முப்பீனைலார்சின்

முப்பீனைலார்சின்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் முப்பீனைலார்சேன்
	வேறு பெயர்கள் முப்பென்சினிடோவார்சனிக்; டிரைபீனைலார்சின்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	603-32-7
ChemSpider	11280
EC number	210-032-9
	InChI InChI=1S/C18H15As/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H ; Key: BPLUKJNHPBNVQL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C18H15As/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H; Key: BPLUKJNHPBNVQL-UHFFFAOYAO;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image; Image
பப்கெம்	11773
வே.ந.வி.ப எண்	CH8942500
	SMILES C1=CC=C(C=C1)[As](C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1; c1ccc(cc1)[As](c2ccccc2)c3ccccc3;
UNII	MN8EZ3FL74
UN number	3465
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C18H15As
வாய்ப்பாட்டு எடை	306.24 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற திண்மம்
அடர்த்தி	1.395 கி செ.மீ−3
உருகுநிலை	58 முதல் 61 °C (136 முதல் 142 °F; 331 முதல் 334 K)
கொதிநிலை	373 °C (703 °F; 646 K) at 760 மி.மீ.பாதரசம்
நீரில் கரைதிறன்	கரையாது
கரைதிறன்	பென்சீன், எத்தில் ஈதரில் கரையும், எத்தனாலில் சிறிதளவு கரையும்
காந்த ஏற்புத்திறன் (χ)	-177.0·10−6 செ.மீ3/மோல்
கட்டமைப்பு
படிக அமைப்பு	Triclinic
தீங்குகள்
ஈயூ வகைப்பாடு	T N
R-சொற்றொடர்கள்	R23/25, R50/53
S-சொற்றொடர்கள்	S20/21, S28, S45, S60, S61
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

முப்பீனைலார்சின் (Triphenylarsine) என்பது As(C₆H₅)₃ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் கரிம ஆர்சனிக் வகை சேர்மமாகும். பெரும்பாலும் AsPh₃ என்ற சுருக்க வாய்ப்பாட்டால் இது குறிப்பிடப்படுகிறது. நிறமற்று படிகநிலையில் காணப்படும் முப்பீனைலார்சினை ஓர் ஈந்தணைவியாகவும் ஒருங்கிணைப்பு வேதியியலில் ஒரு வினையாக்கியாகவும் பயன்படுத்துகிறார்கள். பட்டைக்கூம்புரு வடிவமைப்பில் As-C பிணைப்பு இடைவெளி 1.942–1.956 Å அளவிலும் C-As-C பிணைப்புக் கோணம் 99.6–100.5° என்ற அளவிலும் கொண்ட கட்டமைப்பில் இச்சேர்மம் காணப்படுகிறது. ^[1]

ஆர்சனிக்முக்குளோரைடுடன் குளோரோபென்சீனைச் சேர்த்து உடன் ஒடுக்கும் முகவராக சோடியம் சேர்க்கப்பட்டு மேற்கொள்ளப்படும் வினையில் முப்பீனைலார்சின் தயாரிக்கப்படுகிறது. :^[2]

AsCl₃ + 3 PhCl + 6 Na → AsPh₃ + 6 NaCl

வேதி வினைகள்[தொகு]

இலித்தியம் தனிமத்துடன் முப்பீனைலார்சின் வினைபுரிந்து இலித்தியம் இருபீனைலார்சினைடு உருவாகிறது. :^[3]

AsPh₃ + 2 Li → LiAsPh₂ + LiPh

நன்கு அறியப்பட்ட வீழ்படிவாக்கும் முகவரான நாற்பீனைலார்சோனியம் குளோரைடு தயாரிப்பில் முப்பீனைலார்சின் ஒரு முன்னோடிச் சேர்மமாகப் பயன்படுகிறது. ^[2]

உலோகங்களுடன் சேர்ந்து முப்பீனைலார்சின் உலோக அணைவுச் சேர்மங்களைக் கொடுக்கிறது. இவற்றுள் பெரும்பாலானவை தொடர்புடைய முப்பீனைல்பாசுபீன் வழிப்பெறுதிகளை ஒத்த சேர்மங்களாக உள்ளன. IrCl(CO)(AsPh3)2, RhCl(AsPh3)3, மற்றும் Fe(CO)4(AsPh3) உள்ளிட்ட சேர்மங்கள் இதற்கு எடுத்துக்காட்டுகளாகும். ^[4]

முப்பீனைலார்சோனியம் குளோரைடு முப்பீனைலார்சினிலிருந்து தயாரிக்காப்படுகிறது. :^[5]

(C₆H₅)₃As + Br₂ → (C₆H₅)₃AsBr₂

(C₆H₅)₃AsBr₂ + H₂O → (C₆H₅)₃AsO + 2 HBr

(C₆H₅)₃AsO + C₆H₅MgBr → (C₆H₅)₄AsOMgBr

(C₆H₅)₄AsOMgBr + 3 HCl → (C₆H₅)₄AsCl^.HCl + MgBrCl

(C₆H₅)₄AsCl^.HCl + NaOH → (C₆H₅)₄AsCl + NaCl + H₂O

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Mazhar-ul-Haque, Hasan A. Tayim, Jamil Ahmed, and William Horne "Crystal and molecular structure of triphenylarsine" Journal of Chemical Crystallography Volume 15, Number 6 / 1985. எஆசு:10.1007/BF01164771 10.1007/BF01164771
↑ ^2.0 ^2.1 Shriner, R. L.; Wolf, C. N. (1963). "Tetraphenylarsonium Chloride Hydrochloride". Organic Syntheses. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv4p0910. ; Collective Volume, vol. 4, p. 910 article
↑ W. Levason, C. A. Mcauliffe (1976). "Cis -2-Diphenylarsinovinyldiphenylphosphine and 2-Diphenylarsinoethyldiphenylphosphine". cis-2-Diphenylarsinovinyldiphenylphosphine and 2-Diphenylarsinoethyldiphenylphosphine. Inorganic Syntheses. 16. பக். 188–192. doi:10.1002/9780470132470.ch50. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:9780470132470.
↑ C. A. McAuliffe, தொகுப்பாசிரியர் (1973). Transition Metal Complexes of Phosphorus, Arsenic, and Antimony Ligands. J. Wiley. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:0-470-58117-4. https://archive.org/details/transitionmetalc0000mcau.
↑ Shriner, R. L.; Wolf, Calvin N. (1950). "Tetraphenylarsonium Chloride Hydrochloride". Organic Syntheses 30: 95. doi:10.15227/orgsyn.030.0095.

[1] Mazhar-ul-Haque, Hasan A. Tayim, Jamil Ahmed, and William Horne "Crystal and molecular structure of triphenylarsine" Journal of Chemical Crystallography Volume 15, Number 6 / 1985. எஆசு:10.1007/BF01164771 10.1007/BF01164771

[Shriner-2] 2.0 ^2.1 Shriner, R. L.; Wolf, C. N. (1963). "Tetraphenylarsonium Chloride Hydrochloride". Organic Syntheses. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv4p0910. ; Collective Volume, vol. 4, p. 910 article

[3] W. Levason, C. A. Mcauliffe (1976). "Cis -2-Diphenylarsinovinyldiphenylphosphine and 2-Diphenylarsinoethyldiphenylphosphine". cis-2-Diphenylarsinovinyldiphenylphosphine and 2-Diphenylarsinoethyldiphenylphosphine. Inorganic Syntheses. 16. பக். 188–192. doi:10.1002/9780470132470.ch50. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:9780470132470.

[McAuliffe-4] C. A. McAuliffe, தொகுப்பாசிரியர் (1973). Transition Metal Complexes of Phosphorus, Arsenic, and Antimony Ligands. J. Wiley. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:0-470-58117-4. https://archive.org/details/transitionmetalc0000mcau.

[5] Shriner, R. L.; Wolf, Calvin N. (1950). "Tetraphenylarsonium Chloride Hydrochloride". Organic Syntheses 30: 95. doi:10.15227/orgsyn.030.0095.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]