4-புரோமோதயோபீனால்

4-புரோமோதயோபீனால்
பெயர்கள்
	வேறு பெயர்கள் பாரா-புரோமோதயோபீனால்; 1-புரோமோ-4-மெர்காப்டோபென்சீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	106-53-6
ChEMBL	ChEMBL278240
ChemSpider	59439
EC number	203-407-3
	InChI InChI=1S/C6H5BrS/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H; Key: FTBCOQFMQSTCQQ-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	66049
	SMILES C1=CC(=CC=C1S)Br;
UNII	P3WUO03X17
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H5BrS
வாய்ப்பாட்டு எடை	189.07 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற படிகங்கள்
உருகுநிலை	72-74 °செல்சியசு
கொதிநிலை	230.5 °செல்சியசு
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H301, H314, H315, H319, H335
en:GHS precautionary statements	P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

4-புரோமோதயோபீனால் (4-Bromothiophenol) BrC₆H₄SH. என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். நிறமற்ற படிகங்களாக இது உருவாகிறது.

தயாரிப்பு[தொகு]

4-புரோமோ-பென்சீன்சல்போனைல் குளோரைடை அமிலக் கரைசலில் உள்ள சிவப்பு பாசுபரசு மற்றும் அயோடினை சேர்த்து ஒடுக்க வினைக்கு உட்படுத்தி 4-புரோமோதயோபீனால் தயாரிக்கப்படுகிறது.^[3] 4,4'- இருபுரோமோயிருபீனைல் இருசல்பைடை ஐதரசனேற்றம் செய்தும் இதை தயாரிக்க முடியும்.^[4]

வினைகள்[தொகு]

அசிட்டைலசிட்டோனுடன் சீசியம் கார்பனேட்டு முன்னிலையில் 4-புரோமோதயோபீனால் வினைபுரிந்து 3-(4-புரோமோபீனைல்தயோ)பெண்டேன் – 2,4 டையோனைக் கொடுக்கிறது. 4,4'- இருபுரோமோபீனைல் இருசல்பைடும் ஓர் இடைநிலையாக உற்பத்தியாகிறது.^[5]

மற்ற தயோல்கள் போலவே இதுவும் வெள்ளி நைட்ரேட்டுடன் வினைபுரிந்து வெள்ளி 4-புரோமோதயோபீனோலேட்டை உற்பத்தி செய்கிறது.^[6]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Field, Lamar (2002). "Aromatic Sulfonic Acid Anhydrides". Journal of the American Chemical Society 74 (2): 394–398. doi:10.1021/ja01122a032. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0002-7863.
↑ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US)
↑ Zhou, Shaodong; Liao, Zutai; Yuan, Jixin; Qian, Chao; Chen, Xinzhi (2012). "One-pot synthesis of 6-bromo-4,4-dimethylthiochroman". Research on Chemical Intermediates 39 (9): 4121–4125. doi:10.1007/s11164-012-0928-8. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0922-6168.
↑ Chen, Xinzhi; Zhou, Shaodong; Qian, Chao (2012). "Catalytic transfer hydrogenation of aryl sulfo compounds". Journal of Sulfur Chemistry 33 (2): 179–185. doi:10.1080/17415993.2012.654392. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:1741-5993.
↑ Chen, Qian; Wang, Xiaofeng; Wen, Chunxiao; Huang, Yulin; Yan, Xinxing; Zeng, Jiekun (2017). "Cs₂CO₃-promoted cross-dehydrogenative coupling of thiophenols with active methylene compounds". RSC Advances 7 (63): 39758–39761. doi:10.1039/C7RA06904A. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:2046-2069.
↑ Jardim, Guilherme A. M.; Oliveira, Willian X. C.; de Freitas, Rossimiriam P.; Menna-Barreto, Rubem F. S.; Silva, Thaissa L.; Goulart, Marilia O. F.; da Silva Júnior, Eufrânio N. (2018). "Direct sequential C–H iodination/organoyl-thiolation for the benzenoid A-ring modification of quinonoid deactivated systems: a new protocol for potent trypanocidal quinones". Organic & Biomolecular Chemistry 16 (10): 1686–1691. doi:10.1039/C8OB00196K. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:1477-0520.

[1] Field, Lamar (2002). "Aromatic Sulfonic Acid Anhydrides". Journal of the American Chemical Society 74 (2): 394–398. doi:10.1021/ja01122a032. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0002-7863.

[2] "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US)

[3] Zhou, Shaodong; Liao, Zutai; Yuan, Jixin; Qian, Chao; Chen, Xinzhi (2012). "One-pot synthesis of 6-bromo-4,4-dimethylthiochroman". Research on Chemical Intermediates 39 (9): 4121–4125. doi:10.1007/s11164-012-0928-8. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0922-6168.

[4] Chen, Xinzhi; Zhou, Shaodong; Qian, Chao (2012). "Catalytic transfer hydrogenation of aryl sulfo compounds". Journal of Sulfur Chemistry 33 (2): 179–185. doi:10.1080/17415993.2012.654392. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:1741-5993.

[5] Chen, Qian; Wang, Xiaofeng; Wen, Chunxiao; Huang, Yulin; Yan, Xinxing; Zeng, Jiekun (2017). "Cs₂CO₃-promoted cross-dehydrogenative coupling of thiophenols with active methylene compounds". RSC Advances 7 (63): 39758–39761. doi:10.1039/C7RA06904A. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:2046-2069.

[6] Jardim, Guilherme A. M.; Oliveira, Willian X. C.; de Freitas, Rossimiriam P.; Menna-Barreto, Rubem F. S.; Silva, Thaissa L.; Goulart, Marilia O. F.; da Silva Júnior, Eufrânio N. (2018). "Direct sequential C–H iodination/organoyl-thiolation for the benzenoid A-ring modification of quinonoid deactivated systems: a new protocol for potent trypanocidal quinones". Organic & Biomolecular Chemistry 16 (10): 1686–1691. doi:10.1039/C8OB00196K. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:1477-0520.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]