ஐம்புளோரோபென்சீன்

ஐம்புளோரோபென்சீன்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 1,2,3,4,5-பெண்டாபுளோரோபென்சீன்
	வேறு பெயர்கள் பெண்டாபுளோரோபென்சீன், பீனைல் பெண்டாபுளோரைடு, ஐம்புளோரோபென்சீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	363-72-4
ChemSpider	13866746
EC number	206-658-7
	InChI InChI=1S/C6HF5/c7-2-1-3(8)5(10)6(11)4(2)9/h1H; Key: WACNXHCZHTVBJM-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	9696
	SMILES C1=C(C(=C(C(=C1F)F)F)F)F;
UNII	IH36LU53XS
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6HF5
வாய்ப்பாட்டு எடை	168.07 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	1.511 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	-47.4
கொதிநிலை	85 °C (185 °F; 358 K)
நீரில் கரைதிறன்	கரையாது
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H225, H302, H315, H318, H335
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	14 °C (57 °F; 287 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

ஐம்புளோரோபென்சீன் (Pentafluorobenzene) C₆HF₅ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிமப்புளோரைடு சேர்மமாகும். ^[1] பென்சீன் வளையத்தில் ஐந்து புளோரின் அணுக்கள் இச்சேர்மத்தில் பதிலீடு செய்யப்பட்டுள்ளன. ^[2] நிறமற்ற சேர்மமாக காணப்படும் இது பென்சீனை ஒத்த கொதிநிலையைக் கொண்டுள்ளது. ^[3]^[4] சூடான நிக்கல் அல்லது இரும்பின் மீது உயர்புளோரினேற்றம் கொண்ட வளையயெக்சேன்களை செலுத்தி புளோரின் நீக்கம் செய்து ஐம்புளோரோபென்சீன் தயாரிக்கப்படுகிறது. ^[5] சூடான நீர்த்த பொட்டாசியம் ஐதராக்சைடு கரைசலைப் பயன்படுத்தி பல்புளோரினேற்றம் பெற்ற வளையயெக்சேனில் இருந்து ஐதரசன்புளோரைடை நீக்கஞ் செய்தும் இதை தயாரிக்கலாம். ^[6]

மேற்கோள்கள்

↑ "Pentafluorobenzene". Sigma Aldrich. sigmaaldrich.com. பார்க்கப்பட்ட நாள் 8 June 2017.
↑ "Пентафторбензол" (in Russian). himreakt.ru. பார்க்கப்பட்ட நாள் 8 June 2017.{{cite web}}: CS1 maint: unrecognized language (link)
↑ "Pentafluorobenzene". NIST. webbook.nist.gov. பார்க்கப்பட்ட நாள் 8 June 2017.
↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 90. Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2009, பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-1-4200-9084-0, Section 3, Physical Constants of Organic Compounds, p. 3-414.
↑ Gething, B.; Patrick, C. R.; Tatlow, J. C.; Banks, R. E.; Barbour, A. K.; Tipping, A. E. (1959). "Thermal Reactions of Highly Fluorinated Cyclo Hexadienes". Nature 183 (4661): 586–587. doi:10.1038/183586a0. Bibcode: 1959Natur.183..586G.
↑ Nield, E.; Stephens, R.; Tatlow, J. C. (1959). "31. Aromatic polyfluoro-compounds. Part I. The synthesis of aromatic polyfluoro-compounds from pentafluorobenzene". Journal of the Chemical Society (Resumed): 166. doi:10.1039/JR9590000166.

[1] "Pentafluorobenzene". Sigma Aldrich. sigmaaldrich.com. பார்க்கப்பட்ட நாள் 8 June 2017.

[2] "Пентафторбензол" (in Russian). himreakt.ru. பார்க்கப்பட்ட நாள் 8 June 2017.{{cite web}}: CS1 maint: unrecognized language (link)

[3] "Pentafluorobenzene". NIST. webbook.nist.gov. பார்க்கப்பட்ட நாள் 8 June 2017.

[CRC_HANDBOOK-4] CRC Handbook of Chemistry and Physics, 90. Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2009, பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-1-4200-9084-0, Section 3, Physical Constants of Organic Compounds, p. 3-414.

[5] Gething, B.; Patrick, C. R.; Tatlow, J. C.; Banks, R. E.; Barbour, A. K.; Tipping, A. E. (1959). "Thermal Reactions of Highly Fluorinated Cyclo Hexadienes". Nature 183 (4661): 586–587. doi:10.1038/183586a0. Bibcode: 1959Natur.183..586G.

[6] Nield, E.; Stephens, R.; Tatlow, J. C. (1959). "31. Aromatic polyfluoro-compounds. Part I. The synthesis of aromatic polyfluoro-compounds from pentafluorobenzene". Journal of the Chemical Society (Resumed): 166. doi:10.1039/JR9590000166.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]