2,4,5-டிரைமெத்தாக்சிபுரோப்பியோபீனோன்

2,4,5-டிரைமெத்தாக்சிபுரோப்பியோபீனோன் 2,4,5-Trimethoxypropiophenone
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 1-(3,4,5-டிரைமெத்தாக்சிபீனைல்)புரோப்பேன்-1-ஒன்
	வேறு பெயர்கள் ஐசோ அகோரமோன்; 2,4,5-டிரைமெத்தாக்சிபுரோப்பியோபீனோன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	3904-18-5
Beilstein Reference	4-08-00-02746
ChemSpider	610798
	InChI InChI=1S/C12H16O4/c1-5-9(13)8-6-11(15-3)12(16-4)7-10(8)14-2/h6-7H,5H2,1-4H3; Key: KUQHFNICKXWOBZ-UHFFFAOYSA-N; InChI=1S/C12H16O4/c1-5-9(13)8-6-10(14-2)12(16-4)11(7-8)15-3/h6-7H,5H2,1-4H3; Key: FNFSOYGIQWSIEX-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	700861
	SMILES CCC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)OC)OC)OC;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C12H16O4
வாய்ப்பாட்டு எடை	224.26 g·mol−1
உருகுநிலை	109 °C (228 °F; 382 K)
கொதிநிலை	186 °C (367 °F; 459 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

2,4,5-டிரைமெத்தாக்சிபுரோப்பியோபீனோன் (2,4,5-Trimethoxypropiophenone) என்பது C₁₂H₁₆O₄ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். 2,4,5-மும்மெத்தாக்சிபுரோப்பியோபீனோன் என்ற பெயராலும் இதை அழைக்கலாம். இதுவோர் இயற்கை பீனைல்புரோபனாய்டு ஆகும். α-ஆசாரோன் தயாரித்தலில் இதுவொரு முன்னோடிச் சேர்மமாகக் கருதப்படுகிறது^[1].

இயற்கைத் தோற்றம்[தொகு]

அத்தியாவசியமான எண்ணெய் வகைத் தாவரங்களின் பகுதிப் பொருளாக மும்மெத்தாக்சிபுரோப்பியோபீனோன் காணப்படுகிறது. பிப்பெர் மார்கினேட்டம்^[2]. அகோரசு டாடாரினோவை^[3], அசாரம் மேக்சிமம்^[4] போன்ற தாவர இனங்களில் இது இயற்கையில் காணப்படுகிறது.

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Francisco, Díaz; Leticia, Contreras; Rosa, Flores; Joaquín, Tamariz; Fernando, Labarrios; Germán, Chamorro; Héber, Muñoz (1991). "An Efficient Synthesis of α-Asarone". Organic Preparations and Procedures International 23 (2): 133–138. doi:10.1080/00304949109458299.
↑ Oliveira Santos, Bárbara Viviana; Oliveira Chaves, Maria Célia (1999). "2,4,5-Trimethoxypropiophenone from Piper marginatum". Biochemical Systematics and Ecology 27 (5): 539–541. doi:10.1016/S0305-1978(98)00109-4.
↑ Jinfeng, Hu; Xiaozhang, Feng (2000). "Phenylpropanes from Acorus tatarinowii". Planta Medica 66 (7): 662–664. doi:10.1055/s-2000-8628.
↑ X., Wang; Long, C.; Cai, S.; Zhao, Y. (2000). "Studies on the Chemical Constituents of the Root of Asarum maximum". Zhong cao yao 31 (12): 888–890. http://oversea.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=ZCYO200012003&DBName=cjfqtotal&dbcode=cjfq.

[1] Francisco, Díaz; Leticia, Contreras; Rosa, Flores; Joaquín, Tamariz; Fernando, Labarrios; Germán, Chamorro; Héber, Muñoz (1991). "An Efficient Synthesis of α-Asarone". Organic Preparations and Procedures International 23 (2): 133–138. doi:10.1080/00304949109458299.

[2] Oliveira Santos, Bárbara Viviana; Oliveira Chaves, Maria Célia (1999). "2,4,5-Trimethoxypropiophenone from Piper marginatum". Biochemical Systematics and Ecology 27 (5): 539–541. doi:10.1016/S0305-1978(98)00109-4.

[3] Jinfeng, Hu; Xiaozhang, Feng (2000). "Phenylpropanes from Acorus tatarinowii". Planta Medica 66 (7): 662–664. doi:10.1055/s-2000-8628.

[4] X., Wang; Long, C.; Cai, S.; Zhao, Y. (2000). "Studies on the Chemical Constituents of the Root of Asarum maximum". Zhong cao yao 31 (12): 888–890. http://oversea.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=ZCYO200012003&DBName=cjfqtotal&dbcode=cjfq.

[1]

[2]

[3]

[4]