பென்சைல்டிரைமெத்திலமோனியம் ஐதராக்சைடு

பென்சைல்டிரைமெத்திலமோனியம் ஐதராக்சைடு
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் பென்சைல்(டிரைமெத்தில்)அசானியம் ஐதராக்சைடு
	வேறு பெயர்கள் டிரைட்டன் பி, டிரைமெத்தில்பென்சைலமோனியம் ஐதராக்சைடு, என்,'என்,'என்-டிரைமெத்தில்-1-பீனைல்மெத்தனாமினியம் ஐதராக்சைடு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	100-85-6
ChemSpider	60218
	InChI InChI=1S/C10H16N.H2O/c1-11(2,3)9-10-7-5-4-6-8-10;/h4-8H,9H2,1-3H3;1H2/q+1;/p-1 ; Key: NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M ; InChI=1/C10H16N.H2O/c1-11(2,3)9-10-7-5-4-6-8-10;/h4-8H,9H2,1-3H3;1H2/q+1;/p-1; Key: NDKBVBUGCNGSJJ-REWHXWOFAN;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	66854
	SMILES C[N+](C)(C)Cc1ccccc1.[OH-];
UNII	8P4488425W
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C10H17NO
வாய்ப்பாட்டு எடை	167.25 g·mol−1
தோற்றம்	நீர்மம், தெளிவானது. இலேசான மஞ்சள்
அடர்த்தி	0.95 கிராம்/மி.லி
நீரில் கரைதிறன்	தண்ணீருடன் கலக்கும்
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

பென்சைல்டிரைமெத்திலமோனியம் ஐதராக்சைடு (Benzyltrimethylammonium hydroxide) என்பது C₁₀H₁₇NO என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு வேதிச் சேர்மம் ஆகும். டிரைட்டன் பி அல்லது டிரைமெத்தில்பென்சைலமோனியம் ஐதராக்சைடு என்ற பெயர்களாலும் இது அழைக்கப்படுகிறது. நான்காம்நிலை அமோனியம் உப்பான இச்சேர்மம் ஒரு கரிமவேதியியல் காரமாகக் கருதப்படுகிறது. வழக்கமாக தண்ணீர் அல்லது மெத்தனாலில் உள்ள கரைசலாக இது கையாளப்படுகிறது. நிறமற்ற இச்சேர்மம் கரைசல்களில் மஞ்சளாக காட்சியளிக்கிறது ^[1]. நீராற்பகுப்பு வழியாக டிரைமெத்திலமீன் இருப்பதால் வர்த்தக மாதிரிகள் மீன் போன்ற நெடியுடன் காணப்படுகின்றன.

பயன்கள்

பென்சைல்டிரையெத்திலமோனியம் உப்புடன் பென்சைல்டிரையெத்திலமோனியம் ஐதராக்சைடைச் சேர்த்துப் பயன்படுத்தினால் அது ஒரு பிரபலமான தடம் மாற்றும் வினையூக்கியாகச் செயல்படுகிறது ^[2].

ஆல்டால் ஒடுக்க வினைகள் மற்றும் கார வினையூக்க நீர்நீக்க வினைகள் போன்றவற்றில் இதைப் பயன்படுத்துகிறார்கள். மேலும் ஓர்னர்-வாட்சுவொர்த்-எம்மான்சு ஒலிஃபீனேற்ற வினைகளிலும் இதை ஒரு காரமாகப் பயன்படுத்துகிறார்கள் ^[3].

மேற்கோள்கள்

↑ Mary Ellen Bos "Benzyltrimethylammonium Hydroxide" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons. எஆசு:10.1002/047084289X.rb079
↑ Marc Halpern "Phase-Transfer Catalysis" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. எஆசு:10.1002/14356007.a19_293
↑ Chaturvedi, D., & Ray, S. (2006). Triton b catalyzed, efficient, one-pot synthesis of carbamate esters from alcoholic tosylates. Monatshefte fuer Chemie, 137. Retrieved from http://www.springerlink.com/content/m48703268m3qw323/fulltext.pdf^{[தொடர்பிழந்த இணைப்பு]} எஆசு:10.1007/s00706-005-0452-2

புற இணைப்புகள்

http://www.chemcas.com/AnalyticalDetail.asp?pidx=1&id=19594&cas=100-85-6&page=490

[1] Mary Ellen Bos "Benzyltrimethylammonium Hydroxide" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons. எஆசு:10.1002/047084289X.rb079

[Ullmann-2] Marc Halpern "Phase-Transfer Catalysis" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. எஆசு:10.1002/14356007.a19_293

[3] Chaturvedi, D., & Ray, S. (2006). Triton b catalyzed, efficient, one-pot synthesis of carbamate esters from alcoholic tosylates. Monatshefte fuer Chemie, 137. Retrieved from http://www.springerlink.com/content/m48703268m3qw323/fulltext.pdf^{[தொடர்பிழந்த இணைப்பு]} எஆசு:10.1007/s00706-005-0452-2

[1]

[2]

[3]