4-ஐசோபுரோப்பைல்பீனால்

பாரா-ஐசோபுரோப்பைல்பீனால்
p-Isopropylphenol
பெயர்கள்
	வேறு பெயர்கள் பாரா-ஐசோபுரோப்பைல்பீனால்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	99-89-8
ChEBI	CHEBI:167172
ChEMBL	ChEMBL29966
ChemSpider	7185
EC number	202-798-8
	InChI InChI=1S/C9H12O/c1-7(2)8-3-5-9(10)6-4-8/h3-7,10H,1-2H3; Key: YQUQWHNMBPIWGK-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	7465
	SMILES CC(C)C1=CC=C(C=C1)O;
UNII	9F59JOO816
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C9H12O
வாய்ப்பாட்டு எடை	136.19 g·mol−1
தோற்றம்	வெண் திண்மம்
உருகுநிலை	62 °C (144 °F; 335 K)
கொதிநிலை	230 °C (446 °F; 503 K)
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H302, H312, H314, H332
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

4-ஐசோபுரோப்பைல்பீனால் (4-Isopropylphenol) என்பது (CH₃)₂CHC₆H₄OH என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியல் சேர்மமாகும். பாரா-ஐசோபுரோப்பைல்பீனால் என்ற பெயராலும் இது அறியப்படுகிறது. பீனால் கட்டமைப்பின் பாரா நிலையில் ஓர் ஐசோபுரோபைல் குழு இணைந்திருந்தால் அதை 4-ஐசோபுரோப்பைல்பீனால் எனலாம். வெண்மை நிறத்தில் ஒரு திண்மமாக 4-ஐசோபுரோபைல் பீனால் காணப்படுகிறது. புரோப்பைலீனைச் சேர்த்து பீனாலை ஆல்கைலேற்றம் செய்து 4-ஐசோபுரோப்பைல்பீனால் தயாரிக்கப்படுகிறது. வர்த்தக வேதியியலில் வியாபாரப் பொருளாகக் கருதப்படும் பிசுபீனால் ஏ என்ற வேதிப்பொருளின் உற்பத்திக்கு இச்சேர்மம் பொருத்தமானதாகும். பீனாலின் அல்கைலேற்றம் மற்றும் புரோப்பைலீனுடன் பல்வேறு கிரெசால்களை சேர்த்து 4-ஐசோபுரோப்பைல்பீனால் தயாரிக்கும் முறைகள் நன்கு வளர்ந்துள்ளன. வினையில் பயன்படுத்தப்படும் வினையூக்கிகள் மற்றும் நிபந்தனைகளைப் பொறுத்து, 4-ஐசோபுரோப்பைல்பீனால், 2-ஐசோபுரோப்பைல்பீனால், 2,6-ஈரைசோபுரோப்பைல்பீனால் மற்றும் 2,4,6-2-மூவைசோபுரோப்பைல்பீனால் ஆகியவற்றையும் தயாரிக்க முடியும்.^[2]

வேதிப் பண்புகள்[தொகு]

4-ஐசோபுரோப்பைல்பீனால் வினையூக்கி ஒன்றைப் பயன்படுத்தி ஐதரசன் நீக்க வினைக்கு உட்படுத்த முடியும். இவ்வினையில் பாரா-ஐசோபுரோப்பீனைல்பீனால் உருவாகும்.^[3]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ "4-Isopropylphenol". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in ஆங்கிலம்).
↑ Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe (2005), "Phenol Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/14356007.a19_313
↑ Corson, B. B.; Heintzelman, W. J.; Schwartzman, L. H.; Tiefenthal, H. E.; Lokken, R. J.; Nickels, J. E.; Atwood, G. R.; Pavlik, F. J. (1958). "Preparation of Vinylphenols and Isopropenylphenols". The Journal of Organic Chemistry 23 (4): 544–549. doi:10.1021/jo01098a012.

[1] "4-Isopropylphenol". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in ஆங்கிலம்).

[2] Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe (2005), "Phenol Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/14356007.a19_313

[3] Corson, B. B.; Heintzelman, W. J.; Schwartzman, L. H.; Tiefenthal, H. E.; Lokken, R. J.; Nickels, J. E.; Atwood, G. R.; Pavlik, F. J. (1958). "Preparation of Vinylphenols and Isopropenylphenols". The Journal of Organic Chemistry 23 (4): 544–549. doi:10.1021/jo01098a012.

[2]

[3]