இருபீனைல் சல்பைடு

இருபீனைல் சல்பைடு
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் பீனைல்சல்பேனைல்பென்சீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	139-66-2
Abbreviations	Ph2S
Beilstein Reference	1907932
ChEBI	CHEBI:38959
ChEMBL	ChEMBL219876
ChemSpider	8436
EC number	205-371-4
	InChI InChI=1S/C12H10S/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H; Key: LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
	SMILES C1=CC=C(C=C1)SC2=CC=CC=C2;
UNII	B5P3Y93MNR
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	(C6H5)2S
வாய்ப்பாட்டு எடை	186.27 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	1.113 கி/செ.மீ3 (20 °செல்சியசு); ஆவி: 6.42 (காற்று = 1.0)
உருகுநிலை	−25.9 °C (−14.6 °F; 247.2 K)
கொதிநிலை	296 °C (565 °F; 569 K)
நீரில் கரைதிறன்	கரையாது
கரைதிறன்	டை எத்தில் ஈதர், பென்சீன், கார்பன் டைசல்பைடு கரைப்பான்களில் கரையும்.
ஆவியமுக்கம்	0.01 25 °செல்சியசில் எக்டாபாசுக்கல்
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD)	1.6327
பிசுக்குமை	இயக்கவியல்:; 21.45 மெகாபாசுக்கல்·நொடி- 20 °செல்சியசில்; 18.4 மெகாபாசுக்கல்.நொடி- 40 °செல்சியசில்; இயங்கியல்:; 19.43 மி.மீ2/நொடி - 20 °செல்சியசு; 16.7 மி.மீ2/நொடி - 40 °செல்சியசு;
கட்டமைப்பு
	மூலக்கூறு வடிவம்
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	எச்சரிக்கை
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	113 °C (235 °F)
	Lethal dose or concentration (LD, LC):
LD50 (Median dose)	300 முதல் 2000 மி.கி/கி.கி (வாய்வழி, பெண் எலி; 5000 மி.கி/கி.கி (தோல்,பெண் எலி ); 11300 μலி/கி.கி (தோல், முயல்); 490 μL/கி.கி (வாய்வழி, எலி)</ref>; 545 மி.கி/கி.கி (வாய்வழி, எலி); 12600 மி.கி/கி.கி (தோல், முயல்);
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

இருபீனைல் சல்பைடு (Diphenyl sulfide) என்பது (C₆H₅)₂S என்ற மூலக்கூற்று வாய்பாடால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். டைபீனைல் சல்பைடு என்ற பெயராலும் இது அழைக்கப்படுகிறது. கரிமக் கந்தகச் சேர்மமான இது பெரும்பாலும் Ph₂S என சுருக்க வடிவத்தில் எழுதப்படுகிறது. வாய்பாட்டிலுள்ள Ph என்ற குறியீடு பீனைலைக் குறிக்கிறது. விரும்பத்தகாத வாசனையுடன் நிறமற்ற திரவமாக இச்சேர்மம் காணப்படுகிறது. மேலும், இதுவோர் அரோமாட்டிக்கு சல்பைடாகும். இம்மூலக்கூறில் இரண்டு பீனைல் வளையங்கள் ஒரு கந்தக அணுவுடன் இணைக்கப்பட்டிருக்கும்.

தயாரிப்பு[தொகு]

இருபீனைல் சல்பைடு தயாரிப்பதற்கு பல தயாரிப்பு முறைகள் உள்ளன. கந்தக ஒற்றைக்குளோரைடும் பென்சீனும் சேர்ந்து ஈடுபடும் பிரீடல் கிராப்ட்சு வினை போன்ற ஒரு வினையில் இருபீனைல் சல்பைடு உருவாகிறது.^[4] உலோக வினையூக்கிகளைப் பயன்படுத்தி வினைகளை இணைப்பதன் மூலமும் இருபீனைல் சல்பைடும் இதன் ஒப்புமைகளும் தயாரிக்கப்படுகின்றன.^[5] இருபீனைல் சல்போனை ஒடுக்க வினைக்கு உட்படுத்தியும் இதை தயாரிக்கலாம்.^[6]

எடிஃபென்பாசு என்ற பூஞ்சைக் கொல்லியின் ஒளிச்சிதைவு வினையிலும் பெருமூலக்கூறுகள் சிறு மூலக்கூறுகளாகச் சிதைக்கப்பட்டு விளைபொருளாக இருபீனைல் சல்பைடு உருவாகிறது.^[7]

மூவரைல் சல்போனியம் உப்புகளைத் தயாரிக்க உதவும் முன்னோடிச் சேர்மமாக இருபீனைல் சல்பைடு பயன்படுகிறது. இவை ஒளிமுன்னெடுப்பிகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இருபீனைல் சல்பைடை ஆக்சிசனேற்றத்திற்கு உட்படுத்தி சல்பாக்சைடையும் ஐதரசன் பெராக்சைடையும் பெறமுடியும்.^[8]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ "3". CRC Handbook of Chemistry and Physics (90 ed.). 2010. p. 220.
↑ ^2.0 ^2.1 "GESTIS-Stoffdatenbank".
↑ "Diphenyl sulfide".
↑ Hartman, W. W.; Smith, L. A.; Dickey, J. B. (1934). "Diphenyl Sulfide". Organic Syntheses 14: 36. doi:10.15227/orgsyn.014.0036.
↑ Lian, Zhong; Bhawal, Benjamin N.; Yu, Peng; Morandi, Bill (2017). "Palladium-catalyzed carbon-sulfur or carbon-phosphorus bond metathesis by reversible arylation". Science 356 (6342): 1059–1063. doi:10.1126/science.aam9041. பப்மெட்:28596362. Bibcode: 2017Sci...356.1059L.
↑ Krafft, F.; Vorster, W. (1893). "Ueber Umwandlung des Diphenylsulfons in Diphenylsulfid und Diphenylselenid". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 26 (3): 2813–2822. doi:10.1002/cber.18930260393. https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.18930260393.
↑ Murai, Toshinobu (1977). "Photodecomposition of O -Ethyl S , S -Diphenyl Phosphorodithiolate (Edifenphos)". Agricultural and Biological Chemistry 41: 71–77. doi:10.1080/00021369.1977.10862468.
↑ Sato, Kazuhiko; Hyodo, Mamoru; Aoki, Masao; Zheng, Xiao-Qi; Noyori, Ryoji (2001). "Oxidation of Sulfides to Sulfoxides and Sulfones with 30% Hydrogen Peroxide under Organic Solvent- and Halogen-Free Conditions". Tetrahedron 57 (13): 2469–2476. doi:10.1016/s0040-4020(01)00068-0.

[1] "3". CRC Handbook of Chemistry and Physics (90 ed.). 2010. p. 220.

[gestis-2] 2.0 ^2.1 "GESTIS-Stoffdatenbank".

[3] "Diphenyl sulfide".

[4] Hartman, W. W.; Smith, L. A.; Dickey, J. B. (1934). "Diphenyl Sulfide". Organic Syntheses 14: 36. doi:10.15227/orgsyn.014.0036.

[5] Lian, Zhong; Bhawal, Benjamin N.; Yu, Peng; Morandi, Bill (2017). "Palladium-catalyzed carbon-sulfur or carbon-phosphorus bond metathesis by reversible arylation". Science 356 (6342): 1059–1063. doi:10.1126/science.aam9041. பப்மெட்:28596362. Bibcode: 2017Sci...356.1059L.

[wiley-6] Krafft, F.; Vorster, W. (1893). "Ueber Umwandlung des Diphenylsulfons in Diphenylsulfid und Diphenylselenid". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 26 (3): 2813–2822. doi:10.1002/cber.18930260393. https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.18930260393.

[7] Murai, Toshinobu (1977). "Photodecomposition of O -Ethyl S , S -Diphenyl Phosphorodithiolate (Edifenphos)". Agricultural and Biological Chemistry 41: 71–77. doi:10.1080/00021369.1977.10862468.

[8] Sato, Kazuhiko; Hyodo, Mamoru; Aoki, Masao; Zheng, Xiao-Qi; Noyori, Ryoji (2001). "Oxidation of Sulfides to Sulfoxides and Sulfones with 30% Hydrogen Peroxide under Organic Solvent- and Halogen-Free Conditions". Tetrahedron 57 (13): 2469–2476. doi:10.1016/s0040-4020(01)00068-0.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]