அசிநாப்தோகுயினோன்

அசிநாப்தோகுயினோன்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் அசிநாப்தைலீன்-1,2-டையோன்
	வேறு பெயர்கள் அசிநாப்தோகுயினோன் (ஏற்றுக்கொள்ளப்படவில்லை)); அசிநாப்தீன்குயினோன்; 1,2-அசிநாப்தீன்குயினோன்; அசிநாப்தீன் டையோன்; 1,2-அசிநாப்தைலீன் டையோன்; அசிநாப்தீன்-1,2-டையோன்; 1,2-இருகீட்டோ அசிநாப்தீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	82-86-0
3DMet	B00505
ChEBI	CHEBI:15342
ChEMBL	ChEMBL395653
ChemSpider	6468
EC number	201-441-3
	InChI InChI=1S/C12H6O2/c13-11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(10(7)8)12(11)14/h1-6H ; Key: AFPRJLBZLPBTPZ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C12H6O2/c13-11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(10(7)8)12(11)14/h1-6H; Key: AFPRJLBZLPBTPZ-UHFFFAOYAC;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C02807
பப்கெம்	6724
	SMILES O=C3c2cccc1cccc(c12)C3=O;
UNII	3950D6UEIQ
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C12H6O2
வாய்ப்பாட்டு எடை	182.18 g·mol−1
தோற்றம்	ஊதா-மஞ்சள் படிகங்கள் முதல் பழுப்பு தூள் வரை
உருகுநிலை	257 முதல் 261 °C (495 முதல் 502 °F; 530 முதல் 534 K)
நீரில் கரைதிறன்	கரையாது (90.1 மி.கி/லி)
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள்	எரிச்சலூட்டும்
GHS pictograms
GHS signal word	எச்சரிக்கை
en:GHS hazard statements	H315, H319, H335
en:GHS precautionary statements	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

அசிநாப்தோகுயினோன் (Acenaphthoquinone) என்பது C₁₂H₆O₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிமச் சேர்மமாகும். பல்வளைய அரோமாட்டிக் ஐதரோகார்பனான அசிநாப்தீனின் குயினோன் வழிப்பெறுதியாக இச்சேர்மம் கருதப்படுகிறது. அசிநாப்தோகுயினோன் மஞ்சள் நிறத்தில் காணப்படுகிறது. தண்ணீரில் இது கரையாது. சில வேளாண் வேதிப்பொருள்களையும் சில சாயங்களையும் தயாரிப்பதற்கான முன்னோடி சேர்மமாக அசிநாப்தோகுயினோன் பயன்படுகிறது.^[2]

தயாரிப்பு[தொகு]

பொட்டாசியம் இருகுரோமேட்டுடன் அசிநாப்தீனைச் சேர்த்து ஆக்சிசனேற்ற வினைக்கு உட்படுத்தினால் ஆய்வகத்தில் அசிநாப்தோகுயினோனை தயாரிக்கலாம்.^[3] வணிக ரீதியான தயாரிப்பில் பெராக்சைடு சேர்த்து ஆக்சிசனேற்றம் செய்யப்படுகிறது. அதிகப்படியான ஆக்சிசனேற்றம் நாப்தலீன் இருகார்பாக்சிலிக் நீரிலியை அளிக்கிறது.^[2]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. பக். 724. doi:10.1039/9781849733069-FP001. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:978-0-85404-182-4.
↑ ^2.0 ^2.1 Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke (2005), "Hydrocarbons", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a13_227
↑ Allen, C. F. H.; VanAllan, J. A. (1944). "Acenaphthenequinone". Org. Synth. 24: 1. doi:10.15227/orgsyn.024.0001.

புற இணைப்புகள்[தொகு]

[IUPAC2013-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. பக். 724. doi:10.1039/9781849733069-FP001. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:978-0-85404-182-4.

[Ull-2] 2.0 ^2.1 Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke (2005), "Hydrocarbons", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a13_227

[3] Allen, C. F. H.; VanAllan, J. A. (1944). "Acenaphthenequinone". Org. Synth. 24: 1. doi:10.15227/orgsyn.024.0001.

[1]

[2]

[3]