டைகுளோரோ அசிட்டைல் குளோரைடு

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
Jump to navigation Jump to search
டைகுளோரோ அசிட்டைல் குளோரைடு
2,2-dichlooracetylchloride.png
இனங்காட்டிகள்
79-36-7
Beilstein Reference
1209426
ChEBI CHEBI:34688
ChEMBL ChEMBL449486
ChemSpider 21106100
EC number 201-199-9
Gmelin Reference
430743
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
KEGG C14867
பப்கெம் 6593
வே.ந.வி.ப எண் AO6650000
UNII 52O60099FY
UN number 1765
பண்புகள்
C2HCl3O
வாய்ப்பாட்டு எடை 147.38 g·mol−1
தோற்றம் நிறமற்ற புகையும் நீர்மம்
அடர்த்தி 1.5315 கி/செ.மீ3
கொதிநிலை 107 °C (225 °F; 380 K)
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
Infobox references

டைகுளோரோ அசிட்டைல் குளோரைடு (Dichloroacetyl chloride) என்பது CHCl2COCl என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் குறிக்கப்படும் ஓர் அசைல் குளோரைடு வகைச் சேர்மமாகும். டைகுளோரோ அசிட்டிக் அமிலத்தினுடைய அசைல் குளோரைடு டைகுளோரோ அசிட்டைல் குளோரைடு எனக் கருதப்படுகிறது [1]. நிறமற்ற நீர்மமான இச்சேர்மத்தை அசைலேற்ற வினைகளில் பயன்படுத்துகிறார்கள் [2][3].

தயாரிப்பு[தொகு]

குறிப்பிடத்தக்க சில அமிலக் குளோரைடுகளைப் போல அல்லாமல் டைகுளோரோ அசிட்டைல் குளோரைடு அமிலங்களில் இருந்து தயாரிக்கப்படுவதில்லை. 1,1,2-டிரைகுளோரோயீத்தேனை ஆக்சிசனேற்றுதல், பென்டாகுளோரோயீத்தேனை நீராற்பகுத்தல், குளோரோஃபார்மை கார்பாக்சிலேற்றம் செய்தல் போன்ற தொழிற்துறை முறை தயாரிப்பு வழிமுறைகளும் டைகுளோரோ அசிட்டைல் குளோரைடு தயாரிக்கப் பயன்படுகின்றன :[4].

CHCl2CH2Cl + O2 → CHCl2COCl + H2O
CHCl2CCl3 + H2O → CHCl2COCl + 2 HCl
CHCl3 + CO2 → CHCl2COCl + 1/2 O2

பயன்கள்[தொகு]

டைகுளோரோ அசிட்டைல் குளோரைடை நீராற்பகுப்புக்கு உட்படுத்தினால் டைகுளோரோ அசிட்டிக் அமிலம் உருவாகிறது. குளோராம்பெனிக்கால் உள்ளிட்ட நுண்ணுயிர் கொல்லிகள் தயாரிப்பதற்கு உதவும் முன்னோடிகளில் இதுவும் ஒன்றாகும்.

மேற்கோள்கள்[தொகு]

  1. "Pubchem". பார்த்த நாள் 1 July 2017.
  2. Richard P. Pohanish; Stanley A. Greene (25 August 2009). Wiley Guide to Chemical Incompatibilities. John Wiley & Sons. பக். 327–8. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:978-0-470-52330-8. https://books.google.com/books?id=4ewS-AqdCM0C&pg=PA328. 
  3. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 26: Ketones. Georg Thieme Verlag. 14 May 2014. பக். 759–60. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:978-3-13-172011-5. https://books.google.com/books?id=vh-GAwAAQBAJ&pg=PA760. 
  4. Koenig, G.; Lohmar, E.; Rupprich, N. (2005), "Chloroacetic Acids", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a06_537CS1 maint: multiple names: authors list (link)