ஈரல்லைலமீன்

ஈரல்லைலமீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	124-02-7
ChEMBL	ChEMBL3186706
ChemSpider	21106561
EC number	204-671-2
	InChI InChI=1S/C6H11N/c1-3-5-7-6-4-2/h3-4,7H,1-2,5-6H2; Key: DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	31279
வே.ந.வி.ப எண்	UC6650000
	SMILES C=CCNCC=C;
UNII	N18EXB6V6P
UN number	2359
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H11N
வாய்ப்பாட்டு எடை	97.16 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	0.7874 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	−88 °C (−126 °F; 185 K)
கொதிநிலை	111 °C (232 °F; 384 K)
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயன்
en:GHS hazard statements	H225, H302, H311, H314, H315, H319, H335, H412
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

ஈரல்லைலமீன் (Diallylamine) என்பது HN(CH₂CH=CH₂)₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். நிறமற்ற நீர்மமாக காணப்படும் இச்சேர்மம் அமோனியா போன்ற காரச்சுவையைக் கொண்டுள்ளது. இரண்டாம்நிலை அமீன் மற்றும் இரண்டு ஆல்க்கீன் குழுக்களைக் கொண்டிருப்பதால் பல செயல்பாடுகளை வெளிப்படுத்துகிறது. என்,என்-ஈரல்லைல்யிருகுளோரோ அசிட்டமைடு மற்றும் என்,என்-ஈரல்லைல்யிருமெத்தில் அமோனியம் குளோரைடு தயாரிப்பில் ஈரல்லைலமீன் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

தயாரிப்பு[தொகு]

அக்ரைலோநைட்ரைலை பகுதியாக ஐதரசனேற்றம் செய்து வணிகரீதியாக ஈரல்லைலமீன் தயாரிக்கப்படுகிறது.:^[2]

2 NCCH=CH₂ + 4 H₂ → HN(CH₂CH=CH₂)₂ + NH₃

கால்சியம் சயனமைடை ஈரல்லைலேற்றம் செய்து தொடர்ந்து விளைபொருளை சயனைடு நீக்க வினைக்கு உட்படுத்தி ஆய்வக அளவுகளில் ஈரல்லலைமீன் தயாரித்துக் கொள்ளப்படுகிறது.^[3]

தொடர்புடைய சேர்மங்கள்[தொகு]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ "Diallylamine". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in ஆங்கிலம்). பார்க்கப்பட்ட நாள் 2 March 2022.
↑ Eller, Karsten; Henkes, Erhard; Rossbacher, Roland; Höke, Hartmut (2005), "Amines, Aliphatic", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a02_001
↑ E. B. Vliet (1925). "Diallylamine". Organic Syntheses 5: 43. doi:10.15227/orgsyn.005.0043.

[1] "Diallylamine". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in ஆங்கிலம்). பார்க்கப்பட்ட நாள் 2 March 2022.

[Ullmann-2] Eller, Karsten; Henkes, Erhard; Rossbacher, Roland; Höke, Hartmut (2005), "Amines, Aliphatic", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a02_001

[3] E. B. Vliet (1925). "Diallylamine". Organic Syntheses 5: 43. doi:10.15227/orgsyn.005.0043.

[2]

[3]