இருபீனைல்துத்தநாகம்

இருபீனைல்துத்தநாகம்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	1078-58-6
Beilstein Reference	3603125
ChEBI	CHEBI:51499
ChemSpider	10395624
EC number	214-082-2
Gmelin Reference	28161
	InChI InChI=1S/2C6H5.Zn/c21-2-4-6-5-3-1;/h21-5H; ; Key: MKRVHLWAVKJBFN-UHFFFAOYSA-N ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	517896
	SMILES C1([Zn]C2=CC=CC=C2)=CC=CC=C1;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C12H10Zn
வாய்ப்பாட்டு எடை	219.59 g·mol−1
தீங்குகள்
	GHS குறியீடு:
விளக்கப்படங்கள்
குறியீட்டுச் சொல்	அபாயம்
இடர் அறிக்கைகள்	H228, H250
முன்னெச்சரிக்கை அறிக்கைகள்	P210, P222, P240, P241, P280, P302+334, P370+378, P422
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. verify (இது ?) தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

இருபீனைல்துத்தநாகம் (Diphenylzinc) C₁₂H₁₀Zn என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிமதுத்தநாகம் சேர்மமாகும். பீனைல் சிந்தோனுக்கு சமமான ஒரு செயற்கை சேர்மமாக இது கருதப்படுகிறது. திண்ம நிலையில் கரைப்பானில்லாத இருபீனைல்துத்தநாகம் PhZn(μ-Ph)2ZnPh என்ற இருபடி மூலக்கூறாகத் தோன்றுகிறது.^[1] இருபீனைல்துத்தநாகம் வணிக ரீதியாகவும் கிடைக்கிறது. துத்தநாக புரோமைடுடன் பீனைல் இலித்தியத்தைச் சேர்த்து வினைபுரியச் செய்வதன் மூலமாக இதை தயாரிக்கலாம். :^[2] :2 PhLi + ZnBr₂ → Ph₂Zn + 2 LiBr

இருபீனைல்துத்தநாகத்தின் இருபடி திண்மநிலை வடிவம் .

பீனைல் மக்னீசியம் புரோமைடுடன் துத்தநாகக் குளோரைடு அல்லது இருபீனைல் பாதரசத்தைச் சேர்த்து வினைபுரியச் செய்தும் கூட இருபீனைல்துத்தநாகம் தயாரிக்கலாம்.^[3]^[4]

மேற்கோள்கள்

↑ Markies, Peter R.; Schat, Gerrit; Akkerman, Otto S.; Bickelhaupt, Friedrich; Smeets, Wilberth J. J.; Spek, Anthony L. (1990). "Coordinational behavior of solvent-free diorganylzinc compounds: the remarkable x-ray structure of dimeric diphenylzinc". Organometallics 9 (8): 2243. doi:10.1021/om00158a022.
↑ Curtin, David Y.; Tveten, John L. (1961). "Reaction of Diarylzinc Reagents with Aryldiazonium Salts. Direct Formation of cis-Azo Compounds". J. Org. Chem. 26 (6): 1764. doi:10.1021/jo01065a017.
↑ Markies, P; Schat, Gerrit; Akkerman, Otto S.; Bickelhaupt, F.; Spek, Anthony L. (1992). "Complexation of diphenylzinc with simple ethers. Crystal structures of the complexes Ph₂Zn•glyme and Ph₂Zn•diglyme". J. Organomet. Chem. 430: 1–13. doi:10.1016/0022-328X(92)80090-K.
↑ Pelletier, Guillaume (2013), "Diphenylzinc", Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (in ஆங்கிலம்), Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, doi:10.1002/047084289x.rn01548, ISBN 978-0-471-93623-7

[1] Markies, Peter R.; Schat, Gerrit; Akkerman, Otto S.; Bickelhaupt, Friedrich; Smeets, Wilberth J. J.; Spek, Anthony L. (1990). "Coordinational behavior of solvent-free diorganylzinc compounds: the remarkable x-ray structure of dimeric diphenylzinc". Organometallics 9 (8): 2243. doi:10.1021/om00158a022.

[2] Curtin, David Y.; Tveten, John L. (1961). "Reaction of Diarylzinc Reagents with Aryldiazonium Salts. Direct Formation of cis-Azo Compounds". J. Org. Chem. 26 (6): 1764. doi:10.1021/jo01065a017.

[markies-3] Markies, P; Schat, Gerrit; Akkerman, Otto S.; Bickelhaupt, F.; Spek, Anthony L. (1992). "Complexation of diphenylzinc with simple ethers. Crystal structures of the complexes Ph₂Zn•glyme and Ph₂Zn•diglyme". J. Organomet. Chem. 430: 1–13. doi:10.1016/0022-328X(92)80090-K.

[4] Pelletier, Guillaume (2013), "Diphenylzinc", Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (in ஆங்கிலம்), Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, doi:10.1002/047084289x.rn01548, ISBN 978-0-471-93623-7

[1]

[2]

[3]

[4]