அனிமோனின்

அனிமோனின்
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர்s மறுபக்க-4,7-டையாக்சாடிசுபிரோ[4.0.46.25]பன்னிரு-1,9-ட்டையீன்-3,8-டையோன்; மறுபக்க'-1,7- டையாக்சாடிசுபிரோ[4.0.4.2]பன்னிரு-3,9-டையீன்-2,8-டையோன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	508-44-1
ChemSpider	10064
	InChI InChI=1S/C10H8O4/c11-7-1-3-9(13-7)5-6-10(9)4-2-8(12)14-10/h1-4H,5-6H2 ; Key: JLUQTCXCAFSSLD-UHFFFAOYSA-N ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	10496
	SMILES C1CC2(C13C=CC(=O)O3)C=CC(=O)O2;
UNII	G99XG5B674
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C10H8O4
வாய்ப்பாட்டு எடை	192.17 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற, நெடியற்ற திண்மம்
அடர்த்தி	1.45கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	158 °C (316 °F; 431 K)
கொதிநிலை	535.7 °C (996.3 °F; 808.9 K) @ 760மில்லிமீட்டர் பாதரச அழுத்தத்தில்
நீரில் கரைதிறன்	குறைவு
குளோரோஃபார்ம்-இல் கரைதிறன்	நன்றாக கரையும்
தீங்குகள்
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	300.7 °C (573.3 °F; 573.8 K)
	Lethal dose or concentration (LD, LC):
LD50 (Median dose)	150 மி.கி•கி.கி−1 (சுண்டெலி, வயிற்று உள்ளறை வழியாக]])
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

அனிமோனின் (Anemonin) என்பது C10H8O4 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். மஞ்சள் நிற மலர்கள் கொண்ட இராணுண்குலேசியே செடிவகைகளில் அனிமோனின் காணப்படுகிறது. புரோட்டோவனிமோனின் என்ற நச்சுப்பொருளின் இருபடியாக்க விளைபொருளே அனிமோனின் சேர்மம் ஆகும். ^[2] எளிதில் இது இருகார்பாக்சிலிக் அமிலமாக நீராற்பகுப்பு அடையும்.

அனிமோனின் நீராற்பகுப்பு விளைபொருளான 4,7-டையாக்சோ-2-டெசீண்டையாயிக் அமிலம்

அனிமோன் என்ற பூக்கும் தாவர இனங்களில் முதலில் கண்டறியப்பட்டதால் இக்கரிமச் சேர்மத்திற்கு அனிமோனின் என பெயர் சூட்டப்பட்டது.

பயன்கள்[தொகு]

வலிப்பு குறைப்பு மற்றும் வலி நிவாரணப் பண்புகளை அனிமோனின் கொண்டுள்ளது. இச்சேர்மம் நிறமி தொகுப்பைத் தடுப்பதாகத் தோன்றுவதால் ஒப்பனை பயன்பாட்டிற்கான சாத்தியமான ஒரு வேதிப்பொருளாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. ^[3]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ ^1.0 ^1.1 ^1.2 William M. Haynes (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ). Boca Raton: CRC Press. பக். 3-26. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:978-1-4987-5429-3. https://books.google.com/books?id=VVezDAAAQBAJ&printsec=frontcover#v=onepage&q&f=false.
↑ List, PH; Hörhammer, L, தொகுப்பாசிரியர்கள் (1979) (in German). Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis (4 ). Springer Verlag. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:3-540-07738-3.
↑ Huang, Yen-Hua; Lee, Tzong-Huei; Chan, Kuei-Jung; Hsu, Feng-Lin; Wu, Yu-Chih; Lee, Mei-Hsien (February 2008). "Anemonin is a natural bioactive compound that can regulate tyrosinase-related proteins and mRNA in human melanocytes". Journal of Dermatological Science 49 (2): 115–123. doi:10.1016/j.jdermsci.2007.07.008. பப்மெட்:17766092.

[crc97-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 William M. Haynes (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ). Boca Raton: CRC Press. பக். 3-26. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:978-1-4987-5429-3. https://books.google.com/books?id=VVezDAAAQBAJ&printsec=frontcover#v=onepage&q&f=false.

[Hager-2] List, PH; Hörhammer, L, தொகுப்பாசிரியர்கள் (1979) (in German). Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis (4 ). Springer Verlag. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:3-540-07738-3.

[3] Huang, Yen-Hua; Lee, Tzong-Huei; Chan, Kuei-Jung; Hsu, Feng-Lin; Wu, Yu-Chih; Lee, Mei-Hsien (February 2008). "Anemonin is a natural bioactive compound that can regulate tyrosinase-related proteins and mRNA in human melanocytes". Journal of Dermatological Science 49 (2): 115–123. doi:10.1016/j.jdermsci.2007.07.008. பப்மெட்:17766092.

[1]

[2]

[3]