தயோபென்சாயிக் அமிலம்

தயோபென்சாயிக் அமிலம்
Thiobenzoic acid
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் பென்சீன்கார்போதயோயிக் S-அமிலம்
	வேறு பெயர்கள் பென்சாயில் தயோல்; மோனோதயோபென்சாயிக் அமிலம்;
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	98-91-9
ChemSpider	7136
EC number	202-712-9202-712-9
Gmelin Reference	1071790
	InChI InChI=1S/C7H6OS/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,8,9);
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	7414
வே.ந.வி.ப எண்	DH6839000
	SMILES C1=CC=C(C=C1)C(=O)S;
UNII	GBG5RLO56N
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C7H6OS
வாய்ப்பாட்டு எடை	138.18 g·mol−1
தோற்றம்	மஞ்சள் நிற நீர்மம்
அடர்த்தி	1.1775 கிராம்/செ.மீ3
உருகுநிலை	24 °C (75 °F; 297 K)
கொதிநிலை	222 °C (432 °F; 495 K)
நீரில் கரைதிறன்	கரையும்
ஆவியமுக்கம்	0.1
காடித்தன்மை எண் (pKa)	3.61
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

தயோபென்சாயிக் அமிலம் (Thiobenzoic acid) என்பது C₆H₅COSH என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கனிமச் சேர்மமாகும். இது அரைல் தயோகார்பாக்சிலிக் அமிலத்தினுடைய மூலச் சேர்மமாகக் கருதப்படுகிறது. வெளிர் மஞ்சள் நிறத்தில் நீர்மமாகக் காணப்படும் இச்சேர்மம் அறை வெப்பநிலைக்கும் சற்று கீழான வெப்பநிலையில் உறைகிறது.

பொட்டாசியம் ஐதரோசல்பைடுடன் பென்சாயில் குளோரைடைச் சேர்த்து சூடுபடுத்துவதன் மூலம் தயோபென்சாயிக் அமிலம் தயாரிக்கப்படுகிறது:^[1]

C₆H₅C(O)Cl + KSH → C₆H₅C(O)SH + KCl

அமிலத்தன்மை[தொகு]

தயோபென்சாயிக் அமிலம் 2.5 மதிப்புக்கு அருகில் உள்ள pKa உடன் பென்சாயிக் அமிலத்தை விட கிட்டத்தட்ட 100 மடங்கு அதிக அமிலத்தன்மை கொண்டுள்ளது.^[2] இதன் இணை காரம் தயோபென்சோயேட்டாகும். (C₆H₅COS⁻.)

மேலும் காண்க[தொகு]

டைதயோபென்சாயிக் அமிலம்

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Noble, Paul Jr.; Tarbell, D. S. (1952). "Thiobenzoic Acid". Organic Syntheses 32: 101. doi:10.15227/orgsyn.032.0101.
↑ Matthys J. Janssen "Carboxylic Acids and Esters" in PATAI's Chemistry of Functional Groups: Carboxylic Acids and Esters, Saul Patai, Ed. John Wiley, 1969, New York: pp. 705–764. எஆசு:10.1002/9780470771099.ch15

[1] Noble, Paul Jr.; Tarbell, D. S. (1952). "Thiobenzoic Acid". Organic Syntheses 32: 101. doi:10.15227/orgsyn.032.0101.

[2] Matthys J. Janssen "Carboxylic Acids and Esters" in PATAI's Chemistry of Functional Groups: Carboxylic Acids and Esters, Saul Patai, Ed. John Wiley, 1969, New York: pp. 705–764. எஆசு:10.1002/9780470771099.ch15

[1]

[2]