பிக்கோலினிக் அமிலம்

பிக்கோலினிக் அமிலம்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் பிரிடின்-2-கார்பாக்சிலிக் அமிலம்
	வேறு பெயர்கள் பிக்கோலினிக் அமிலம்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	98-98-6
ChEBI	CHEBI:28747
ChEMBL	ChEMBL72628
ChemSpider	993
	InChI InChI=1S/C6H5NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H,8,9) ; Key: SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H5NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H,8,9); Key: SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYAC;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	1018
	SMILES c1ccnc(c1)C(=O)O;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H5NO2
வாய்ப்பாட்டு எடை	123.11 g·mol−1
தோற்றம்	வெண்மையும் மஞ்சள் கலந்த பழுப்பு நிறமும் கொண்ட படிகத் திண்மம்
உருகுநிலை	136 முதல் 138 °C (277 முதல் 280 °F; 409 முதல் 411 K)
நீரில் கரைதிறன்	நீரில் சிறிதளவு கரையும் (0.41%)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

பிக்கோலினிக் அமிலம் (Picolinic acid) என்பது C₅H₄N(CO₂H) என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். 2 ஆவது நிலையில் கார்பாக்சிலிக் அமில பதிலியுடன் கூடிய பிரிடின் வழிப்பெறுதியே பிக்கோலினிக் அமிலம் அமிலம் ஆகும். நிக்கோட்டினிக் அமிலத்தினுடைய மாற்றியன் என்றும் இச்சேர்ம்ம் கருதப்படுகிறது.. நிக்கோட்டினிக் அமிலத்தில் கார்பாக்சில் பக்க சங்கிலி 3 ஆவது நிலையில் இடம்பெற்றுள்ளது. வெண்மை நிறம் கொண்ட பிக்கோலினிக் அமிலம் நீரில் கரைகிறது. செயற்கை கரிம வேதியியலில் ஒரு அடிமூலக்கூறாக பிக்கோலினிக் அமிலம் ஏம்மிக் வினையிலும் மிட்சனோபு வினையிலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது ^[2]^:495ff.

ஒருங்கிணைப்பு வேதியியல்[தொகு]

மனித உடலிலுள்ள குரோமியம், துத்தநாகம், மாங்கனீசு, செப்பு, இரும்பு, மாலிப்டினம் போன்ற தனிமங்களை பிக்கோலினிக் அமிலம் ஒரு முகவராக இருபல் இடுக்கி இணைப்புக்குள்ளாக்குகிறது ^[3]^:72. இச்சேர்மத்தினுடைய பல அணைவுகள் நடுநிலை மின்சுமையை கொண்டு கொழுப்பு விரும்பிகளாக உள்ளன. உறிஞ்சுதலில் இதன் செயற்பாடு கண்டுபிடிக்கப்பட்டபின், துத்தநாகம் டைபிக்கோலினேட்டு உணவுக் குறைநிரப்பிகள் பிரபலமடைந்தன. உடலில் துத்தநாகத்தை அறிமுகப்படுத்துவதற்கான ஒரு சிறந்த வழியாக இது கருதப்பட்டது ^[3].

உற்பத்தி[தொகு]

2-மெத்தில் பிரிடினை பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட்டைப் (KMnO₄ பயன்படுத்தி ஆக்சிசனேற்றம் செய்து பிக்கோலினிக் அமிலம் தயாரிக்கப்படுகிறது^[4]^[5]

உயிரியல் தொகுப்பு[தொகு]

டிரிப்டோபான் என்ற அமினோ அமிலத்தை கைனியூரெனின் பாதையில் சிதைக்கும் போது உருவாகும் சிதைமாற்ற பொருளே பிக்கோலினிக் அமிலமாகும்^[3]^[6]. அதன் செயல்பாடு தெளிவாக இல்லை, ஆனால் இது பல்வேறு நரம்பியல், நோய் தடுப்பு மற்றும் எதிர்ப்பு வீக்கம் எதிர்ப்பு விளைவுகளில் பாதிப்பை உண்டாக்குகிறது. மேலும், ஈரிணை திற அயனிகளான துத்தநாகம்(II) மற்றும் பிற அயனிகளையும் அல்லது மூவிணைதிற அயனிகளை சிறுகுடல் வழியாக உறிஞ்சுதலில் உதவி செய்கிறது என கூறப்படுகிறது^[7].

பிக்கோலினேட்டுகள்[தொகு]

பிக்கோலினிக் அமிலத்தினுடைய உப்புகள் பிக்கோலினேட்டுகள் எனப்படுகின்றன.

குரோமியம்(III) பிக்கோலினேட்டு
துத்தநாக பிக்கோலினேட்டு

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Lide, DR. CRC Handbook of Chemistry and Physics, Internet Version 2005, http://hbcpnetbase.com, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2005..
↑ Picolinic Acid chapter in Philip L. Fuchs. Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Catalytic Oxidation Reagents. John Wiley & Sons, Jul 29, 2013 பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 9781118704820
↑ ^3.0 ^3.1 ^3.2 Grant, RS; Coggan, SE; Smythe, GA (2009). "The physiological action of picolinic Acid in the human brain.". International journal of tryptophan research : IJTR 2: 71–9. பப்மெட்:22084583.
↑ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura: „Pyridine and Pyridine Derivatives“, in: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002; எஆசு:10.1002/14356007.a22_399.
↑ Harold Hart (Autor), Leslie E. Craine (Autor), David J. Hart (Autor), Christopher M. Hadad (Autor); Nicole Kindler (Übersetzer): Organische Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2007, பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-3-527-31801-8, S. 494.
↑ Tan, L (December 2012). "The kynurenine pathway in neurodegenerative diseases: mechanistic and therapeutic considerations". J Neurol Sci 323 (1-2): 1–8. doi:10.1016/j.jns.2012.08.005. பப்மெட்:22939820.
↑ Evans, Gary (1982). "The Role of Picolinic Acid in Metal Metabolism". Life Chemistry Reports (Harwood Academic Publishers) 1: 57–67. http://naldc.nal.usda.gov/download/46436/PDF. பார்த்த நாள்: 20 March 2015.

[CRC_Handbook-1] Lide, DR. CRC Handbook of Chemistry and Physics, Internet Version 2005, http://hbcpnetbase.com, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2005..

[2] Picolinic Acid chapter in Philip L. Fuchs. Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Catalytic Oxidation Reagents. John Wiley & Sons, Jul 29, 2013 பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 9781118704820

[Grant-3] 3.0 ^3.1 ^3.2 Grant, RS; Coggan, SE; Smythe, GA (2009). "The physiological action of picolinic Acid in the human brain.". International journal of tryptophan research : IJTR 2: 71–9. பப்மெட்:22084583.

[Ullmann-4] Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura: „Pyridine and Pyridine Derivatives“, in: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002; எஆசு:10.1002/14356007.a22_399.

[5] Harold Hart (Autor), Leslie E. Craine (Autor), David J. Hart (Autor), Christopher M. Hadad (Autor); Nicole Kindler (Übersetzer): Organische Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2007, பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-3-527-31801-8, S. 494.

[6] Tan, L (December 2012). "The kynurenine pathway in neurodegenerative diseases: mechanistic and therapeutic considerations". J Neurol Sci 323 (1-2): 1–8. doi:10.1016/j.jns.2012.08.005. பப்மெட்:22939820.

[Evans1982-7] Evans, Gary (1982). "The Role of Picolinic Acid in Metal Metabolism". Life Chemistry Reports (Harwood Academic Publishers) 1: 57–67. http://naldc.nal.usda.gov/download/46436/PDF. பார்த்த நாள்: 20 March 2015.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]