டெக்காமெத்தில்சிருக்கோனோசின் டைகுளோரைடு

டெக்காமெத்தில்சிருக்கோனோசின் டைகுளோரைடு
பெயர்கள்
	வேறு பெயர்கள் பிசு(பெண்டாமெத்தில்சைக்ளோபெண்டாடையீனைல்)சிருக்கோனியம் டைகுளோரைடு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	54039-38-2
ChemSpider	17339332
	InChI InChI=1S/2C10H15.2ClH.Zr/c21-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3;;;/h21-5H3;21H;/q2-1;;;+4/p-2; Key: UJYDWRDELGVHLP-UHFFFAOYSA-L;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	5148137
	SMILES C[C-]1C(=C(C(=C1C)C)C)C.C[C-]1C(=C(C(=C1C)C)C)C.Cl[Zr+2]Cl;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C20H30Cl2Zr
வாய்ப்பாட்டு எடை	432.58 g·mol−1
தோற்றம்	வெண் திண்மம்
அடர்த்தி	1.451 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	> 300 °C (572 °F; 573 K)
தீங்குகள்
	GHS குறியீடு:
விளக்கப்படங்கள்
குறியீட்டுச் சொல்	அபாயம்
இடர் அறிக்கைகள்	H302, H312, H314, H332
முன்னெச்சரிக்கை அறிக்கைகள்	P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

டெக்காமெத்தில்சிருக்கோனோசின் டைகுளோரைடு (Decamethylzirconocene dichloride) என்பது Cp*₂ZrCl₂ என்ற பொது மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிமசிருக்கோனியம் சேர்மம் ஆகும். இவ்வாய்ப்பாட்டிலுள்ள Cp* என்பது C₅(CH₃)₅ என்ற ஓர் அலகைக் குறிக்கும். பெண்டாமெத்தில்சைக்ளோபெண்டாட்டையீனிலிருந்து வழிப்பெறுதியாக இச்சேர்மம் பெறப்படுகிறது. வெண்மை நிறத்துடன் காற்றில் நிலைப்புத் தன்மை கொண்டதாக காணப்படும் டெக்காமெத்தில்சிருக்கோனோசின் டைகுளோரைடு முனைவற்ற கரைப்பான்களான பென்சீன், கார்பன் டெட்ராகுளோரைடு, டை எத்தில் ஈதர் போன்றவற்றில் கரையும். இந்த ஒருங்கிணைவுச் சேர்மம் விரிவான ஆராய்ச்சிக்கு உட்பட்டதாகும். டைநைட்ரசன் ஒருங்கிணைவு [Cp*₂Zr]₂(N₂)₃).^[1] போன்ற பல ஒருங்கிணைவுச் சேர்மங்கள் தயாரிப்பதற்கான முன்னோடிச் சேர்மமாக இது பயன்படுகிறது. எத்திலீன் மற்றும் புரோப்பிலீன் சேர்மங்களின் பலபடியாக்கல் வினைகளுக்கு இதுவொரு முன்வினையூக்கியாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. ^[2]

மேலும் படிக்க

Buchwald, S. L.; Nielsen, R. B. (1988). "Group 4 Metal Complexes of Benzynes, Cycloalkynes, Acyclic Alkynes, and Alkenes". Chemical Reviews 88: 1047–1058. doi:10.1021/cr00089a004.
Rosenthal, U. (2000). "What Do Titano- and Zirconocenes Do with Diynes and Polyynes?". Chemical Reviews 33: 119–129. doi:10.1021/ar9900109.

மேற்கோள்கள்

↑ Sikora, David J.; Moriarty, Kevin J.; Rausch, Marvin D. (1990). "Dicarbonylbis(η⁵ -Cyclopentadienyl) Complexes of Titanium, Zirconium, and Hafnium". Inorganic Syntheses 28: 248–257. doi:10.1002/9780470132593.ch64.
↑ Resconi, Luigi; Piemontesi, Fabrizio; Franciscono, Giuseppe; Abis, Luigi; Fiorani, Tiziana (1992). "Olefin Polymerization at Bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium and -hafnium Centers: Chain-Transfer Mechanisms". Journal of the American Chemical Society 114: 1025–1032. doi:10.1021/ja00029a035.

[1] Sikora, David J.; Moriarty, Kevin J.; Rausch, Marvin D. (1990). "Dicarbonylbis(η⁵ -Cyclopentadienyl) Complexes of Titanium, Zirconium, and Hafnium". Inorganic Syntheses 28: 248–257. doi:10.1002/9780470132593.ch64.

[2] Resconi, Luigi; Piemontesi, Fabrizio; Franciscono, Giuseppe; Abis, Luigi; Fiorani, Tiziana (1992). "Olefin Polymerization at Bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium and -hafnium Centers: Chain-Transfer Mechanisms". Journal of the American Chemical Society 114: 1025–1032. doi:10.1021/ja00029a035.

[1]

[2]