எத்திலீன் கிளைக்கால்

எத்திலீன் கிளைக்கால்

Wireframe model of ethylene glycol Spacefill model of ethylene glycol
பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர் எத்தேன்-1,2-டையோல் (Ethane-1,2-diol)
வேறு பெயர்கள் 1,2-Ethanediol கிளைக்கால் எத்திலீன் சாராயம் ஐதரோகாபோனசுக் காடி மோனோ எத்திலீன் கிளைக்கால்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	107-21-1 Y 104700-12-1 (13C2) 59609-67-5 (14C2) 2219-52-5 (2H),(2H)
3DMet	B00278
Abbreviations	MEG
Beilstein Reference	505945
ChEBI	CHEBI:30742
ChEMBL	ChEMBL457299 Y
ChemSpider	13835235 Y 13835235 (13C2)? 118525 (14C2)?
DrugBank	DB01867
EC number	203-473-3
Gmelin Reference	943
InChI InChI=1S/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2 Y Key: LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2 Key: LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYAD
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	D06424 Y
ம.பா.த	Ethylene+glycol
பப்கெம்	174 21334931 (1-2H1) 16213434 (13C2) 134462 (14C2) 10986148 (2H),(2H)
வே.ந.வி.ப எண்	KW2975000
SMILES C(CO)O
UNII	FC72KVT52F Y
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C2H6O2
வாய்ப்பாட்டு எடை	62.07 g·mol−1
அடர்த்தி	1.1132 g/cm³
உருகுநிலை	−12.9 °C (8.8 °F; 260.2 K)
கொதிநிலை	197.3 °C (387.1 °F; 470.4 K)
நீரில் கரைதிறன்	Miscible with water in all proportions.
பிசுக்குமை	1.61 × 10−2 N*s / m2
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள்	குழந்தைகளுக்கும், வளர்ப்பு விலங்குகளுக்கும் மிகவும் தீங்கிழைக்கக்கூடியது. உட்கொள்ள நேரிட்டால் உடனே மருத்துவ உதவியை நாடவேண்டும்.
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள்	External MSDS
ஈயூ வகைப்பாடு	Harmful (Xn)
R-சொற்றொடர்கள்	R22 R36
S-சொற்றொடர்கள்	S26 S36 S37 S39 S45 S53
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	111 °C (231.8 °F) (closed cup)
தொடர்புடைய சேர்மங்கள்
டையால்s தொடர்புடையவை	Propylene glycol Diethylene glycol Triethylene glycol Polyethylene glycol
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | colspan=2 |  Y verify (இது: Y/N?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

எத்திலீன் கிளைக்கால் (Ethylene glycol) (ஐயுபிஏசி பெயர்: எத்தேன் -1,2-டையால் (ethane-1,2-diol), பரவலாகப் பயன்படும் ஒரு கரிமவேதியியல் சேர்மம். எத்திலீன் கிளைக்கால், தானுந்துகளின் எரியெண்ணெய், குளிரில் உறையாதிருக்கப் பயன்படும் உறையெதிர்ப்பிகளில் (antifreeze) பயன்படுகின்றது, பல்பகுதியங்கங்கள் (பாலிமர்கள்) உருவாக்கப் பயன்படு முன்னுருப்படிகளில் ஒன்றாகப் பயன்படுகின்றது. தூய எத்திலீன் கிளைக்கால், நிறமற்ற, மணமற்ற, பிசுப்புநீர்ம (syruppy), இனிப்புச்சுவை உடைய நீர்மம், ஆனால் இதுவொரு நச்சுப்பொருள். உட்கொள்ள நேரிட்டால் இறக்கவும் நேரிடும்.

எத்திலீன் கிளைக்காலை, எடைமிகுந்த ஈத்தர் டையால் ஆகிய டையெத்திலீன் கிளைக்காலோடு (diethylene glycol), அல்லது நச்சுத்தன்மை அற்ற பாலி ஈத்தர் பல்பகுதியமமாகிய பாலியெத்திலீன் கிளைக்காலோடு (polyethylene glycol)குழப்பிக்கொள்ளக்கூடாது.

வரலாறும் இயற்கையில் கிடைப்பதும்

எத்திலீன் கிளைக்கால் முதன்முதலாக 1859 இல் பிரான்சிய வேதியியலாளர் சார்லசு-அடோல்ஃவ் வுர்ட்ஃசு (Charles-Adolphe Wurtz) என்பவர் எத்திலீன் கிளைக்கால் டையசிட்டேட் இல் இருந்து பொட்டாசியம் ஐதராக்சைடு உடன் சேர்த்த சோப்பாக்க முறையின் வழி உருவாக்கினார். 1860 இல் எத்திலீன் ஆக்சைடை ஐதரேசன் (hysdration) வழியும் செய்தார். இரண்டாம் உலகப்போருக்கும் முன் தொழில்நோக்கில் பெரிய அளவில் படைக்கப்படவில்லை. ஆனால் பின்னர் இடாய்ச்சுலாந்தில் கிளிசராலுக்கு மாற்றாக வெடிபொருள் தொழிலங்களில் இதனை எத்திலீன் டைக்குளோரைடில் இருந்து உருவாக்கினர்.

ஐக்கிய அமெரிக்காவில் 1917 இல் எத்திலீன் குளோரோஐதிரின் (ethylene chlorohydrin) வழியாக எத்திலீன் கிளைக்காலை ஒருவாறு அறைகுறையாக தொழிசார்முறையாகச் செய்தனர். 1925 இல்தான் முதன்முதலாக பெரிய அளவில் மேற்கு வர்ச்சீனியாவில் உள்ள தென் சார்லசுட்டன் என்னும் இடத்தில் கார்பைடும் கார்பன் கெமிக்கல் கம்ப்பெனி (இப்பொழுது யூனியன் கார்பைடு கார்ப்பொரேசன்) படைக்கத் தொடங்கியது. 1929 முதல் எல்லா டைனமைட்டு என்னும் வெடிபொருள் படைப்புசாலைகள் எல்லாவற்றிலும் எத்திலீன் கிளைக்கால் பயன்படுத்தப்பட்டது.

1937 இல் கார்பைடு நிறுவனம், எத்திலீனை எத்திலீன் ஆக்சைடாக ஆக்க ஆவிநிலை ஆக்சைடாக்க முறைக்கு லிஃவோர்ட் செய்முறையைக் (Lefort's process) கையாண்டது. 1953 ஆம் ஆண்டுவரை நேரடியான ஆக்சைடாக்கும் முறையில் கார்பபைடு நிறுவனம் தனிமுழுதாண்மை பெற்று இருந்தது. அதன்பின் சனட்டிஃவிக் டிசைன் புராசசு (Scientific Design process) வணிகமுறைப்பயன்பாட்டாக்கி உரிமங்கள் வழன்கப்பட்டன.

இந்த மூலக்கூறு விண்வெளியிலும் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது