2-மெத்தில்-6-நைட்ரோபென்சாயிக் நீரிலி

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
Jump to navigation Jump to search
2-மெத்தில்-6-நைட்ரோபென்சாயிக் நீரிலி
2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride.svg
பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர்
(2-மெத்தில்-6-நைட்ரோபென்சாயில்) 2-மெத்தில்-6-நைட்ரோபென்சோயேட்டு
இனங்காட்டிகள்
434935-69-0
ChemSpider 8648059
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
பப்கெம் 10472648
பண்புகள்
C16H12N2O7
வாய்ப்பாட்டு எடை 344.28 g·mol−1
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
Infobox references

2-மெத்தில்-6-நைட்ரோபென்சாயிக் நீரிலி (2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride) என்பது C16H12N2O7 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். கரிமவேதியியல் அமில நீரிலியான இச்சேர்மம் சைனா வினைப்பொருள் என்ற பெயராலும் அழைக்கப்படுகிறது [1][2]. இச்சேர்மத்தின் கட்டமைப்பில் இடம்பெற்றுள்ள கார்பாக்சிலிக் அமிலங்கள் மூலக்கூற்றிடை நிர்நீக்க ஒடுக்க வினைகளுக்கு உட்படுகின்றன. சப்பானைச் சேர்ந்த டோக்கியோ அறிவியல் பல்கலைக்கழகப் பேராசிரியர் இசாமு சைனா 2002 ஆம் ஆண்டு இச்சேர்மத்தை தயாரித்தார் [3]. 2-மெத்தில்-6-நைட்ரோபென்சாயிக் நீரிலி சேர்மத்தை பொதுவாக எம்.என்.பி.ஏ என்ற சுருக்கெழுத்துகளால் குறிப்பிடுவர்.

தொகுப்பு[தொகு]

இவ்வினையாக்கியை செயற்கை வேதி வினைகளில் பயன்படுத்துகிறார்கள். ஐதராக்சி கார்பாக்சிலிக் அமிலங்களிலிருந்து இவ்வினைகள் மூலம் நடுத்தர மற்றும் பெரிய அளவு லாக்டோன்கள் மூலக்கூறிடை வளைய மூடல் வினை வழியாக உருவாகின்றன. இவ்வினை பொதுவாக சைனா பெருலாக்டோனாக்கம் என்ற பெயரால் அழைக்கப்படுகிறது[4][5]. இவ்வினை அறைவெப்பநிலையில் காரம் அல்லது நடுநிலை நிபந்தனைகளின் கீழாக நடைபெறுகிறது. பெருலாக்டோனாக்க வினை மட்டுமின்றி இவ்வினையாக்கி எசுத்தராக்கல் வினை, அமைடாக்க வினை, பெப்டைடு இணைப்பு வினைகளிலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

இவற்றையும் காண்க[தொகு]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

  1. "Named Reagents". மூல முகவரியிலிருந்து 2017-09-04 அன்று பரணிடப்பட்டது.
  2. Yahata, K.; Ye, N.; Iso, K.; Naini, S. R.; Yamashita, S.; Ai, Y.; Kishi, Y. (2017). "Unified Synthesis of Right Halves of Halichondrins A–C". J. Org. Chem. 82 (17): 8792–8807. doi:10.1021/acs.joc.7b01283. பப்மெட்:28741352. 
  3. Shiina, I.; Ibuka, R.; Kubota, M. (2002). "A New Condensation Reaction for the Synthesis of Carboxylic Esters from Nearly Equimolar Amounts of Carboxylic Acids and Alcohols Using 2-Methyl-6-nitrobenzoic Anhydride". Chem. Lett. 31 (3): 286. doi:10.1246/cl.2002.286. 
  4. Shiina, I.; Kubota, M.; Oshiumi, H.; Hashizume, M. (2004). "An Effective Use of Benzoic Anhydride and Its Derivatives for the Synthesis of Carboxylic Esters and Lactones: A Powerful and Convenient Mixed Anhydride Method Promoted by Basic Catalysts". J. Org. Chem. 69 (6): 1822–30. doi:10.1021/jo030367x. பப்மெட்:15058924. 
  5. Shiina, I. (2014). "An Adventurous Synthetic Journey with MNBA from Its Reaction Chemistry to the Total Synthesis of Natural Products". Bull. Chem. Soc. Jpn. 87 (2): 196–233. doi:10.1246/bcsj.20130216. 

புற இணைப்புகள்[தொகு]