ஓரகத்திப்படி

ஓரடத்திப்படிகள் (Isotopomers )அல்லது ஓரகத்தி நிகர்படிகள் (isotopic isomers) என்பன ஓரகத் தனிம பதிலீட்டால் வேறுபடுகின்றன , மேலும் அவை ஒவ்வொரு ஓரகத்தியும் ஒரே எண்ணிக்கையில் அணுக்களைக் கொண்டுள்ளன , ஆனால் அவை வெவ்வேறு கட்டமைப்பில் அல்லது ஏற்பாட்டில் உள்ளன. எடுத்துக்காட்டாக CH₃OD, CH₂DOH ஆகிய மோனோடியூட்டரேட்டடு மெத்தனாலின் இரண்டு ஓரகத்திப்படிகளைக் கூறலாம்.

மூலக்கூறுகள் ஓரகத்திகளின் இருப்புகலைப் பொறுத்து, கட்டமைப்பு நிகர் படிகளாகவோ (கான்ஸ்டிடியூஷனல் ஐசோமர்கள்) அல்லது பருநிலை நிகர்படிகளாகவோ இருக்கலாம்.ஓரகத்திப்படிகள்அணுக்கருக் காந்த ஒத்திசைவு கதிர்நிரல் பதிவியலிலோ வேதிவினை இயக்கவியலிலோம் உயிர்வேதியியலிலோ பயன்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளன.

விவரிப்பு[தொகு]

ஐசோடோபோமர்கள் அல்லது ஐசோடோபிக் ஐசோமர்கள் ஐசோடோபிக அணுக்கள் கொண்ட ஐசோமர்களாகும் , அவை ஒவ்வொரு தனிமத்தின் ஒவ்வொரு ஓரகத்தியின் அதே எண்ணிக்கையைக் கொண்டுள்ளன , ஆனால் அவற்றின் துணை அணு நிலைகளில் வேறுபடுகின்றன. இதன் விளைவாக மூலக்கூறுகள் ஓரகத்தி இருப்பிடத்தை மட்டுமே அடிப்படையாகக் கொண்ட கட்டமைப்பு நிகர்படிகல் அல்லது பருநிலை நிகர்படிகள் ஆகும். ஓர்கத்திப்படி என்ற சொல் முதன்முதலில் 1992 ஆம் ஆண்டில் சீமான் மற்றும் பெயின் ஆகியோரால் ஓரகத்தி நிகர்படிகளை இருந்து ஓரக மூலக்கூறுகளில் இருந்து வேறுபடுத்துவதற்காக முன்மொழியப்பட்டது.^[1]^[2]

எடுத்துகாட்டுகள்[தொகு]

CH₃CHDCH₃, CH₃CH₂CH₂D ஆகியவை புரோப்பேனின் ஒரிணைக் கட்டமைப்பு ஓரகத்திப்படிகள் ஆகும்.
(R - மற்றும் (S - CH₃CHDOH) ஆகியவை எத்தனாலின்ஓரகத் தனிமப் பருநிலை ஓரகத்திப்படிகளுக்கு ஆகும்.
(Z - மற்றும் (E -CH₃CH =CHD) ஆகியவை புரோப்பீனின் ஓரகத்திப் பருநிலை ஓரகத்திப்படிகளுக்கு எடுத்துக்காட்டுகள்.

பயன்[தொகு]

¹³C அணுக்கருக் காந்த ஒத்திசைவு(NMR) கதிர்நிரலியல்[தொகு]

அணுக்கருக் காந்த ஒத்திசைவு நிறமாலையில் அதிக அளவில் உள்ள ¹²C ஓரகத் தனிமம் எந்த குறிகையையும் உருவாக்காது , அதேசமயம் ஒப்பீட்டளவில் அரிதாக கிடைக்கும் ¹³C ஓரகத் தனிமம் எளிதில் கண்டறியப்படுகிறது. இதன் விளைவாக ஒரு சேர்மத்தின் கரிம ஒரகத்திப்படிகளை கரிமம் - 13 என். எம். ஆர் வழி ஆய்வு செய்து கட்டமைப்பில் உள்ள வெவ்வேறு கரிம அணுக்களைப் பற்றி அறிந்து கொள்ளலாம். ஒற்றை ¹³C ஓரகத்தியைக் கொண்ட ஒவ்வொரு தனிப்பட்ட கட்டமைப்பும் அதன் அருகிலுள்ள கட்டமைப்பைப் பற்றிய தரவை வழங்குகிறது. ஒரு வேதிமத்தின் ஒரு பெரிய பதக்கூறில் அத்தகைய அனைத்து ஓரகத்திப்படிகளின் கலவையும் உள்ளது , எனவே பதக்கூறின் ஒரு கதிர்நிரல் அதில் உள்ள அனைத்து கரிமங்களையும் பற்றிய தரவைக் கொண்டுள்ளது. கரிம அடிப்படையிலான வேதிமங்களினஙியல்புப் பதக்கூறுகளில் கிட்டத்தட்ட அனைத்து கரிமமும் ¹²C ஆகும் , இதில் சுமார் 1% மட்டுமே ¹³C உள்ளது , எனவே ஒற்றை - மாற்றீடு செய்யப்பட்மோரக மூலக்றுகளின் மொத்தத்தில் 1% மட்டுமே செறிவாக உள்ளது மற்றும் அதிவேகமாக சிறிய அளவிலான கட்டமைப்புகள் இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை ¹³C அவற்றில். ஒரே கட்டமைப்பில் இரண்டு அருகிலுள்ள கரிம அணுக்கள் ¹³C ஆக இருக்கும் அரிய வழக்கு அவற்றுக்கிடையே கண்டறியக்கூடிய இணைப்பு விளைவையும் ஒவ்வொன்றிற்கும் குறிகைகளையும் ஏற்படுத்துகிறது. ஒரு கட்டமைப்பில் உள்ள கரிம அணுக்கள் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டுள்ளன என்பதற்கான ஆதாரங்களை வழங்குவதற்கு சமமான தொடர்புச் செய்முறை இந்த விளைவைப் பயன்படுத்துகிறது. இது அறியப்படாத வேதிமத்தின் உண்மையான கட்டமைப்பைத் தீர்மானிக்க பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

வேதிவினை இயக்கவியல்[தொகு]

வேதிவினை இயக்கவியலில் , சில நேரங்களில் ஒரே வேதிமத்தின் வெவ்வேறு ஓர்கத்திப்படிகளுக்கு இடையில் ஒரே வீத விளைவு காணப்படுகிறது. இந்த இயக்க ஒரகத்தி விளைவு வெவ்வேறு பொருண்மையுள்ள அணு எவ்வாறு செயல்பாட்டில் ஈடுபட்டுள்ளது என்பதை பகுப்பாய்வு செய்வதன் வழி வேதிவினை பொறிமுறைகளைப் படிக்கப் பயன்படுத்தலாம்.^[3]

உயிர்வேதியியல்[தொகு]

உயிர்வேதியியலில், மாவுச்சத்து போன்ற உயிர்வேதிமங்களின் ஓரகத்திப்படிகளுக்கு இடையிலான வேறுபாடுகள் தொல்லியலில் நடைமுறை முதன்மை வாய்ந்தவை. அவை வரலாற்றுக்கு முந்தைய மனிதர்களின் உணவுக்கான வாயில்களின் தடயங்களை வழங்குகின்றன , அவை நீண்ட காலத்திற்கு முன்பே பழங்கற்காலங்களில் வாழ்ந்தன. இயற்கையாக நிகழும் கரிம ஈராக்சைடு ¹²C மற்றும் ¹³C இரண்டையும் கொண்டுள்ளது. அரிசி மற்றும் ஓட்ஸ் போன்ற ஒருவித்திலையி உருளைக்கிழங்கு, மரப் பழங்கள் போன்ற இருவித்திலையிகளிலிருந்து ¹²CO_2, ¹³CO₂ ஆகியவற்றின் ஒப்பீட்டு அளவுகளில் வேறுபடுகின்றன. அவை அவற்றின் இழையங்களில் ஒளிச்சேர்க்கையின் விளைபொருள்களாக இணைக்கப்படுகின்றன. இத்தகைய பொருட்களின் இழையங்கள் மீட்கப்படும்போது , பொதுவாக பல் அல்லது எலும்பு , தொடர்புடைய ஓரகத்தி உள்ளடக்கம் ஆய்வுகளின் தனியர்களின் முதன்மை உணவு வாயிலுக்கான பயனுள்ள சுட்டிகளைக் கொடுக்க முடியும்.

மேலும் காண்க[தொகு]

பொருண்மை (பொருண்மை நிறமாலையியல்)
ஓரகத்திக்கூறு
குவிபடி

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Seeman, Jeffrey I.; Secor, Henry V.; Disselkamp, R.; Bernstein, E. R. (1992). "Conformational analysis through selective isotopic substitution: supersonic jet spectroscopic determination of the minimum energy conformation of o-xylene". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (9): 713. doi:10.1039/C39920000713. https://pubs.rsc.org/-/content/articlelanding/1992/c3/c39920000713. பார்த்த நாள்: 25 March 2019.
↑ Seeman, Jeffrey I.; Paine, III, J. B. (December 7, 1992). "Letter to the Editor: 'Isotopomers, Isotopologs'". Chemical & Engineering News (American Chemical Society) 70 (2). doi:10.1021/cen-v070n049.p002.
↑ Blake, Michael E.; Bartlett, Kevin L.; Jones, Maitland (2003). "A m-Benzyne to o-Benzyne Conversion through a 1,2-Shift of a Phenyl Group". Journal of the American Chemical Society 125 (21): 6485–6490. doi:10.1021/ja0213672. பப்மெட்:12785789. http://www.princeton.edu/~mjjr/mech.pdf.

[Seeman-1] Seeman, Jeffrey I.; Secor, Henry V.; Disselkamp, R.; Bernstein, E. R. (1992). "Conformational analysis through selective isotopic substitution: supersonic jet spectroscopic determination of the minimum energy conformation of o-xylene". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (9): 713. doi:10.1039/C39920000713. https://pubs.rsc.org/-/content/articlelanding/1992/c3/c39920000713. பார்த்த நாள்: 25 March 2019.

[2] Seeman, Jeffrey I.; Paine, III, J. B. (December 7, 1992). "Letter to the Editor: 'Isotopomers, Isotopologs'". Chemical & Engineering News (American Chemical Society) 70 (2). doi:10.1021/cen-v070n049.p002.

[3] Blake, Michael E.; Bartlett, Kevin L.; Jones, Maitland (2003). "A m-Benzyne to o-Benzyne Conversion through a 1,2-Shift of a Phenyl Group". Journal of the American Chemical Society 125 (21): 6485–6490. doi:10.1021/ja0213672. பப்மெட்:12785789. http://www.princeton.edu/~mjjr/mech.pdf.

[1]

[2]

[3]