3,4-ஈரைதரோபிரான்

ஈரைதரோபிரான்
Dihydropyran
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 3,4-ஈரைதரோ-2ஐ-பிரான்
	வேறு பெயர்கள் 2,3-ஈரைதரோ-4ஐ-பிரான், டி.எச்.பி
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	110-87-2
ChEMBL	ChEMBL3184439
ChemSpider	7789
EC number	203-810-4
	InChI InChI=1/C5H8O/c1-2-4-6-5-3-1/h2,4H,1,3,5H2; Key: BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYAJ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image 3,4 மாற்றியம்
பப்கெம்	8080
	SMILES O1\C=C/CCC1 3,4 மாற்றியம்;
UNII	T6V9N71IHX
UN number	2376
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C5H8O
வாய்ப்பாட்டு எடை	84.12 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	0.922 கி/மிலி
உருகுநிலை	−70 °C (−94 °F; 203 K)
கொதிநிலை	86 °C (187 °F; 359 K)
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H225, H315, H317, H319
en:GHS precautionary statements	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

3,4-ஈரைதரோபிரான் (3,4-Dihydropyran) என்பது C₅H₈O என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் பல்லினவளையச் சேர்மமாகும். ஆறு உறுப்புகள் கொண்ட C₅O வளையமானது ஆக்சிசனை ஒட்டி நிறைவுறாத்தன்மையைக் கொண்டுள்ளது. மாற்றியமான 3,6-ஈரைதரோபிரானில் உள்ள மெத்திலீன் குழு இரட்டைப் பிணைப்பையும் ஆக்சிசனையும் பிரிக்கிறது. ஈரைதரோபிரான்கள் ஆல்ககால்களுக்கான பாதுகாப்புக் குழுவாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இதுவொரு நிறமற்ற நீர்மமாகும். ^[1]

தயாரிப்பு[தொகு]

டெட்ரா ஐதரோபர்பியூரைல் ஆல்ககாலை 300-400 பாகை செல்சியசு வெப்பநிலையில் அலுமினாவின் மீது செலுத்தி நிர் நீக்க வினைக்கு உட்படுத்தி 3,4-ஈரைதரோபிரான் தயாரிக்கப்படுகிறது.^[2] டெட்ரா ஐதரோபோலிக் அமிலத்தை டெட்ரா ஐதரோ-2-பரோயிக் அமிலத்தைக் கொண்டு தயாரிக்கலாம்.

வினைகள்[தொகு]

கரிமத் தொகுப்பு வினைகளில் 2-டெட்ரா ஐதரோபிரானைல் குழுவானது ஆல்க்கால்களை பாதுகாக்கும் குழுவாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ^[3]^[4]

ஈரைதரோபிரானுடன் ஆல்ககால் வினைபுரியும்போது டெட்ரா ஐதரோபிரான் ஈதர் உருவாகி ஆல்ககாலை பல்வேறு வகையான வினைகளில் இருந்து பாதுகாக்கிறது. ஆல்ககால் பின்னர் அமில நீராற்பகுப்பு மூலம் மீட்டமைக்கப்படுகிறது. இது 5-ஐதராக்சிபெண்டனால் உருவாவதோடு இணைகிறது. ^[5]

ஓர் ஆல்ககால் டெட்ரா ஐதரோபிரான் ஈத்தராகப் பாதுகாக்கப்பட்டு பின்னர் பாதுகாப்பு நீக்கமடையச் செய்யப்படுகிறது. இரு படிநிலைகளுக்கும் அமில வினையூக்கிகள் அவசியமாகும்.

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Paul Ch. Kierkus (2001). "3,4‐Dihydro‐2H‐pyran". eEROS. doi:10.1002/047084289X.rd230.
↑ R. L. Sawyer and D. W. Andrus (1955). "2,3-Dihydropyran". Organic Syntheses. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv3p0276. ; Collective Volume, vol. 3, p. 276
↑ R. A. Earl L. B. Townsend (1990). "Methyl 4-Hydroxy-2-butynoate". Organic Syntheses. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv7p0334. ; Collective Volume, vol. 7, p. 334
↑ Arthur F. Kluge (1990). "Diethyl [(2-Tetrahydropyranyloxy)methyl]phosphonate". Organic Syntheses. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv7p0160. ; Collective Volume, vol. 7, p. 160
↑ Wuts, Peter G. M.; Greene, Theodora W. (2006). "Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2‐ and 1,3‐Diols". Greene's Protective Groups in Organic Synthesis (4th ). பக். 16–366. doi:10.1002/9780470053485.ch2. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:9780470053485.

[1] Paul Ch. Kierkus (2001). "3,4‐Dihydro‐2H‐pyran". eEROS. doi:10.1002/047084289X.rd230.

[2] R. L. Sawyer and D. W. Andrus (1955). "2,3-Dihydropyran". Organic Syntheses. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv3p0276. ; Collective Volume, vol. 3, p. 276

[3] R. A. Earl L. B. Townsend (1990). "Methyl 4-Hydroxy-2-butynoate". Organic Syntheses. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv7p0334. ; Collective Volume, vol. 7, p. 334

[4] Arthur F. Kluge (1990). "Diethyl [(2-Tetrahydropyranyloxy)methyl]phosphonate". Organic Syntheses. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv7p0160. ; Collective Volume, vol. 7, p. 160

[5] Wuts, Peter G. M.; Greene, Theodora W. (2006). "Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2‐ and 1,3‐Diols". Greene's Protective Groups in Organic Synthesis (4th ). பக். 16–366. doi:10.1002/9780470053485.ch2. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:9780470053485.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]