குளோனிங்

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
தாவிச் செல்லவும்: வழிசெலுத்தல், தேடல்

குளோனிங்

            உயிரியலில், குளோனிங் என்பது மரபணு ஒத்த தனி நபர்கள் போன்ற பாக்டீரியாக்கள், பூச்சிகள் அல்லது தாவரங்கள் போன்ற பூச்சிகள் இனப்பெருக்கம் செய்யும் போது இயற்கையில் ஏற்படக்கூடும். டி.என்.ஏ துண்டுகள் (மூலக்கூறு குளோனிங்), செல்கள் (உயிரணுக்கள்) அல்லது உயிரினங்களின் பிரதிகளை உருவாக்குவதற்கு பயன்படுத்தப்படும் உயிரணுக்களில் உயிர் தொழில்நுட்பம் என குளோனிங் குறிக்கிறது. டிஜிட்டல் மீடியா அல்லது மென்பொருளைப் போன்ற தயாரிப்புகளின் பல பிரதிகள் தயாரிப்பையும் இந்த சொல் குறிக்கிறது.

ஜெ. பி.எஸ்.ஹால்டேன் கண்டுபிடித்த இந்தக் காலப் பெயர், பண்டைய கிரேக்க வார்த்தையான க்ளோன், "கிளை" என்பதிலிருந்து பெறப்பட்டது, இது ஒரு புதிய தாவரத்தை ஒரு கூட்டை உருவாக்கும் செயல்முறையைப் பற்றி குறிப்பிடுகிறது. தோட்டக்கலைகளில், இருபதாம் நூற்றாண்டு வரை குலான் என உச்சரிக்கப்பட்டது; இறுதி ஈ "உயர ஓ" பதிலாக "நீண்ட ஓ" என்று குறிப்பிடுவதற்கு பயன்படுத்தப்பட்டது. [1] [2] இந்த காலப்பகுதியானது பிரபலமான மொழியியலில் மிகவும் பொதுவான சூழலில் நுழைந்ததால், உச்சரிப்பு குளோன் பிரத்தியேகமாக பயன்படுத்தப்பட்டது.

பொருளடக்கம்:

1. இயற்கை குளோனிங் 2. மூலக்கூறு குளோனிங் 3.உயிரினங்களின் செயற்கைக் குளோனிங் 44.குளோனிங் செய்யபட்ட இனங்கள் 5.குளோனிங் நெறிமுறை சிக்கல்கள் 6.வாழ்நாள்

இயற்கை குளோனிங்:

குளோனிங் ஆனது இனப்பெருக்கம் ஒரு இயற்கை வடிவமாகும், அது வாழ்க்கை வடிவங்களை 50 ஆயிரம் ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக பரவ அனுமதிக்கிறது. இது தாவரங்கள், பூஞ்சை மற்றும் பாக்டீரியாக்களால் பயன்படுத்தப்பட்ட இனப்பெருக்கம் முறையாகும், மேலும் குளோன் காலனிகள் தங்களை மீண்டும் உருவாக்க வழிவகுக்கும். இந்த உயிரினங்களின் எடுத்துக்காட்டுகள் புளுபெரி செடிகள், பழுப்பு மரங்கள், பாண்டோ மரங்கள், கென்டக்கி காஃபிடிரி, மைரிகஸ் மற்றும் அமெரிக்கன் இனிப்பு.

மூலக்கூறு குளோனிங்:

மூலக்கூறு குளோனிங் பல மூலக்கூறுகளை உருவாக்கும் செயல்முறையை குறிக்கிறது. குளோனிங் பொதுவாக டி.என்.ஏ துண்டுகளை முழு மரபணுக்களையும் கொண்டிருப்பதற்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஆனால் இது விளம்பரதாரர்கள், அல்லாத குறியீட்டு வரிசைமுறைகள் மற்றும் தோராயமாக துண்டிக்கப்பட்ட டி.என்.ஏ போன்ற எந்த டி.என்.ஏ வரிசைமுறையும் அதிகரிக்க பயன்படுகிறது. இது மரபணு கைரேகை இருந்து பெரிய அளவிலான புரதம் உற்பத்தி வரை உயிரியல் சோதனைகள் மற்றும் நடைமுறை பயன்பாடுகள் ஒரு பரவலான பயன்படுத்தப்படுகிறது. எப்போதாவது, காலனிச் சுழற்சியைப் போன்ற ஒரு குறிப்பிட்ட பினோட்டைச் சேர்ந்த மரபணு தொடர்பான குரோமோசோமால் இருப்பிடத்தை அடையாளப்படுத்துவதைக் குறிக்க பயன்படுத்தப்படுகிறது. நடைமுறையில், ஒரு குரோமோசோம் அல்லது மரபணு மண்டலத்தில் மரபணு பரவல் செய்யப்படுவது அவசியமாக மரபணு வரிசைமுறையை தனிமைப்படுத்த அல்லது பெருக்க உதவும். ஒரு உயிரினத்தில் எந்த டி.என்.ஏ வரிசைமுறையையும் அதிகரிக்க, இந்த வரிசை பிரதிபலிப்பு தோற்றத்துடன் இணைக்கப்பட வேண்டும், இது டி.என்.ஏ வரிசைமுறையை தன்னை பரப்புவதற்கும், எந்தவொரு இணைந்த வரிசைமுறையை இயக்குவதற்கும் ஒரு திறனாகும். இருப்பினும், பல பிற அம்சங்கள் தேவைப்படுகின்றன, மேலும் பல்வேறு புரோட்டீன் உற்பத்தி, உறவு குறியிடுதல், ஒற்றை சிக்கலான ஆர்.என்.ஏ அல்லது டி.என்.ஏ உற்பத்தி மற்றும் ஒரு புரவலன் ஆகியவற்றை அனுமதிக்கும் பல்வேறு சிறப்பு குளோனிங் திசைகள் (ஒரு டிஎன்ஏவின் சிறிய துண்டு டிஎன்ஏ கொண்டிருக்கும் ஒரு வெளிநாட்டு டி.என்.ஏ துண்டு) மற்ற மூலக்கூறு உயிரியல் கருவிகள்.

எந்த டி.என்.ஏ துண்டு துண்டிக்கப்பட்டது என்பது நான்கு படிகள் கொண்டது

1.துண்டு துண்டாக - டிஎன்ஏ ஒரு சரம் தவிர 2.காய்ச்சல் - விரும்பிய வரிசையில் டி.என்.ஏ துண்டுகளை ஒன்றாக இணைக்க 3.டிரான்ஸ்ஃபெக்சன் - புதிதாக உருவான டி.என்.ஏக்களை செல்கள் என்று சேர்த்தல் 4.ஸ்கிரீனிங் / தேர்வு - புதிய டி.என்.ஏ உடன் வெற்றிகரமாக டிரான்ஸ்ஃபெக்ட் செய்யப்பட்ட செல்களைத் தேர்ந்தெடுத்தல்

குளோனிங் நடைமுறைகளில் இந்த வழிமுறைகள் மாறாவிட்டாலும், மாற்று வழிகளை தேர்வு செய்யலாம்; இவை ஒரு குளோனிங் மூலோபாயமாக சுருக்கப்பட்டுள்ளன.

தொடக்கத்தில், டி.என்.ஏ வட்டி சரியான அளவில் டி.என்.ஏ. பிரிவை வழங்க தனிமைப்படுத்தப்பட வேண்டும். இதன் விளைவாக, விரிவாக்கப் பிரிவு ஒரு திசையன் (டி.என்.ஏவின் துண்டு) இல் செருகப்பட்ட இடத்திலேயே பயன்படுத்தப்படுகிறது. திசையன் (இது அடிக்கடி வட்டமானது) கட்டுப்பாட்டு என்சைம்களைப் பயன்படுத்தி வரிசைப்படுத்தப்பட்டு, டி.என்.ஏ. லிங்கஸ் என்ற என்சைம் மூலம் பொருத்தமான நிலைமைகளின் கீழ் வட்டி துண்டுடன் அடைக்கப்படுகிறது. சேதத்தைத் தொடர்ந்து, செருகப்பட்ட வட்டம், செல்கள் வழியாக மாற்றுகிறது. செல்கள், மின்னாற்றல், ஒளியியல் உட்செலுத்தல் மற்றும் உயிரியல் போன்ற இரசாயன உணர்திறன் போன்ற பல மாற்று நுட்பங்கள் கிடைக்கின்றன. இறுதியாக, மாற்றப்பட்ட செல்கள் வளர்க்கப்படுகின்றன. மேற்கூறிய நடைமுறைகள் குறிப்பாக குறைந்த செயல்திறன் கொண்டவையாக இருப்பதால், தேவையான திசையமைப்பு வரிசையில் தேவையான செருகும் வரிசையை கொண்ட வெக்டார் கட்டடத்துடன் வெற்றிகரமாக மாற்றப்பட்ட செல்களைக் கண்டறிய வேண்டிய அவசியம் உள்ளது. நவீன குளோனிங் வெக்டர்களில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஆண்டிபயாடிக் எதிர்ப்பார்ப்பு குறிப்பான்கள் அடங்கும், இவை வெக்டார் டிரான்ஸ்ஃபெக்டு செய்யப்பட்ட செல்கள், வளர அனுமதிக்கின்றன. கூடுதலாக, குளோனிங் வெக்டர்களில் வண்ணத் தேர்வு குறிப்பான்களைக் கொண்டிருக்கலாம், இது எக்ஸ்-கேல் நடுத்தர நீல / வெள்ளை ஸ்கிரீனிங் (ஆல்ஃபா-காரணி பூர்த்தியை) வழங்கும். ஆயினும்கூட, இந்த தேர்வு படிநிலைகள், உயிரணுக்களிலுள்ள டி.என்.ஏ. குளோனிங் வெற்றிகரமாக இருப்பதை உறுதிப்படுத்துவதற்கு இதன் விளைவாக காலனிகளில் மேலும் விசாரணை தேவைப்பட வேண்டும். பி.சி.ஆர், கட்டுப்பாட்டு துண்டு பகுப்பாய்வு மற்றும் / அல்லது டி.என்.ஏ வரிசைமுறை மூலம் இது நிறைவேற்றப்படலாம்.

உயிரினங்களின் செயற்கைக் குளோனிங்:

உயிரினங்களின் செயற்கைக் குளோனிங் என்பது இனப்பெருக்க குளோனிங் என்றும் அழைக்கப்படலாம்.

-முதல் நகர்வுகள்:

1935 ஆம் ஆண்டில், ஜேர்மன் கருத்தியல் நிபுணரான ஹான்ஸ் ஸ்பெமான், கருத்தியல் தூண்டல் என அறியப்பட்ட விளைவை கண்டுபிடித்ததற்காக, உடற்கூறியல் அல்லது மருத்துவத்தில் நோபல் பரிசை வழங்கினார். இது கருப்பொருள்களின் குழுக்களின் வளர்ச்சியை குறிப்பிட்ட திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளாக . 1928 ஆம் ஆண்டில் அவர் மற்றும் அவரது மாணவர் ஹில்ட் மோனோல்ட் ஆகியோர் குளோனிங் நோக்கி முதல் நகர்வுகளில் ஒன்றான அமிபீபிய கருக்களைப் பயன்படுத்தி சோமாடிக்-செல் அணுக்கரு பரிமாற்றத்தை முதலில் செய்தனர்.

-முறைகள்:

இனப்பெருக்கக் குளோனிங் பொதுவாக மரபணு ரீதியாக ஒரே மாதிரியான விலங்குகளை உருவாக்க "சோமாடிக் செல் அணுக்கரு பரிமாற்ற" (SCNT) பயன்படுத்துகிறது. இந்த செயல்முறையானது அணுவெலும்பு செல்விலிருந்து (கருவிழி செல்கள்) இருந்து கருமுட்டை அகற்றப்பட்ட ஒரு முட்டையிலிருந்து அல்லது கருவின் அகற்றப்பட்ட ஒரு குண்டு வெடிப்புக் கருவியிலிருந்து ஒரு செல்வத்தை மாற்றுவதை உள்ளடக்கியது. முட்டை சாதாரணமாக பிரிக்க ஆரம்பித்தால், அது வாகை தாயின் கருப்பையில் மாற்றப்படும். இத்தகைய கற்கள் கண்டிப்பாக ஒரே மாதிரியானவை அல்ல, ஏனெனில் சோமாடிக் உயிரணுக்கள் அவற்றின் அணுவாயுத டி.என்.ஏவிலுள்ள பிறழ்வுகளைக் கொண்டிருக்கக்கூடும். கூடுதலாக, சைட்டோபிளாஸில் உள்ள மைட்டோகோண்ட்ரியாவில் டி.என்.ஏ மற்றும் டி.என்.என்.டியின் போது இந்த மிட்டோகொண்டண்ட் டி.என்.ஏ சைட்டோபிளாஸ்மிக் டோனர் முட்டை முழுவதுமே முழுமையாக உள்ளது, இதனால் மிதிபோண்டிரியல் மரபணு அது உற்பத்தி செய்யப்படும் மையக்கரு கருவி உயிரணுக்கு ஒத்ததாக இல்லை. இது குறுக்கு-இனங்கள் அணுக்கரு பரிமாற்றத்திற்கான முக்கிய தாக்கங்களைக் கொண்டிருக்கும், இதில் அணு-மைட்டோச்சோடியல் பொருத்தமற்றது மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும்.

செயற்கை கருமுதல் பிளவு அல்லது முழங்காறுதல், ஒரு கருவியில் இருந்து மோனோசைகோடிக் இரட்டையை உருவாக்கும் ஒரு நுட்பம், குளோனிங்கின் பிற முறைகள் போன்ற அதே முறையில் கருதப்படவில்லை. அந்த நடைமுறையின்போது, ஒரு நன்கொடை கரு பிளவு, இரண்டு வேறுபட்ட கருப்பையில் பிரிக்கப்படுகிறது, பின்னர் கரு முடக்கம் வழியாக மாற்ற முடியும். இது 6 முதல் 8-செல் கட்டத்தில் உகந்ததாக நிகழ்கிறது, அங்கு IVF விரிவாக்கமாக பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது கிடைக்கக்கூடிய கருவிகளை அதிகரிக்கிறது. இரண்டு கருக்கள் வெற்றிகரமாக இருந்தால், அது மோனோசியோடிக் (ஒரே மாதிரியான) இரட்டையர்களின் வளர்ச்சியை அளிக்கிறது.

-டோலி செம்மறி

                 டோலி குளோன்

டோலி, ஒரு ஃபின்-டோர்செட் ஈவ், ஒரு வயதுவந்த சோமாடிக் கலத்திலிருந்து வெற்றிகரமாக க்ளோன் செய்யப்பட்ட முதல் பாலூட்டியாகும். டோலி தனது 6 வயதான உயிரியல் தாயின் பசு மாடுகளுக்குள் இருந்து ஒரு செல் எடுத்துக் கொண்டார்.செல்லின் கருவை எடுத்து, செம்மறி ஆடுகளில் செருகுவதன் மூலம் டாலியின் கரு உருவானது. ஒரு கரு வளர்ச்சி வெற்றிகரமாக முன்னர் 434 முயற்சிகள் எடுத்தன. இந்த கரு வளர்ச்சிக்கு பிறகு ஒரு பெண் கர்ப்பத்தில் ஒரு சாதாரண கர்ப்பம் வழியாக சென்றது.பிரிட்டிஷ் விஞ்ஞானிகள் சேர் ஐயன் வில்முட் மற்றும் கீத் காம்பெல் ஆகியோரால் ஸ்காட்லாந்தில் உள்ள ரோஸ்லின் நிறுவனத்தில் க்ளோன் செய்யப்பட்டார், 1996 ல் அவர் இறக்கும்வரை 2003 ல் அவர் இறந்துவிட்டார். அவர் 1996 ஜூலை 5 இல் பிறந்தார், ஆனால் 22 பிப்ரவரி 1997 வரை உலகிற்கு அறிவிக்கப்படவில்லை.எட்ரின்ஸ்பர்க்கின் ரோயல் மியூசியத்தில் ஸ்காட்லாந்தின் தேசிய அருங்காட்சியகங்களின் பகுதியாக அவரது அடைத்தெடுப்பு எஞ்சியிருந்தது.

டோலி பொதுமக்கள் குறிப்பிடத்தக்கது, ஏனென்றால் ஒரு குறிப்பிட்ட வயதுடைய உயிரணுவின் மரபியல் பொருள், அதன் மரபணுக்களில் ஒரு தனித்துவமான துணைக்கு மட்டுமே வெளிப்படுத்த திட்டமிடப்பட்டது, ஒரு முற்றிலும் புதிய உயிரினத்தை வளர்ப்பதற்கு மறுகட்டமைக்க முடியும். இந்த ஆர்ப்பாட்டத்திற்கு முன்னர், ஜான் குர்டன் அதை வேறுபட்ட உயிரணுக்களிலிருந்து அணுக்கள் ஒரு முழுமையான உயிரினத்திற்கு மாற்றுவதற்குப் பிறகு ஒரு முழுமையான உயிரினத்திற்கு மாற்றுவதற்கு வழிவகுக்கலாம் என்று காட்டப்பட்டுள்ளது.எனினும், இந்த கருத்து இன்னும் ஒரு மந்தமான முறையில் நிரூபிக்கப்படவில்லை.

முதன்மையான பாலூட்டி குரோனிங் (டோலி ஆடுகளின் விளைவாக) 277 கருவுற்ற முட்டைகள் ஒன்றிற்கு 29 இன்போரிஸ்கள் வெற்றிகரமாக இருந்தன, அவை பிறந்த நாளில் மூன்று ஆட்டுக்குட்டிகளை உற்பத்தி செய்தன. 70 க்ளோன் கன்றுகளை உள்ளடக்கிய ஒரு பொய்யான பரிசோதனையில், கன்றுகளில் மூன்றில் ஒரு பகுதி இளம் வயதில் இறந்தது. முதல் வெற்றிகரமான க்ளோன் குதிரை, Prometea, எடுத்து 814 முயற்சிகள். குறிப்பாக, clones தவளைகளாக இருந்த போதினும், எந்தவொரு வயதுடைய க்ளோன் தவளை இன்னமும் சோமாலி வயதுடைய மையக்கரு கருவியில் இருந்து உற்பத்தி செய்யப்பட்டது.

டோலி செம்மறியாடு முதிர்ச்சியடைந்த வயதை ஒத்த நோய்களால் பாதிக்கப்பட்டதாக முந்தைய கூற்றுக்கள் இருந்தன. 2003 ஆம் ஆண்டில் டோலி மரணம் டெலிமோர்ஸ், டி.என்.ஏ-புரோட்டின் வளாகங்களைக் குறைப்பது சம்பந்தமாக விஞ்ஞானிகள் ஊகிக்கப்பட்டனர், அவை நேரியல் குரோமோசோம்களின் முடிவைப் பாதுகாக்கின்றன. இருப்பினும், வெற்றிகரமாக டோலி குணப்படுத்திய குழுவைத் தலைமையிடமாகக் கொண்ட இயன் வில்முட் உட்பட மற்ற ஆய்வாளர்கள், மூச்சுத்திணறல் கொண்ட குறைபாடுகளுக்கு மூச்சுத் திணறல் காரணமாக டோலி இறந்ததாக வாதிடுகின்றனர். கருவுற்ற வயதினரைக் கருத்தில் கொள்ளாத இந்த யோசனை, 2013 இல் எலிகள் உண்மையாக இருக்க வேண்டும் என்று காட்டப்பட்டது.

டோலி, டோலி பார்டோனின் பெயரைப் பெயரிட்டார், ஏனென்றால் செல்கள் அவளுக்கு ஒரு மந்தமான சுரப்பியின் செல்வாக்கிலிருந்து வந்திருக்கின்றன, மேலும் பார்டன் அவளது நீண்ட பிளவுகளுக்காக அறியப்படுகிறது.

குளோனிங் செய்யபட்ட இனங்கள்

=== டாலியின் தாயார்கள்- மாலி,பாலி,ஹாலி  ----  குட்டி டாலி

=== டேட்போல்: (1952) கார்ப்: (1963) எலிகள்: (1986) செம்மறி: (1984) கரிமோ ரீசஸ் குரங்கு: (2000) பன்றி: (மார்ச் 2000) கவுர்: (2001) பூனை: லிட்டில் நிக்கி, 2004 கால்நடை: ஆல்ஃபா அண்ட் பீட்டா (ஆண்களும், 2001) மற்றும் (2005) பிரேசில் எலி: (2003) மூல்: 4 மே 2003 குதிரை: 28 மே 2003 நாய்: (2005) ஓநாய்: (2005) நீர் எருமை: 6 பிப்ரவரி 2009 பைரன்யன் ஐபேக்ஸ் (2009) ஒட்டகம்: (2009) பாஷ்மினா ஆடு: (2012) நூரி


குளோனிங் நெறிமுறை சிக்கல்கள்:

குளோனிங், குறிப்பாக மனித குளோனிங்கின் சாத்தியக்கூறுகள் குறித்து பல்வேறு நெறிமுறை நிலைகள் உள்ளன. இந்த கருத்துக்கள் பல சமயங்களில் மதமாக இருந்தாலும்கூட, குளோனிங் எழுப்பிய கேள்விகளும் மதச்சார்பற்ற முன்னோக்குகளாலும் எதிர்கொள்கின்றன. மனித குளோனிங் பற்றிய கண்ணோட்டங்கள் கோட்பாட்டுடன் உள்ளன, ஏனெனில் மனித குணாம்சமும், இனப்பெருக்க குவிப்பும் வணிக ரீதியாகப் பயன்படுத்தப்படவில்லை; விலங்குகள் தற்போது ஆய்வகங்களிலும், கால்நடை வளர்ப்பிலும் க்ளோன் செய்யப்படுகின்றன.

திசுக்கள் மற்றும் முழு உறுப்புகளை உருவாக்கும் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்காமல், நோயெதிர்ப்பு மருந்துகள் தேவைப்படுவதை தவிர்ப்பதற்கு, மற்றும் வயது வந்தோரின் விளைவுகளைத் தவிர்க்கவும் பரிந்துரைக்கப்பட வேண்டும். இனப்பெருக்கம் செய்யும் குளோனிங்கிற்கான ஆதரவாளர்கள், பிற்போக்குத்தனமாக பிறக்கமுடியாத பெற்றோர் தொழில்நுட்பத்தை அணுக வேண்டும் என்று நம்புகின்றனர்.

குளோனிங் எதிர்ப்பாளர்கள் தொழில்நுட்பம் இன்னும் பாதுகாப்பாக இருப்பதற்குப் போதுமானதாக இல்லை மற்றும் இது தவறான பயன்பாட்டிற்கானதாக இருக்கலாம் (மனிதர்கள் உருவாக்கும் உறுப்புக்கள் மற்றும் திசுக்களில் அறுவடை செய்யப்படும்),க்ளோன் செய்யப்பட்ட தனிநபர்கள் எவ்வாறு குடும்பங்களுடன் மற்றும் சமுதாயத்துடன் ஒருங்கிணைக்க முடியும் என்ற கவலையும் இருந்தது.

மதக் குழுக்கள் பிரிக்கப்படுகின்றன, சிலர் தொழில்நுட்பத்தை எதிர்த்து "கடவுளுடைய இடத்தைப்" பயன்படுத்துவதன் மூலம், பரவலாக கருக்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, மனித வாழ்க்கை அழிக்கப்படுகின்றன; மற்றவர்கள் குணப்படுத்தக்கூடிய குளோனிங்கின் சாத்தியமான வாழ்க்கை சேமிப்புப் பலன்களை ஆதரிக்கின்றனர்.

மேலும், க்ளோன் செய்யப்பட்ட விலங்குகளின் உணவு அமெரிக்க எஃப்.டி.ஏ ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளதுடன், அதன் பயன்பாடு உணவு பாதுகாப்பு பற்றி சம்பந்தப்பட்ட குழுக்களால் எதிர்க்கப்படுகிறது.

வாழ்நாள்:

ஒரு முற்போக்கான குளோனிங் நுட்பத்தை பயன்படுத்துவதில் எட்டு ஆண்டுகளுக்குப் பின்னர், ஜப்பானிய ஆய்வாளர்கள் இயல்பான உயிரினங்களைக் காட்டிலும் 25 வயதிற்கு மேற்பட்ட ஆரோக்கியமான க்ளோன் எலிகளால் சாதாரண ஆயுட்காலம் படைத்தனர். பிற மூலங்கள், மூலக்கூறுகளை விடவும் ஆரோக்கியமானவையாகவும், இயற்கையாக உருவாக்கப்பட்ட விலங்குகளிலிருந்து பிரித்தறிய முடியாததாகவும் இருக்கின்றன.

2016 ஆம் ஆண்டில் வெளியான ஒரு விரிவான ஆய்வு மற்றும் மற்றவர்களின் குறைவான விரிவான ஆய்வுகளில், க்ளோன் செய்யப்பட்ட விலங்குகள், முதல் மாதத்தில் அல்லது இரண்டாயிரம் உயிர்களைப் பெறுகின்றன, அவை பொதுவாக ஆரோக்கியமானவை. இருப்பினும், ஆரம்பகால கர்ப்ப இழப்பு மற்றும் பிறப்புறுப்பு இழப்புகள் இயற்கை கருத்து அல்லது உதவி இனப்பெருக்கம் (IVF) விட க்ளோன் செய்வதுடன் இன்னும் அதிகமாக உள்ளது. தற்போதைய ஆராய்ச்சி முயற்சிகள் இந்த சிக்கலைச் சமாளிக்க முயற்சிக்கின்றன.

"https://ta.wikipedia.org/w/index.php?title=குளோனிங்&oldid=2347484" இருந்து மீள்விக்கப்பட்டது