆண்டில் ஒவ்வாமை ஊக்கிகள் வெளியாக்கத்தின் காரணத்தினால் ஒவ்வாமையின் ஆபத்து குறைந்திருப்பது கண்டுபிடிக்கப்பட்டுள்ளது. ஆனால் அந்த குழந்தை வளர்ந்தவுடன் அதற்கு ஈழை நோய் உண்டாவதற்கான வாய்ப்பு உள்ளது.[51][52][53]

ஆய்வுகளிலிருந்து கிடைத்த தரவுகள் முரணாக இருப்பதன் காரணத்தினால் மேற்கத்திய சமுதாயத்தின் மற்ற பகுதிகளில் ஆராய்ச்சி செய்யப்பட வேண்டியுள்ளது. ஈழை நோய் அப்பகுதிகளில் எந்த அளவிற்குப் பரவுகிறது என்பதைக் குறித்தும் ஆராயப்படுகிறது. ஒரு ஆய்வில் உடற் பருமனிற்கும் ஈழை நோய் உண்டாவதற்கும் அதிகமான தொடர்பு இருப்பதாகக் காண்பிக்கப்பட்டுள்ளது. பிரித்தானியாவிலும், அமெரிக்காவிலும் உடற் பருமன் இருக்கிறவர்கள் மத்தியில் ஈழை நோயின் நோய்ப்பாதிப்பு பரவலாக காணப்படுவதாக அறியப்படுகிறது.[54][55] தாய்வானில் உடல் நிறை குறியீட்டெண்ணில் ஒவ்வொரு 20 சதவீத அதிகரிப்பின் போதும் ஒவ்வாமைகளின் அறிகுறிகளும் காற்றுவழி அதிகரித்த வினைத்திறனும் அதிகரித்துக்கொண்டே வருவதாக அறியப்படுகிறது.[56]

நலவியல் கருதுகோள்[தொகு]

உலகளவில் ஈழை நோயின் நோய்த்தாக்கம் அதிகரிப்பதற்கான காரணம் "நலவியல் கருதுகோளாக" இருக்கலாம் என்று கருதப்படுகிறது. நலவியல் கருதுகோள் என்பது உலகளவில் மக்கள் தங்களுடைய குழந்தைகளுக்குக் குழந்தைப்பருவ நோய்த்தொற்றுகள் ஏற்படாமல் தடுக்க அவர்களைத் தூய்மையாக வைத்துக்கொள்வதில் அதிக கவனம் செலுத்தி வருகின்றனர். இதன் காரணத்தினால் குழந்தைகளுக்கு நோய்களை எதிர்க்கும் ஆற்றல் இல்லாமல் போய்விடுகிறது. இதனால் ஒவ்வாமைகள் மற்றும் ஈழை நோய் போன்ற நோய்த்தாக்கம் ஏற்பட அதிக வாய்ப்பிருக்கிறது. சுத்தம் இல்லாத (கிழக்கு ஜெர்மனி மற்றும் மேற்கு ஜெர்மனி)[57] அதிகமான குழந்தைகள் இருக்கும் குடும்பங்கள்[58][59][60] குழந்தைகள் காப்பக சூழலில் இருக்கும் குழந்தைகள் [61][62]) சுற்றுச்சூழலிலிருந்து வரும் குழந்தைகளுக்கு ஈழை நோயின் நோய்நிகழ்வுகளும் ஒவ்வாமை சார்ந்த நோய்களும் மிகவும் குறைவாக ஏற்படுகிறது என்று தொடர்ந்து செய்யப்படும் ஆய்வுகள் காண்பித்துள்ளன. ஈழை நோய் அதிகரித்தலில் தீநுண்மங்கள் நோயை ஏற்படுத்தும் காரணிகளாக உள்ளன என்பது இதிலிருந்து தெரிகிறது.[63][64][65] கூடுதலாக கீழ் பகுதியில் உள்ள மூச்சுக்குழாயில் உண்டாகும் வைரஸ் சார்ந்த நோய்த்தொற்றுகள் ஈழை நோய் ஏற்படத் தூண்டுதலாக இருக்கலாம் என்று மற்ற ஆய்வுகள் காண்பித்துள்ளன. குழந்தைப்பருவத்திலேயே மூச்சு நுண்குழாய் அழற்சி அல்லது ஒவ்வாமை மூக்கழற்சி ஏற்பட்டவர்களுக்கு, அவர்களுடைய பிற்கால வாழ்க்கையில் ஈழை நோய் உண்டாகும் ஆபத்து உள்ளது என்பதை முன்னுரைக்க முடியும்.[66] மேல் சுவாசக்குழாயில் ஏற்படும் நோய்த்தொற்றுகள் ஈழை நோய் ஏற்படும் ஆபத்திலிருந்து பாதுக்காக்கிறது. அதற்கு மாறாக கீழ் சுவாசக்குழாயில் ஏற்படும் நோய்த்தொற்றுகள் ஈழை நோய் ஏற்படும் ஆபத்தை அதிகரிக்கிறது என்று ஆய்வுகள் கூறுகின்றன.[67]

மக்கள் மத்தியில் உள்ள வேற்றுமைகள்[தொகு]

உலகத்தில் உள்ள மற்ற நாடுகளுடன் ஒப்பிடும் போது ஈழை நோயின் நோய்த்தாக்கம் அமெரிக்காவில் தான் அதிகமாக காணப்படுகிறது. ஆனால் வெவ்வேறு இனத்தை சார்ந்த அமெரிக்க மக்கள்தொகைகளுக்கு இடையே நோயின் தாக்கம் மிகவும் அதிகமாக வேறுபடுகின்றது.[19] அமெரிக்காவில் வசிப்பவர்களில் பொயர்ட்டோ ரீக்கர்கள், ஆப்பிரிக்க அமெரிக்கர்கள், ஃபிலிப்பீனோக்கள், ஐரிஷ் அமெரிக்கர்கள் மற்றும் ஹவாய்த் தீவை சேர்ந்தவர்கள் ஆகியோர் மத்தியில் ஈழை நோயின் நோய்த்தாக்கம் அதிகமாக காணப்படுகிறது. மெக்சிகோ நாட்டைச் சேர்ந்தவர்கள் மற்றும் கொரியா நாட்டினர் ஆகியோர் மத்தியில் ஈழை நோயின் நோய்த்தாக்கம் குறைவாகக் காணப்படுகிறது.[68][69][70] இறப்பு வீதத்திலும் இதே போன்று வேறுபாடுகள் காணப்படுகின்றன. ஆப்பிரிக்க அமெரிக்கர்கள் அல்லது மெக்சிகோ நாட்டை சேர்ந்தவர்களுடன் ஒப்பிடும் போது பொயர்ட்டோ ரீக்கர்களுக்கு (Puerto Rican) சால்புடமால் (ஈழை நோய்க்கான சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படும் மருந்து) குறைந்த பலனையே தருகிறது.[71][72] உலகளவில் ஈழை நோய் பாதிப்பில் இருக்கும் வேற்றுமைகளோடு ஒப்பிடும் போது அமெரிக்காவில் ஈழை நோய்த்தாக்க இறப்புவிகிதம் மற்றும் மருந்தின் பதிலளிப்பு ஆகியவற்றில் வேறுபாடுகள் காணப்படுகின்றன. இதற்கு மரபு ரீதியான வேறுபாடுகள் சமூக மற்றும் சுற்றுச்சூழல் சார்ந்த ஆபத்துக் காரணிகள் ஆகியவை முக்கியக் காரணமாக விவரிக்கப்படுகின்றன.

ஒரே இனத்தில் பிறந்து ஆனால் வெவ்வேறு இடங்களில் வசிக்கும் மக்களிடையே ஈழை நோய்த்தாக்கம் வேறுபட்டு காணப்படுகிறது.[73] எடுத்துக்காட்டாக, அமெரிக்காவில் பிறவாத மெக்சிகோ நாட்டு மக்கள் அமெரிக்காவில் வாழ்ந்து வரலாம். இவர்களோடு ஒப்பிடும் போது அமெரிக்காவில் பிறந்த மெக்சிகோ நாட்டு மக்களுக்கு ஈழை நோயின் நோய்த்தாக்க வீதம் அதிகமாகக் காணப்படுகிறது.[74]

ஈழை நோய்த்தாக்கமும் ஈழை நோயினால் ஏற்படும் இறப்பும் பாலினத்துக்கு ஏற்ப வேறுபடலாம். குழந்தைப்பருவத்தில் ஆண்கள் அதிகமாக ஈழை நோயினால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். ஆனால் வயதுவந்தோர் பருவத்தில் பெண்கள் அதிகமாகப் பாதிக்கப்படுகின்றனர்.[75] ஆண்களோடு ஒப்பிடும் போது அறுபத்து ஐந்து சதவீதத்திற்கும் மேற்பட்ட வயதுவந்த பெண்கள் ஈழை நோயினால் இறக்கிறார்கள்.[சான்று தேவை] இந்த வேறுபாட்டிற்கான காரணம் இயக்குநீர்கள் சார்ந்த வேறுபாடுகளாக இருக்கலாம். 12 வயதுக்குப் பிறகு பருவமடையும் பெண்களோடு ஒப்பிடும் போது 12 வயதிற்கு முன்னதாகவே பருவமடையும் பெண்களின் பிற்கால வாழ்க்கையில் ஈழை நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பு இருமடங்கு அதிகமாக உள்ளது.[சான்று தேவை] பள்ளிக்கூடங்களுக்கு குழந்தைகள் போகாமல் விடுப்பு எடுப்பதற்கான காரணங்களில் முதன்மையான காரணமாக ஈழை நோய் உள்ளது.[சான்று தேவை]

சமூக-பொருளாதார காரணிகள்[தொகு]

வருவாய் குறைவான மக்கள் மத்தியில் தான் ஈழை நோய் நிகழ்வு மிகவும் அதிகமாகக் காணப்படுகிறது. குறைவான மற்றும் நடுநிலையான வருவாய் உள்ள நாடுகளில் ஈழை நோயினால் ஏற்படும் இறப்புகள் மிகவும் பொதுவாக காணப்படுகிறது [10]. இதே போல மேற்கத்திய உலகத்தில் ஈழை நோயின் பாதிப்பு தொழிற்சாலை சார்ந்த பகுதிகளில் வசிக்கும் சிறுபான்மை இனத்தவர்[76] மத்தியில் அதிகமாகக் காணப்படுகிறது. குடியிருப்புப் பகுதிகளில் கரப்பான் பூச்சிகள் அதிகமாக இருப்பதன் காரணத்தினால் ஈழை நோய் ஏற்பட அதிக வாய்ப்பிருக்கிறது.[77]

வெவ்வேறான இனம் சார்ந்த மக்கள் மத்தியில் ஈழை நோய் நிகழ்வும் சிகிச்சையின் தரமும் வேறுபடுகின்றது. இந்த வேறுபாடு வருவாய் (உடல்நல பராமரிப்பிற்கு தேவையான அளவிற்கு செலவிடும் நிலை) மற்றும் புவியியல் ஆகியவற்றுக்கு இடையே உள்ள தொடர்பின் காரணமாகக் கூட இருக்கலாம். எடுத்துக்காட்டாக ஆப்பிரிக்க அமெரிக்கர்கள் மத்தியில் நோயின் பாதிப்பு அதிகமாகக் காணப்படுகிறது. இருப்பினும் அவர்கள் புறநோயாளிகளுக்கான சிகிச்சையை எடுப்பதில்லை. அதாவது நோய் லேசான நிலையில் இருக்கும் போது மருத்துவமனைக்குச் சென்று சிகிச்சை எடுத்துக்கொள்ளமாட்டார்கள். ஆப்பிரிக்க அமெரிக்கர்கள் ஈழை நோய் முற்றிய நிலையில் தான் மருத்துவமனைக்கு செல்கின்றார்கள். வெள்ளையர்களோடு ஒப்பிடும் போது ஆப்பிரிக்க அமெரிக்கள் ஈழை நோயின் காரணத்தினால் இறப்பது மூன்று மடங்கு அதிகமாக உள்ளது. சிகிச்சை நன்கு கிடைக்கக்கூடியதாக உள்ள பகுதிகளோடு ஒப்பிடும் போது "கடுமையாக நிலைத்து" இருக்கும் ஈழை நோயின் பாதிப்பு குறைவான வருவாய் உள்ள பகுதிகளில் அதிகமாகக் காணப்படுகிறது.[78][79]

ஈழை நோயும் தடகள விளையாட்டுக்களும்[தொகு]

சாதாரண மக்களோடு ஒப்பிடும் போது தடகள விளையாட்டு வீரர்கள் மத்தியில் ஈழை நோயின் பாதிப்பு அதிகமாகக் காணப்படுகிறது. அமெரிக்காவின் அட்லான்டா, ஜார்ஜியாவில் நடைபெற்ற 1996 ஆம் ஆண்டின் சம்மர் ஒலிம்பிக் விளையாட்டு வீரர்களிடம் செய்யப்பட்ட கருத்தாய்வில், 15 சதவீத வீரர்களுக்கு ஈழை நோய் இருப்பது அறுதியிடல் செய்யப்பட்டுள்ளது. 10 சதவீத வீரர்கள் ஏற்கனவே ஈழை நோய்க்கான மருந்துகள் எடுத்துக்கொண்டிருக்கிறார்கள் என்று ஆய்வில் வெளியானது.[80]

மிதிவண்டி ஓட்டுதல், மலைப் பகுதிகளில் இருச்சக்கர வண்டியை ஓட்டுதல் மற்றும் நெடுந்தொலை ஓட்டம் போன்ற விளையாட்டுக்களில் ஈழை நோயின் நிகழ்வு அதிகமாக காணப்படுகிறது. எடை தூக்குதல், நீர் மூழ்குதல் போன்ற விளையாட்டுக்களில் ஈழை நோயின் நிகழ்வு மிகவும் குறைவாகக் காணப்படுகிறது. இது போன்ற வித்தியாசங்கள் விளையாட்டுப் போட்டிகளில் உள்ள பயிற்சிகளின் விளைவாக இருக்கலாமா என்பது இன்னும் தெளிவாக தெரியவில்லை.[80][81]

தொழில் சார்ந்த ஈழை நோய்[தொகு]

வேலைத்தளத்தில் இருக்கும் சில காரணிகளால் ஈழை நோய் ஏற்படலாம் அல்லது தீவிரமடையலாம். இது உலகத்திலேயே மிகவும் பொதுவாகப் பதிவு செய்யப்படும் தொழில் சார்ந்த சுவாசத்திற்குரிய நோயாகக் கருதப்படுகிறது. தொழில் சார்ந்த ஈழை நோய் நோயாளிகள் பலருக்கு அவர்களுடைய தொழிலின் காரணத்தினால்தான் ஈழை நோய் ஏற்பட்டிருக்கிறது என்பது தெரியாமலே இருக்கிறார்கள். வேலையின் காரணத்தினால் வயதுவந்தவர்களில் 15 முதல் 23 சதவீதத்தினருக்கு புதிதாக ஈழை நோய்த் தாக்கம் ஏற்பட்டுள்ளது என்று அமெரிக்க தொராசிக் சொசைட்டி (Thoracic Society) (2004) அறிவித்துள்ளது.[82] வேலைத்தளத்தில் தொழில் ரீதியாக ஏற்படும் ஈழை நோயின் தாக்கத்தை ஒரு ஆய்வானது மதிப்பிட்டது. அதில் இயக்குபவர்கள், கட்டமைப்பாளர், பணியாட்கள் ஆகியோர் மத்தியில் ஈழை நோய் மிகவும் அதிகமாகக் (32.9%) காணப்பட்டது. அதைத் தொடர்ந்து மேலாண்மை சார்ந்த, மற்றும் தொழில் துறை சார்ந்த நிபுணர்களுக்கு ஈழை நோயின் பாதிப்பு (20.2%) காணப்பட்டது. அதற்கு அடுத்ததாக தொழில்நுட்பம் சார்ந்த, விற்பனை மற்றும் நிர்வாகம் சார்ந்த ஆதரவு வேலைகள் செய்வோருக்கு ஈழை நோயின் பாதிப்பு (19.2%) காணப்பட்டது. (41.4%) தயாரித்தல் மற்றும் (34.2%) சேவைகள் போன்ற தொழில்கள்களுடன் தொடர்புடையதாக இருந்தது.[82] விலங்குப் புரதங்கள், நொதிகள், மாவு, இயற்கையான இரப்பர் மரப்பால் மற்றும் எதிர்வினைபுரியும் சில வேதிப்பொருட்கள் போன்றவற்றுடன், வேலையின் காரணமாக ஏற்படும் ஈழை நோய் தொடர்புடையதாக இருக்கிறது. இவை கண்டறியப்பட்டால் இது போன்ற ஆபத்துகளை மட்டுப்படுத்தலாம். இதன் மூலம் நோயின் ஆபத்து குறையும்.[83]

உடலியக்க நோய்க்குறியியல்[தொகு]

ஈழை நோய் என்பது சுவாசவழி (குழாய்) நோயாகும். முதலாவதாக இது உடலியக்கவியல் ரீதியாக வகைப்படுத்தப்படுகிறது. அதில் காற்றோட்டத்திற்கு நிலையற்ற மற்றும் பகுதியாக மீளக்கூடிய தடையை ஏற்படுத்துகிறது. இரண்டாவதாக நோய்க்குறியியல் ரீதியாக வகைப்படுத்தப்படுகிறது. அதில் சளிச் சுரப்பிகளை அதிகமாக வளர்ச்சியடைய வைக்கிறது. வடு மற்றும் வீக்கம், அழற்சி போன்றவற்றால் காற்றுவழி தடிப்படைகிறது. மூன்றாவதாக மூச்சுக்குழல் ஒடுக்கம். இதில் சுற்றியுள்ள வழுவழுப்பான தசைகள் நெருக்கப்படுவதன் காரணத்தினால் நுரையீரல்களில் உள்ள காற்றுவழிகள் குறுகுகின்றன. திரவக்கோர்வையின் காரணத்தினால் மூச்சுக்குழாய் குறுகலடைகிறது. ஒவ்வாமையூக்கிகளுக்குக் கொடுக்கப்படும் நோய் எதிர்ப்பு பதிலளிப்பின் காரணத்தினால் வீக்கம் ஏற்படுகிறது. இவை மூச்சுக்குழாய் சிரை அழற்சியினால் ஏற்படுத்தப்படுகிறது.

மூச்சுக்குழல் ஒடுக்கம்[தொகு]

ஈழைநோய் ஏற்படும்போது, புகை, தூசு, மகரந்தம் போன்ற சில சூழல் ஊக்கிகளுக்கு, அழற்சிக்குட்பட்ட காற்றுவழிகள் எதிர்த் தாக்கத்தைக் காட்டும். அப்போது காற்றுவழிகள் குறுக்கம் அடைவதுடன், மேலதிகமாக சளியை (சீதப் பொருளை) உற்பத்தியாக்குவதனால் மூச்சுவிடலைக் கடினமாக்கும்.

ஈழைநோய் நிகழ்வின் போது வீக்கமடையும் சுவாச வழிகள் சுற்றுப்புறத் தூண்டுதல்களான புகை, தூசு, மகரந்தம் ஆகியவற்றுக்கு எதிர்விளைவைத் தரும். சுவாசவழிகள் குறுகலாகி அதிக சளியை உருவாக்கி சுவாசிப்பதற்கு சிரமத்தை ஏற்படுத்துகிறது. சுருக்கமாக மூச்சுக்குழாய் சுவாசவழிகளின் நோய் எதிர்ப்பு பதிலளிப்பின் விளைவே ஈழை நோயாகும்.[84]

உந்துபவை (கீழே பார்க்கவும்) என்றும் அழைக்கப்படும் சில தூண்டுதல்களுக்கு ஈழை நோய் நோயாளிகளின் சுவாசவழிகள் “மிக அதிக உணர்வுடையதாக” இருக்கின்றன. (இவை பொதுவாக வகை 1 எனும் மிக அதிக உணர்வாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.)[85][86] இந்த தூண்டுதல்களுக்கு ஆட்படுவதன் பதிலளிப்பாக மூச்சுக்குழாய் (பெரிய சுவாசவழிகள்) சுருங்கிவிடுகிறது. இது "ஈழை நோய் பாதிப்பு"). இதைத் தொடர்ந்து வீக்கம், அழற்சி உடனடியாக ஏற்படுகிறது. இதன் விளைவாக சுவாசவழிகள் மேலும் குறுகலாகி அதிகப்படியான சளி உருவாகி இருமலுடன், ஏனைய மூச்சுவிடல் பிரச்சனைகளை ஏற்படுகின்றன. இதனால் ஏற்படும் பாதிப்பு பொதுவாக ஒன்று முதல் இரண்டு மணி நேரத்தில் தானாகவே சரியாகிவிடும். ஆனால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் 50 சதவீதத்தினரில் இந்த முதல் பாதிப்பு நீடித்து, 3 முதல் 12 மணி நேரத்திற்கு பிறகு மேலும் மூச்சுக்குழல் ஒடுக்கம் மற்றும் வீக்கம் ஏற்படக்கூடிய வாய்ப்பிருக்கிறது. இது ‘தாமதமான’ பதிலளிப்பை ஏற்படுத்துகிறது.[87]

மூச்சுக்குழாய் வீக்கம் (அழற்சி)[தொகு]

ஒவ்வாமை ஆஸ்துமாவின் பின் இருக்கும் முறைகள் – அதாவது சுவாசிக்கப்பட்ட ஒவ்வாமை ஊக்கிகளின் நோய் எதிர்ப்பு பதிலளிப்பின் விளைவாக ஆஸ்துமா உருவாகிறது என்பது நன்கு புரிந்துக்கொள்ளப்பட்ட காரணிகள் ஆகும். ஆஸ்துமா இருக்கும் மற்றும் இல்லாத மக்களில் சுவாசிக்கப்பட்ட ஒவ்வாமை ஊக்கிகள் உட்புற சுவாசக்குழாயில் செல்கிறது. இது ஆண்டிஜன்–செல்கள் அல்லது ஏ.பி.சி (APC) எனும் ஒரு வகை செல்களினால் உண்ணப்படுகிறது. பின்னர் ஏ.பி.சிகள் இந்த ஒவ்வாமை ஊக்கிகளின் சில துகள்களை மற்ற நோய் எதிர்ப்பு மண்டல செல்களுக்கு அளிக்கிறது. பெரும்பாலான மக்களுக்கு இது போன்ற மற்ற நோயெதிர்ப்பு செல்கள் (TH0 செல்கள்), ஒவ்வாமை ஊக்கிகளை "சோதனை" செய்து வழக்கமாக அவற்றை ஒதுக்கிவிடும். ஆஸ்துமா நோயினால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு இந்த செல்கள் வேறு வகையான செல்களாக (TH2) உருமாறிவிடுகின்றன. இதற்கான காரணங்களை இன்னும் நன்றாக புரிந்துகொள்ள முடியவில்லை.

நோய் எதிர்ப்பு மண்டலத்தின் ஒரு முக்கியமான அங்கத்தை இந்த TH2 செல்கள் செயல்படுத்துகின்றன. இது ஹ்யூமோரல் நோய் எதிர்ப்பு மண்டலம் என்றழைக்கப்படுகிறது. ஹ்யூமோரல் நோயெதிர்ப்பு மண்டலம், உள்ளிழுக்கப்படும் ஒவ்வாமை ஊக்கிகளுக்கு எதிரான எதிர்பொருட்களை உருவாக்குகிறது. பின்னர் அதே ஒவ்வாமை ஊக்கிகளை நோயாளிகள் சுவாசிக்கும் போது இந்த எதிர்பொருட்கள் அவற்றை “அடையாளம்” கண்டுகொண்டு ஹ்யூமோரல் பதிலளிப்பை செயல்படுத்துகிறது. வீக்கத்தினால் (அழற்சி) ஏற்படும் விளைவுகள்: சுவாசவழியின் சுவர்களைத் தடிமானமாக்கும் அமிலங்கள் சுரக்கும் மேலும் ‘சுவாசவழிகள் வடிவமாற்றத்தை’ உருவாக்கும் வடுவை உருவாக்கும் செல்கள் அதிகமாகும். சளி உருவாக்கும் செல்கள் பெரியதாக வளர்ந்து அதிமான கட்டியான சளியை உருவாகும் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செல்-நடுநிலை அங்கத்தை செயல்படுத்தும். வீக்கமடைந்த சுவாசவழிகள் மேலும் அதிகமான எதிர்விளைவுடையதாக இருக்கும். இது முச்சுக்குழாய் பிடிப்பையும் ஏற்படுத்தலாம்.

“நலவியல் கருதுகோள்களின்” படி சிறுவயதில், TH செல் வகைகளை சீர்செய்வதில் ஏற்பட்ட சமனற்ற நிலையின் காரணமாக ஒவ்வாமை பதிலளிப்பில் தொடர்புடைய செல்களுக்கு தொற்றோடு போராடும் செல்களின் மீதான ஆதிக்கம் அதிக நாட்களுக்கு இருக்கும்படி ஆகிவிடுகிறது. குழந்தை சிறிய வயதிலேயே நுண்ணியிரிகளின் வெளியாக்கம் ஏற்படுதல் ஒரு பெரிய குடும்பத்தில் வாழ்தல் TH1 பதிலளிப்பை தூண்டும் நாட்டில் வளர்தல் குறைவான நோய்க்கிருமிக் கட்டுப்படுத்திகளை எடுத்துக்கொள்ளுதல் ஆகியவை ஆஸ்துமா நோயின் தாக்கத்தைக் குறைப்பதற்காக கொடுக்கப்படும் பரிந்துரைகளாகும்.[31]

உந்துபவை (அ) தூண்டுபவை[தொகு]

  • இயற்கையாக வரும் ஒவ்வாமை ஊக்கிகளான, பொதுவான வீட்டு பூச்சிகளில் இருந்து வரும் கழிவு, மூட்டைப்பூச்சி, கரப்பான்பூச்சி, புல் மகரந்தம், மோல்டு சிதல்கள் மற்றும் செல்லபிராணியின் தோல் மேல் புற செல்கள் ஆகியவற்றை சுவாசம் வழியாக உள்ளிழுக்கப்படுவதனால் நோய் தூண்டப்படலாம்;[88]
  • வாசனைத்திரவியங்கள் மற்றும் வாசனை பொருட்கள் உள்ளிட்ட எளிதில் ஆவியாகக்கூடிய கரிமச் சேர்மங்களினால் உட்புற காற்று மாசுப்படுகிறது. உதாரணங்கள்: சோப்பு, பாத்திரம் சுத்தம் செய்யும் திரவம், துணி துவைக்க பயன்படுத்தப்படும் சோப்பு, துணி மென்மையாக்கும் பொருள், பேப்பர் துண்டுகள், கழிவறை பேப்பர், ஷாம்பு, தலைமுடி பசை, அழகுப்பொருட்கள், முகத்திரவங்கள், உடல்வாசனை திரவம், சூரிய ஒளியில் இருந்து பாதுகாக்கும் திரவம், சவரத் திரவம், சவரம் செய்தபின் உபயோகிக்கும் திரவம், காற்று வாசனைத் திரவம் மற்றும் மெழுகுவர்த்திகள் மற்றும் எண்ணெய் அடிப்படையான பெயிண்ட் போன்ற பொருட்கள்.[88]
  • ஆஸ்பிரின்,[89] β – அட்ரீனல்வினையிய எதிர்ப்பிகள்,[90] (பீட்டா பிளாக்கர்ஸ்) மற்றும் பெனிசிலின் போன்ற மருந்துகள்.[91]
  • பால், வேர்கடலை மற்றும் முட்டைகள் போன்ற உணவு ஒவ்வாமைகள். ஆயினும் ஆஸ்துமா மிக அரிதான தனியான அறிகுறியாகும். உணவு அல்லது மற்ற ஒவ்வாமை இருக்கும் மக்கள் அனைவருக்கும் ஆஸ்துமா இருக்க வேண்டியதில்லை.[92]
  • ஓசோன், பனிப்புகை, கோடைபனிப்புகை, நைட்ரஜன் டைஆக்ஸைடு மற்றும் சல்ஃபர் டை-ஆக்ஸைடு போன்ற புதைப்படிம எரிபொருள் தொடர்பான ஒவ்வாமை ஊக்கிகள் சார்ந்த காற்று மாசு ஆகியவை மூலம் ஆஸ்துமா நோய் பரவுகிறது. நகரங்களில், அதிகப்படியாக ஆஸ்துமா பரவுவதற்கான முக்கியமான காரணங்களில் ஒன்றாக இவை கருதப்படுகின்றன.
  • பல வகையான தொழிற்சாலை கனிமங்கள் (எ.கா. டொலுவீன் டைஐசோசையனேட் [93]) மற்றும் மற்ற அமிலங்கள் குறிப்பாக சல்ஃபைட்ஸ்; குளோரின் கலக்கப்பட்ட நீச்சல் குளங்கள், அந்த குளங்களை சுற்றியுள்ள காற்றில் குளோரமைன்ஸ் வெளிப்படுத்தும் - மோனோகுளோரமைன் (NH2Cl), டைகுளோரமைன் (NHCl2 ) மற்றும் டிரைகுளோரமைன் (NCl3 ). இவை ஆஸ்துமா விளைவிக்கக் கூடியதாகக் கருதப்படுகிறது.[94]
  • குழந்தைப்பருவ நோய்த்தொற்றுகள் குறிப்பாக வைரஸ் சார்ந்த மேல் சுவாசக்குழாய் நோய்த்தொற்றுகள். ஆறு வயதிற்கு முன்னர் அடிக்கடி சுவாசத்திற்குரிய நோய்த்தொற்றுகளால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு ஆஸ்துமா பாதிப்பு ஏற்பட அதிக வாய்ப்புகள் உண்டு,[95] முக்கியமாக பெற்றோர்களில் ஒருவருக்கு இந்த நிலை இருந்தால் குழந்தைக்கு பாதிப்பு ஏற்பட அதிக வாய்ப்பு உண்டு. ஆயினும், எந்த வயதினருக்கும் ஜலதோஷம் (சளி) மற்றும் மற்ற சுவாச நோய்த்தொற்றுகளால் ஆஸ்துமா தூண்டப்படலாம். அவர்களது இயல்பான தூண்டுதல் மற்ற வகைகளில் இருந்து வந்திருந்தாலும் (எ.கா. மகரந்தம்) தொற்றின் போது இல்லாமல் இருந்தாலும் ஆஸ்துமாவினால் பாதிக்கப்படலாம். பல நேரங்களில் சுவாசத்திற்குரிய நோய்த்தொற்று குணமடையும் நிலையில் மற்றும் நபர் குணமடைந்து வரும் நிலை வரை ஆஸ்துமா பாதிப்பு ஏற்படாமலே இருக்கலாம். குழந்தைகளில் பொதுவான ஜலதோஷத்தை ஏற்படுத்தக்கூடிய தீநுண்மம் சார்ந்த உடல்நலக் குறைவுகள் மிகவும் பொதுவான தூண்டுதல்களாக இருக்கின்றன.[96]
  • உடற்பயிற்சி அல்லது சுவாச மண்டலத்தை அதிகப்படியாக உபயோகித்தல் – இவை சிறிது நேரத்திற்கு மட்டுமே இருப்பதால் மற்ற தூண்டுதல்களை விட இவற்றின் தாக்கம் ஓரளவுக்கு வித்தியாசமாக இருக்கும். பனி, ஈரமில்லாத காற்று ஆகியவற்றிற்கு சுவாசவழி தோலிழமம் வெளிப்படுத்தப்படுவதன் பதிலளிப்பாகவே இவை கருதப்படுகிறது.
  • இளம் பெண்கள் மற்றும் வயது வந்த பெண்களுக்கு தங்களது மாதவிடாய் சுழற்சிக்குத் தொடர்பான ஹார்மோன் சார்ந்த மாற்றங்களினால் ஆஸ்துமா மேலும் தீவிரமடையும் வாய்ப்பிருக்கிறது. சில பெண்கள் கர்ப்பக்காலத்தில் தங்களின் ஆஸ்துமா மேலும் தீவிரமடைவதை உணரலாம். சிலருக்கு எந்த மாற்றமும் இருக்காது. மேலும் சில பெண்கள் கர்ப்பக்காலத்தில் ஆஸ்துமா குணமடைவதாகவும் உணரலாம்.
  • மன ரீதியான உளைச்சல். மன ரீதியான உளைச்சல் ஒரு தூண்டுதலாக இருப்பதற்கான ஆதாரங்கள் அதிகப்படியாக கிடைக்கிறது. இது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை மாற்றி ஒவ்வாமை ஊக்கிகள் மற்றும் மாசுப்பொருட்களுக்கான வீக்க பதிலளிப்பை அதிகப்படுத்தும்.[22]
  • குளிரான காலநிலையினால் சிலருக்கு சுவாசிப்பதில் சிரமங்கள் ஏற்படலாம்.[97] அதிகமான உயரம் ஆஸ்துமாவை தீவிரமாக்குகிறதா அல்லது உதவுகிறதா என்பது விவாதிக்கக் கூடிய விஷயமாக உள்ளது. இது நபருக்கு நபர் மாறுபடலாம்.[98]

நோய் தோன்றும் முறை[தொகு]

ஆஸ்துமாவின் அடிப்படை பிரச்சனை தடுப்பாற்றியல் தொடர்பானதாகும்: ஆஸ்துமாவின் முதல் நிலைகளில் இருக்கும் இளம் குழந்தைகளுக்கு சுவாசவழிகள் அதிகப்படியாக வீக்கம் அடையும் அறிகுறிகள் காணப்பட்டது. நோயியல் கண்டுபிடிப்புகள் நோய் தோன்றும் முறைக்கான ஆதாரங்களைக் கொடுக்கிறது: உலகம் முழுவதும் ஆஸ்துமா நோய் பாதிப்பு அதிகரித்து வருகின்றது. வளமான நாடுகளில் ஆஸ்துமா தற்போது மிகவும் பரவலாகக் காணப்படுகிறது.

1968 ஆம் ஆண்டு ஆண்டர் செண்டிவான்யி (Andor Szentivanyi) என்பவர் முதன் முதலாக ஆஸ்துமாவின் பீட்டா அட்ரீனல்வினையிய கோட்பாட்டை விவரித்தார். நுரையீரலிற்குரிய வழுவழுப்பான தசை செல்களில் இருக்கும் பீட்டா-2 ஏற்பிகளின் அடைப்பின் காரணத்தினால் ஆஸ்துமா ஏற்படுகிறது என்று அதில் விவரித்தார்.[99] செண்டிவான்யியின் பீட்டா அட்ரீனல்வினையிய கோட்பாடு, ஒர் தகுதிவாய்ந்த முதன்மை கோட்பாடாக உள்ளது.[100] இதில் அறிவியல் தகுதியுரை உள்ளடக்கம் பயன்படுத்தப்பட்டுள்ளது. ஜர்னல் ஆஃப் அலெர்ஜி அண்ட் க்ளினிக்கல் இம்யூனாலஜியின் வரலாற்றில் உள்ள மற்ற கட்டுரைகளுடன் ஒப்பிடும் போது இந்த கோட்பாடு பல முறை குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

1995 ஆம் ஆண்டில், பீட்டா-2 ஏற்பியை IgE தான் தடைச்செய்கிறது என்று செண்டிவான்யி (Szentivanyi) மற்றும் அவருடன் பணிபுரிபவர்கள் நிரூபித்தார்கள்.[101] IgEன் அளவு அதிகமான உற்பத்தி, எல்லா தூசு புரத ஒவ்வாமைகளுக்கும் காரணமாக இருப்பதானால், இந்த கோட்பாடு ஒவ்வாமை நோய்க்கு ஒரு திருப்புமுனையாக அமைந்திருந்தது.[102]

ஆஸ்துமாவும் தூங்கும் போது சுவாசம் தடைப்படுதலும்[தொகு]

சில நோயாளிகளுக்கு தூங்கும் போது சுவாசம் தடைப்படும் நோயும் ஆஸ்துமாவும் சேர்ந்தே இருக்கும். இப்படிப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு தூங்கும் போதும் சுவாசத்தை தடைசெய்யும் நோய் அறுதியிடல் செய்யப்பட்டு சிகிச்சையளிக்கப்படுவதன் மூலம் மிகவும் விரைவாகக் குணமடைகிறார்கள் என்பது தெரிகிறது.[103] இரவு சார்ந்த ஆஸ்துமா மட்டும் இருக்கும் நோயாளிகளுக்கு CPAP பயனுள்ளதாக இருக்காது.[104]

ஆஸ்துமா மற்றும் இரையக உண்குழலிய எதிர்வினை நோய்[தொகு]

இரையக உண்குழலிய எதிர்வினை நோய் (GERD) உள்ளவர்களுக்கு அமில உறிஞ்சல் நிகழ்வுகள் திரும்ப திரும்ப ஏற்படலாம். கட்டுப்படுத்துவதற்கு சிரமமான ஆஸ்துமா GERD நோயாளிகளுக்கு மிகவும் பரவலாகக் காணப்படுகிறது. ஆனால் இது குறித்து செய்யப்பட்ட ஒரு ஆய்வின் படி இந்த நோய்க்கு சிகிச்சை அளிப்பதனால் ஆஸ்துமாவில் எந்த ஒரு பாதிப்பும் ஏற்படுவதாக தெரியவில்லை என்ற முடிவு வெளியானது.[105] ஆஸ்துமாவிற்கான காரணம் GERD ஆக இருக்கலாம் என்ற மருத்துவ சந்தேகம் எழும்பும் போது ஆஸ்துமா மற்றும் GERDக்கு இடையே உள்ள தொடர்பை நிறுவவும் அறுதியிடலை உறுதிப்படுத்துவதற்கும் ஈசாஃபாஜியல் pH கண்காணிப்பு அவசியப்படுகிறது.

தடுத்தலும் கட்டுப்படுத்துதலும்[தொகு]

ஆஸ்துமா உருவாவதை தடுத்தல் மற்றும் ஆஸ்துமா நோய்நிகழ்வுகளை தடுத்தல் ஆகிய இரண்டும் வெவ்வேறானவை. தடுப்பாற்றலுக்கு மருத்துவத்தின் முலம் லேசான ஒவ்வாமைக்கு தீவிரமான சிகிச்சை கொடுப்பதனால் ஆஸ்துமா உருவாவதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் குறைக்கப்படுகிறது. அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்துதலில் உள்ள மிகவும் முக்கியமான முதல் படி நோயாளிக்கு சிகிச்சையளிப்பதாகும். ஆஸ்துமாவின் நோய்நிகழ்வுகளை தடுப்பதற்கு, ஒரு குறிப்பிட்ட திட்ட செயல்பாடு அமைப்பது மருத்துவரின் கடமையாகும். ஆஸ்துமாவின் நோய்நிகழ்வை தடுக்க பின்வருவனவற்றில் கவனம்கொள்வது மிகவும் அவசியமாக உள்ளது. அவையாவன: தூண்டல்கள் மற்றும் ஒவ்வாமை ஊக்கிகளை தவிர்த்தல் நுரையீரல் செயல்பாட்டை தொடர்ச்சியாக பரிசோதித்து வருதல் மற்றும் தடுப்பு மருந்துகளை பயன்படுத்துதல் (குறிப்பாக, "சுற்றுச்சூழல் சார்ந்த காரணிகளை" காண்க @ http://www.nhlbi.nih.gov/guidelines/asthma/asthgdln.htm.)

தற்போதைய சிகிச்சை நெறிமுறைகளால் உள்ளிழுக்கப்படும் கார்ட்டிக்கோஸ்டீராய்டு போன்ற நோயைக் கட்டுப்படுத்தும் மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. இந்த மருந்துகள் அழற்சியை ஒடுக்கி சுவாசவழிகளின் அகவுரையில் உள்ள வீக்கத்தை குறைக்க உதவுகிறது. நிவாரணிகளின் தேவை மிகவும் அவசியமாக இருக்கும். ஒரு வாரத்தில் இரண்டு முறைகளுக்கு அதிகமாக நோய்நிகழ்வு ஏற்படுதல் இருக்கும் நோயாளிக்கும் அல்லது கடுமையான அறிகுறிகள் உள்ள நோயாளிக்கும் இந்த மருந்து உதவியாக இருக்கும். அறிகுறிகள் குறையாமல் அப்படியே இருந்ததானால் கட்டுப்படுத்தும் மருந்துகள் கூடுதலாக மற்ற மருந்துகளோடு சேர்த்துக்கொடுக்கப்படும். இந்த மருந்துகள், ஆஸ்துமாவின் அறிகுறிகள் முழுவதுமாக தடுக்கப்படும் வரை கொடுக்கப்படும். அறிகுறிகள் மோசமாகும் நேரத்தில் சில ஆஸ்துமா நோயாளிகள் மருந்துகளை அளவுக்கு அதிகமாக எடுத்துக்கொள்கின்றனர். இதன் மூலம் பல சிக்கல்கள் ஏற்பட வாய்ப்பிருக்கிறது. ஆஸ்துமா நோயாளிகள் இது போன்ற பிரச்சனைகளை தவிர்க்க நோயை கட்டுப்படுத்தும் மருந்துகளை முறையாக பயன்படுத்துதல் அவசியம்.

ஆஸ்துமா நோயாளிகள் சிலநேரங்களில் அறிகுறிகள் குறைந்து நன்றாக உணர்ந்தால் மற்றும் சுவாசித்தலில் பிரச்சனை இல்லாமல் இருந்தாலும் கட்டுப்படுத்தும் மருந்துகள் எடுத்துக்கொள்வதை நிறுத்திவிடுகின்றனர். இது போன்ற செயலினால் ஆஸ்துமாவின் தாக்கம் சில நாட்களுக்கு பிறகு மறுபடியும் ஏற்படும். நீண்ட கால நிவாரணமும் கிடைக்காது.

ஒவ்வாமை ஊக்கி தடுப்பாற்றலுக்கு மருத்துவம் மட்டும் தான் நோயை தடுக்கும் சிகிச்சையாக உள்ளது. நோயைக் கட்டுப்படுத்தும் மருந்துகள் பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகிறது:

  • உள்ளிழுக்கப்படும் குளூக்கோக்கார்ட்டிகாய்டுகள் என்பவை மிகவும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் தடுப்பு மருந்துகளாகும். இது சாதரணமாக உள்ளிழுக்கப்படும் கருவிகளாக தான் உருவாக்கப்படுகிறது. (சிக்லசோனைடு, பெக்லோமெத்தசோன், படிசோனைடு ஃப்ளூனிசோலைடு, ஃப்ளூடிகாசோன் மொமெட்டாசோன் மற்றும் ட்ரையாம்பிசினலோன்) கார்ட்டிகோஸ்டீராய்டுகளை அதிக நாட்கள் பயன்படுத்துவதனால் பல பக்க விளைவுகள் ஏற்படலாம். அதனுடைய பக்கவிளைவுகளில் கொழுப்பின் மறுபகிர்வு, பசியை (சாப்பிடும் விருப்பம்) அதிகரித்தல், இரத்த குளூக்கோஸ் பிரச்சனைகள் மற்றும் எடை அதிகரித்தல் ஆகியவை அடங்கும். ஸ்டீராய்டுகளை அதிக அளவு எடுத்துக்கொள்வதனால் எலும்புப்புரை ஏற்பட வாய்ப்பிருக்கிறது. ஆஸ்துமா கட்டுப்படுத்துவதற்காக வழங்கப்படும் உள்ளிழுக்கப்படும் ஸ்டீராய்டுகளில் இது போன்ற பக்கவிளைவுகள் பொதுவாகக் காணப்படுவதில்லை. ஏனெனில் வாய்வழியாக கொடுக்கப்படும் அதிகரித்த மருந்தளவுகள் அல்லது ஊசியின் மூலம் கொடுக்கப்படும் மருந்துகள் போன்று இல்லாமல் இது மிகச்சிறிய மருந்தளவாக நுரையீரலை இலக்கிட்டு கொடுக்கப்படுகிறது. உள்ளிழுக்கப்படும் ஸ்டீராய்டுகளை அதிக அளவு எடுத்துக்கொள்ளும் நோயாளிகள் எலும்புப்புரை நோய் ஏற்படாமல் தடுப்பதற்கு முற்காப்பி சிகிச்சையை (வழக்கமாக கால்சியம் மற்றும் உடற்பயிற்சி, ஆனால் சில நேரங்களில் ஃபோசாமாக்ஸ் அல்லது அதற்கு இணையானவை) அவசியம் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். ஸ்டீராய்டுகள் வாயினுள் படிதலின் காரணமாக வாய்வெண்புண் ஏற்பட வாய்ப்பிருக்கிறது. குரல் அருகில் படிதலினால் கரகரப்பான குரலை ஏற்படுத்தலாம். உள்ளிழுப்பு மருந்துகளை பயன்படுத்திய பிறகு வாயை நன்றாக கழுவுவதன் மூலம் இது போன்ற விளைவுகளை குறைத்திடலாம். ஸ்பேசர் பயன்படுத்தியும் இந்த விளைவுகளை குறைத்திடலாம். பொதுவாக ஸ்பேசர்கள் நுரையீரல்களுக்கு செல்லும் மருந்தின் அளவையும் அதிகரிக்கிறது. ஒரு புதிய மருந்தான சிக்லசோனைடு நுரையீரலில் மட்டுமே செயல்புரியும். இந்த காரணத்தினால் மற்ற மருந்திலிருந்து சிக்லசோனைடுக்கு மாறும் சில நோயாளிகளுக்கு பேசுவதில் ஏற்படும் சிரமம் நிவர்த்தியாகலாம்.
  • ஆண்டி-ஸ்பாசம் (anti-spasm) மற்றும் ஆண்டி-இன்ஃப்லமேட்டரி (anti-inflammatory) பலன்களை லூக்காட்ரியன் மாற்றிகள் (மோண்டிலூகாஸ்ட், ஸாஃபிர்லூகாஸ்ட், பிரான்லூகாஸ்ட் மற்றும் ஸிலூடன்) கொடுக்கின்றன. பொதுவாக, இவை உள்ளிழுக்கப்படும் கார்ட்டிக்கோஸ்டீராய்டுகளை விட வலிமை குறைந்தவையாகும். ஆனால் அவைகளுக்கு எந்த வித ஸ்டீராய்டு சார்ந்த பக்கவிளைவுகளும் இருக்காது. உள்ளிழுக்கப்படும் ஸ்டீராய்டுகளில் பலன்கள் கூடுதலாகவே உள்ளன.
  • மாஸ்ட் செல் நிலைப்படுத்திகள் (க்ரோமோக்ளிகேட் (க்ரோமோலின்) மற்றும் நெடோக்ரோமில்) இது போன்ற மருந்துகள், ஒவ்வாமை விளைவு தொடங்குவதை தடுத்து மாஸ்ட் செல்லை நிலைப்படுத்துகின்றன என்று நம்பப்படுகின்றது. ஒவ்வாமை விளைவுகள் ஏற்கனவே ஆரம்பித்துவிட்ட ஒரு நோயாளிக்கு இந்த மருந்துகள் பலனளிக்காது. குறிப்பாக, இவற்றின் மூலம் மிகுதியான பலன் கிடைக்கவேண்டுமானால் இந்த மருந்துகள் ஒரு நாளுக்கு 4 முறைகள் பயன்படுத்தப்படவேண்டும். ஆனால், இந்த மருந்துகள் உண்மையாகவே ஆஸ்துமா அறிகுறிகளை தடுக்கின்றன மற்றும் பக்கவிளைவுகள் எதுவும் இதனால் ஏற்படுவதில்லை.
  • ஆண்டிமஸ்காரினிக்ஸ்/ஆண்டிகோலீனர்ஜிக்ஸ் (Antimuscarinics/anticholinergics) (இப்ரடிரோபியம், ஆக்ஸிட்ரோப்பியம் மற்றும் டையோட்ரோப்பியம்) இந்த மருந்துப்பொருட்கள் இசிவிலிருந்து விடுதலை தருகிறது மற்றும் சளி உருவாவதையும் குறைக்கிறது. காற்றேற்ற விரிவு உள்ள நோயாளிகளுக்கு அல்லது 'புகைப்பிடிப்பவரின் நுரையீரலுக்கு' இது மிகுந்த பலனை தருகிறது. இந்த மருந்துகள், ஆஸ்துமாவிற்கு மிகவும் அரிதாக பலனளிக்ககூடியதாக உள்ளது. ஆனால் இவை ஆஸ்துமாவை கட்டுப்படுத்துவதற்கு பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகள் இல்லை.
  • மெத்தில்ஸாந்தன் (Methylxanthines) (தியோஃபிலைன் மற்றும் அமினோஃபிலின்). இந்த மருந்துப்பொருட்கள் பிராங்கவிரிப்பிகளாகும் (bronchodilators). இவை மிகவும் குறைவான ஆண்டி-இன்ஃப்லமேட்டரி விளைவுகளையே ஏற்படுத்தும். ஒரு காலத்தில் ஆஸ்துமா மருந்துகளிலேயே மிகவும் திறன் வாய்ந்த மருந்துகளாக இவை கிடைத்து வந்தது. உள்ளிழுக்கப்படும் குளூக்கோக்கார்ட்டிகாய்டு, லூகாட்ரியன் திருத்தமைப்பி மற்றும் நீண்ட காலம் செயல்புரியும் β-இயக்கி இணைவுகள் ஆகிய மருந்துகள் போதுமான அளவிற்கு நோயை கட்டுப்படுத்தாவிட்டால் மெத்தில்ஸாந்தன் போன்ற மருந்துகள் சிலநேரங்களில் கருத்திற்கொள்ளப்படுகின்றன.
  • ஆஸ்துமாவுடன் சேர்ந்தே ஏற்படக்கூடிய மூக்கின் ஒவ்வாமைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க, ஆண்டிஹிஸ்டமைன்கள் அதிகமாக பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பழைய மருந்துப்பொருட்கள் மிகவும் உலர்த்தும் தன்மையுடையதாக உள்ளன. இதன் காரணத்தினால் கெட்டியான சளி உருவாகிறது. இது தவிர்க்கக்கூடியதாகும். புதிதாக தயாரிக்கப்பட்ட ஆண்டிஹிஸ்டமைன்களில் இது போன்ற தன்மை இல்லாததன் காரணத்தினால், ஆஸ்துமா நோயாளிகள் இதை பயன்படுத்துவது பாதுகாப்பானதாகும்.
  • ஒவ்வாமை உணர்வை நீக்குதல் என்பது ஒவ்வாமை தடுப்பாற்றலுக்கு மருத்துவம் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. ஆஸ்துமாவின் நோய் ஏற்படுவதற்கோ அல்லது தூண்டலுக்கோ ஒவ்வாமை காரணமாக இருக்கிறது என்று அறுதியிடல் செய்யப்படும் நோயாளிகளுக்கு இந்த மருந்து பரிந்துரைக்கப்படலாம். கடுமையான ஆஸ்துமா மற்றும் கட்டுப்படுத்த முடியாத ஆஸ்துமாவிற்கு ஒவ்வாமை மருந்தூசிகளை பயன்படுத்துவதால் மிகவும் ஆபத்தான விளைவுகள் ஏற்படும். எனினும், நோயின் ஆரம்பக்காலத்திலேயே ஒவ்வாமை தடுப்பாற்றலுக்கு மருத்துவம் ஆரம்பிக்கப்பட்டதானால் ஆஸ்துமா தணிவடைதல் தூண்டப்படுவதற்கு இது ஒரு நல்ல வாய்ப்பாக இருக்கலாம் ("ஆஸ்துமா குணமாகுதல்" என்றும் அழைக்கப்படுகிறது). மருந்தூசி ஒவ்வாமை தடுப்பாற்றலுக்கு மருத்துவம் முறையாகவும் சரியாகவும் செய்யப்பட்டதானால் மருந்துகளின் அவசியம் குறிப்பிடத்தக்க அளவு அதாவது பாதியாகக் குறைக்கப்படலாம். ஒரு நோயாளிக்கு ஒன்று அல்லது இரண்டு பொருட்களுக்கு மட்டும் தான் ஒவ்வாமை ஏற்படுகிறது என்றிருந்தால் அவருக்கு வாய்வழி ஒவ்வாமை தடுப்பாற்றலுக்கு மருத்துவம் பயன்படுத்தப்படலாம். இந்த மருத்துவம் குழந்தைகளுக்கு பாதுகாப்பாகவும் மிகவும் சுலபமாகவும் செய்யமுடியும். இது பாதியளவு திறனுடையதாக உள்ளது. துரதிர்ஷ்டவசமாக ஒரு நோயாளிக்கு இரண்டு அல்லது அதற்கும் மேற்பட்ட பொருட்களுக்கு ஒவ்வாமை இருந்ததானால், இப்படிப்பட்ட நோயாளிக்கு வாய்வழி மருத்துவத்தில் பாதுகாப்பானது மற்றும் திறன் வாய்ந்தது என்று நிரூபிக்கப்பட்ட மருந்தளவுகள் கொடுக்கப்படக்கூடாது.
  • ஒர் IgE பிளாக்கரான ஒமாலிசுமாப் மற்ற மருந்துகளினால் நன்றாக கட்டுப்படுத்த முடியாத கடுமையான ஒவ்வாமை சார்ந்த ஆஸ்துமா உள்ள நோயாளிகளுக்கு இது உதவியாக இருக்கும். இந்த மருந்து விலை அதிகமானது. ஆனால் மருத்துவமனையில் சேர்க்கப்படுவதற்கு ஆகும் செலவோடு ஒப்பிடும் போது குறைவானது தான். இதற்கு வழக்கமாக மருந்தூசிகள் போட்டுக்கொள்வது அவசியம்.
  • மெத்தோட்ரெக்ஸேட் என்ற மருந்து, சிகிச்சையளிப்பதற்கு மிகவும் கடினம் என்று எண்ணப்படும் சில நோயாளிகளுக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது.
  • நாட்பட்ட அமில அஜீரணத்தினால் (GERD) ஆஸ்துமா ஏற்படும் நோயாளிக்கும் சிகிச்சையளிக்கப்பட வேண்டும். ஏனெனில் இது சுவாசத்திற்குரிய பிரச்சனையை நீட்டிக்கலாம்.
  • நாட்பட்ட நெற்றி எலும்புப்புழை அழற்சி (சைனஸ்) நோய் கட்டுப்படுத்துவதற்கு கடினமான ஆஸ்துமா ஏற்படுவதற்கு காரணியாக அமையலாம். இது மதிப்பிடப்பட வேண்டிய ஒன்றாகும்.

தூண்டல்களை தவிர்த்தல்[தொகு]

புகைத்தல், நோயாளிகளுக்கு பல வழிகளில் தீங்கிழைக்கக்கூடிய ஒன்றாக உள்ளது. இது சுவாசத்திற்குரிய நோய்களில் மிகவும் பரவலாக காணப்படக்கூடிய ஒன்றாகும். புகைத்தலினால் ஏற்படும் விளைவுகளாவன: அறிகுறிகள் மிகவும் அதிகமாக தீவிரமடைதல் (அதிகரித்த அழற்சியினால் (வீக்கம்) இருக்கலாம்[106]), நுரையீரலின் செயல்பாடு மிகவும் விரைவாகக் குறைந்து வருதல் மற்றும் தடுப்பு மருந்துகளுக்கு நோய் பதிலளிப்பு குறைதல்.[107] வாகனங்களிலிருந்து வெளியாகும் புகை, ஆஸ்துமா ஏற்படுவதற்கு மிகமுக்கியமான காரணமாகவும் தீங்கு விளைவிக்கும் காரணியாகவும் கருதப்படுகிறது.[சான்று தேவை] புகைப்பிடிக்கும் ஆஸ்துமா நோயாளிகள் அல்லது வாகன நெரிசல்கள்[சான்று தேவை] இருக்கும் இடத்திற்கு அருகில் வாழும் ஆஸ்துமா நோயாளிகளுக்கு அவர்களுடைய நோயை கட்டுப்படுத்துவதற்கு உதவும் வகையில் கூடுதலான மருந்துகள் தேவைப்படுகிறது. மேலும் மரக்கட்டை புகை, எரிவாயு அடுப்பின் புகைகள் மற்றும் மற்றவர்கள் புகைத்தலினால் வெளியாகும் புகை ஆகியவற்றிற்குட்படுதல் ஆஸ்துமா நோயாளிகளில் புகைப்பிடிக்காதவருக்கும் புகைப்பிடிப்பவருக்கும் மிகவும் அதிகமாக தீங்கு விளைவிக்கக்கூடியதாக உள்ளது. இதன் காரணத்தினால் ஆஸ்துமா மேலும் தீவிரமடைதல் அதிகமாக அவசர பிரிவுக்கு வருகைத் தருதல் மற்றும் ஆஸ்துமா நோயின் காரணமாக அதிகமாக மருத்துவமனையில் சேர்க்கப்படுதல் ஆகியவை நேரிடலாம்.[108] புகைத்தலை விட்டுவிடுதல் மற்றும் மற்றவர்கள் புகைப்பிடித்துக்கொண்டிருக்கும் இடங்களை தவிர்த்தல் ஆகியவை ஆஸ்துமா நோயாளிகளுக்கு கடுமையாக அறிவுறுத்தப்படுகிறது.[109] காற்று வடிகட்டிகள் மற்றும் அறையில் உள்ள காற்றை சுத்தம் செய்பவைகள் ஆகியவற்றை பயன்படுத்தப்படுவதன் மூலம் ஆஸ்துமாவின் சில அறிகுறிகளை தடுக்க உதவுகிறது.[110] ஆஸ்துமாவை அதிகரிக்கும் ஒரு மிகப்பெரிய காரணியாக ஓசோன் கருதப்படுகிறது.[111] ஆஸ்துமா நிர்வாக திட்டத்தின் யோசனை என்னவென்றால் ஒரு நபருக்கு ஒவ்வாமை ஏற்படுத்தக்கூடிய ஒவ்வாமை ஊக்கிகள் எத்தனை இருக்கிறதோ அவை அனைத்தையும் தவிர்த்தலின் மூலம் ஆஸ்துமாவைக் குறைக்கலாம் என்பதாகும். இந்த கருத்தை தேசிய இதயம், நுரையீரல் மற்றும் இரத்த நிறுவனம்[11] ஆதரிப்பதாக அறிக்கை வெளியிட்டது. ஒவ்வாமை ஊக்கிகளை குறைப்பதற்கு ஒரே ஒரு அணுகுமுறை மட்டும் போதுமானதாக இருக்காது; இதற்கு பலகாரணிகள் அடங்கிய அணுகுமுறை தான் அவசியப்படும். இந்த கருத்தை அந்த அறிக்கையும் மற்றவர்களும் [112][113] ஒப்புக்கொண்டனர். அமெரிக்காவில் உள்ள அமெரிக்க ஆஸ்துமா மற்றும் ஒவ்வாமை நிறுவனத்தின் மூலம் ஆஸ்துமா மற்றும் ஒவ்வாமை தோழமை என்ற சான்றளிப்புத் திட்டம் செயல்படுத்தப்பட்டது. அதே திட்டம் கனடாவில் கனடா ஆஸ்துமா அமைப்பு[12] என்ற நிறுவனத்தினால் செயல்படுத்தப்பட்டது. இந்த திட்டம் கட்டுப்பாட்டை தூண்டுவதற்கு பலகாரணிகள் அடங்கிய அணுகுமுறையை பயன்படுத்தியது.

உடற்பயிற்சியினால் ஆஸ்துமாவின் தாக்கம் தூண்டப்படும் நோயாளிகளுக்கு (உடற்பயிற்சி தூண்டப்பட்ட ஆஸ்துமா) அதிகமான அளவு காற்றோட்டம், குளிர்மை மற்றும் வறண்ட காற்று ஆகியவை நோயின் தாக்கத்தை அதிகரிக்கிறது. இது போன்ற காரணங்களுக்காக பனிச்சருக்குதல் மற்றும் ஓடுதல் போன்ற செயலினால் நோயாளி, அதிகமான அளவு குளிர்ந்த காற்றை சுவாசிக்கிறார். இதனால் ஆஸ்துமா நோய் மேலும் அதிகரிக்கிறது. ஆனால் உட்புறத்தில் நீந்துதல், இள வெப்பமுள்ள நீச்சல் குளம் பயன்படுத்துதல், ஈரமான காற்றை சுவாசித்தல் போன்றவை நோய் தூண்டப்படுவதை குறைக்கிறது.

உணவு கட்டுப்பாடு மற்றும் சேர்க்கைகள்[தொகு]

குறைந்த அளவு வைட்டமின் சி நுரையீரல் செயலிழப்போடு தொடர்புபடுத்தப்பட்டுள்ளது மற்றும் வைட்டமின் சி உட்கொள்வதை அதிகரிப்பதனால் ஆஸ்துமா நோயுடைய மக்களின் நுரையீரல் செயல்பாடு அதிகரிக்கிறது. இது உடற்பயிற்சி மூலம் ஏற்படும் ஆஸ்துமாவை தடுக்க உதவுகின்றது என்று பல ஆய்வுகள் கூறுகின்றது. டெக்லென்பர்க் நடத்திய ஆராய்ச்சியில் ஒரு நாளைக்கு 1500மில்லி கிராம் அஸ்கோர்பிக் அமிலம் எனும் அடிப்படையில் 2 வாரங்களுக்கு வழங்கப்படும் சிகிச்சை பொதுவான (−14.3±1.6%) மற்றும் பிளாசிபோ உணவு கட்டுப்பாடோடு (−12.9±2.4%) ஒப்பிடும் போது உடற்பயிற்சிக்கு பின்னான FEV1(−6.4±2.4%) அதிகப்படியாகக் குறைக்க உதவுகின்றது என ஆராய்ச்சியின் முடிவு காண்பிக்கின்றது. பிளாசிபோ மற்றும் பொதுவான உணவு கட்டுப்பாடு ஒப்பிடும் போது அஸ்கோர்பிக் அமில உணவு கட்டுப்பாடு, ஆஸ்துமா அறிகுறிகளை குறிப்பிடத்தக்க வகையில் சீர் செய்கிறது உடற்பயிற்சிக்கு பின்னான FENO, LTC4–E4 மற்றும் 9α, 11β-PGF2 அளவுகள் பிளாசிபோ மற்றும் பொதுவான உணவு கட்டுப்பாடுகளோடு ஒப்பிடும் போது அஸ்கோர்பிக் அமில உணவு கட்டுப்பாட்டில் குறிப்பிடத்தக்க அளவு குறைவாக (p<0.05) இருந்தது.[114] முடிவுகள் சாதகமாக இருந்த போதும் ஆஸ்துமா தாக்கத்தின் வீரியத்தை வைட்டமின் சி மட்டும் குறைக்கும் என்று கூறிவிட முடியாது. ஆஸ்துமா உள்ள மக்களுக்கு வைட்டமின் சி பரிந்துரைக்கப்படுவதற்கு முன் பெரிய மற்றும் வலுவான ஆய்வுகள் தேவைப்படுகின்றது.[115]

ஆஸ்துமா சிகிச்சையில் மெக்னீசியம் மற்றும் செலினியம் சேர்க்கைகளின் பங்கு பற்றி அறிய மேலும் ஆராய்ச்சி தேவைப்படுகிறது. மிகத் தீவிரமான ஆஸ்துமா நோயாளிகளில் மரபு சார்ந்த சிகிச்சையோடு கூட கூடுதலாக மெக்னீசியம் சல்ஃபேட் நரம்பு வழி சிகிச்சை அளிக்கப்படும் போது மூச்சுக் குழாய் தளர்ச்சி அடையும் தாக்கம் ஏற்படுவதாக தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது.[116][117]

சிகிச்சை[தொகு]

அறிகுறிகளை சமாளிக்கவும் வருமுன் கண்காணிக்கவும் அதற்கேற்ற குறிப்பிட்ட திட்டங்களை வகுக்கும் வகையில் மருத்துவர் மற்றும் நோயாளி (குழந்தை அல்லது வயதுவந்தவராக இருந்தாலும்) ஆகியோரிடையே உறவுமுறையை உருவாக்குவது ஆஸ்துமாவை கட்டுப்படுத்துவதில் உள்ள மிக முக்கியமான படியாகும். எதை அடைய வேண்டும் என்பதை ஆஸ்துமா உள்ள ஒரு நபர் புரிந்து கொண்டுள்ளார் (மற்றும் முடிவெடுப்பதில் சரியான பங்கு எடுக்கிறார்) என்பதை உறுதி செய்து கொள்வது அவசியமாகும். அடைய வேண்டியவற்றில் ஒவ்வாமை உருவாக்கும் பொருட்களுக்கு வெளிப்படுவதை குறைத்தல் அறிகுறிகளின் தீவிரத்தை அறிந்து கொள்ள மருத்துவ சோதனைகளைச் செய்து கொள்வது மற்றும் மருந்துகள் எடுத்துக் கொள்வதும் கூட உள்ளடங்கும். சிகிச்சை திட்டம் எழுதப்பட்டும் ஒவ்வொரு வருகையின் போதும் ஆலோசனை செய்யப்பட்டு மற்றும் அறிகுறிகளைப் பொறுத்து மாற்றப்பட வேண்டும்.[118]

செல்ல பிராணிகள் அல்லது ஆஸ்பிரின் போன்ற தூண்டும் பொருட்களைக் கண்டறிந்து அவற்றுக்கு வெளிப்படுதலை குறைத்தல் அல்லது தவிர்த்தல் ஆகியவை ஆஸ்துமாவிற்கு அளிக்கக்கூடிய மிகவும் சக்தி வாய்ந்த சிகிச்சையாகும். தூண்டுதலை தவிர்த்தல் போதுமான அளவிற்கு இல்லாமல் இருந்ததானால், மருத்துவ சிகிச்சையை நாடலாம். உணர்ச்சி நீக்கம் குணமாக்கக்கூடியதாக இருக்கலாம் என பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.[119] கூடுதலாக சில நோயாளிகள் புடேகோ முறையின் மூலம் தங்கள் சுவாச பழக்கங்களை மாற்றி அமைத்து தங்களது அறிகுறிகளைப் போக்கியுள்ளனர்.[120]

நிவாரண மருந்து, அதிக நேரம் செயல்படக்கூடிய β2-இயக்கிகள் மற்றும் அவசர சிகிச்சை உள்ளிட்டவை மற்ற சிகிச்சை முறைகளாகும்.

மருத்துவம்[தொகு]

ஆஸ்துமா நோயாளிகளுக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் குறிப்பிட்ட மருத்துவ சிகிச்சை அவர்களுடைய நோயின் தீவிரம் மற்றும் அறிகுறிகளின் நிகழ்வெண் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் இருக்கும். ஆஸ்துமாவிற்கான குறிப்பிட்ட சிகிச்சைகள், நிவாரணிகள், நோய் தடுப்புகள் மற்றும் அவசர சிகிச்சை என்று விரிவாக வகைப்பிரிக்கப்பட்டுள்ளன. வல்லுநர் குழு அறிக்கை 2: ஆஸ்துமாவின் அறுதியிடல் மற்றும் சமாளித்தலுக்கான வழிக்காட்டல்கள் (EPR-2)[109] அமெரிக்க தேசிய ஆஸ்துமா கல்வி மற்றும் தடுப்பு திட்டம் மற்றும் ஆஸ்துமாவை சமாளிப்பதற்கான பிரிட்டிஷ் வழிமுறைகள் [121] ஆகியவை அதிகப்படியாக உபயோகிக்கப்படுகிறது மற்றும் பல மருத்துவர்களால் ஆதரவும் அளிக்கப்படுகிறது.

வல்லுநர் குழு அறிக்கை 3: ஆஸ்துமாவை கையாளுதல் மற்றும் நோயறிதலுக்கான வழிக்காட்டல்களின் அமெரிக்க தேசிய ஆஸ்துமா கல்வி மற்றும் தடுப்பு திட்டம் 2007 ஆம் ஆண்டில் வெளியிடப்பட்டது. இது தனிப்பட்ட சிகிச்சைகளை வழிநடத்த உதவும் செயல்திட்டமாக இருக்கும் 4 கோட்பாடுகளின் அடிப்படையில் ஆஸ்துமா கையாளுதலுக்காக ஒருமுகப்படுத்தப்பட்ட 6-படிகள் கொண்ட வழிமுறையை வெளியிட்டது:

  • அறிகுறிகளைத் தொடர்ந்து மற்றும் அடிக்கடி மதிப்பிடுதல்
  • நோயாளிக்கான கல்வி
  • சுற்றுச்சூழல் சார்ந்த தூண்டல்களை கட்டுப்படுத்துதல்
  • மருந்துகளின் செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பின் முறைசார்ந்த மதிப்பாய்வு செய்தல்

வலுக்குறைவிலிருந்து அபாயத்தை வேறுபடுத்திக் காட்டும் வகையில் குறிக்கோள்களை மாற்றி தனிப்பட்ட சிகிச்சை மற்றும் ஆஸ்துமா கட்டுப்பாட்டில் அதிகப்படியான கவனம் இருக்கும் வகையில் அமைக்கப்பட்டதால் 2007 ஆம் ஆண்டு திருத்தி அமைக்கப்பட்ட NAEPP வழிமுறைகள் முந்தைய வழிமுறைகளை விட வித்தியாசப்படுகிறது. இதில் சிகிச்சையின் தீவிரத்தை “குறைக்கும்” அல்லது “அதிகப்படுத்தும்” முடிவை எடுக்கத் தூண்டும் வகையிலான செயல்கள் குறிப்பிடத்தக்க வகையில் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது. மேலும் நோயாளியின் சுய மேலாண்மையை ஊக்கப்படுத்தும் வகையில் ஒருங்கிணைந்த முடிவெடுத்தல் மற்றும் கல்வியை வலியுறுத்துகிறது.[122]

அனைத்து நோயாளிகளுக்கும் குறுகிய கால நிவாரணத்துக்காக பிராங்கவிரிப்பி பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. எப்போதாவது தாக்கத்தை அனுபவிப்பவர்களுக்கு வேறு எந்த மருந்துகளும் தேவை இல்லை. லேசான ஆனால் தொடர்ந்து நோய் ஏற்படுபவர்களுக்கு (வாரத்தில் 2க்கும் மேலான தாக்கங்கள்) சிறிய விழுங்களவுடைய உறிஞ்சக்கூடிய குளூகோகார்டிகோய்ட்ஸ் அல்லது மாறாக ஒரு வாய்வழி ல்யூகோடிரையீன் மாற்று ஒரு மாஸ்ட்-செல் நிலைபடுத்தி அல்லது தியோஃபிலீன் கொடுக்கப்படலாம். தினமும் தாக்கத்தை அனுபவிப்பவர்களுக்கு அதிக விழுங்களவுடைய குளூகோகார்டிகோய்ட் மற்றும் அதிக நேரம் செயல்படக்கூடிய உறிஞ்சுகின்ற β-2 அகோனிஸ்ட் ஆகியவை இணைந்து பரிந்துரைக்கப்படலாம்; மாறாக β-2 அகோனிஸ்டுக்கு பதிலாக ல்யூகோடிரையீன் மாற்று அல்லது தியோஃபிலீன் கொடுக்கப்படலாம். தீவிரமான ஆஸ்துமாவில் இந்த சிகிச்சைகளோடு தீவிர தாக்கங்களின் போது வாய்வழி குளூகோகார்டிகோய்ட்ஸ் சேர்க்கப்படலாம்.

மருந்தக இயற்றிகள்[தொகு]

வேகமாக செயல்படக்கூடிய பிராங்கவிரிப்பிகளின் மூலம் சுவாசக்குறை மற்றும் மூச்சுத்திணறல் போன்ற நிகழ்வுகளைக் கட்டுப்படுத்த முடியும். இவை சட்டைப்பை அளவில் மீட்டர்டு-மருந்தளவு உள்ளிழுப்புகளாக (MDIS) வழங்கப்படுகிறது. உள்ளிழுப்புகளை உபயோகிக்கும் போது தேவைப்படும் ஒருங்கிணைப்பில் பிரச்சனை உள்ள இளம் வயது பாதிப்புள்ளோர்கள் அல்லது உறிஞ்சியை உபயோகித்த பின்னர் மூச்சை 10 விநாடிகளுக்கு பிடிக்க முடியாதவர்கள் (பொதுவாக வயதானவர்கள்) ஆகியோருக்கு ஆஸ்துமா ஸ்பேசர் உபயோகிக்கப்படலாம் (மேலே உள்ள படத்தை பார்க்கவும்). இந்த இடைவெளிக்கருவி (ஸ்பேசர்) பிளாஸ்டிக் சிலிண்டரால் ஆனது. இது ஒரு சிறிய குழாயில் மருந்தை காற்றோடு கலக்கின்ற படியால் நோயாளிகளுக்கு மருந்தின் மொத்த விழுங்களவையும் (மருந்தளவு) பெற சுலபமாக உள்ளது. மேலும் செயல்படுகின்ற இயற்றிகளை சிறிய துகள்களாக அதிகப்படியாக மொத்தமாக உள்ளிழுக்கக்கூடியவைகளாக மாற்ற உதவுகின்றது.

அதிகமாக தொடர்ந்து விழுங்களவு வழங்கக்கூடிய நெபுலைசர் (தெளிக்கருவி) கூட உபயோகிக்கலாம். நெபுலைசர்ஸ் மருந்தின் ஒரு விழுங்களவை சலைன் கரைசலில் ஒரு நிலையான மூடுபனி ஆவி போன்று ஆவியாக்குகிறது. இதை நோயாளி முழு விழுங்களவு பெறும் வரை தொடர்ந்து உள்ளிழுப்பார். இடைவெளிக் கருவிகளோடு உபயோகப்படுத்தப்படும் உள்ளிழுப்புகளை விட இவை ஆற்றல் மிகுந்தவை எனக் கூறுவதற்கு எந்த ஒரு தெளிவான ஆதாரமும் இல்லை. தீவிர தாக்கத்தை அனுபவிக்கும் சில நோயாளிகளுக்கு நெபுலைசர்கள் உபயோகமாக இருக்கலாம். இது போன்ற நோயாளிகளால் ஆழமாக உள்ளிழுக்க முடியாமல் இருக்கலாம். ஆகையால் வழக்கமான உள்ளிழுப்புகள் பல முறை முயன்றாலும் மருந்தை நுரையீரலில் ஆழமாக செலுத்தாமல் போகலாம். நெபுலைசர் தொடர்ந்து மருந்தை செலுத்துவதால் முதல் சில உள்ளிழுப்புகள் சுவாச வழிகளை ஆசுவாசப்படுத்தி தொடரும் உள்ளிழுப்புகளின் போது அதிகப்படியான மருந்தை இழுக்கும் படி செய்யும் எனக் கருதப்படுகிறது.

நிவாரணிகளில் அடங்குபவை:

  • சால்புடமால், (ஆல்புடரோல் USAN), லெவால்புடெரோல், டெர்ப்யூடாலின் மற்றும் பைடோல்டெரால் போன்ற சிறிது நேரம் செயல்படக்கூடிய, தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட பீடா 2-அட்ரிநோசெப்டர் இயக்கிகள்.
    மருந்தை நுரையீரலை குறிப்பாக அடையக்கூடிய வகையில் செய்கின்ற உள்ளிழுப்புகள் முறையில் செலுத்தக்கூடிய முறை மிக முக்கியமான பக்க விளைவான நடுக்கத்தை அதிக அளவில் குறைக்கின்றது; வாய்வழி மற்றும் ஊசி மூலம் செலுத்தப்படும் மருந்துகள் உடல் முழுவதும் செலுத்தப்படுகிறது. அதிகப்படியான இருதய வீதம் மற்றும் இரத்த அழுத்தம் போன்ற இதயம் தொடர்பான பக்க விளைவுகள் அதிகமான விழுங்களவுகளில் (பீடா – 1 இயக்கி செயல்பாட்டினால்) ஏற்படலாம். ஆயினும் லெவால்ப்யூடரோல் தனது ஒத்த நிலை மருந்தான அல்ப்யூடரோலை விட மூச்சுக்குழாயின் மிருதுவான சதையில் குறைவான இருதய தொடர்பான பக்க விளைவுகள் மற்றும் குறிப்பிடும்படியான வீக்கத்திற்கு எதிரான தாக்கங்களை ஏற்படுத்துவதாகத் தெரிகின்றது. இந்த காரணம் அதன் 5 முதல் 10 மடங்கு விலையை நியாயப்படுத்துகின்றதா என்பது தான் இதில் எழுப்பப்படும் கேள்வியாகும். சில மருத்துவமனைகள் நோயாளிகளுக்கு லெவால்ப்யூடரோல் கொடுக்க தொடங்கி அறிகுறிகள் குறைந்த பின்னர் ஆல்ப்யூடராலுக்கு மாறி விடுகின்றனர். இந்த மருந்துகளை தொடர்ந்து பயன்படுத்துவது பற்றி எச்சரிக்கப்பட வேண்டும். ஏனெனில் இவ்வாறு உபயோகித்தால் அதன் செயல்திறன் குறைந்துவிடும் மற்றும் உணர்வு நீக்கத்தையும் ஏற்படுத்துகிறது. நோயின் அறிகுறிகள் அதிகமாகி குணப்படுத்த முடியாத ஆஸ்துமா அல்லது மரணம் கூட நேரலாம்.
  • பழைய குறைந்த அளவில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட உள்ளிழுக்கப்படுகின்ற எஃபிநெஃப்ரின் மற்றும் எஃபிட்ரின் மாத்திரைகள் போன்ற ஆட்ரீனல்வினையிய இயக்கிகள் கூட உபயோகப்படுத்தப்படுகின்றது. ஆல்ப்யூடரோலைப் போன்ற அல்லது அதை விடக் குறைவான விகிதத்தில் இருதய பக்க விளைவுகள் இந்த இயற்றிகளால் ஏற்படுகின்றது.[123][124] நிவாரண மருந்தாக மட்டும் உபயோகப்படுத்தப்படுகின்ற போது உறிஞ்சப்படுகின்ற எபிநெஃப்ரின் தீவிர ஆஸ்துமா அதிகரிப்பதை அழிக்கும் செயல்திறனுள்ள இயற்றியாகக் கருதப்படுகின்றது.[123] அவசர நேரங்களில் இந்த மருந்துகள் சில நேரங்களில் ஊசி மூலமாகக் கூட செலுத்தப்படலாம். ஊசி மூலமாக இவற்றை உபயோகிப்பது அது தொடர்பாக உள்ள எதிர்மறையான விளைவுகளின் காரணத்தால் குறைந்துள்ளது.
  • இதற்கு பதிலாக இப்ராட்ரோபியம் ப்ரோமைட் போன்ற ஆண்டிகோலினெர்ஜிக் மருந்துகள் உபயோகப்படுத்தப்படலாம். இவற்றிற்கு எந்த இருதய பக்க விளைவுகள் இல்லாததால் இருதய நோய் உள்ள நோயாளிகளும் பயன்படுத்தலாம்; ஆயினும், இவை முழு தாக்கத்தை ஏற்படுத்த ஒரு மணி நேரம் எடுத்துக்கொள்வதால் β2- ஆட்ரினோசெப்டர் இயக்கியைப் போன்ற வலிமை உடையதாக இருக்காது.
  • உள்ளிழுக்கப்படும் குளூகோக்கார்டிகாய்ட்ஸ் பொதுவாக தடுக்கும் மருந்துகளாகக் கருதப்படுகின்றது. வாய்வழி குளூகோகார்டிகோய்ட்ஸ் அதிகப்படியாக ஒரு தீவிர தாக்கத்திற்கான இணைப்பாக உபயோகப்படுத்தப்படுகின்றது. லேசான நோய்த்தாக்கத்திலிருந்து மிதமாக நிலைத்திருக்கும் நோய்த்தாக்கம் வரை உள்ள குழந்தைகளுக்கு இவை ஒரு நாளில் இரண்டு முறை உபயோகப்படுத்தப்பட வேண்டும்.[125] மைக்ரோகிராம் ஆல்ப்யூடரோலோடு தேவைப்படும் போது உபயோகப்படுத்தப்படும் உள்ளிழுப்பாக 250 மைக்ரோகிராம் பெக்லோமீதோசோன் (beclomethasone) எடுக்கப்படும் போது ஏற்படும் பயன்களை ஒரு தோராயமயமாக்கப்பட்ட கட்டுப்பட்ட சோதனை செயல்முறையில் காண்பித்தது.[126]

அதிக நேரம் செயல்படுகின்ற β2-இயக்கிகள்

செரிவெண்டின் (சால்மெட்டெரால்) இயல்புமாறாத உள்ளிழுப்புக்கருவி, நீண்ட-நேரம் செயல்புரியும் பிராங்கவிரிப்பி.

அதிக நேரம் செயல்படுகின்ற பிராங்கவிரிப்பிகள் (LABD) குறைந்த நேரம் செயல்படுகின்ற தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட பீட்டா2 ஆட்ரிநோசெப்டர் அகோனிஸ்ட்ஸை (adrenoceptor agonists) ஒத்த வடிவத்தைக் கொண்டிருக்கும். ஆனால் இவற்றில் அதிகமான நீளமுடைய பக்க சங்கிலிகள் இருப்பதால் 12 மணி நேர தாக்கம் இருக்கும் மற்றும் இது மிருதுவான அறிகுறிகளுக்கு ஏற்ற நிவாரணத்தை அளிக்கும் (காலை மற்றும் இரவில் உபயோகித்தல்). நோயாளிகள் அதிகமான அறிகுறிகள் கட்டுப்படுவதாகக் கூறினாலும் இவை தொடர்ந்து உபயோகப்படுத்தப்படும் தடுப்பு கருவிகளின் தேவையை மாற்றாது மற்றும் இவற்றின் மெதுவான செயல்திறனின் காரணமாக சிறிது நேரம் செயல்படுகின்ற விரிப்பிகள் தேவைப்படலாம். 2005 ஆம் ஆண்டு நவம்பர் மாதம் அமெரிக்க FDA ஒரு ஆரோக்கிய அறிக்கையை வெளியிட்டது. இதில் அதிக நேரம் செயல்படுகின்ற β2 இயக்கிகள் உபயோகிப்பது அறிகுறிகளை மேலும் மோசமாக்கும் மற்றும் சில நோயாளிகளில் மரணம் கூட நேரலாம் என பொது மக்களுக்கு எச்சரிக்கை வழங்கியது.[127] 2008 ஆம் ஆண்டு டிசம்பர் மாதம், FDAவின் மருந்து பாதுகாப்பு அலுவலகம் இந்த மருந்துகள் குழந்தைகளில் உபயோகிக்கப்படுவதற்கு அளிக்கப்பட்டிருந்த அனுமதி திரும்பப்பெறப்பட வேண்டும் என பரிந்துரை செய்தது. பெரியவர்களில் (வயதுவந்தவர்களில்) இதன் உபயோகம் பற்றிய ஆலோசனை தொடர்ந்து கொண்டிருக்கிறது.[128]

சால்மெடரோல் (salmeterol), ஃபோர்மெடெரோல் (formoterol), பேம்புடரோல் (bambuterol) மற்றும் தொடர்-வெளியிடும் வாய்வழி ஆல்ப்யுடரோல் (albuterol) போன்றவை தற்போது கிடைக்கப்பெறும் வகையில் இருக்கும் அதிக நேரம் செயல்படுகின்ற பீட்டா 2 அட்ரிநோசெப்டர் இயக்கிகள். உள்ளிழுக்கப்படும் ஸ்டீராய்டுகள் மற்றும் அதிக நேரம் செயல்படுகின்ற பிராங்க விரிப்பிகள் ஆகியவற்றின் கூட்டு அதிக அளவில் பரவி வருகின்றது; ஃபுளுடிகேசோன்/சால்மெடெரோல் (அமெரிக்காவில் அட்வேர் , யுனைடட் கிங்டமில் செரிடைட்) தற்போது அதிகப்படியாக பொதுவாக உபயோகப்படுத்தப்படும் சேர்க்கையாகும். மற்ற ஒரு கூட்டு மருந்து வணிகரீதியாக சிம்பிகோர்ட் (Symbicort) என்று அழைக்கப்படும் புடெசோனைட்/ஃபோர்மெடரோல் ஆகும்.

அதிக நேரம் செயல்படுகின்ற பீட்டா-இயக்கிகளின் பங்கு பற்றிய சமீபத்திய மெட்டா-பகுப்பாய்வு, ஆஸ்துமா நோயாளிகளுக்கு இருக்கும் அபாயத்தை சுட்டிக் காட்டலாம். 2006 ஆம் ஆண்டில் ஆணல்ஸ் ஆஃப் இண்டர்நல் மெடிசினில் (Annals of Internal Medicine) வெளியிடப்பட்ட இந்த ஆய்வு, பிளாசிபோவோடு ஒப்பிடப்படும் போது அதிக நேரம் செயல்படுகின்ற பீட்டா இயக்கிகள் ஆஸ்துமாவிற்காக மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்படுதல் மற்றும் ஆஸ்துமா இறப்புகள் ஆகியவற்றை 2 முதல் 4 மடங்கு அதிகரிக்கிறது என சுட்டிக் காட்டுகின்றது.[129] இந்த ஆய்வு வெளியிட்டப்பட்ட பிறகு ஒரு பத்திரிக்கையாளர் சந்திப்பில் ஷெல்லி சால்பெடெர் கூறியதாவது, “ இந்த இயற்றிகள் அறிகுறிகளை பிராங்கவிரிப்பி முறையின் மூலம் சீர்செய்கின்றது. மேலும் வீக்கம் மற்றும் மூச்சுக்குழாயில் அதிகப்படியான பதிலளிப்பையும் அதிகரிக்கிறது, இதன் விளைவாக அறிகுறிகள் அதிகமாவதற்கான எந்த எச்சரிக்கையும் இல்லாமல் ஆஸ்துமா கட்டுப்பாட்டை மோசமாக்கி விடும்”. மேலும் அந்த வெளியீட்டில் கூறப்பட்டதாவது “ சால்மெடரோல் அல்லது ஃபோர்மோடெரால் அடங்கிய மூன்று பொதுவான ஆஸ்துமா உள்ளிழுப்புகள் அமெரிக்காவில் ஏற்படும் ஆஸ்துமா தொடர்பான இறப்புகளில் 5ல் 4ஐ ஏற்படுத்துகிறது. மேலும் இது சந்தையில் இருந்து எடுக்கப்பட வேண்டும்”.[130] இந்த கணிப்பு சரியானதல்ல என்று பல ஆஸ்துமா வல்லுநர்களால் கருதப்படுகின்றது. மருத்துவர் ஹால் நெல்சன், ஆணல்ஸ் ஆஃப் இண்டர்நல் மெடிசினுக்கு சமீபத்தில் எழுதிய கடிதத்தில் பின்வருபவற்றைச் சுட்டிக்காட்டுகிறார்:

"அமெரிக்காவில் ஒரு வருடத்தில் ஏற்படும் 5000 ஆஸ்துமா தொடர்பான இறப்புகளில் 4000 இறப்புகளுக்கு சால்மெடரோல் (salmeterol) தான் காரணம் என்றும் சால்பெடர் மற்றும் அவரது சகபணியாளர்கள் கூறுகின்றனர். ஆயினும், சால்மெடரோல் 1994 ஆம் ஆண்டு அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட போதும் வருடத்தில் 5000த்திற்கும் மேற்பட்ட ஆஸ்துமா-தொடர்பான இறப்புகள் ஏற்பட்டன. 1996 ஆம் ஆண்டில் ஆஸ்துமா மரணங்கள் அதிகப்படியாக இருந்த போது, சால்மெடரோலின் விற்பனை 5 மடங்கு அதிகரித்திருந்தது. ஆனால் தொடர்ந்து ஆஸ்துமா அறுதியிடல் செய்யப்பட்டுவந்தாலும் மொத்த ஆஸ்துமா இறப்பு விகிதம் 25 சதவீதமாக குறைந்தது. தேசிய ஆரோக்கிய புள்ளிவிவர மையத்தின் வெகு சமீபத்திய தரவின் படி, 1996 ஆம் ஆண்டில் அமெரிக்க ஆஸ்துமா இறப்பு வீதம் மிக அதிகப்படியாக இருந்தது (5667 இறப்புகள்) மற்றும் அது சீராக அந்நேரத்திலிருந்து குறையத் தொடங்கியது. கடைசியாக கிடைக்கக் கூடிய வகையில் இருக்கும் தரவின் படி 2004 ஆம் ஆண்டில் 3780 இறப்புகள் ஏற்பட்டது. ஆகையால், அதிகப்படியான ஆஸ்துமா இறப்புகள் LABA உடன் தொடர்புப்படுத்தப்படுவது உண்மையின் அடிப்படையில் இருப்பதாக இல்லை."

டாக்டர். நெல்சனின் கருத்துகளுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் Dr. ஷெல்லி சால்பெடர் ஆணல்ஸ் ஆந்ப் மெடிசினுக்கு எழுதிய கடிதம் பின்வருவனவாகும்:

"சால்மெடரோல் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட பிறகு ஆஸ்துமா இறப்புகள் அதிகரித்தது. மேலும் அதன் உச்சத்தை அடைந்து பின்னர் தற்போது தொடர்ந்து அதிக நேரம் செயல்படக்கூடிய பீட்டா இயக்கிகள் உபயோகப்படுத்தப்பட்டாலும் கூட நிதானமாகக் குறைந்து வருகிறது என்பது உண்மை. இந்த இறப்பு விகிதத்தின் நிலையை சிறந்த முறையில் விளக்க பீட்டா இயக்கி மற்றும் உள்ளிழுக்கப்படும் கார்டிகோஸ்டிராய்ட்கள் ஆகியவற்றின் உபயோக வீதத்தை பயன்படுத்தலாம்… சமீப காலத்தில் உள்ளிழுக்கப்படும் கார்டிகோஸ்டிராய்ட்கள் உபயோகம் சீராக அதிகரித்துள்ளது. ஆனால் அதிக நேரம் செயல்படும் பீட்டா இயக்கி உபயோகம் நிலையாகிவிட்டது மற்றும் குறைந்த நேரம் செயல்படும் பீட்டா-இயக்கியின் உபயோகம் குறைந்துள்ளது... இந்த அனுமானத்தை உபயோகித்து அதிகமாக உள்ளிழுக்கப்படும் கார்ட்டிகோஸ்டிராய்டை வைத்துக் கொண்டு அதிக நேரம் செயல்படும் பீட்டா-இயக்கிகளை சந்தையில் இருந்து திரும்ப பெற்றுக் கொண்டால் அமெரிக்காவின் இறப்பு வீதம் வெகுவாக குறிப்பிடத்தக்க வகையில் குறைய வாய்ப்புள்ளது..."

அவசர நிலை[தொகு]

ஆஸ்துமா நோயாளி வழக்கமாக எடுத்துக்கொள்ளும் மருந்துகளுக்கு அவருடைய நோய்த்தாக்கம் பதிலளிக்காத நேரத்தின் போது அந்த அவசர நிலையை சமாளிப்பதற்கு அவருக்கு மற்ற சிகிச்சை விருப்பத் தேர்வுகள் கிடைக்ககூடியதாக இருக்கிறது. அவையாவன:[131]

  • மிகவும் தீவிரமான ஆஸ்துமா தாக்கத்தின் காரணத்தினால் ஏற்படும் ஆக்ஸிஜன் குறைவுப்படுதலை தணிப்பதற்கு ஆக்ஸிஜன் அளிக்கப்படலாம் (சாதாரண ஆஸ்துமா தாக்கத்திற்கு இல்லை).
  • தெளிக்கருவி மூலம் சால்புடமால் அல்லது டெர்புட்டலீன் (குறைவான நேரத்தில் செயல்புரியும் பீட்டா-2-இயக்கிகள்). இது அதிகபடியான நேரங்களில் இப்ராட்ரோபியமுடன் (ஓர் ஆண்டிக்கோலினர்ஜிக் ஆகும்) சேர்த்து வழங்கப்படும்.
  • திட்டமிடப்பட்ட ஸ்டீராய்டுகள் வாய்வழியாகவோ ஊசி மூலம் உட்செலுத்தப்பட்டோ கொடுக்கப்படலாம் (ப்ரிடினிசோன், ப்ரிடினிசோலன், மெத்தில்ப்ரிடினிசோலன், டெக்ஸாமெத்தசோன் அல்லது ஹைட்ரோகார்டிசோன்). உள்ளிழுக்கப்படும் மருந்துவகையிலேயே வேறு மருந்துகள் இருக்கின்றனவா என்று சில ஆராய்ச்சிகள் ஆய்ந்து வருகிறது.[132]
  • வழக்கமான மருந்துகள் வேலை செய்யாத போது மற்ற பிராங்கவிரிப்பிகள் அவ்வப்போது திறன்வாய்ந்தவையாக உள்ளன:
    • உட்செலுத்துதல் மூலம் வழங்கப்படும் சால்புடமால்
    • குறிப்பிடப்படாத பீட்டா-இயக்கிகள் ஊசிமருந்து மூலமாகவோ உள்ளிழுப்புகள் மூலமாகவோ வழங்கப்படலாம் (எஃபிநெஃபிரென், ஐசோயெத்திரென், ஐசோப்ரோட்டெரெனால், மீட்டாப்ரோட்டெரெனால்)
    • ஆண்டிக்கோலினர்ஜிக்குகள் (Anticholinergics), IV அல்லது நெபுலைஸ் செய்யப்பட்டவை ஆகியவை முறையான திறன்களுடன் சேர்த்து வழங்கப்படலாம் (கிளைக்காபிரோலேட், அட்ரோப்பைன், இப்ராட்ரோப்பியம்)
    • மெத்தில்சாந்தைன்ஸ் (Methylxanthines) (தியோஃபிலின், அமினோஃபிலின்)
    • பிராங்கவிரிப்பி சார்ந்த திறனுடைய உள்ளிழுப்பு மயக்கமருந்து (ஐசோஃப்ளூரேன், ஹாலோதேன், என்ஃப்ளூரேன்)
    • பிரிக்கப்பட்ட மயக்கமருந்து சார்ந்த கீட்டோமைன், மூச்சு பெருங்குழல் தூண்டப்படுவதற்கு அதிகமாக பயன்படுத்தப்படுகிறது.
    • மெக்னீஷியம் சல்ஃபேட் மருந்தூசி உட்செலுத்துதல் மூலமாக கொடுக்கப்படுகிறது.
  • குழல் செலுத்துதல் மற்றும் இயந்திரம் சார்ந்த காற்றோட்டம் ஆகியவை சுவாசத்திற்குரிய அடைப்பு ஏற்பட்ட அல்லது ஏற்படக்கூடிய ஆபத்தில் இருக்கும் நோயாளிக்கு அளிக்கப்படும்.
  • ஹெலியாக்ஸ் (Heliox) என்பது ஹீலியம் மற்றும் ஆக்ஸிஜன் சேர்ந்த கலவையாகும். இது மருத்துவமனையில் பயன்படுத்தப்படலாம். இது வெளிப்புற காற்றை விட மிகவும் சீராக செல்லும் மற்றும் சுருங்கிய சுவாசவழிகளில் கூட மிகவும் சுலபமாக செல்லும் தன்மையுடையது.

மருந்து இல்லாத சிகிச்சைகள்[தொகு]

மற்ற நாட்பட்ட கோளாறுகளால் அவதியுறும் நோயாளிகளைப் போலவே பல ஆஸ்துமா நோயாளிகளும் மாற்று சிகிச்சைகளை உபயோகிக்கின்றனர். சுமார் 50 சதவீத ஆஸ்துமா நோயாளிகள் ஒப்புக்கொள்ளப்படாத சிகிச்சை முறைகளை நாடுகின்றனர் எனக் கருத்தாய்வுகள் காண்பிக்கின்றன.[133][134] இது போன்ற பல சிகிச்சைகளின் செயல்திறனை உறுதி செய்ய மிகச்சில தரவுகளே உள்ளன. ஆயினும், ஹைபர்வெண்டிலேஷன் ஹைபோகேப்னியாவை (hyperventilation hypocapnia) கட்டுப்படுத்தும் புடேகோ முறை, மூச்சுக்குழாய் அதீதசெயல்பாடு அல்லது நுரையீரல் செயல்பாட்டில் எந்த வித தாக்கமும் இன்றி மருந்துகளின் தேவையை குறிப்பிட்ட அளவு குறைப்பதாக, ஐந்து தோராயமயமாக்கப்பட்ட கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சோதனைகளின் முடிவுகள் காண்பிக்கின்றன.[135][136][137][138][139] 2008 ஆம் ஆண்டு மே மாதம் மாற்றப்பட்ட ஆஸ்துமா கையாளுதல் பிரிட்டிஷ் வழிமுறை, புடேகோ முறைக்கு அங்கீகாரம் வழங்கியது.[140] ஆஸ்துமாவிற்கான அக்குபஞ்சர் முறை பற்றிய காக்ரேன் முறையான திறனாய்வு அதற்கான செயல்திறனுக்குரிய எந்தவித ஆதாரத்தையும் அளிக்கவில்லை.[141] இதே போன்ற காற்று அயோனைசர்கள் திறனாய்வும் இது ஆஸ்துமா அறிகுறிகளை சீர் செய்வதாக அல்லது நுரையீரல் செயல்பாட்டை அதிகரிக்கிறது என்பதற்கான ஆதாரங்களை அளிக்கவில்லை; இது சமமாக நேர்மறை மற்றும் எதிர்மறை ஜெனரேட்டர்களுக்கு பொருந்தினது என்று கண்டுபிடித்தது.[142] காற்று வடிக்கட்டுதல், பூச்சிகளை அழிக்கும் வேதிமருந்துகள், சுத்தம் செய்தல், மெத்தை விரிப்பான்கள் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கும் மூட்டைப்பூச்சி கட்டுப்பாடு நடவடிக்கைகளை மற்றொரு முறை சார்ந்த ஆய்வு திறனாய்வு செய்தது. மொத்தத்தில் இவை எதுவும் ஆஸ்துமா அறிகுறிகளில் எந்த தாக்கத்தையும் ஏற்படுத்தவில்லை.[143] ஆஸ்டியோபேதிக், கீரோப்ரேக்டிக், ஃபிசியோதெரப்யூடிக் மற்றும் சுவாச சிகிச்சை செயல்பாடுகள் உள்ளிட்ட ஆஸ்துமாவிற்கான “மனித சிகிச்சைகளில்” செய்யப்பட்ட ஆய்வு இவை ஆஸ்துமாவிற்கு சிகிச்சை அளிக்கிறது என்பதை ஒப்புக்கொள்ள அல்லது மறுக்க போதுமான ஆதாரத்தை கண்டுபிடிக்க முடியவில்லை;[144] இந்த திறன்வாய்ந்த செயல்பாடுகளில் பலவகையான எலும்புநோய் மற்றும் உடலியக்க மருத்துவ உத்திகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. அவை "விலா எலும்புக்கூடு மற்றும் முதுகுதண்டின் அசைவுகளை அதிகரிக்கிறது. இவற்றின் மூலமாக நுரையீரலின் செயல்பாடு மற்றும் சுழற்சி மேம்படுத்தப்படுகிறது"; மார்பை தட்டுதல், உலுக்குதல், அதிர்வு ஏற்படுத்துதல் மற்றும் "சளி வெளியே வரவைப்பதற்கு உதவி செய்வதற்கு நோயாளியை நிற்க அல்லது உட்கார செய்தல்." அறிகுறிகளின் தீவிரத்தை குறைப்பதில் ஹோமியோபதி சிகிச்சை சாத்தியமுள்ள குறைவான பலனை தருகிறது என்று மெட்டா-பகுப்பாய்வு கண்டுபிடித்தது.[145] எனினும் இந்த ஆய்வில் பங்கேற்ற நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை மிகவும் குறைவாக இருந்தது. இந்த ஆய்வினை தொடர்ந்து செய்யப்பட்ட மற்ற ஆய்வுகள் இதனுடைய கண்டுபிடிப்பிற்கு, ஆதரவு அளிக்கவில்லை.[146] பலவகையான யோகா பழக்கத்தின் மூலம் சில பலன்கள் கிடைக்கின்றன என்பதை பல சிறிய சோதனைகள் அறிவுறுத்தியுள்ளது. யோகாசனங்கள், பிராணயாமா, தியானம் மற்றும் க்ரியாஸ் போன்ற ஒருங்கிணைந்த யோகா திட்டங்களிலிருந்து[147] சஹாஜா யோகா[148] என்ற ஒரு புதிய சமயம் சார்ந்த தியானம் வரைக்கும் எல்லா யோகாக்களையும் பரிந்துரைக்கிறது.[149]

சிகிச்சையில் உள்ள கருத்து வேறுபாடுகள்[தொகு]

2007 ஆம் ஆண்டு நவம்பர் மாதம் த நியூயார்க் டைம்ஸ் 500க்கும் மேற்பட்ட ஆய்வுகளை மறுஆய்வு செய்து அறிக்கை வெளியிட்டது. அந்த அறிக்கையில் கூறப்பட்டதாவது: உள்ளிழுக்கப்படும் கார்ட்டுக்கோஸ்டீராய்டுகள் (corticosteroids) ஆய்வு செய்யப்பட்டதில், மருந்து நிறுவனங்களினால் செய்யப்பட்ட ஆய்வுகளில் கூறப்பட்ட தீங்கிழைக்கூடிய விளைவுகளை விட தன்னிச்சையாக செய்யப்பட்ட ஆய்வுகளில் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட தீங்கிழைக்கூடிய விளைவுகள் நான்கு மடங்கு அதிகமாக இருந்தது என்பதாகும்.[150][151]

முன்கணிப்பு[தொகு]

ஆஸ்துமா நோய் தாக்கம் ஏற்படுவதற்கு முன்னரே அதைப் பற்றி முன்னுரைப்பது நல்லது. குறிப்பாக குழந்தைகளுக்கு லேசான நோய் தாக்கம் இருக்கும் போதே முன் கணிக்கப்படுவது நல்லது.[31] குழந்தைப்பருவத்திலேயே ஆஸ்துமாவின் நோய் அறுதியிடல் செய்யப்பட்டவர்களில் 54 சதவீதத்தினர், பத்தாண்டுகளுக்கு பிறகு அறுதியிடல் செய்த போது ஆஸ்துமா நோய் அவர்களுக்கு காணப்படவில்லை. ஆஸ்துமா நோயினால் பாதிக்கப்பட்டவருக்கு நிரந்தர நுரையீரல் சேதம் எதுவரைக்கும் பரவும் என்பது இன்னும் தெளிவாக அறியப்படவில்லை. சுவாசவழி மீள்வடிப்பு கவனிக்கப்பட்டது. ஆனால் இது தீங்குவிளைவிக்கும் அல்லது பலன் தரும் மாற்றங்களை ஏற்படுத்துமா என்பது இன்னும் தெளிவாக அறியப்படவில்லை.[84] ஆய்வுகளிலிருந்தான முடிவுகள் இருவேறான கருத்துக்களை அளித்தாலும் பல துணையலகுகள் கொண்டு அளவிட்டப்படி பெரும்பாலான ஆய்வுகள் குளுக்கோக்கார்டிகாய்டுகளுடனான ஆரம்பக்கட்ட சிகிச்சை நுரையீரல் செயல்பாடு சேதமடைவதை தடுப்பது அல்லது சீராக்குவது காணப்பட்டுள்ளது.[152] லேசான அறிகுறிகளால் தொடர்ந்து அவதியுறும் நோயாளிகள் கார்ட்டிக்கோஸ்டீராய்டுகளை பயன்படுத்துவதால் மிக சில குறைப்பாடுகளுடன் பல நாட்கள் வாழ உதவும். ஆஸ்துமாவினால் ஏற்படும் இறப்பு வீதம் மிகவும் குறைவாகும். அமெரிக்காவில் ஏறக்குறைய 10 மில்லியன் நோயாளிகள் உள்ளனர். அவற்றில் ஒரு வருடத்திற்கு சுமார் 6000 இறப்புகள் நேரிடுகின்றது. நோய்நிலையை ஒழுங்கான முறையில் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் இது போன்ற இறப்புகளை தடுக்கலாம்.

புறப்பரவியல்[தொகு]

2004ல் 100,000 குடியாட்களில் ஆஸ்துமாவிற்கான உடற்குறை-அனுசரித்து செல்லும் வாழ்நாள்.[153][302][303][304][305][306][307][308][309][310][311][312][313][314]
1980 ஆம் ஆண்டிலிருந்தே அமெரிக்காவில், குறிப்பாக இளம் குழந்தைகள் மத்தியில், குழந்தைப்பருவ ஆஸ்துமா நோய், பரவிவருதல் அதிகரித்துவருகிறது.

பல ஆண்டுகளாக ஆஸ்துமாவின் சொற்பொருள்விளக்கம் மாறிக்கொண்டே வருவதால் ஆஸ்துமாவின் புறப்பரவியலை கண்டறிவது சிக்கலாகவே உள்ளது. பெரும்பாலான புறப்பரவியல் சார்ந்த ஆய்வுகள் கேள்விப்பட்டியல் ஆஸ்துமா அறிகுறிகளின் சுய-அறிக்கைகள் மற்றும் மருத்துவர் அறுதியிடல் செய்த ஆஸ்துமா அறிக்கை ஆகியவற்றை பயன்படுத்துகின்றன.[87] இந்த தகவல் நடுநிலையான நுரையீரலுக்குரிய செயல்பாடு தரவுகளுடன் சேர்ந்துமிருக்கலாம் அல்லது சேராமலும் இருக்கலாம்.[154] இந்த எல்லா காரணிகளையும் கருத்தில் கொண்டு "ஆஸ்துமாவுக்கு" ஒரே ஒரு குறிப்பிட்ட சொற்பொருள்விளக்கத்தை மட்டும் வைத்துக்கொண்டு செய்யப்பட்ட ஆய்வுகளிலும் 1960களிலிருந்து ஆஸ்துமாவின் நோய்த்தாக்கம் உலகளவில் அதிகரித்து தான் வருகிறது என்று கண்டுபிடிப்பில் வெளியானது.[155]

குழந்தைப்பருவத்தில் உள்ள ஆஸ்துமா மற்றும் ஒவ்வாமைகளைப் பற்றின சர்வதேச ஆய்வு (ISAAC) ஒரு மிக முக்கியமான ஆய்வாகும். இந்த ஆய்வு, 56 நாடுகளில் உள்ள 155 மையங்களையும் கொண்டு ஆய்வு நடத்தியது. உலகளவில் ஆஸ்துமாவின் நோய் பரவி வருவதை ஒரு நம்பகமான முறையில் ஒப்பிட்ட முதன்மை ஆய்வுகளில் இதுவும் ஒன்றாகும்.[156] இந்த ஆய்வு 13 முதல் 14 வயது வரையுள்ள அரை மில்லியன் குழந்தைகளிடம் நடத்தப்பட்டது. அந்த கருத்தாய்வில் ஆஸ்துமாவின் நோய்பரவுதலில் உலகளவில் மிகவும் அதிகமான வேற்றுமைகள் (20 முதல் 60 மடங்கு வித்தியாசம் அதிகமாக இருந்தது) இருப்பதை கண்டறிந்தது. மிகவும் வளர்ந்த மற்றும் மேற்கத்தியமாக்கப்பட்ட நாடுகளில் ஆஸ்துமா நோய் மிகவும் அதிகமாக பரவி காணப்பட்டது என்று அந்த ஆய்வில் வெளியானது. நாடுகளுக்கு இடையே ஆஸ்துமாவின் நோய் பரவியிருத்தலில் உள்ள முழு வித்தியாசத்தையும் மேற்கத்திய மாறுதல்களினால் தான் ஏற்படுகிறது என்று சொல்லிவிடமுடியாது. மரபியல் சார்ந்த சமூக மற்றும் சுற்றுச்சூழல் சார்ந்த ஆபத்துக் காரணிகளில் உள்ள வித்தியாசமும் இந்த வேற்றுமைக்கு காரணமாக இருக்கலாம்.[19] உலகளவில் ஆஸ்துமா நோயாளிகளின் இறப்பு வீதத்தில் காணப்படும் வேற்றுமைகள் குறைந்த மற்றும் நடுநிலை வருவாயுடைய நாடுகளில் மிகவும் பொதுவாக காணப்படுகிறது.[157] ஐக்கிய இராச்சியம், ஆஸ்திரேலியா, நியூசிலாந்து மற்றும் அயர்லாந்து ஆகிய நாடுகளில் ஆஸ்துமாவின் அறிகுறிகள் மிகவும் அதிகமாக பரவி (20 சதவீதத்திற்கு அதிகமாக) காணப்பட்டது; கிழக்கத்திய ஐரோப்பா, இந்தோனேஷியா, க்ரீஸ், உஸ்பிகிஸ்தான், இந்தியா மற்றும் எத்தியோப்பியா ஆகிய நாடுகளில் ஆஸ்துமா நோய் மிகவும் குறைவாக பரவி (2 முதல் 3 சதவீதம்) காணப்பட்டது.[156]

குழந்தைப்பருவத்தில் ஆஸ்துமா அதிகமாக பரவி வருகிறது என்று சமீபத்தில் செய்யப்பட்ட ஆய்வுகளில் அறிவுறுத்தப்படுகின்றன. இந்த அதிகரித்த நோய் பரவுதல் வயதுவந்தவர்களுடைய ஆஸ்துமா நோயை விட அதிகமாக காணப்படுகிறது.[158] நோய் கட்டுப்பாடு மற்றும் தடுத்தலுக்கான மையத்தின் தேசிய சுகாதார நேர்காணல் கருத்தாய்வு படி, 2001 ஆம் ஆண்டில் 18 வயதிற்கு கீழே உள்ள அமெரிக்க குழந்தைகளில் 9 சதவீதத்தினருக்கு ஆஸ்துமா இருந்தது. ஆனால் 1980 ஆம் ஆண்டில் 3.6 சதவீதத்தினரே ஆஸ்துமா நோயினால் பாதிக்கப்பட்டிருந்தனர் (வரைப்படத்தை காண்க). சுவிஸ் நாட்டில் உள்ள மக்களில் 25லிருந்து 30 ஆண்டுகளுக்கு முன்னதாக 2 சதவீதத்தினரே ஆஸ்துமாவினால் பாதிக்கப்பட்டிருந்தனர். ஆனால் இன்று 8 சதவீதத்தினர் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர் என்று உலக சுகாதார அமைப்பு (WHO) தெரிவித்துள்ளது.[2]

வசதிபடைத்த நாடுகளில் ஆஸ்துமா நோய் மிகவும் பொதுவாக காணப்பட்டாலும் கூட அது வசதிப்படைத்தவர்களுக்கு மட்டும் தான் ஏற்படும் என்றில்லை; இந்தியாவில் 15 முதல் 20 மில்லியன் மக்கள் ஆஸ்துமாவினால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர் என்று WHO மதிப்பிட்டுள்ளது. அமெரிக்காவில் உள்ள மொத்த மக்கள்தொகையோடு ஒப்பிடும் போது, அமெரிக்காவில் வாழும் நகர்புறவாசிகள், இஸ்பானிகள் மற்றும் ஆப்பிரிக்க அமெரிக்கர்கள் மத்தியில் ஆஸ்துமா நோய் அதிகமாக காணப்படுகிறது. கிராமப்புறங்களிலிருந்து நகர்புறங்களுக்கு இடம்பெயர்ந்து செல்லும் மக்களிடையே [159] அல்லது முன்னேற வேண்டிய நாடுகளிலிருந்து மேற்கத்திய நாடுகளுக்கு இடம்பெயர்ந்து செல்லும் மக்கள் மத்தியில் ஆஸ்துமாவின் நோய் அதிகமாக பரவி காணப்படுகிறது. இது எல்லோருக்கும் நன்கு தெரிந்த ஒன்றாகும்.[160]

வரலாறு[தொகு]

ஆஸ்துமா பல நாட்களாக உளவழி உடல் நோயாக தான் கருதப்பட்டு வந்தது. சுமார் கி.மு 450 இல், கிரேக்க மருத்துவர்கள் இந்த நோய்க்கு "ஆஸ்துமா" என்று முதன் முதலாக பெயரிட்டனர். இது ஒரு மருத்துவ நிலை என்றும் அடையாளம் கண்டுபிடித்தனர். 1930 முதல் 1950 வரை உள்ள ஆண்டுகளின் போது, 'ஹோலி செவன்' (ஏழு நோய்கள்) உளவழி உடல் நோய்களில் ஒன்றாக ஆஸ்துமா கருதப்பட்டது; உளப்பகுத்தாய்வு சார்ந்த கருத்துகள், ஆஸ்துமா நோயின் காரணி உளவியல் சார்ந்தவை என்று விவரிக்கப்பட்டது. இதற்கு உளப்பகுப்பாய்வு மற்றும் மற்ற 'பேச்சின் மூலம் நோய்க்கு அளிக்கப்படும் தீர்வுகள்' ஆகியவற்றின் மூலம் சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டு வந்தது. குழந்தையின் ஆஸ்துமா மூச்சிரைத்தல், தாய்க்காக விம்முவதாக கருதப்பட்டதால், உளப்பகுப்பாய்வாளர்கள் ஆஸ்துமா உள்ளவர்களுக்கு உளச்சோர்விற்கான சிகிச்சை மிகவும் முக்கியமானதென்று கருதினர்.

அடிக்குறிப்புகள்[தொகு]

  1. [1]
  2. 2.0 2.1 2.2 2.3 [2]
  3. 3.0 3.1 [3]
  4. [4]
  5. மெர்க் மானுவெல் வீட்டு உபயோகம்
  6. மெர்க் மானுவெல் தொழில்சார்ந்த உபயோகம்
  7. http://content.nejm.org/cgi/content/full/360/10/1002 ஆஸ்துமா, கிறிஸ்டோபர் ஹெச். ஃபாண்டா, நியூ இங்கிலாந்து ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசன், 360:1002-1014, 2009 ஆம் ஆண்டு, மார்ச் 5ம் தேதி.
  8. ஆஸ்துமா அறிகுறிகளை தவிர்த்தல் குறித்த AAAAI கட்டுரை
  9. "த ஆஸ்துமா சோர்ஸ்புக்கில்" உள்ள ஒரு பிரிவில், காற்று வெப்பநிலை மற்றும் ஆஸ்துமா அறிகுறிகள் குறித்த கலந்துரையாடல்
  10. http://www.nhlbi.nih.gov/guidelines/asthma/03_sec2_def.pdf 11 மார்ச், 2009 ஆம் ஆண்டு மீட்கப்பட்டது
  11. Lilly CM (2005). "Diversity of asthma: evolving concepts of pathophysiology and lessons from genetics". J. Allergy Clin. Immunol. 115 (4 Suppl): S526–31. doi:10.1016/j.jaci.2005.01.028. பப்மெட் 15806035. 
  12. 12.0 12.1 Yawn, BP (September 2008). "Factors accounting for asthma variability: achieving optimal symptom control for individual patients". Primary Care Respiratory Journal 17 (3): 138–147. doi:10.3132/pcrj.2008.00004. பப்மெட் 18264646. http://www.thepcrj.org/journ/vol17/17_3_138_147.pdf. 
  13. [5]
  14. Document on severe acute asthma and emergency management.. Guide for assessment of severity of exacerbation.
  15. Longmore, Murray et al. (2007). Oxford Handbook of Clinical Medicine (7th ed.). Oxford University Press. ISBN 978-0198568377. 
  16. 16.0 16.1 Martinez FD (2007). "Genes, environments, development and asthma: a reappraisal". Eur Respir J 29 (1): 179–84. doi:10.1183/09031936.00087906. பப்மெட் 17197483. 
  17. Choudhry S, Seibold MA, Borrell LN "et al." (2007). "Dissecting complex diseases in complex populations: asthma in latino americans". Proc Am Thorac Soc 4 (3): 226–33. doi:10.1513/pats.200701-029AW. பப்மெட் 17607004. 
  18. Profet.M (1991). "The function of allergy: immunological defense against toxins[6]". The Quarterly Review of Biology (Q Rev Biol.)[7] 66 (1): 23-62. 
  19. 19.0 19.1 19.2 19.3 19.4 19.5 19.6 Gold DR,Wright R (2005). "Population disparities in asthma". Annu Rev Public Health 26: 89–113. doi:10.1146/annurev.publhealth.26.021304.144528. பப்மெட் 15760282. 
  20. "California Children's Health Study".
  21. எம் சலாம் மற்றும் மற்றவர்கள் "Recent evidence for adverse effects of residentials proximity to trafic sources on asthma", Current openion pulmonary medicine, 2008, தொகுதி 14, வெளியீடு 1
  22. 22.0 22.1 Chen E, Miller GE (2007). "Stress and inflammation in exacerbations of asthma.". Brain Behav Immun. 21 (8): 993–9. doi:10.1016/j.bbi.2007.03.009. பப்மெட் 17493786. 
  23. Eneli I, Sadri K, Camargo C, Barr RG (February 2005). "Acetaminophen and the risk of asthma: the epidemiologic and pathophysiologic evidence". Chest 127 (2): 604–12. doi:10.1378/chest.127.2.604. பப்மெட் 15706003. 
  24. 24.0 24.1 Harju TH, Leinonen M, Nokso-Koivisto J, et al. (2006). "Pathogenic bacteria and viruses in induced sputum or pharyngeal secretions of adults with stable asthma". Thorax 61 (7): 579–84. doi:10.1136/thx.2005.056291. பப்மெட் 16517571. 
  25. 25.0 25.1 Richeldi L, Ferrara G, Fabbri LM, Lasserson TJ, Gibson PG (2005). "Macrolides for chronic asthma". Cochrane Database Syst Rev (4): CD002997. doi:10.1002/14651858.CD002997.pub3. பப்மெட் 16235309. 
  26. 26.0 26.1 Thavagnanam S, Fleming J, Bromley A, Shields MD, Cardwell, CR (2007). "A meta-analysis of the association between Caesarean section and childhood asthma". Clin. And Exper. Allergy online ahead of print: 629. doi:10.1111/j.1365-2222.2007.02780.x. 
  27. [8]
  28. 28.0 28.1 28.2 Ober C,Hoffjan S (2006). "Asthma genetics 2006: the long and winding road to gene discovery". Genes Immun 7 (2): 95–100. doi:10.1038/sj.gene.6364284. பப்மெட் 16395390. 
  29. 29.0 29.1 Martinez FD (2007). "CD14, endotoxin, and asthma risk: actions and interactions". Proc Am Thorac Soc 4 (3): 221–5. doi:10.1513/pats.200702-035AW. பப்மெட் 17607003. 
  30. Pinnock H, Shah R (2007). "Asthma". BMJ 334 (7598): 847–50. doi:10.1136/bmj.39140.634896.BE. பப்மெட் 17446617. 
  31. 31.0 31.1 31.2 31.3 Tippets B, Guilbert TW (2009). "Managing Asthma in Children: Part 1: Making the Diagnosis, Assessing Severity". Consultant for Pediatricians 8 (5). http://www.consultantlive.com/asthma/article/10162/1414747. 
  32. Hirsch L and Pohl CA (February 1, 2007). "How Old Is Old Enough to Report on Asthma Symptoms?". Consultant for Pediatricians 6 (2). http://www.consultantlive.com/asthma/article/10162/1393314. 
  33. 33.0 33.1 Sapp J and Niven AS (April 7, 2008). "Making the most of pulmonary function testing in the diagnosis of asthma". Journal of Respiratory Diseases. http://www.consultantlive.com/asthma/article/1145425/1404762. 
  34. "'Be in control' pack" (PDF). Asthma UK. பார்த்த நாள் 2007-11-19.
  35. Corbo J, Bijur P, Lahn M, Gallagher EJ (2005). "Concordance between capnography and arterial blood gas measurements of carbon dioxide in acute asthma". Annals of emergency medicine 46 (4): 323–7. doi:10.1016/j.annemergmed.2004.12.005. பப்மெட் 16187465. 
  36. [http://en.wikipedia.org/wiki/Beta_blocker பீட்டா-பிளாக்கர்கள்
  37. deShazo RD and Stupko JE (October 1, 2008). "Diagnosing asthma in seniors: An algorithmic approach". Journal of Respiratory Diseases. http://www.consultantlive.com/asthma/article/1145425/1405157. 
  38. Hargreave, FE; Parameswaran K (August 2006). "Asthma, COPD and bronchitis are just components of airway disease". European Respiratory Journal 28 (2): 264–267. doi:10.1183/09031936.06.00056106. பப்மெட் 16880365. http://erj.ersjournals.com/cgi/content/full/28/2/264. 
  39. http://en.wikipedia.org/wiki/Barium_swallow பேரியம் விழுங்கல் பரிசோதனை]
  40. Vargas PA, Simpson PM, Gary Wheeler J, et al. (2004). "Characteristics of children with asthma who are enrolled in a Head Start program". J. Allergy Clin. Immunol. 114 (3): 499–504. doi:10.1016/j.jaci.2004.05.025. பப்மெட் 15356547. 
  41. பாய் டி.ஆர், மேக் சி, பார்ன்ஸ் பி.ஜே: "ஈழை நோய் சார்ந்த சுவாசவழி வழவழப்பான தசையில் உள்ள ஐசோப்ரோடெரெனாலுக்கு பீட்டா-அட்ரீனல்வினையிய ஏற்பிகள் மற்றும் ஆய்வுக்கூட சோதனை முறை அழுத்தக்குறைப்பி பதிலளிப்புகளுக்கிடையேயான ஒப்பீடு: அமெரிக்கன் ஜர்னல் ஆஃப் ரெஸ்பைரேட்டரி செல் அண்டு மாலிக்யூலர் பையாலஜி 1992; 6:647-651.
  42. ரான்மார்க் ஈ, லண்ட்பேக் பி, ஜோன்சன் ஈ.ஏ மற்றும் மற்றவர்கள்.: "வயதுவந்தோர் மத்தியில் ஏற்படும் ஆஸ்துமா நோய்நிகழ்வு: வடக்கு சுவீடன் ஆய்வின் தடைசெய்யப்பட்ட நுரையீரல் நோயிலிருந்து வெளியான அறிக்கை." அலர்ஜி 1997; 52:1071-1081.
  43. பர்ரோஸ் பி, மார்டினெஸ் எஃப்டி, ஹோலோனென் எம் மற்றும் மற்றவர்கள்.: "சீரம் IgE அளவுகளுடன் ஆஸ்துமாவிற்கு உள்ள தொடர்பு மற்றும் ஒவ்வாமை ஊக்கிகளுக்கு தோல் பரிசோதனையின் வினைத்திறன்." நியூ இங்கிலாந்து ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசன் 1989; 320:271-277.
  44. சிம்ப்சன் பிஎம், கஸ்டோவிக் ஏ, சிம்ப்சன் ஏ மற்றும் மற்றவர்கள்.: NAC மான்செஸ்டர் ஆஸ்துமா மற்றும் ஒவ்வாமை ஆய்வு (NACMAAS): "வயதுவந்தவர் மத்தியில் ஆஸ்துமா மற்றும் ஒவ்வாமை சார்ந்த கோளாறுகளின் ஆபத்துக் காரணி." க்ளினிக்கல் அண்டு எக்ஸ்பிரிமெண்டல் அலர்ஜி 2001; 31:391-399.
  45. பீட் ஜேகே, டோவே ஈ, டோலே பிஜி, மற்றும் மாற்றவர்கள்.: "மூட்டை பூச்சி ஒவ்வாமை ஊக்கிகள்: ஆஸ்திரேலியாவில் குழந்தைப்பருவ ஆஸ்துமா ஏற்படுவதற்கான மிகப்பெரிய ஆபத்துக் காரணியாகும்." அமெரிக்கன் ஜர்னல் ஆஃப் ரெஸ்பைரேட்டரி அண்டு க்ரிட்டிகள் கேர் மெடிசன் 1996; 153:141-146.
  46. கஸ்டோவிக் ஏ, ஸ்மித் ஏசி, உட்காக் ஏ: "உட்புற ஒவ்வாமை ஊக்கிகள் தான் ஆஸ்துமா ஏற்படுவதற்கான முதன்மை காரணமாகும்: ஆஸ்துமா மற்றும் சுற்றுச்சூழல்." யூரோப்பியன் ரெஸ்பைரேட்டர் ரிவியூ 1998; 53:155-158.
  47. சான்-யுங்க் எம், மான்ஃப்ரெடா ஜே, டிமிச்-வார்ட் எச் மற்றும் மற்றவர்கள்: "ஆபத்து அதிகமாக உள்ள கைக்குழந்தைகளுக்கு, ஆஸ்துமாவின் முதன்மை தடுப்பின் பன்முகத்தன்மை கொண்ட சிகிச்சை திட்டத்தின், திறனை குறித்து செய்யப்பட்ட, ஓர் தோராயமாக்கப்பட்ட கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வு." ஆர்கைவ்ஸ் ஆஃப் பீடியாட்ரிக்ஸ் அண்டு அடாலசண்ட் மெடிசன் 2000; 154:657-663.
  48. கஸ்டோவிக் ஏ, சிம்ப்சன் பி.எம், சிம்ப்சன் ஏ மற்றும் மற்றவர்கள்: "வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்தில் சுவாசத்திற்குரிய அறிகுறிகள் மற்றும் மரபு வழி ஒவ்வாமை மீது கர்ப காலம் மற்றும் ஆரம்ப வாழ்க்கையின் போது சுற்றுச்சூழல் சார்ந்த கையாளுதலின் விளைவு: ஓர் தோராயமாக்கப்பட்ட சோதனை." லான்சட் 2001; 358:188-193.
  49. அர்ஷட் எஸ்.எச், போஜார்ஸ்காஸ் ஜே, சிட்டோரா எஸ் மற்றும் மற்றவர்கள்: "பள்ளிப்பருவ குழந்தைகள் மத்தியில் ஒவ்வாமை ஊக்கியை தவிர்த்தலின் மூலமாக மூட்டை பூச்சிகளினால் ஏற்படும் மிகு உணர்வை தடுத்தல்: ஒர் தோராயமாக்கப்பட்ட கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வு." க்ளினிக்கல் அண்டு எக்ஸ்பிரிமெண்டல் அலர்ஜி 2002; 32:843-849.
  50. ஆர்ஷட் எஸ்.ஹெச், பேட்மென் பி, மாத்யூ எஸ்.எம்: "கைக்குழந்தைகள் மத்தியில் ஒவ்வாமை ஊக்கியை தவிர்த்தலின் மூலமாக குழந்தைப்பருவத்தின் போது ஆஸ்துமா மற்றும் மரபு வழி ஒவ்வாமை ஏற்படுவதை தடுத்தல்: ஓர் தோராயமாக்கப்பட்ட கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வு." தொராக்ஸ் 2003; 58:489-493.
  51. செலிடன் ஜே.சி, லிட்டன்ஜூவா ஏ.ஏ, ரயான் எல் மற்றும் மற்றவர்கள்: "வாழ்க்கையின் முதல் 5 வருடங்களில் பூனை ஒவ்வாமை ஊக்கியின் வெளியாக்கம், ஆஸ்துமா தாய்வழி வரலாறு மற்றும் மூச்சிரைத்தல்." லான்சட் 2002; 360:781-782.
  52. டி.ஆர், ஜான்சன் சி.சி, பீட்டர்சன் ஈ.எல் ஆகியோருக்கு சொந்தமான ஆய்வு: " வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்தில் நாய்கள் மற்றும் பூனைகளின் வெளியாக்கம் மற்றும் 6லிருந்து 7 வயதில் ஒவ்வாமை மிகு உணர்வின் ஆபத்து." JAMA 2002; 288:963-972.
  53. பெர்சனோஸ்கி எம்.எஸ், ரான்மார்க் ஈ, ப்ளாட்ட்ஸ்-மில்ஸ் டி.ஏ, லண்ட்பேக் பி: பூனை மற்றும் நாயை வீட்டில் வளர்ப்பதனால் மிகு உணர்வின் மீது ஏற்படும் தாக்கம் மற்றும் விடலைப்பருவ வயதிற்கு கீழ் இருக்கும் குழந்தைகள் மத்தியில் ஆஸ்துமா உருவாகுதல்." அமெரிக்க ஜர்னல் ஆஃப் ரெஸ்பைரேட்டரி அண்டு க்ரிட்டிகள் கேர் மெடிசன் 2002; 166:696-702.
  54. குக்ஸ்மார்க்ஸ்கி ஆர்.ஜே, ஃப்லேகல் கே.எம், கேம்பெல் எஸ்.எம், ஜான்சன் சி.எல்: "US வயதுவந்தவர்கள் மத்தியில் உடல்பருமன் அதிகமாக பரவி வருதல்: தேசிய சுகாதாரம் மற்றும் ஊட்டச்சத்து பரிசோதனை கருத்தாய்வுகள், 1960–1991." JAMA 1994; 272:205-211.
  55. டிரோய்னோ ஆர்.பி, ஃப்லீகல் கே.எம், குக்ஸ்மார்க்ஸ்கி ஆர்.ஜே மற்றும் மற்றவர்கள்: "குழந்தைகள் மற்றும் வளரிளம் பருவத்தினரில் உடல்பருமன் பரவி காணப்படுதல் மற்றும் அதனுடைய போக்குகள்: தேசிய சுகாதாரம் மற்றும் ஊட்டச்சத்து பரிசோதனை கருத்தாய்வுகள், 1963–1991." ஆர்கைவ்ஸ் ஆஃப் பீடியாட்ரிக்ஸ் அண்டு அடாலசண்ட் மெடிசன் 1995; 149:1085-1091.
  56. ஹுவாங் எஸ்-எல், ஷியோ ஜி.எம், சோ பி: "தாய்வானில் உள்ள விடலைப்பருவ பெண்களில் உடல் நிறை குறியீட்டெண் மற்றும் ஒவ்வாமைக்கு இடையே உள்ள தொடர்பு." க்ளினிக்கல் அண்டு எக்ஸ்பிரிமெண்டல் அலர்ஜி 1998; 29:323-329.
  57. வான் மியூடியஸ் ஈ, மார்டினெஸ் எஃப்.டி, ஃப்ரிட்டிஸ்க் சி, மற்றும் மற்றவர்கள்: "மேற்கு மற்றும் கிழக்கு ஜெர்மனியில் உள்ள இரண்டு பகுதிகளில் ஆஸ்துமா மற்றும் மரபு வழி ஒவ்வாமை பரவி காணப்படுதல்" அமெரிக்க ஜர்னல் ஆஃப் ரெஸ்பைரேட்டரி அண்டு க்ரிட்டிகள் கேர் மெடிசன் 1994; 149:358-364.
  58. ஸ்டிராச்சன் டி.பி: தூசினால் ஏற்படும் ஒவ்வாமை, நலவியல் மற்றும் குடும்ப அங்கத்தினர்களின் எண்ணிக்கை." BMJ 1989; 299:1259-1260.
  59. வான் மியூடியஸ் ஈ, மார்டினெஸ் எஃப்.டி, ஃப்ரிட்ஸ்க் சி மற்றும் மற்றவர்கள்: "தோல் பரிசோதனை வினைத்திறன் மற்றும் உடன்பிறந்தவர்களின் எண்ணிக்கை." BMJ 1994; 308:692-695.
  60. ஜார்விஸ் டி, சின் எஸ், லூக்ஸின்ஸ்கா சி, பர்னே பி: மரபு வழி ஒவ்வாமை மற்றும் அது சார்ந்த நோய்களுடன் குடும்ப அங்கத்தினர்களின் எண்ணிக்கையுடன் உள்ள தொடர்பு." க்ளினிக்கல் அண்டு எக்ஸ்பிரிமெண்டல் அலர்ஜி 1997; 27:240-245.
  61. செலிடன் ஜே.சி, லிட்டன்ஜுவா ஏ.ஏ, வெய்ஸ் எஸ்.டி, கோல்ட் டி.ஆர்: "வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் குழந்தைகள் காப்பகத்தின் வருகைப் பதிவு மற்றும் குடும்பத்தில் மரபு வழி ஒவ்வாமையின் வரலாறு உள்ள குழந்தைகளின் மேல்புற மற்றும் கீழ்புற சுவாசக்குழாய் குறைப்பாடு." பீடியாட்ரிக்ஸ் 1999; 104:495-500.
  62. பால் டி.எம், காஸ்டிரோ-ராட்ரிகெஸ் ஜே.ஏ, க்ரிஃபித் கே.ஏ மற்றும் மற்றவர்கள்: உடன்பிறந்தவர்கள், குழந்தைகள் காப்பகத்தின் வருகை பதிவு மற்றும் குழந்தைப்பருவத்தின் போது ஆஸ்துமா மற்றும் மூச்சிரைத்தலின் ஆபத்து. நியூ இங்கிலாந்து ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசன் 2000; 343:538-543. etc)
  63. பேட்டர்மோர் பி.கே, ஜான்ஸ்டன் எஸ்.எல், பார்டின் பி.ஜி: ஆஸ்துமா அறிகுறிகளின் படிவுகளாக வைரஸுகள் உள்ளன." I புறப்பரவியல்." க்ளினிக்கல் அண்டு எக்ஸ்பிரிமெண்டல் அலர்ஜி 1992; 22:325-336.
  64. நிக்கல்சன் கே.ஜி, கெண்ட் ஜே, அயர்லாந்து டி.சி: "வயதுவந்தவர்களுக்கு ஏற்படும் சுவாசத்திற்குரிய வைரஸுகள் மற்றும் ஆஸ்துமா நோய் அதிகரித்தல்." BMJ 1993; 307:982-996.
  65. டான் டபுல்யூ.சீ, ஸ்கியாங் எக்ஸ், கியூ டி மற்றும் மற்றவர்கள்: உயிருக்கு ஆபத்தான ஆஸ்துமாநிலை, ஆஸ்துமா நோயின் தீவிரத்தன்மை அதிகரித்தல் அல்லது நாட்பட்ட தடைச்செய்யும் நுரையீரலுக்குரிய நோய் ஆகியவற்றுடன் மருந்துவமனையில் சேர்க்கப்பட்டிருக்கும் நோயாளிகளில் உள்ள சுவாசத்திற்குரிய வைரஸுகளின் புறப்பரவியல்." அமெரிக்கன் ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசன் 2003; 115:272-277.
  66. வெய்ஸ் எஸ்.டி, டாகர் ஐ.பி, முனாஸ் ஏ, ஸ்பீஸர் எஃப்.ஈ: "குழந்தைப்பருவத்தில் ஏற்பட்ட சுவாசத்திற்குரிய தொற்றுநோய்களுக்கும், மூச்சுக்குழாய்க்குரிய ஏற்புத்தன்மை மற்றும் மரபு சார்ந்த ஒவ்வாமையின் அதிகரித்த அளவு ஏற்படுவதற்கும் உள்ள தொடர்பு." அமெரிக்கன் ரிவியூ ஆஃப் ரெஸ்பைரேட்டரி டிசீஸ் 1985; 131:573-578.
  67. "இல்லி எஸ், வான் மியூட்டியஸ் ஈ, லா எஸ் மற்றும் மற்றவர்கள்: "குழந்தைப்பருவ ஆரம்பக்காலத்தில் ஏற்படும் தொற்றுத்தன்மையுடைய நோய்கள் மற்றும் பள்ளிப்பருவம் வரை ஆஸ்துமா உருவாகுதல்: ஒரு குறிப்பிட்ட காலக்கட்டத்தில் பிறந்தவர்களை கொண்டு செய்யப்பட்ட ஆய்வு." BMJ 2001; 322:390-395.
  68. Lara M, Akinbami L, Flores G,Morgenstern H (2006). "Heterogeneity of childhood asthma among Hispanic children: Puerto Rican children bear a disproportionate burden". Pediatrics 117 (1): 43–53. doi:10.1542/peds.2004-1714. பப்மெட் 16396859. 
  69. Davis AM, Kreutzer R, Lipsett M, King G,Shaikh N (2006). "Asthma prevalence in Hispanic and Asian American ethnic subgroups: results from the California Healthy Kids Survey". Pediatrics 118 (2): e363–70. doi:10.1542/peds.2005-2687. பப்மெட் 16882779. 
  70. Johnson DB, Oyama N, LeMarchand L,Wilkens L (2004). "Native Hawaiians mortality, morbidity, and lifestyle: comparing data from 1982, 1990, and 2000". Pac Health Dialog 11 (2): 120–30. பப்மெட் 16281689. 
  71. Naqvi M, Thyne S, Choudhry S "et al." (2007). "Ethnic-specific differences in bronchodilator responsiveness among african americans, puerto ricans, and mexicans with asthma". J Asthma 44 (8): 639–48. doi:10.1080/02770900701554441. பப்மெட் 17943575. 
  72. Burchard EG, Avila PC, Nazario S "et al." (2004). "Lower bronchodilator responsiveness in Puerto Rican than in Mexican subjects with asthma". Am J Respir Crit Care Med 169 (3): 386–92. doi:10.1164/rccm.200309-1293OC. பப்மெட் 14617512. 
  73. Gold DR,Acevedo-Garcia D (2005). "Immigration to the United States and acculturation as risk factors for asthma and allergy". J Allergy Clin Immunol 116 (1): 38–41. doi:10.1016/j.jaci.2005.04.033. பப்மெட் 15990770. 
  74. Eldeirawi KM,Persky VW (2006). "Associations of acculturation and country of birth with asthma and wheezing in Mexican American youths". J Asthma 43 (4): 279–86. doi:10.1080/0277090060022869. பப்மெட் 16809241. 
  75. Osman M,Hansell A, Simpson CR, Hollowell J, Helms PJ (2007). "Gender specific presentations for asthma, allergic rhinitis and eczema to Primary Care". Prim Care Resp J 16 (1): 28–35. doi:10.3132/pcrj.2007.00006. பப்மெட் 17297524. 
  76. "Patient/Public Education: Fast Facts - Asthma Demographics/Statistics". American Academy of Allergy Asthma & Immunology. பார்த்த நாள் 2006-05-02.
  77. Environmental Protection Agency. "Cockroaches and Pests - Indoor Environmental Asthma Triggers". Environmental Protection Agency. பார்த்த நாள் 23 November 2009.
  78. National Heart, Lung, and Blood Institute (May 2004). Morbidity & Mortality: 2004 Chart Book On Cardiovascular, Lung, and Blood Diseases. National Institutes of Health. 
  79. National Center for Health Statistics (7 April 2006). "Asthma Prevalence, Health Care Use and Mortality, 2002". Centers for Disease Control and Prevention.
  80. 80.0 80.1 Weiler JM, Layton T, Hunt M (1998). "Asthma in United States Olympic athletes who participated in the 1996 Summer Games". J. Allergy Clin. Immunol. 102 (5): 722–6. doi:10.1016/S0091-6749(98)70010-7. பப்மெட் 9819287. 
  81. Helenius I, Haahtela T (2000). "Allergy and asthma in elite summer sport athletes". J. Allergy Clin. Immunol. 106 (3): 444–52. doi:10.1067/mai.2000.107749. பப்மெட் 10984362. 
  82. 82.0 82.1 "Fatal and Nonfatal Injuries, and Selected Illnesses and Conditions: Respiratory Diseases". Worker Health Chartbook 2004. National Institute for Occupational Safety and Health (September 2004). பார்த்த நாள் December 17, 2008.
  83. "Asthma and Allergies". National Institute for Occupational Safety and Health (September 22, 2008). பார்த்த நாள் March 23, 2009.
  84. 84.0 84.1 Maddox L, Schwartz DA (2002). "The pathophysiology of asthma". Annu. Rev. Med. 53: 477–98. doi:10.1146/annurev.med.53.082901.103921. பப்மெட் 11818486. 
  85. "Lecture 14: Hypersensitivity". பார்த்த நாள் 2008-09-18.
  86. "Allergy & Asthma Disease Management Center: Ask the Expert". பார்த்த நாள் 2008-09-18.
  87. 87.0 87.1 முர்ரே அண்டு நடாலின் டெக்ஸ்ட்புக் ஆஃப் ரெஸ்பைரேட்டரி மெடிசன், 4வது பதிப்பு. ராபர்ட் ஜே, மாசான் ஜே, ஜான் எஃப். முர்ரே, ஜே ஏ.நடால், 2005, எல்ஸ்வையர் ப.334
  88. 88.0 88.1 மிடில்டனின் அலர்ஜி ப்ரின்சிப்பில்ஸ் அண்டு ப்ராக்டிஸ் , என். எஃப். அட்கின்சன், பி.எஸ் போஜ்னர், டபுல்யூ. டபுல்யூ. பஸ்ஸே, எஸ்.டி. ஹால்கேட், ஆர். எஃப் லெமான்ஸ்கே, எஃப்.ஈ.ஆர். சைமன்ஸ். அதிகாரம் 33: "இண்டோர் அலர்ஜென்ஸ்." 2008. எல்ஸ்வையர்.
  89. Jenkins C, Costello J, Hodge L (2004). "Systematic review of prevalence of aspirin induced asthma and its implications for clinical practice". BMJ 328 (7437): 434. doi:10.1136/bmj.328.7437.434. பப்மெட் 14976098. 
  90. ப்ரான்வால்ட்ஸ் ஹார்ட் டிசிஸ்: அ டெக்ஸ்ட்புக் ஆப் கார்டியோவாஸ்குலர் மெடிசன், 8வது பதிப்பு ஜான் எம்.மில்லர், டக்லஸ் பி. ஸிப்ஸ் "அதிகாரம் 33 - இதய குருதி ஊட்டக்குறைக்கான சிகிச்சை." 2007. எல்ஸ்வையர்.
  91. மிடில்டனின் அலர்ஜி ப்ரின்சிப்பில்ஸ் அண்டு ப்ராக்டிஸ் , என். எஃப். அட்கின்சன், பி.எஸ் போஜ்னர், டபுல்யூ. டபுல்யூ. பஸ்ஸே, எஸ்.டி. ஹால்கேட், ஆர். எஃப் லெமான்ஸ்கே, எஃப்.ஈ.ஆர். சைமன்ஸ். "அதிகாரம் 42 - ஆஸ்துமா மற்றும் ஒவ்வாமை சார்ந்த நோய்களின் புறப்பரவியல் - ஆஸ்துமாவின் ஆபத்து காரணி" 2008. எல்ஸ்வையர்.
  92. மிடில்டனின் அலர்ஜி ப்ரின்சிப்பில்ஸ் அண்டு ப்ராக்டிஸ் , என். எஃப். அட்கின்சன், பி.எஸ் போஜ்னர், டபுல்யூ. டபுல்யூ. பஸ்ஸே, எஸ்.டி. ஹால்கேட், ஆர். எஃப் லெமான்ஸ்கே, எஃப்.ஈ.ஆர். சைமன்ஸ். "அதிகாரம் 65 – உணவுகளுக்கு தீங்குவிளைவிக்கும் விளைவு: சுவாசத்திற்குரிய உணவு ஹைப்பர்சென்ஸ்டிவிட்டி விளைவுகள்" 2008. எல்ஸ்வையர்.
  93. Mapp CE, Boschetto P, Maestrelli P, Fabbri LM (2005). "Occupational Asthma". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 172 (1): 280-305. doi:10.1164/rccm.200311-1575SO. பப்மெட் 15860754. 
  94. Nemery B, Hoet PH, Nowak D (2002). "Indoor swimming pools, water chlorination and respiratory health". Eur. Respir. J. 19 (5): 790–3. doi:10.1183/09031936.02.00308602. பப்மெட் 12030714. 
  95. [9]
  96. Zhao J, Takamura M, Yamaoka A, Odajima Y, Iikura Y (February 2002). "Altered eosinophil levels as a result of viral infection in asthma exacerbation in childhood". Pediatr Allergy Immunol 13 (1): 47–50. doi:10.1034/j.1399-3038.2002.00051.x. பப்மெட் 12000498. 
  97. about.com கட்டுரை
  98. ஆஸ்துமா மற்றும் உயரம்
  99. Szentivanyi, Andor (1968). "The Beta Adrenergic Theory of the Atopic Abnormality in Asthma". J.Allergy 42: 203. doi:10.1016/S0021-8707(68)90117-2. 
  100. லாக்கி, ரிச்சர்டு, காலங்கரையாத புகழாரத்தில்: ஆண்டர் ஸ்செண்டிவான்யி, எம்.டி. ஜர்னல் ஆஃப் அலர்ஜி அண்டு க்ளினிக்கல் இம்யுனாலஜி , ஜனவரி, 2006
  101. Szentivanyi A., Ali K., Calderon EG., Brooks SM., Coffey RG., Lockey RF. (1993). "The in vitro effect of Imunnoglobulin E {IgE} on cyclic AMP concentrations in A549 human pulmonary epithelial cells with or without beta adrenergic stimulation". J. Allergy Clin Immunol. 91: 379.  - பின்வரும் இணைப்பிலிருந்து எண்ணக்கருக்களின் பகுதி:
    "50th Anniversary of the American Academy of Allergy and Immunology. 49th Annual Meeting. Chicago, Illinois, March 12-17, 1993. Abstracts". J. Allergy Clin. Immunol. 91 (1 Pt 2): 141–379. 1993. பப்மெட் 8421135. 
  102. Kowalak JP, Hughes AS et al. (eds), ed (2001). Professional Guide To Diseases (7th ed.). Springhouse. 
  103. University of Michigan Health System (May 25, 2005). "Breathing disorders during sleep are common among asthma patients, may help predict severe asthma". Press release. http://www.med.umich.edu/opm/newspage/2005/asthmasleep.htm. பார்த்த நாள்: September 23, 2006. 
  104. Basner RC (July 25, 2006). "Asthma and OSA". American Sleep Apnea Association. பார்த்த நாள் September 23, 2006.
  105. Leggett JJ, Johnston BT, Mills M, Gamble J, Heaney LG (2005). "Prevalence of gastroesophageal reflux in difficult asthma: relationship to asthma outcome". Chest 127 (4): 1227–31. doi:10.1378/chest.127.4.1227. பப்மெட் 15821199. http://www.chestjournal.org/cgi/content/full/127/4/1227. 
  106. சரீர் ஹெச், மார்டாஸ் ஈ, கரிமி கே, க்ரானெவெல்டு ஏ.டி, ரஹ்மான் ஐ, கால்டன்ஹோவென் ஈ, நிஜ்காம்ப் எஃப்.பி, ஃபோல்கெர்ட்ஸ் ஜீ. மனித இரத்த விழுங்கணுக்களால் TLR4 மற்றும் IL-8 உற்பத்தியை வெளிப்படுத்தும் தன்மை சிகெரட் புகையால் முறைப்படுத்தப்படுகிறது. ஜர்னல் ஆஃப் இன்ஃபலமேஷன் (லண்டன்). 2009 மே 1;6:12.PMID 19409098
  107. Thomson NC, Spears M (2005). "The influence of smoking on the treatment response in patients with asthma". Curr Opin Allergy Clin Immunol 5 (1): 57–63. பப்மெட் 15643345. 
  108. Eisner MD, Yelin EH, Katz PP, Earnest G, Blanc PD (2002). "Exposure to indoor combustion and adult asthma outcomes: environmental tobacco smoke, gas stoves, and woodsmoke". Thorax 57 (11): 973–8. doi:10.1136/thorax.57.11.973. பப்மெட் 12403881. 
  109. 109.0 109.1 தேசிய ஆஸ்துமா கல்வி மற்றும் தடுப்புத் திட்டம். வல்லுநர் குழு அறிக்கை: ஆஸ்துமா நோயறுதியிடல் மற்றும் கையாளுதலுக்கான வழிக்காட்டல்கள் . தேசிய சுகாதார நிறுவனம். வெளியீடு எண் 97–4051. பெதஸ்தா, எம்.டி, 1997.PDF
  110. Carol Sorgen, PhD (2007). "Asthma and Air Filters" (HTTP). WebMD, LLC. பார்த்த நாள் 2009-01-05.
  111. Reitze, Arnold W. (2001). Air Pollution Control Law. Environmental Law Institute. p. 35. http://books.google.com/books?id=M8w5yJbNTD0C&pg=PA35. 
  112. ஓ'கார்னர், ஜர்னல் ஆஃப் அலர்ஜி அண்டு க்ளினிக்கல் இம்யுனாலஜி, 2005
  113. ப்ளாட்ஸ்-மில்ஸ், ஜர்னல் ஆஃப் அலர்ஜி அண்டு க்ளினிக்கல் இம்யூனாலஜி, 2008
  114. டெக்லென்பர்க் எஸ்.எல், மிக்கில்போரோ டி.டி, ஃப்லை ஏ.டி, பாய் ஒய் மற்றும் ஸ்டாகர் ஜே.எம். அஸ்கார்பிக் அமிலச் சேர்க்கை, ஆஸ்துமா உள்ள நோயாளிகளுக்கு உடற்பயிற்சி செய்யும் போது தூண்டப்படும் மூச்சுக்குழல் ஒடுக்கத்தை மட்டுப்படுத்துகிறது. ரெஸ்பைரேட்டரி மெடிசன் 2007 ஆகஸ்டு;101(8):1770-8.
  115. ராம் எஃப்.எஸ்.எஃப், ரோவ் பி.ஹெச், காவுர் பி. ஆஸ்துமாவுக்கு கொடுக்கப்படும் வைட்டமின் சி சேர்க்கை. கொஹரென் டேட்டாபேஸ் ஆஃப் சிஸ்டமேட்டிக் ரிவியூஸ் 2004, வெளியீடு 3. ஆர்ட் எண். CD000993 DOI: 10.1002/14651858.CD000993.pub2
  116. 10.1378/chest.122.2.396 CHEST ஆகஸ்டு 2002 தொகுதி. 122 எண் 2 396-398
  117. ஆலம் எம்.எஃப், லூசினா ஆர்.ஏ. ஆஸ்துமா நோயாளிகளுக்கான சிலீனியம் சேர்க்கை. கொஹரென் டேட்டாபேஸ் ஆஃப் சிஸ்டமேட்டிக் ரிவியூஸ் 2004, வெளியீடு 2 ஆர்ட் எண்.: CD003538. DOI: 10.1002/14651858.CD003538.pub2.
  118. Tippets B Guilbert TW (2009). "Managing Asthma in Children, Part 2: Achieving and Maintaining Control". Consultant for Pediatricians 8 (6). http://pediatrics.consultantlive.com/display/article/1145470/1418640. 
  119. Abramson MJ, Puy RM, Weiner JM (1995). "Is allergen immunotherapy effective in asthma? A meta-analysis of randomized controlled trials". Am. J. Respir. Crit. Care Med. 151 (4): 969–74. பப்மெட் 7697274. 
  120. Simon D Bowler, Amanda Green and Charles A Mitchell (1998). "Buteyko breathing techniques in asthma: a blinded randomised trial". Medical Journal of Australia 169:575-578. 
  121. "British Guideline on the Management of Asthma" (PDF). Scottish Intercollegiate Guidelines Network (2008). பார்த்த நாள் 2008-08-04.
  122. Zeki AA, Kenyon NJ, and Louie S (November 24, 2008). "The NAEPP-EPR3 asthma guidelines: A practical perspective". Journal of Respiratory Diseases 29 (12). http://www.consultantlive.com/asthma/article/1145425/1405022. 
  123. 123.0 123.1 Hendeles L, Marshik PL, Ahrens R, Kifle Y, Shuster J (2005). "Response to nonprescription epinephrine inhaler during nocturnal asthma". Ann. Allergy Asthma Immunol. 95 (6): 530–4. பப்மெட் 16400891. 
  124. Rodrigo GJ, Nannini LJ (2006). "Comparison between nebulized adrenaline and beta2 agonists for the treatment of acute asthma. A meta-analysis of randomized trials". Am J Emerg Med 24 (2): 217–22. doi:10.1016/j.ajem.2005.10.008. பப்மெட் 16490653. 
  125. "BestBets: Inhaled steroids in the treatment of mild to moderate persistent asthma in children: once or twice daily administration?". பார்த்த நாள் December 16, 2008.
  126. Papi A, Canonica GW, Maestrelli P, et al. (2007). "Rescue use of beclomethasone and albuterol in a single inhaler for mild asthma". N. Engl. J. Med. 356 (20): 2040–52. doi:10.1056/NEJMoa063861. பப்மெட் 17507703. 
  127. "Serevent Diskus, Advair Diskus, and Foradil Information (Long Acting Beta Agonists) - Drug information". FDA (2006-03-03).
  128. "FDA sees asthma drug risks - Yahoo! News". மூல முகவரியிலிருந்து December 18, 2008 அன்று பரணிடப்பட்டது. பார்த்த நாள் December 5, 2008.
  129. Salpeter S, Buckley N, Ormiston T, Salpeter E (2006). "Meta-analysis: effect of long-acting beta-agonists on severe asthma exacerbations and asthma-related deaths". Ann Intern Med 144 (12): 904–12. பப்மெட் 16754916. 
  130. Ramanujan, Krishna (2006-06-09). "Common asthma inhalers cause up to 80 percent of asthma-related deaths, Cornell and Stanford researchers assert". Cornell Chronicle Online. Cornell News Service. பார்த்த நாள் 2006-09-23.
  131. Rodrigo GJ, Rodrigo C, Hall JB (2004). "Acute asthma in adults: a review". Chest 125 (3): 1081–102. doi:10.1378/chest.125.3.1081. பப்மெட் 15006973. 
  132. Rodrigo G (2005). "Comparison of inhaled fluticasone with intravenous hydrocortisone in the treatment of adult acute asthma". Am J Respir Crit Care Med 171 (11): 1231–6. doi:10.1164/rccm.200410-1415OC. பப்மெட் 15764724. 
  133. Blanc PD, Trupin L, Earnest G, Katz PP, Yelin EH, Eisner MD (2001). "Alternative therapies among adults with a reported diagnosis of asthma or rhinosinusitis : data from a population-based survey". Chest 120 (5): 1461–7. doi:10.1378/chest.120.5.1461. பப்மெட் 11713120. 
  134. Shenfield G, Lim E, Allen H (2002). "Survey of the use of complementary medicines and therapies in children with asthma". J Paediatr Child Health 38 (3): 252–7. doi:10.1046/j.1440-1754.2002.00770.x. பப்மெட் 12047692. 
  135. Cowie RL, Conley DP, Underwood MF, Reader PG (May 2008). "A randomised controlled trial of the Buteyko method as an adjunct to conventional management of asthma". Respir Med 102 (5): 726–32. doi:10.1016/j.rmed.2007.12.012. பப்மெட் 18249107. 
  136. Cooper S, Oborne J, Newton S, et al. (August 2003). "Effect of two breathing exercises (Buteyko and pranayama) in asthma: a randomised controlled trial". Thorax 58 (8): 674–9. doi:10.1136/thorax.58.8.674. பப்மெட் 12885982. PMC 1746772. http://thorax.bmj.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12885982. 
  137. Bowler SD, Green A, Mitchell CA (1998). "Buteyko breathing techniques in asthma: a blinded randomised controlled trial". Med. J. Aust. 169 (11-12): 575–8. பப்மெட் 9887897. http://www.mja.com.au/public/issues/xmas98/bowler/bowler.html. 
  138. McHugh P, Aitcheson F, Duncan B, Houghton F (December 2003). "Buteyko Breathing Technique for asthma: an effective intervention". N. Z. Med. J. 116 (1187): U710. பப்மெட் 14752538. 
  139. Opat AJ, Cohen MM, Bailey MJ, Abramson MJ (2000). "A clinical trial of the Buteyko Breathing Technique in asthma as taught by a video". J Asthma 37 (7): 557–64. doi:10.3109/02770900009090810. பப்மெட் 11059522. 
  140. ஆஸ்துமா கையாளுதலுக்கான ப்ரிட்டிஷ் வழிக்காட்டல்கள். மே 2008.
  141. McCarney RW, Brinkhaus B, Lasserson TJ, Linde K (2004). "Acupuncture for chronic asthma". Cochrane Database Syst Rev (1): CD000008. doi:10.1002/14651858.CD000008.pub2. பப்மெட் 14973944. 
  142. Blackhall K, Appleton S, Cates CJ (2003). "Ionisers for chronic asthma". Cochrane Database Syst Rev (3): CD002986. doi:10.1002/14651858.CD002986. பப்மெட் 12917939. 
  143. PC Gøtzsche, HK Johansen (2008). "House dust mite control measures for asthma". Cochrane Database Syst Rev (2): CD001187. doi:10.1002/14651858.CD001187.pub3. 
  144. Hondras MA, Linde K, Jones AP (2005). "Manual therapy for asthma". Cochrane Database Syst Rev (2): CD001002. doi:10.1002/14651858.CD001002.pub2. பப்மெட் 15846609. 
  145. Reilly D, Taylor MA, Beattie NG, et al. (1994). "Is evidence for homoeopathy reproducible?". Lancet 344 (8937): 1601–6. doi:10.1016/S0140-6736(94)90407-3. பப்மெட் 7983994. 
  146. White A, Slade P, Hunt C, Hart A, Ernst E (2003). "Individualised homeopathy as an adjunct in the treatment of childhood asthma: a randomised placebo controlled trial". Thorax 58 (4): 317–21. doi:10.1136/thorax.58.4.317. பப்மெட் 12668794. 
  147. Nagendra HR, Nagarathna R (1986). "An integrated approach of yoga therapy for bronchial asthma: a 3-54-month prospective study". J Asthma 23 (3): 123–37. doi:10.3109/02770908609077486. பப்மெட் 3745111. 
  148. Manocha R, Marks GB, Kenchington P, Peters D, Salome CM (2002). "Sahaja yoga in the management of moderate to severe asthma: a randomised controlled trial". Thorax 57 (2): 110–5. doi:10.1136/thorax.57.2.110. பப்மெட் 11828038. 
  149. M. Al Biltagi, A.A. Baset, M. Bassiouny, M. Al Kasrawi, M. Attia. "Omega-3 fatty acids, vitamin C and Zn supplementation in asthmatic children: a randomized self-controlled study". Acta Pædiatrica 98 (4): 737-742. http://www.omegaxl.com/news/omega-3-reduce-childhood-asthma.php. 
  150. Nagourney E (2007-11-13). "For the Record: In Tests of Inhalers, Results May Depend on Who Pays". The New York Times. http://www.nytimes.com/2007/11/13/health/research/13reco.html. பார்த்த நாள்: 2007-12-02. 
  151. Nieto A, Mazon A, Pamies R, et al. (2007). "Adverse effects of inhaled corticosteroids in funded and nonfunded studies". Arch. Intern. Med. 167 (19): 2047–53. doi:10.1001/archinte.167.19.2047. பப்மெட் 17954797. 
  152. Beckett PA, Howarth PH (2003). "Pharmacotherapy and airway remodelling in asthma?". Thorax 58 (2): 163–74. doi:10.1136/thorax.58.2.163. பப்மெட் 12554904. 
  153. [301]
  154. உல்காக் ஏ.ஜே: "ஆஸ்துமாவின் நோய் பரவியுள்ள பகுதியில் அளவிடுவதற்கு பயன்படுத்தப்படும் புறப்பரவியல் சார்ந்த வழிமுறைகள்." ஜெஸ்ட் 1987; 91:89S-92S.
  155. கிராண்ட் ஈ.என், வாக்னர் ஆர், வெயிஸ் கே.பி: "நம்முடைய சமுதாயத்தில் ஆஸ்துமாவின் மீளும் தன்மையை அவதானித்தல்." ஜர்னல் ஆஃப் அலர்ஜி அண்டு க்ளினிக்கல் இம்யூனாலஜி 1999; 104:S1-S9.
  156. 156.0 156.1 இண்டர்னேஷனல் ஸ்டடி ஆஃப் ஆஸ்துமா அண்டு அலர்ஜீஸ் இன் சைல்டுஹுட் (ISAAC) இயக்க குழு. "ஆஸ்துமா, ஒவ்வாமை சார்ந்த ரைனோகன்ஜக்ட்டிவைட்டிஸ் மற்றும் மரபு வழி ஒவ்வாமை சார்ந்த படை நோய் ஆகியவற்றின் அறிகுறிகள் பரவியுள்ள பகுதிகளில் உள்ள உலகளவில் காணப்படும் வேற்றுமைகள்." லான்சட் 1998; 351:1225-1232.
  157. World Health Organization. "WHO: Asthma". பார்த்த நாள் 2007-12-29.
  158. பீட் ஜே.கே, க்ரே ஈ.ஜே, மெல்லிஸ் சி.எம் மற்றும் மற்றவர்கள்: "ஒரே சூழலில் வாழும் குழந்தைகள் மற்றும் வயதுவந்தவர்களுக்கு இடையே உள்ள சுவாசவழி ஏற்புத்தன்மையில் உள்ள வித்தியாசங்கள்: நியூ சவுத் வேல்ஸின் இரண்டு மண்டலங்களில் நடத்தப்பட்ட புறப்பரவியல் சார்ந்த ஆய்வு." யூரோப்பியன் ரெஸ்பைரேட்டரி ஜர்னல் 1994; 7:1805-1813.
  159. நக்'காங்க்'க எல்.டபுல்யு, ஒடிஹிம்போ ஜே.ஏ, முங்கை எம்.டபுல்யூ மற்றும் மற்றவர்கள்: "கென்யா பள்ளி குழந்தைகள் மத்தியில் உடற்பயிற்சி மூலமாக தூண்டப்படும் பிராங்கஇசிவின் நோய் பரவுதல்: நகர்புற மற்றும் கிராமப்புறத்தை ஒப்பிடும் ஆய்வு." தொராக்ஸ் 1998; 53:919-926.
  160. வெயிட் டி.ஏ, ஐயில்ஸ் ஈ.எஃப், டோன்கின் எஸ்.எல், ஓ'டோனல் டி.வி: "இரண்டு சூழலில் வாழும் டோகெலான் குழந்தைகள் மத்தியில் உள்ள ஆஸ்துமா நோய்த்தாக்கம்." க்ளினிக்கல் அலர்ஜி 1980; 10:71-75.

புற இணைப்புகள்[தொகு]

"http://ta.wikipedia.org/w/index.php?title=ஈழை_நோய்&oldid=1527775" இருந்து மீள்விக்கப்பட்டது