2-மெத்தில்-6-நைட்ரோபென்சாயிக் நீரிலி

2-மெத்தில்-6-நைட்ரோபென்சாயிக் நீரிலி
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் (2-மெத்தில்-6-நைட்ரோபென்சாயில்) 2-மெத்தில்-6-நைட்ரோபென்சோயேட்டு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	434935-69-0
ChemSpider	8648059
	InChI InChI=1S/C16H12N2O7/c1-9-5-3-7-11(17(21)22)13(9)15(19)25-16(20)14-10(2)6-4-8-12(14)18(23)24/h3-8H,1-2H3; Key: YEKPNMQQSPHKBP-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C16H12N2O7/c1-9-5-3-7-11(17(21)22)13(9)15(19)25-16(20)14-10(2)6-4-8-12(14)18(23)24/h3-8H,1-2H3; Key: YEKPNMQQSPHKBP-UHFFFAOYAB;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	10472648
	SMILES CC1=C(C(=CC=C1)[N+](=O)[O-])C(=O)OC(=O)C2=C(C=CC=C2[N+](=O)[O-])C;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C16H12N2O7
வாய்ப்பாட்டு எடை	344.28 g·mol−1
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

2-மெத்தில்-6-நைட்ரோபென்சாயிக் நீரிலி (2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride) என்பது C₁₆H₁₂N₂O₇ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். கரிமவேதியியல் அமில நீரிலியான இச்சேர்மம் சைனா வினைப்பொருள் என்ற பெயராலும் அழைக்கப்படுகிறது ^[1]^[2]. இச்சேர்மத்தின் கட்டமைப்பில் இடம்பெற்றுள்ள கார்பாக்சிலிக் அமிலங்கள் மூலக்கூற்றிடை நிர்நீக்க ஒடுக்க வினைகளுக்கு உட்படுகின்றன. சப்பானைச் சேர்ந்த டோக்கியோ அறிவியல் பல்கலைக்கழகப் பேராசிரியர் இசாமு சைனா 2002 ஆம் ஆண்டு இச்சேர்மத்தை தயாரித்தார் ^[3]. 2-மெத்தில்-6-நைட்ரோபென்சாயிக் நீரிலி சேர்மத்தை பொதுவாக எம்.என்.பி.ஏ என்ற சுருக்கெழுத்துகளால் குறிப்பிடுவர்.

தொகுப்பு[தொகு]

இவ்வினையாக்கியை செயற்கை வேதி வினைகளில் பயன்படுத்துகிறார்கள். ஐதராக்சி கார்பாக்சிலிக் அமிலங்களிலிருந்து இவ்வினைகள் மூலம் நடுத்தர மற்றும் பெரிய அளவு லாக்டோன்கள் மூலக்கூறிடை வளைய மூடல் வினை வழியாக உருவாகின்றன. இவ்வினை பொதுவாக சைனா பெருலாக்டோனாக்கம் என்ற பெயரால் அழைக்கப்படுகிறது^[4]^[5]. இவ்வினை அறைவெப்பநிலையில் காரம் அல்லது நடுநிலை நிபந்தனைகளின் கீழாக நடைபெறுகிறது. பெருலாக்டோனாக்க வினை மட்டுமின்றி இவ்வினையாக்கி எசுத்தராக்கல் வினை, அமைடாக்க வினை, பெப்டைடு இணைப்பு வினைகளிலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

இவற்றையும் காண்க[தொகு]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ "Named Reagents". OChemOnline. Archived from the original on 2017-09-04.
↑ Yahata, K.; Ye, N.; Iso, K.; Naini, S. R.; Yamashita, S.; Ai, Y.; Kishi, Y. (2017). "Unified Synthesis of Right Halves of Halichondrins A–C". J. Org. Chem. 82 (17): 8792–8807. doi:10.1021/acs.joc.7b01283. பப்மெட்:28741352.
↑ Shiina, I.; Ibuka, R.; Kubota, M. (2002). "A New Condensation Reaction for the Synthesis of Carboxylic Esters from Nearly Equimolar Amounts of Carboxylic Acids and Alcohols Using 2-Methyl-6-nitrobenzoic Anhydride". Chem. Lett. 31 (3): 286. doi:10.1246/cl.2002.286.
↑ Shiina, I.; Kubota, M.; Oshiumi, H.; Hashizume, M. (2004). "An Effective Use of Benzoic Anhydride and Its Derivatives for the Synthesis of Carboxylic Esters and Lactones: A Powerful and Convenient Mixed Anhydride Method Promoted by Basic Catalysts". J. Org. Chem. 69 (6): 1822–30. doi:10.1021/jo030367x. பப்மெட்:15058924.
↑ Shiina, I. (2014). "An Adventurous Synthetic Journey with MNBA from Its Reaction Chemistry to the Total Synthesis of Natural Products". Bull. Chem. Soc. Jpn. 87 (2): 196–233. doi:10.1246/bcsj.20130216.

புற இணைப்புகள்[தொகு]

[1] "Named Reagents". OChemOnline. Archived from the original on 2017-09-04.

[2] Yahata, K.; Ye, N.; Iso, K.; Naini, S. R.; Yamashita, S.; Ai, Y.; Kishi, Y. (2017). "Unified Synthesis of Right Halves of Halichondrins A–C". J. Org. Chem. 82 (17): 8792–8807. doi:10.1021/acs.joc.7b01283. பப்மெட்:28741352.

[3] Shiina, I.; Ibuka, R.; Kubota, M. (2002). "A New Condensation Reaction for the Synthesis of Carboxylic Esters from Nearly Equimolar Amounts of Carboxylic Acids and Alcohols Using 2-Methyl-6-nitrobenzoic Anhydride". Chem. Lett. 31 (3): 286. doi:10.1246/cl.2002.286.

[4] Shiina, I.; Kubota, M.; Oshiumi, H.; Hashizume, M. (2004). "An Effective Use of Benzoic Anhydride and Its Derivatives for the Synthesis of Carboxylic Esters and Lactones: A Powerful and Convenient Mixed Anhydride Method Promoted by Basic Catalysts". J. Org. Chem. 69 (6): 1822–30. doi:10.1021/jo030367x. பப்மெட்:15058924.

[5] Shiina, I. (2014). "An Adventurous Synthetic Journey with MNBA from Its Reaction Chemistry to the Total Synthesis of Natural Products". Bull. Chem. Soc. Jpn. 87 (2): 196–233. doi:10.1246/bcsj.20130216.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]