அசைல் சயனைடு

அசைல் சயனைடின் பொதுவான வேதியியல் கட்டமைப்பு

அசைல் சயனைடு (Acyl cyanide) என்பது R−C(O)CN என்ற பொது மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடும் R−C(=O)−C≡N என்ற கட்டமைப்பு வாய்ப்பாடும் கொண்ட கரிம வேதியியல் வேதி வினைக்குழுவாகும். அசைல் குழுவுடன் (R−C=O) ஒரு சயனைடு குழு (−C≡N) சேர்ந்து அசைல் சயனைடு உருவாகிறது. அசிட்டைல் சயனைடு, பார்மைல் சயனைடு, மற்றும் ஆக்சாலைல் இருசயனைடு என்பவை அசைல் சயனைடுகளுக்கான எடுத்துக்காட்டுகளாகும். கரிமத் தொகுப்பு வினைகளில் இவை வினையாக்கிகளாகப் பயன்படுகின்றன.

தயாரிப்பு

பாரம்பரியமாக சோடியம் சயனைடுடன் அசைல் குளோரைடு உப்பைச் சேர்த்து இரட்டைச் சிதைவு வினைக்கு உட்படுத்தினால் அசைல் சயனைடு உருவாகிறது:

${\color {red}{\ce {R-C(O)}}}{\ce {Cl}}+{\ce {Na}}{\color {red}{\ce {CN}}}\longrightarrow {\color {red}{\ce {R-C(O)CN}}}+{\ce {NaCl}}$

மாறாக அசைல் ஆல்டாக்சிமை நீர்நீக்க வினைக்கு உட்படுத்தியும் அசைல் சயனைடை தயாரிக்கலாம்:

${\color {red}{\ce {R-C(O)C}}}{\ce {H=}}{\color {red}{\ce {N}}}{\ce {OH}}\longrightarrow {\color {red}{\ce {R-C(O)CN}}}+{\ce {H2O}}$

கீட்டீன்களை ஐதரோசயனேற்றம் செய்தும் அசைல் சயனைடை தயாரிக்க முடியும்:

${\ce {CH2=}}{\color {red}{\ce {C=O}}}+{\ce {H}}{\color {red}{\ce {CN}}}\longrightarrow {\ce {H3C -}}{\color {red}{\ce {C(O)CN}}}$

வினைகள்

அசைல் சயனைடுகள் இலேசான அசைலேற்ற முகவர்களாகும். நீரிய காரத்துடன் வினையில் ஈடுபட்டால் அசைல் சயனைடுகள் சயனைடு மற்றும் கார்பாக்சிலேட்டாக உடைகின்றன

${\color {red}{\ce {R-C(O)CN}}}+{\ce {2 NaOH}}\longrightarrow {\color {red}{\ce {R-CO}}}{\ce {_2Na}}+{\ce {Na}}{\color {red}{\ce {CN}}}+{\ce {H2O}}$

அசைடுகளுடன் அசைல் சயனைடுகள் வினைபுரிந்து அசைல் டெட்ரசோல் உருவாகிறது. இவ்வினை கிளிக்கு வினை என்ற பெயரால் அழைக்கப்படுகிறது.