எத்தில் வினைல் ஈதர்

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
எத்தில் வினைல் ஈதர்
Ethyl vinylether.svg
பெயர்கள்
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
ஈதாக்சியெத்திலீன்
வேறு பெயர்கள்
ஈதாக்சியெத்திலீன்
இனங்காட்டிகள்
109-92-2
ChEMBL ChEMBL116745
ChemSpider 7732
EC number 203-718-4
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
பப்கெம் 8023
வே.ந.வி.ப எண் KO0710000
UNII 6235C9592H
UN number 1302
பண்புகள்
C4H8O
வாய்ப்பாட்டு எடை 72.11 g·mol−1
தோற்றம் நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி 0.7589
உருகுநிலை
கொதிநிலை 33 °C (91 °F; 306 K)
8.3 கி/லி, 15°செல்சியசில்
தீங்குகள்
GHS pictograms The flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signal word எச்சரிக்கை
H225, H319, H335, H412
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338
Autoignition
temperature
202 °C (396 °F; 475 K)
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
Infobox references

எத்தில் வினைல் ஈதர் (Ethyl vinyl ether) CH3CH2OCH=CH2 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஈனால் ஈதர் வகை சேர்மங்களில் எளிய தொடக்கச் சேர்மமான இது அறை வெப்பநிலையில் நீர்மமாக காணப்படுகிறது. செயற்கை கட்டுறுப்பாகவும் ஓர் ஒருமமாகவும் எத்தில் வினைல் ஈதர் பயன்படுத்தப்படுகிறது. [1]

குளூட்டரால்டிகைடு தயாரிப்பில் எத்தில் வினைல் ஈதர்.

தயாரிப்பு[தொகு]

ஒரு காரத்தின் முன்னிலையில் அசிட்டைலீனும் எத்தனாலும் சேர்ந்து வினைபுரிந்தால் எத்தில் வினைல் ஈதர் உற்பத்தியாகிறது.

வினைகள்[தொகு]

எத்தில் வினைல் ஈதர் மூலக்கூறின் ஆல்க்கீன் பகுதி பல வினைகளில் பயன்படுகிறது. பாலிவினைல் ஈதரை உருவாக்கும் பலபடியாக்கல் வினை இதற்கு எடுத்துக்காட்டாகும். போரான் முப்புளோரைடு போன்ற இலூயிசு அமிலங்கள் இப்பலபடியாக்கல் வினையில் வினை தொடக்கப் பொருளாக பயன்படுகின்றன. [2] பல்வேறு வகையான கரிமத் தொகுப்பு வினைகளிலும் எத்தில் வினைல் ஈதர் பங்கேற்கிறது. [3] வினையூக்க அளவு அமிலங்களுடன் எத்தில் வினைல் ஈதர் ஆல்ககால்களுடன் சேர்க்கப்பட்டு கலப்பு அசிட்டால் சேர்மத்தைக் கொடுக்கிறது.

EtOCH=CH2 + ROH → EtOCH(OR)CH3

இந்த ஆல்ககால் பாதுகாப்பு வினை ஈரைதரோபிரானின் நடத்தையை ஒத்ததாக உள்ளது. எத்தில் வினைல் ஈதர் [4+2] வளையக் கூட்டு வினைகளிலும் பங்கேற்கிறது. பியூட்டைல் இலித்தியம் சேர்மத்துடன் புரோட்டான் நீக்க வினையில் ஈடுபட்டு அசிட்டைல் எதிர்மின் அயனிக்கு சமமான அயனியை அளிக்கிறது:

EtOCH=CH2 + BuLi → EtOC(Li)=CH2 + BuH

நச்சுத்தன்மை[தொகு]

வினைல் ஈதர்கள் உள்ளிழுக்கும் மயக்க மருந்துகளாகப் பயன்படுத்தப்படுவதால், இவற்றின் நச்சுத்தன்மை பெரிதும் ஆராயப்பட்டது. நெருங்கிய தொடர்புடைய மெத்தில் வினைல் ஈதரின் உயிர் கொல்லும் அளவு வாய்வழியாக எலிகளுக்கு கொடுக்கப்பட்டபோது 4 கி/கி.கி என்ற அளவுக்கும் அதிகமாகும். [1]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

  1. 1.0 1.1 Ernst Hofmann, Hans‐Joachim Klimisch, René Backes, Regina Vogelsang, Lothar Franz, Robert Feuerhake (2005), "Vinyl Ethers", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a27_435.pubCS1 maint: multiple names: authors list (link)
  2. Gerd Schröder (2005), "Poly(Vinyl Ethers)", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_011
  3. Percy S. Manchand (2001). "Ethyl Vinyl Ether". EEROS. doi:10.1002/047084289X.re125. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:0471936235. 
"https://ta.wikipedia.org/w/index.php?title=எத்தில்_வினைல்_ஈதர்&oldid=3322671" இருந்து மீள்விக்கப்பட்டது