4-புளோரோநைட்ரோபென்சீன்

4-புளோரோநைட்ரோபென்சீன்
பெயர்கள்
	வேறு பெயர்கள் 1-புளோரோ-4-நைட்ரோபென்சீன், 1-நைட்ரோ-4-புளோரோபென்சீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	350-46-9
ChEMBL	ChEMBL163729
ChemSpider	13856885
EC number	206-502-8
	InChI InChI=1S/C6H4FNO2/c7-5-1-3-6(4-2-5)8(9)10/h1-4H; Key: WFQDTOYDVUWQMS-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	9590
	SMILES C1=CC(=CC=C1[N+](=O)[O-])F;
UNII	A2M2FH7XHH
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H4FNO2
வாய்ப்பாட்டு எடை	141.10 g·mol−1
தோற்றம்	மஞ்சள் நிற திண்மம், அறை வெப்ப நிலையில் உருகும்.
அடர்த்தி	1.340 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	22–24 °C (72–75 °F; 295–297 K)
கொதிநிலை	206 °C (403 °F; 479 K)
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

4-புளோரோநைட்ரோபென்சீன் (4-Fluoronitrobenzene) C₆H₄FNO₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிமச் சேர்மமாகும். நைட்ரோபுளோரோபென்சீன் சேர்மத்தின் சாத்தியமான மூன்று மாற்றியங்களில் இதுவும் ஒன்றாகும்.^[2] மஞ்சள் நிற எண்ணெயான இதை 2-நைட்ரோகுளோரோபென்சீனைப் பயன்படுத்தி ஆலெக்சு முறையில் தயாரிக்கலாம்.

C₆H₄ClNO₂+ KF -> C₆H₄FNO₂ + KCl

4-புளோரோநைட்ரோபென்சீனை ஐதரசனேற்றம் செய்து 4-புளோரோ அனீலினை தயாரிக்க இயலும்.^[3] இது புளோரோயிமைடு என்ற பூஞ்சைக் கொல்லி தயாரிப்பதற்கான முன்னோடிச் சேர்மமாகும்.

எலக்ட்ரான் திரும்பப் பெறும் நைட்ரோ குழு இருப்பதால், புளோரோநைட்ரோபென்சீன்களில் புளோரைடு ஒரு நல்ல வெளியேறும் குழுவாகும். இதனால் பீனாக்சைடுடனான வினை மோனோநைட்ரோடைபீனைல் ஈதரைக் கொடுக்கிறது.^[4]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ "1-Fluoro-4-nitrobenzene". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in ஆங்கிலம்).
↑ Gerald Booth, "Nitro Compounds, Aromatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH: Weinheim, 2005. எஆசு:10.1002/14356007.a17_411
↑ Jagadeesh, Rajenahally V.; Surkus, Annette-Enrica; Junge, Henrik; Pohl, Marga-Martina; Radnik, Jörg; Rabeah, Jabor; Huan, Heming; Schünemann, Volker et al. (2013). "Nanoscale Fe₂O₃-Based Catalysts for Selective Hydrogenation of Nitroarenes to Anilines". Science 342 (6162): 1073–1076. doi:10.1126/science.1242005. பப்மெட்:24288327. Bibcode: 2013Sci...342.1073J.
↑ Brewster, Ray Q.; Groening, Theodore (1934). "p-Nitrodiphenyl Ether". Organic Syntheses 14: 66. doi:10.15227/orgsyn.014.0066.

[1] "1-Fluoro-4-nitrobenzene". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in ஆங்கிலம்).

[Ullmann-2] Gerald Booth, "Nitro Compounds, Aromatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH: Weinheim, 2005. எஆசு:10.1002/14356007.a17_411

[3] Jagadeesh, Rajenahally V.; Surkus, Annette-Enrica; Junge, Henrik; Pohl, Marga-Martina; Radnik, Jörg; Rabeah, Jabor; Huan, Heming; Schünemann, Volker et al. (2013). "Nanoscale Fe₂O₃-Based Catalysts for Selective Hydrogenation of Nitroarenes to Anilines". Science 342 (6162): 1073–1076. doi:10.1126/science.1242005. பப்மெட்:24288327. Bibcode: 2013Sci...342.1073J.

[4] Brewster, Ray Q.; Groening, Theodore (1934). "p-Nitrodiphenyl Ether". Organic Syntheses 14: 66. doi:10.15227/orgsyn.014.0066.

[2]

[3]

[4]