நியோபெண்டைலமீன்
| |
| பெயர்கள் | |
|---|---|
| ஐயூபிஏசி பெயர்
2,2-இருமெத்தில்புரோப்பேன்-1-அமீன்
| |
| இனங்காட்டிகள் | |
5813-64-9 
| |
| ChemSpider | 72173 |
| EC number | 227-378-1 |
InChI
| |
| யேமல் -3D படிமங்கள் | Image |
| பப்கெம் | 79882 |
SMILES
| |
| UNII | 988C7435J3 |
| பண்புகள் | |
| C5H13N | |
| வாய்ப்பாட்டு எடை | 87.17 g·mol−1 |
| தோற்றம் | நிறமற்ற நீர்மம் |
| அடர்த்தி | 0.74 கி/செ.மீ3 |
| உருகுநிலை | −70 °C (−94 °F; 203 K) |
| கொதிநிலை | 80–82 °C (176–180 °F; 353–355 K) |
| தீங்குகள் | |
| முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள் | எரிச்சலூட்டும், தீப்பிடிக்கும், அரிக்கும். |
| GHS pictograms |   
|
| GHS signal word | அபாயம் |
| H225, H302, H314 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P280, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340 | |
| தீப்பற்றும் வெப்பநிலை | -13 |
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |
| |
| Infobox references | |
நியோபெண்டைலமீன் (Neopentylamine) என்பது (CH3)3CCH2NH2 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஐயூபிஏசி முறையில் இது 2,2-இருமெத்தில்புரோப்பேன்-1-அமீன் என்ற பெயரால் அடையாளப்படுத்தப்படுகிறது. நியோபெண்டேனின் முதல்நிலை அமீன் வழிப்பெறுதியாக இம்மூலக்கூறு கருதப்படுகிறது. நியோபெண்டைலமீன் நிறமற்ற நீர்மமாகும்.
பெரும்பாலான அல்கைல் அமீன்களைப் போலவே, இதுவும் காற்றில் மெதுவாகச் சிதைகிறது.[1]
தயாரிப்பு[தொகு]
நியோபெண்டனாலுடன் அமோனியாவைச் சேர்த்து வினை புரியச் செய்தால் நியோபெண்டைலமீன் உருவாகும்.[2]
பயன்கள்[தொகு]
நியோபெண்டைலமீன் ஒரு பொதுவான கட்டுமானத் தொகுதியாகும்.[3] எடுத்துக்காட்டாக, சில பரிசோதனை மருந்துகள் இந்த அமீனை உள்ளடக்கியுள்ளன.[4][5]
மேற்கோள்கள்[தொகு]
- ↑ "Neopentylamine 5813-64-9 | Tokyo Chemical Industry UK Ltd". www.tcichemicals.com. பார்க்கப்பட்ட நாள் 2021-03-01.
- ↑ US 4495369, Werner, Friedrich; Heinz U. Blank & Gunther Gramm et al., "Process for the preparation of neopentylamine", published 1985-01-22, issued 1981-09-22
- ↑ "Neopentylamine Safety Data Sheet". Fisher Scientific. பார்க்கப்பட்ட நாள் March 1, 2021.
- ↑ Biamonte, Marco A.; Shi, Jiandong; Hong, Kevin; Hurst, David C.; Zhang, Lin; Fan, Junhua; Busch, David J.; Karjian, Patricia L. et al. (2006). "Orally Active Purine-Based Inhibitors of the Heat Shock Protein 90". Journal of Medicinal Chemistry 49 (2): 817–828. doi:10.1021/jm0503087. பப்மெட்:16420067.
- ↑ Fraser, Robert R.; Mansour, Tarek S. (1984). "Acidity measurements with lithiated amines: Steric reduction and electronic enhancement of acidity". The Journal of Organic Chemistry 49 (18): 3442–3443. doi:10.1021/jo00192a059.