புரோமோபைருவிக் அமிலம்

புரோமோபைருவிக் அமிலம்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 3-புரோமோ-2-ஆக்சோபுரோப்பேனாயிக் அமிலம்
	வேறு பெயர்கள் புரோமோபைருவேட்டு; 3- புரோமோபைருவிக் அமிலம்; 3- புரோமோபைருவேட்டு; 3-Brபிஏ; 3புபை; 3-Br-பைர்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	1113-59-3
ChEBI	CHEBI:131461
ChEMBL	ChEMBL177837
ChemSpider	63850
	InChI InChI=1S/C3H3BrO3/c4-1-2(5)3(6)7/h1H2,(H,6,7) ; Key: PRRZDZJYSJLDBS-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H3BrO3/c4-1-2(5)3(6)7/h1H2,(H,6,7); Key: PRRZDZJYSJLDBS-UHFFFAOYAU;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image; Image
பப்கெம்	70684
	SMILES C(C(=O)C(=O)O)Br; BrCC(=O)C(=O)O;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C3H3BrO3
வாய்ப்பாட்டு எடை	166.96 g·mol−1
தோற்றம்	வெண்மையான திண்மம்
உருகுநிலை	79 முதல் 82 °C (174 முதல் 180 °F; 352 முதல் 355 K) (நீரேற்று)
தீங்குகள்
R-சொற்றொடர்கள்	R34
S-சொற்றொடர்கள்	S25 S36/37/39 S45
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

புரோமோபைருவிக் அமிலம் (Bromopyruvic acid) என்பது BrCH₂COCO₂H என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டைக் கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். பைருவிக் அமிலத்தை புரோமினேற்றம் செய்த வழிப்பெறுதியாக இந்த நிறமற்ற திண்மம் தயாரிக்கப்படுகிறது. லாக்டிக் அமிலம், பைருவிக் அமிலம் ஆகியவற்றுடன் அமைப்பு ஒற்றுமை கொண்ட சேர்மமாகவும் கருதப்படுகிறது. வளர்சிதை மாற்ற நச்சாகவும் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு முகவராகவும் ஆராயப்பட்டு வருகிறது^[1] . பிற α-புரோமோகீட்டோன்களைப் போலவே இதுவும் ஒரு ஆல்கைலேற்றும் முகவராகும்.

ஆய்வு

பைருவேட்டு கடத்தும் அமைப்பு புரோமோபைருவேட்டை டிரைபேனாசோமல் செல்களுக்குள் செலுத்தப் பயன்படுகிறது. செல்லுக்குள் செலுத்தப்பட்ட புரோமோபைருவிக் அமிலத்தின் இலக்கு கிளைசெரால்டிகைடு-3-பாசுபேட்டு டியைதரசினேசு ஆகும். இது புரோமோபைருவேட்டால் எளிதில் தூண்டப்படக்கூடியதாகும்^[2]. புற்று செல்களில் மிகைவெளிப்படுத்தலாக கருதப்பட்ட பைருவேட்டு கடத்தும் அமைப்பு பின்னர் மோனோ கார்பாக்சிலேட்டு கடத்தியாக அடையாளப்படுத்தப்பட்டது. இதை மோனோ கார்பாக்சிலேட்டு கடத்தி 1 என அழைத்தனர்^[3].

மேற்கோள்கள்

↑ Peter L. Pedersen (2012). "3-Bromopyruvate (3BP) A Fast Acting, Promising, Powerful, Specific, and Effective “Small Molecule” Anti-Cancer Agent Taken from Labside to Bedside: Introduction to a Special Issue". J. Bioenerg. Biomembr. 44: 1–6. doi:10.1007/s10863-012-9425-4.
↑ Barnard, JP; Reynafarje, B; Pedersen, PL (1993). "Glucose catabolism in African trypanosomes. Evidence that the terminal step is catalyzed by a pyruvate transporter capable of facilitating uptake of toxic analogs". The Journal of Biological Chemistry 268 (5): 3654–3661. பப்மெட்:8429041.
↑ Liu, Zhe; Sun, Yiming; Hong, Haiyu; Zhao, Surong; Zou, Xue; Ma, Renqiang; Jiang, Chenchen; Wang, Zhiwei et al. (2015-08-15). "3-bromopyruvate enhanced daunorubicin-induced cytotoxicity involved in monocarboxylate transporter 1 in breast cancer cells". American Journal of Cancer Research 5 (9): 2673–2685. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:2156-6976. பப்மெட்:26609475.

புற இணைப்புகள்

Mathupala, Saroj P.; Ko, Young H.; Pedersen, Peter L. (2010). "The pivotal roles of mitochondria in cancer: Warburg and beyond and encouraging prospects for effective therapies". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics 1797 (6–7): 1225–1230. doi:10.1016/j.bbabio.2010.03.025.
Mathupala, Saroj P.; Ko, Young H.; Pedersen, Peter L. (2009). "Hexokinase-2 bound to mitochondria: Cancer's stygian link to the "Warburg effect" and a pivotal target for effective therapy". Seminars in Cancer Biology 19 (1): 17–24. doi:10.1016/j.semcancer.2008.11.006. பப்மெட்:19101634.
Ko, Young H.; Smith, Barbara L.; Wang, Yuchuan; Pomper, Martin G.; Rini, David A.; Torbenson, Michael S.; Hullihen, Joanne; Pedersen, Peter L. (2004). "Advanced cancers: Eradication in all cases using 3-bromopyruvate therapy to deplete ATP". Biochemical and Biophysical Research Communications 324 (1): 269–75. doi:10.1016/j.bbrc.2004.09.047. பப்மெட்:15465013.
Mathupala, S P; Ko, Y H; Pedersen, P L (2006). "Hexokinase II: Cancer's double-edged sword acting as both facilitator and gatekeeper of malignancy when bound to mitochondria". Oncogene 25 (34): 4777–86. doi:10.1038/sj.onc.1209603. பப்மெட்:16892090.
The cancer cell's "power plants" as promising therapeutic targets: An overview, by Peter Pederson

[1] Peter L. Pedersen (2012). "3-Bromopyruvate (3BP) A Fast Acting, Promising, Powerful, Specific, and Effective “Small Molecule” Anti-Cancer Agent Taken from Labside to Bedside: Introduction to a Special Issue". J. Bioenerg. Biomembr. 44: 1–6. doi:10.1007/s10863-012-9425-4.

[2] Barnard, JP; Reynafarje, B; Pedersen, PL (1993). "Glucose catabolism in African trypanosomes. Evidence that the terminal step is catalyzed by a pyruvate transporter capable of facilitating uptake of toxic analogs". The Journal of Biological Chemistry 268 (5): 3654–3661. பப்மெட்:8429041.

[3] Liu, Zhe; Sun, Yiming; Hong, Haiyu; Zhao, Surong; Zou, Xue; Ma, Renqiang; Jiang, Chenchen; Wang, Zhiwei et al. (2015-08-15). "3-bromopyruvate enhanced daunorubicin-induced cytotoxicity involved in monocarboxylate transporter 1 in breast cancer cells". American Journal of Cancer Research 5 (9): 2673–2685. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:2156-6976. பப்மெட்:26609475.

[1]

[2]

[3]