ஆக்சலோ அசெட்டிக் அமிலம்

ஆக்சலோ அசெட்டிக் அமிலம்
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் Oxobutanedioic acid
	வேறு பெயர்கள் ஆக்சலோ அசெட்டிக் அமிலம்;; ஆக்சலா அசெட்டிக் அமிலம்;; ஆக்சோசக்சினிக் அமிலம்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	328-42-7
ChemSpider	945
EC number	206-329-8
	InChI InChI=1S/C4H4O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h1H2,(H,6,7)(H,8,9) ; Key: KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	970
	SMILES O=C(O)C(=O)CC(=O)O;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C4H4O5
வாய்ப்பாட்டு எடை	132.07 கி/மோல்
உருகுநிலை	161 °செ
வெப்பவேதியியல்
Std enthalpy of; formation ΔfHo298	-943.21 கிஜூ /மோல்
Std enthalpy of; combustion ΔcHo298	-1205.58 கிஜூ /மோல்
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. verify (இது ?) தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

ஆக்சலோ அசெட்டிக் அமிலம் (Oxaloacetic acid) என்னும் வேதிச் சேர்மத்தின் வாய்பாடு: C₄H₄O₅ (அ) HOOC-(C=O)-(CH₂)-COOH. இதற்கு பல பெயர்கள் உள்ளது: ஆக்சலோ அசெட்டிக் அமிலம், ஆக்சலா அசெட்டிக் அமிலம், ஆக்சோசக்சினிக் அமிலம் மற்றும் ஆக்சோ பியூட்டேன்டையோயிக் அமிலம். இதன் நேர்மின்னி (புரோட்டான்) நீக்கப்பட்ட வழிப்பொருள் ஆக்சலோ அசெடேட் எதிரயனியாகும்: C₄H₂O₅²⁻ (அ) [(C=O)₂(CH₂)(C=O)]²⁻. இப்பெயர் இரு இணைதிற [-O(C=O)₂(CH₂)(C=O)O-] செயல் தொகுதியைக் கொண்டுள்ள இதன் மணமியங்களுக்கும் உபயோகப்படுத்தப்படுகின்றது. ஆக்சலோ அசெட்டிக் அமிலம், ஒரு நேர்மின்னியை இழப்பது அமிலத்தின் இணை காரமான எதிரயனியை (ஹைடிரசன்ஆக்சலோ அசெடேட்) கொடுக்கிறது: H(C=O)₂(CH₂)(C=O)⁻.^[1]^[2]^[3]

மேற்கோள்கள்

↑ van Vugt-Lussenburg, BMA; van der Weel, L; Hagen, WR; Hagedoorn, P-L (February 26, 2021), "Biochemical Similarities and Differences between the Catalytic [4Fe-4S] Cluster Containing Fumarases FumA and FumB from Escherichia coli", PLOS ONE, 8 (2) (published February 6, 2013): e55549, doi:10.1371/journal.pone.0055549, PMC 3565967, PMID 23405168
↑ "Welcome to The Chemistry Place". www.pearsonhighered.com. Retrieved 5 April 2018.
↑ "fatty acids synthesis". www.rpi.edu.

[1] van Vugt-Lussenburg, BMA; van der Weel, L; Hagen, WR; Hagedoorn, P-L (February 26, 2021), "Biochemical Similarities and Differences between the Catalytic [4Fe-4S] Cluster Containing Fumarases FumA and FumB from Escherichia coli", PLOS ONE, 8 (2) (published February 6, 2013): e55549, doi:10.1371/journal.pone.0055549, PMC 3565967, PMID 23405168

[2] "Welcome to The Chemistry Place". www.pearsonhighered.com. Retrieved 5 April 2018.

[3] "fatty acids synthesis". www.rpi.edu.

[1]

[2]

[3]