துத்தநாக டிரைபுளோரோமெத்தேன்சல்போனேட்டு

துத்தநாக டிரைபுளோரோமெத்தேன்சல்போனேட்டு
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் துத்தநாக டிரைபுளோரோமெத்தேன்சல்போனேட்டு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	54010-75-2
ChemSpider	94493
	InChI InChI=1S/2CHF3O3S.Zn/c22-1(3,4)8(5,6)7;/h2(H,5,6,7);/q;;+2/p-2 ; Key: CITILBVTAYEWKR-UHFFFAOYSA-L ; InChI=1/2CHF3O3S.Zn/c22-1(3,4)8(5,6)7;/h2(H,5,6,7);/q;;+2/p-2; Key: CITILBVTAYEWKR-NUQVWONBAZ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	104671
	SMILES [Zn+2].FC(F)(F)S([O-])(=O)=O.FC(F)(F)S([O-])(=O)=O;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C2F6O6S2Zn
வாய்ப்பாட்டு எடை	363.51 g·mol−1
தோற்றம்	வெண்மையான தூள்
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

துத்தநாக டிரைபுளோரோமெத்தேன்சல்போனேட்டு (Zinc trifluoromethanesulfonate) என்பது C₂F₆O₆S₂Zn என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கனிம வேதியியல் சேர்மமாகும். இதை துத்தநாக டிரிப்ளேட்டு என்ற பெயராலும் அழைக்கிறார்கள். டிரைபுளோரோமெத்தேன்சல்போனிக் அமிலத்தினுடைய துத்தநாக உப்பே துத்தநாக டிரைபுளோரோமெத்தேன்சல்போனேட்டு எனப்படுகிறது. பொதுவாக இதை லூயிசு அமில வினையூக்கி யாகப் பயன்படுத்துகிறார்கள். உதாரணம்: சிலிலேற்றங்கள் ^[1] இதுவோர் வெண்மை நிறமான தூளாகும். வெவ்வேறு மூலங்களிலிருந்து கிடைக்கின்ற துத்தநாக டிரிப்ளேட்டு சீரற்ற முடிவுகளை தருகிறது என்ற குறிப்பிட்டு சொன்னாலும் கூட வர்த்தக முறையில் இது விற்பனைக்குக் கிடைக்கிறது ^[2]^[3]. தேவைப்பட்டால் டிரைபுளோரோமெத்தேன்சல்போனிக் அமிலத்தினுடன் துத்தநாக அசிட்டோநைட்ரைலில் ^[4] உள்ள உலோகத்தை வினைபுரியச் செய்து அல்லது மெத்தானிலில் உள்ள துத்தநாகக் கார்பனேட்டுடன் ^[5] வினைபுரியச் செய்து தயாரித்துக் கொள்ளலாம்.

Zn + 2 HOTf → Zn(OTf)₂ + H₂

ZnCO₃ + 2 HOTf → Zn(OTf)₂ + H₂O + CO₂ (OTf = CF₃SO₂)

மேற்கோள்கள்

↑ H. Jiang; S. Zhu (2005). "Silylation of 1-alkynes with chlorosilanes promoted by Zn(OTf)2: an efficient way to the preparation of alkynylsilanes". Tetrahedron Letters 46 (3): 517–519. doi:10.1016/j.tetlet.2004.10.175.
↑ R. J. Rahaim; J. T. Shaw (2008). "Zinc-Catalyzed Silylation of Terminal Alkynes". J. Org. Chem. 73 (7): 2912–2915. doi:10.1021/jo702557d. பப்மெட்:18331056.
↑ J. E. D. Kirkham, T. D. L. Courtney, V. Lee and J. E. Baldwin (2005). "Asymmetric synthesis of cytotoxic sponge metabolites R-strongylodiols A and B and an analogue". Tetrahedron 61 (30): 7219–7232. doi:10.1016/j.tet.2005.05.034.
↑ J. Lombard, S. Romain, S. Dumas, J. Chauvin, M.-N. Collomb, D. Daveloose, A. Deronzier and J.-C. Leprêtre (2005). "Tetranuclear Polypyridyl Complexes of RuII and FeII: Synthesis, Electrochemical, Photophysical and Photochemical Behaviour". European Journal of Inorganic Chemistry 2005 (16): 3320–3330. doi:10.1002/ejic.200500106.
↑ E. J. Corey; K. Shimoji (1983). "Magnesium and zinc-catalyzed thioketalization". Tetrahedron Letters 24 (2): 169–172. doi:10.1016/S0040-4039(00)81357-X.

[1] H. Jiang; S. Zhu (2005). "Silylation of 1-alkynes with chlorosilanes promoted by Zn(OTf)2: an efficient way to the preparation of alkynylsilanes". Tetrahedron Letters 46 (3): 517–519. doi:10.1016/j.tetlet.2004.10.175.

[2] R. J. Rahaim; J. T. Shaw (2008). "Zinc-Catalyzed Silylation of Terminal Alkynes". J. Org. Chem. 73 (7): 2912–2915. doi:10.1021/jo702557d. பப்மெட்:18331056.

[3] J. E. D. Kirkham, T. D. L. Courtney, V. Lee and J. E. Baldwin (2005). "Asymmetric synthesis of cytotoxic sponge metabolites R-strongylodiols A and B and an analogue". Tetrahedron 61 (30): 7219–7232. doi:10.1016/j.tet.2005.05.034.

[4] J. Lombard, S. Romain, S. Dumas, J. Chauvin, M.-N. Collomb, D. Daveloose, A. Deronzier and J.-C. Leprêtre (2005). "Tetranuclear Polypyridyl Complexes of RuII and FeII: Synthesis, Electrochemical, Photophysical and Photochemical Behaviour". European Journal of Inorganic Chemistry 2005 (16): 3320–3330. doi:10.1002/ejic.200500106.

[5] E. J. Corey; K. Shimoji (1983). "Magnesium and zinc-catalyzed thioketalization". Tetrahedron Letters 24 (2): 169–172. doi:10.1016/S0040-4039(00)81357-X.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]