2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம்

2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம்
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	129-66-8 ; 35860-50-5
Abbreviations	டி.என்.பி.ஏ
ChemSpider	8204
EC number	204-958-2
	InChI InChI=1S/C7H3N3O8/c11-7(12)6-4(9(15)16)1-3(8(13)14)2-5(6)10(17)18/h1-2H,(H,11,12);
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	8518
	SMILES C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])C(=O)O)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-];
UNII	134ID308V9
UN number	0215
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C7H3N3O8
வாய்ப்பாட்டு எடை	257.11 g·mol−1
தோற்றம்	வெளிர் மஞ்சள்
உருகுநிலை	228.7 °செல்சியசு (சிதைவடையும்)
நீரில் கரைதிறன்	கரையாது
கரைதிறன்	அசிட்டோன், மெத்தனால், பென்சீன், எத்தனால், ஈதர் கரைப்பான்களில் கரையும்.
மட. P	0.23
ஆவியமுக்கம்	7.23 10−9மி.மீ பாதரசம்
என்றியின் விதி; மாறிலி (kH)	2.62 10−14வளிமண்டல அழுத்தம் கனசதுர மீட்டர்/மோல்
காடித்தன்மை எண் (pKa)	0.65
கட்டமைப்பு
படிக அமைப்பு	செஞ்சாய்சதுரம் அல்லது சாய்சதுரப்பிழம்புரு
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள்	வெடிக்கும்
GHS pictograms	வார்ப்புரு:GHS01
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H201
en:GHS precautionary statements	P210, P230, P240, P250, P280, P370+380, P372, P373, P401, P501
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம் (2,4,6-Trinitrobenzoic acid) என்பது (O₂N)₃C₆H₂CO₂H என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிமச் சேர்மமாகும். பென்சாயிக் அமிலத்தின் நைட்ரேட்டு வழிப்பொருளான இச்சேர்மம் அதிகமான வெடிக்கும் பண்பை கொண்டுள்ளது.

தயாரிப்பு[தொகு]

2,4,6-முந்நைட்ரோதொலுயீனை ஆக்சிசனேற்ற வினைக்கு உட்படுத்தி 2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம் தயாரிக்கப்படுகிறது. 2,4,6-முந்நைட்ரோதொலுயீனுடன் நைட்ரிக் அமிலத்திலுள்ள சோடியம் குளோரேட்டு மற்றும் இருகுரோமேட்டு சேர்க்கப்படுகிறது.^[2] and with dichromate.^[3]

வினைகள்[தொகு]

சூடாக்கும்போது 2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம் கார்பாக்சில் நீக்க வினைக்கு உட்பட்டு 1,3,5-முந்நைட்ரோபென்சீனைக் கொடுக்கிறது. வெள்ளீயத்துடன் இச்சேர்மத்தைச் சேர்த்து ஒடுக்க வினைக்கு உட்படுத்தினால் 2,4,6-முந்நைட்ரோ அமினோபென்சீனாயிக் அமிலத்தை அளிக்கிறது.^[4] இது புளோரோகுளுசினால் சேர்மத்தை தயாரிக்க உதவும் முன்னோடிச் சேர்மமாகும்.

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ "2,4,6-Trinitrobenzoic acid". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in ஆங்கிலம்). பார்க்கப்பட்ட நாள் 1 April 2022.
↑ Brown, D. J. (1947). "Improved preparation of 2:4:6-trinitrobenzoic acid" (in en). Journal of the Society of Chemical Industry 66 (5): 168. doi:10.1002/jctb.5000660510. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jctb.5000660510.
↑ Clarke, H. T.; Hartman, W. W. (1922). "2,4,6-Trinitrobenzoic Acid". Organic Syntheses 2: 95. doi:10.15227/orgsyn.002.0095.
↑ Clarke, H. T.; Hartman, W. W. (1922). "1,3,5-Trinitrobenzene". Organic Syntheses 2: 93. doi:10.15227/orgsyn.002.0093.

[1] "2,4,6-Trinitrobenzoic acid". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in ஆங்கிலம்). பார்க்கப்பட்ட நாள் 1 April 2022.

[2] Brown, D. J. (1947). "Improved preparation of 2:4:6-trinitrobenzoic acid" (in en). Journal of the Society of Chemical Industry 66 (5): 168. doi:10.1002/jctb.5000660510. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jctb.5000660510.

[3] Clarke, H. T.; Hartman, W. W. (1922). "2,4,6-Trinitrobenzoic Acid". Organic Syntheses 2: 95. doi:10.15227/orgsyn.002.0095.

[4] Clarke, H. T.; Hartman, W. W. (1922). "1,3,5-Trinitrobenzene". Organic Syntheses 2: 93. doi:10.15227/orgsyn.002.0093.

[2]

[3]

[4]