மெத்தில்முப்பீனைல்பாசுபோனியம் புரோமைடு

மெத்தில்முப்பீனைல்பாசுபோனியம் புரோமைடு
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் மெத்தில்டிரை(பீனைல்)பாசுபேனியம் புரோமைடு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	1779-49-3
ChEMBL	ChEMBL54469
ChemSpider	67086
EC number	217-218-9
	InChI InChI=1S/C19H18P.BrH/c1-20(17-11-5-2-6-12-17,18-13-7-3-8-14-18)19-15-9-4-10-16-19;/h2-16H,1H3;1H/q+1;/p-1; Key: LSEFCHWGJNHZNT-UHFFFAOYSA-M;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	74505
	SMILES C[P+](C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Br-];
UNII	LW2UZ3E9EG
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C19H18BrP
வாய்ப்பாட்டு எடை	357.23 g·mol−1
தோற்றம்	வெண் திண்மம்
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H300, H301, H302, H312, H315, H319, H332, H411
en:GHS precautionary statements	P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

மெத்தில்முப்பீனைல்பாசுபோனியம் புரோமைடு (Methyltriphenylphosphonium bromide) C₁₉H₁₈BrP என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் குறிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் வேதிச் சேர்மமாகும். பாசுபோனியம் நேர்மின் அயனியின் புரோமைடு உப்பு என இச்சேர்மம் கருதப்படுகிறது. முனைவுற்ற கரிம கரைப்பான்களில் கரையக்கூடிய இவ்வுப்பு வெள்ளை நிறத்தில் காணப்படுகிறது.

தயாரிப்பு[தொகு]

முப்பீனைல் பாசுபீனுடன் மெத்தில் புரோமைடைச் சேர்த்து சூடுபடுத்தினால் மெத்தில்முப்பீனைல்பாசுபோனியம் புரோமைடு உருவாகிறது.:^[1]

Ph₃P + CH₃Br → Ph₃PCH₃Br

ஒரு பயனுள்ள முகவரான மெத்திலீன்முப்பீனைல்பாசுபோரேன் தயாரிப்பில் மெத்தில்முப்பீனைல்பாசுபோனியம் புரோமைடு முதன்மையான முன்னோடிச் சேர்மமாகப் பயன்படுகிறது. மெத்தில்பீனைல்பாசுபோனியத்துடன் ஒரு வலிமையான காரத்தை சேர்த்து வினைபுரியச் செய்தால் இந்த மாற்றம் நிகழ்கிறது.^[2]

Ph₃PCH₃Br + BuLi → Ph₃PCH₂ + LiBr + BuH

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Wittig, Georg; Schoellkopf, U. (1960). "Methylenecyclohexane". Organic Syntheses 40: 66. doi:10.15227/orgsyn.040.0066.
↑ Fitjer, Lutz; Quabeck, Ulrike (1985). "The Wittig Reaction Using Potassium-tert-butoxide High Yield Methylenations of Sterically Hindered Ketones". Synthetic Communications 15 (10): 855–864. doi:10.1080/00397918508063883.

[Wittig-1] Wittig, Georg; Schoellkopf, U. (1960). "Methylenecyclohexane". Organic Syntheses 40: 66. doi:10.15227/orgsyn.040.0066.

[2] Fitjer, Lutz; Quabeck, Ulrike (1985). "The Wittig Reaction Using Potassium-tert-butoxide High Yield Methylenations of Sterically Hindered Ketones". Synthetic Communications 15 (10): 855–864. doi:10.1080/00397918508063883.

[1]

[2]