உள்ளடக்கத்துக்குச் செல்

டிரிப்டோபான்

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
L-டிரிப்டோபான்
Skeletal formula of L-isomer
Ball-and-stick model of L-isomer
பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர்
டிரிப்டோபான்
வேறு பெயர்கள்
2-அமினோ-3-(1H-இன்டோ-3-யில்) புரோபநோயிக் அமிலம்
இனங்காட்டிகள்
73-22-3 Y
ATC code N06AX02
ChEMBL ChEMBL54976 Y
ChemSpider 6066 Y
InChI
  • InChI=1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1 Y
    Key: QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N Y
  • InChI=1/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1
    Key: QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQEBP
IUPHAR/BPS
717
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
KEGG D00020 Y
பப்கெம் 6305
  • c1ccc2c(c1)c(c[nH]2)C[C@@H](C(=O)O)N
UNII 8DUH1N11BX Y
பண்புகள்
C11H12N2O2
வாய்ப்பாட்டு எடை 204.23 g·mol−1
கரைதிறன்: 0.23 கி/லி - 0 °C,

11.4 கி/லி - 25 °C,
17.1 கி/லி - 50 °C,
27.95 கி/லி - 75 °C

கரைதிறன் சூடான ஆல்கஹால் மற்றும் கார ஹைட்ராக்சைடுகளில் கரையக்கூடியது;குளோரோஃபார்மில் கரையாது.
காடித்தன்மை எண் (pKa) 2.38 (கார்பாக்சில்), 9.39 (அமினோ)[1]
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
| colspan=2 |  Y verify (இதுY/N?)

டிரிப்டோபான் (Tryptophan) [குறுக்கம்: Trp (அ) W[2]] என்னும் அமினோ அமிலம் ஒரு அத்தியாவசிய அமினோ அமிலமாகும். இது விலங்குகளினால்/மனிதர்களால் தயாரிக்கப்படுவதில்லை. எனவே, நாம் உண்ணும் புரதங்களிலிருந்தே இது பெறப்படுகிறது. ஆதலினால் இது இன்றியமையா அமினோ அமிலங்கள் (Essential Amino Acid) என்ற பிரிவினுள் அடங்கும். இதனுடைய வாய்பாடு: C11H12N2O2. மரபுக்குறியீட்டில் (Genetic code), இந்த டிரிப்டோபானுக்குரிய முக்குறியம் (Codon) UGG என்பதாகும். கட்டமைப்பு மற்றும் நொதிப் புரதங்களில் டிரிப்டோபானின் L-முப்பரிமாண மாற்றியம் மட்டுமே உபயோகிக்கப்படுகின்றது. என்றாலும், எப்போதாகிலும் D-முப்பரிமாண மாற்றியம் இயற்கையில் உருவாகும் புரதக்கூறுகளில் (Peptide) உருவாக்கப்படுகிறது (உ-ம்) கடல்சார்ந்த நச்சுப் புரதக்கூறு கான்டிரிபான்[3]. டிரிப்டோபான், இன்டோல் தொகுதியை வினைசார் தொகுதியாகக்கொண்டுள்ளது.

மேலும் பார்க்க

[தொகு]

மேற்கோள்கள்

[தொகு]
  1. Dawson RMC; et al. (1969). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 0-19-855338-2. {{cite book}}: Explicit use of et al. in: |author= (help)
  2. IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. பார்க்கப்பட்ட நாள் 2007-05-17.
  3. Pallaghy PK, Melnikova AP, Jimenez EC, Olivera BM, Norton RS (1999). "Solution structure of contryphan-R, a naturally-occurring disulfide-bridged octapeptide containing D-tryptophan: comparison with protein loops". Biochemistry 38 (35): 11553–9. doi:10.1021/bi990685j. பப்மெட்:10471307. 
"https://ta.wikipedia.org/w/index.php?title=டிரிப்டோபான்&oldid=3002322" இலிருந்து மீள்விக்கப்பட்டது