புரோப்பியோலால்டிகைடு

புரோப்பியோலால்டிகைடு
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் புரோப்-2-யினல்
	வேறு பெயர்கள் புரோப்பைனல்; புரோப்பியோலிக் ஆல்டிகைடு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	624-67-9
ChemSpider	11721
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	12222
	SMILES C#CC=O;
UNII	SJ8A65XF7N
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C3H2O
வாய்ப்பாட்டு எடை	54.05 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	0.9152 கி/செ.மீ3
கொதிநிலை	54–57 °C (129–135 °F; 327–330 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

புரோப்பியோலால்டிகைடு (Propiolaldehyde) என்பது HC₂CHO என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஆல்க்கைன், ஆல்டிகைடு ஆகிய இரண்டு வேதி வினைக்குழுக்களையும் ஒன்றாகப் பெற்றுள்ள எளிய வேதிச் சேர்மத்திற்கு புரோப்பியோலால்டிகைடை எடுத்துக்காட்டாகக் கூறலாம். நிறமற்ற நீர்மமான இச்சேர்மம் வெடிக்கும் தன்மை கொண்டதாகும்.^[1]

வினைகள்

ஆல்க்கைனைல் ஆல்டிகைடுக்கென எதிர்பார்க்கப்படும் எலக்ட்ரான் கவர் விளைவுகளை இந்த சேர்மம் வெளிப்படுத்துகிறது. இது ஒர் ஈரினோபைலாகவும் நல்ல் மிக்கேல் ஏற்பியாகவும் செயல்படுகிறது. கிரிக்கனார்டு வினையாக்கிகள் கார்பனைல் மையத்தில் சேர்கின்றன. ^[1] இதன் வெடிக்கும் பண்புகள் அதன் பலபடியாக்கல் வினையின் வெளிப்புற வெப்பத்திற்குக் காரணமாகிறது. ^[1]

தயாரிப்பு

அக்ரோலீனிலிருந்து அசிட்டாலை தயாரிக்க இயலும்..^[2]

தோற்றம்

விண்மீன்களுக்கு இடையேயான ஊடகத்தில் புரோப்பைனல் காணப்பட்டது. இது கார்பன் மோனாக்சைடு-அசிட்டிலீன் அணைவுச் சேர்மத்திலிருந்து உருவாகும் என அனுமானிக்கப்படுகிறது.^[3] தண்ணீருடன் புரோப்பைனலிடின் (C₃H) வினையின் வழியாக தயாரிப்பது மற்றொரு சாத்தியமான பாதையாகும்..^[4]

தீங்கு

புரோப்பியோலால்டிகைடு பலபடியாகும் வினைக்கு உட்படுகிறது என்பதால் இது வெடிக்கும் தன்மை கொண்டுள்ளது.^[1]

மேற்கோள்கள்

↑ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 "Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis".. (2001). DOI:10.1002/047084289X.rp262m. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0471936237.
↑ A. Le Coq and A. Gorgues (1979). "Alkyness via Phase Transfer-Catalyzed Dehydrohalogenatiion: Propiolaldehyde Diethyl Acetal". Organic Syntheses 59: 10. doi:10.15227/orgsyn.059.0010.
↑ Zhou, Li; Ralf I. Kaiser (2008), "Pathways to Oxygen-Bearing Molecules in the Interstellar Medium and in Planetary Atmospheres: Cyclopropenone (c-C3H2O) and Propynal (HCCCHO)", The Astrophysical Journal, 686 (2), எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1086/591072
↑ Xie, Hong-bin; Chang-bin Shao (2007), "Radical-Molecule Reaction C3H + H2O on Amorphous Water Ice: A Promising Route for Interstellar Propynal", The Astrophysical Journal, 670 (1): 449–456, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1086/520757

[eros-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 "Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis".. (2001). DOI:10.1002/047084289X.rp262m. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0471936237.

[2] A. Le Coq and A. Gorgues (1979). "Alkyness via Phase Transfer-Catalyzed Dehydrohalogenatiion: Propiolaldehyde Diethyl Acetal". Organic Syntheses 59: 10. doi:10.15227/orgsyn.059.0010.

[3] Zhou, Li; Ralf I. Kaiser (2008), "Pathways to Oxygen-Bearing Molecules in the Interstellar Medium and in Planetary Atmospheres: Cyclopropenone (c-C3H2O) and Propynal (HCCCHO)", The Astrophysical Journal, 686 (2), எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1086/591072

[4] Xie, Hong-bin; Chang-bin Shao (2007), "Radical-Molecule Reaction C3H + H2O on Amorphous Water Ice: A Promising Route for Interstellar Propynal", The Astrophysical Journal, 670 (1): 449–456, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1086/520757

[1]

[2]

[3]

[4]