எத்திலீன் முத்தயோகார்பனேட்டு
| |
| பெயர்கள் | |
|---|---|
| வேறு பெயர்கள்
1,3-இருதயோலேன்-2-தயோன்
| |
| இனங்காட்டிகள் | |
822-38-8 
| |
| ChemSpider | 12641 |
| EC number | 212-498-9 |
InChI
| |
| யேமல் -3D படிமங்கள் | Image |
| பப்கெம் | 13196 |
| |
| UNII | QE427K8FTH |
| பண்புகள் | |
| C3H4S3 | |
| வாய்ப்பாட்டு எடை | 136.25 g·mol−1 |
| தோற்றம் | மஞ்சள் திண்மம் |
| உருகுநிலை | 37 °C (99 °F; 310 K) |
| கொதிநிலை | 95–105 °C (203–221 °F; 368–378 K) 0.01 டார் |
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |
எத்திலீன் முத்தயோகார்பனேட்டு (Ethylene trithiocarbonate) என்பது C2H4S2CS[1] என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால்[[ விவரிக்கப்படும் கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். கரிமக் கந்தகச் சேர்மமான இச்சேர்மம் மஞ்சள் நிறத்தில் திண்மமாகக் காணப்படுகிறது. முத்தயோகார்பனேட்டுடன் 1,2-இருபுரோமோயீத்தேனைச் சேர்த்து ஆல்க்கைலேற்ற வினைக்கு உட்படுத்துவதன் மூலமாக எத்திலீன் முத்தயோகார்பனேட்டு தயாரிக்கப்படுகிறது.[2] டெட்ராதயாபல்வேலலீன் மற்றும் இதனுடைய வழிப்பெறுதிகள் தயாரிப்பில் எத்திலீன் முத்தயோகார்பனேட்டு ஓர் இடைநிலைச் சேர்மமாக உருவாகிறது.[3]
மேற்கோள்கள்
[தொகு]- ↑ Fallah-Mehrjardi, Mehdi (2018). "Review of the organic trithiocarbonates synthesis". Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly 149 (11): 1931–1944. doi:10.1007/s00706-018-2256-1.
- ↑ Lee, Albert W. M.; Chan, W. H.; Wong, H. C. (1988). "One Pot Phase Transfer Synthesis of Trithiocarbonates from Carbon Bisulphide and Alkyl Halides". Synthetic Communications 18 (13): 1531–1536. doi:10.1080/00397918808081310.
- ↑ Gorgues, Alain; Hudhomme, Piétrick; Sallé, Marc (2004). "Highly Functionalized Tetrathiafulvalenes: Riding along the Synthetic Trail from Electrophilic Alkynes". Chemical Reviews 104 (11): 5151–5184. doi:10.1021/cr0306485. பப்மெட்:15535646.