வளையயெக்சேன் தயோல்

வளையயெக்சேன் தயோல்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் வளையயெக்சேன் தயோல்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	1569-69-3
ChemSpider	14555
	InChI InChI=1S/C6H12S/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2; Key: CMKBCTPCXZNQKX-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C6H12S/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2; Key: CMKBCTPCXZNQKX-UHFFFAOYAW;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	15290
	SMILES C1CCC(CC1)S;
UNII	N8HOD9900V
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H12S
வாய்ப்பாட்டு எடை	116.22 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	0.95 கி/செ.மீ3
கொதிநிலை	158 முதல் 160 °C (316 முதல் 320 °F; 431 முதல் 433 K)
நீரில் கரைதிறன்	குறைவு
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

வளையயெக்சேன் தயோல் (Cyclohexanethiol) என்பது C₆H₁₁SH என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிமவேதியியல் சேர்மமாகும். தயோல் வகை சேர்மமான இது நிறமற்றதாகவும் கடுமையான நெடியுடைய சேர்ம்மாகவும் காணப்படுகிறது. பொதுவாக சைக்ளோயெக்சேன் தயோல் என்ற பெயரால் அழைக்கப்படுகிறது.

தயாரிப்பு[தொகு]

கார்பனிருசல்பைடை கந்தகத்தின் மூலமாகப் பயன்படுத்தி வளையயெக்சேனை ஓர் இயங்கு உறுப்பு வினையின் மூலம் வினைப்படுத்தி முதன்முதலில் வளையயெக்சேன் தயோல் தயாரிக்கப்பட்டது. ^[1] ஓர் உலோக சல்பைடு வினையூக்கியின் மீது ஐதரசன் சல்பைடு முன்னிலையில் வளையயெக்சனோனை ஐதரசனேற்றம் செய்து தொழில் முறையாக வளையயெக்சேன் தயோல் தயாரிக்கப்படுகிறது.

C₆H₁₀O + H₂S + H₂ → C₆H₁₁SH + H₂O

நிக்கல் சல்பைடு முன்னிலையில் வளைய்யெக்சீனுடன் ஐதரசன் சல்பைடை சேர்த்து வினைபுரியச் செய்தும் இதை தயாரிக்கிறார்கள்.^[2]

பாதுகாப்பு[தொகு]

சுண்டெலிக்குள் ஊசி மூலமாகச் செலுத்தப்பட்டால் வளையயெக்சேன் தயோலினுடைய உயிர் கொல்லும் அளவு கிலோகிராமுக்கு 316 மில்லி கிராம் உள்ளதாக அமெரிக்க சுகாதார, கல்வி மற்றும் நல்வாழ்வுத்துறை மதிப்பீடு செய்துள்ளது. ^[3]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Kharasch, M.S.; Eberly, Kenneth (February 1941). "Reactions of Atoms and Free Radicals in Solution. III. The Introduction of a Mercaptan Group into Cyclohexane". J. Am. Chem. Soc. 63 (2): 625. doi:10.1021/ja01847a508.
↑ Kathrin-Maria Roy "Thiols and Organic sulphides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH Verlag, Weinheim. எஆசு:10.1002/14356007.a26_767
↑ Occupational Exposure to N-alkane Mono Thiols, Cyclohexanethiol, and Benzenethiol. U.S. Government Printing Office. 1978.

[chicago-1] Kharasch, M.S.; Eberly, Kenneth (February 1941). "Reactions of Atoms and Free Radicals in Solution. III. The Introduction of a Mercaptan Group into Cyclohexane". J. Am. Chem. Soc. 63 (2): 625. doi:10.1021/ja01847a508.

[Ullmann-2] Kathrin-Maria Roy "Thiols and Organic sulphides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH Verlag, Weinheim. எஆசு:10.1002/14356007.a26_767

[3] Occupational Exposure to N-alkane Mono Thiols, Cyclohexanethiol, and Benzenethiol. U.S. Government Printing Office. 1978.

[1]

[2]

[3]