முப்பீனைல் பாசுபைட்டு

முப்பீனைல் பாசுபைட்டு
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் முப்பீனைல் பாசுபைட்டு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	101-02-0
ChemSpider	7259
	InChI InChI=1S/C18H15O3P/c1-4-10-16(11-5-1)19-22(20-17-12-6-2-7-13-17)21-18-14-8-3-9-15-18/h1-15H ; Key: HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C18H15O3P/c1-4-10-16(11-5-1)19-22(20-17-12-6-2-7-13-17)21-18-14-8-3-9-15-18/h1-15H; Key: HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYAF;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	7540
	SMILES O(P(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2)c3ccccc3;
UNII	9P45GRD24X
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C18H15O3P
வாய்ப்பாட்டு எடை	310.28 கி/மோல்
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	1.184 கி/மில்லி லிட்டர்
உருகுநிலை	22 முதல் 24 °C (72 முதல் 75 °F; 295 முதல் 297 K)
கொதிநிலை	360 °C (680 °F; 633 K)
நீரில் கரைதிறன்	குறைவு
கரைதிறன்	கரிமக் கரைப்பான்கள்
காந்த ஏற்புத்திறன் (χ)	-183.7·10−6செ.மீ3/மோல்
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள்	தீப்பற்றும்
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

முப்பீனைல் பாசுபைட்டு (Triphenyl phosphite) என்பது P(OC₆H₅)₃. என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம பாசுபரசு சேர்மமாகும். நிறமற்றதாகவும் பிசுபிசுப்புத்தன்மை கொண்ட நீர்மமாகவும் இது காணப்படுகிறது.

தயாரிப்பு[தொகு]

வினையூக்கி அளவு காரத்தின் முன்னிலையில் பாசுபரசு முக்குளோரைடுடன் பீனாலைச் சேர்த்து வினைபுரியச் செய்தால் முப்பீனைல் பாசுபைட்டு உருவாகிறது.

PCl₃ + 3 HOC₆H₅ → P(OC₆H₅)₃ + 3 HCl

வினைகள்[தொகு]

மும்மெத்தில்பாசுபீன் தயாரிப்பதற்கான முன்னோடி சேர்மமாக முப்பீனைல் பாசுபைட்டு பயன்படுத்தப்படுகிறது. பாசுபரசு முக்குளோரைடை விட குறைவான மின் கவர் தன்மை கொண்டுள்ள P³⁺ அயனியின் ஆதாரமாகவும் செயல்படுகிறது:^[1]

(C₆H₅O)₃P + 3 CH₃MgBr → P(CH₃)₃ + 3 "MgBrOC₆H₅"

முப்பீனைல் பாசுபைட்டு மெத்தில் அயோடைடால் நான்கிணையச் சேர்மமாக்கப்படுகிறது:^[2]

(C₆H₅O)₃P + CH₃I → [CH₃(C₆H₅O)₃P]⁺I⁻

ஒருங்கிணைவுச் சேர்மங்கள்[தொகு]

ஒருங்கிணைவு வேதியியலில் முப்பீனைல் பாசுபைட்டு ஒரு பொதுவான ஈந்தணைவியாகும். M[P(OC₆H₅)₃]₄ (M = Ni, Pd, Pt) என்ற வகையிலான சுழிய இணைதிறன் அணைவுச் சேர்மங்களை இது உருவாக்குகிறது. பிசு(வளைய ஆக்டா டையீன்)நிக்கல் சேர்மத்திலிருந்து டையீனை இடப்பெயர்ச்சி செய்யும் வினையின் மூலமாக நிக்கல் அணைவுச் சேர்மங்களை தயாரிக்கலாம்:^[3]

Ni(COD)₂ + 4 P(OC₆H₅)₃ → Ni[P(OC₆H₅)₃]₄ + 2 COD

தொடர்புடைய அணைவுச் சேர்மங்கள் ஆல்க்கீன்களின் ஐதரோசயனேற்றத்திற்கான ஒருபடித்தான வினையூக்கிகளாகும். இது Fe(0) மற்றும் Fe(II) சேர்மங்களான ஈரைதரைடு H₂Fe[P(OC₆H₅)₃]₄ போன்ற பல்வேறு வகையான சேர்மங்களையும் உருவாக்குகிறது.^[4]

பல்லுருவமாக்கம்[தொகு]

கரிமச் சேர்மங்களில் உள்ள பல்லுருவமாக்கச் சேர்மங்களுக்கு முப்பீனைல் பாசுபைட்டு ஒரு குறிப்பிடத்தக்க எடுத்துக்காட்டு ஆகும். அதாவது சுமார் 200 கெல்வின் வெப்பநிலையில் இரண்டு வெவ்வேறு படிகவடிவமற்ற வடிவங்களில் காணப்படுகிறது.^[5] முப்பீனைல் பாசுபைட்டின் ஒரு பல்லுருவமாக்க வடிவச் சேர்மம் அயனத் திரவங்களின் படிகமாக்கல் மூலம் பெறப்பட்டது.^[6]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Leutkens, Jr., M. L.; Sattelberger, A. P.; Murray, H. H.; Basil, J. D.; Fackler, Jr. J. P. (1990). "Trimethylphosphine". Inorganic Syntheses 28: 305–310. doi:10.1002/9780470132593.ch76. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:9780470132593.
↑ H. N. Rydon (1971). "Alkyl Iodides: Neopentyl Iodide and Iodocyclohexane". Organic Syntheses 51: 44. doi:10.15227/orgsyn.051.0044.
↑ Ittel, Steven D. (1977). "Olefin, Acetylene, Phosphine, Isocyanide, and Diazene Complexes of Nickel(0)". Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses. Vol. XVII. pp. 117–124. எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/9780470132487.ch34. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 9780470132487.
↑ Gerlach, D. H.; Peet, W. G.; Muetterties, E. L. (1972). "Stereochemically Nonrigid Six-Coordinate Molecules. II. Preparations and Reactions of Tetrakis(organophosphorus)metal Dihydride Complexes". Journal of the American Chemical Society 94 (13): 4545. doi:10.1021/ja00768a022.
↑ Ha, Alice; Cohen, Itai; Zhao, Xiaolin; Lee, Michelle; Kivelson, Daniel (1996). "Supercooled Liquids and Polyamorphism†". The Journal of Physical Chemistry 100: 1–4. doi:10.1021/jp9530820.
↑ D.G. Golovanov, K.A. Lyssenko, M.Yu. Antipin, Ya.S. Vygodskii, E.I. Lozinskaya, A.S. Shaplov. ”Long-awaited polymorphic modification of triphenyl phosphite“, Cryst. Eng. Comm., 2005, v. 7, no. 77, P.465 – 468. doi: 10.1039/b505052a

[1] Leutkens, Jr., M. L.; Sattelberger, A. P.; Murray, H. H.; Basil, J. D.; Fackler, Jr. J. P. (1990). "Trimethylphosphine". Inorganic Syntheses 28: 305–310. doi:10.1002/9780470132593.ch76. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:9780470132593.

[2] H. N. Rydon (1971). "Alkyl Iodides: Neopentyl Iodide and Iodocyclohexane". Organic Syntheses 51: 44. doi:10.15227/orgsyn.051.0044.

[3] Ittel, Steven D. (1977). "Olefin, Acetylene, Phosphine, Isocyanide, and Diazene Complexes of Nickel(0)". Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses. Vol. XVII. pp. 117–124. எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/9780470132487.ch34. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 9780470132487.

[4] Gerlach, D. H.; Peet, W. G.; Muetterties, E. L. (1972). "Stereochemically Nonrigid Six-Coordinate Molecules. II. Preparations and Reactions of Tetrakis(organophosphorus)metal Dihydride Complexes". Journal of the American Chemical Society 94 (13): 4545. doi:10.1021/ja00768a022.

[5] Ha, Alice; Cohen, Itai; Zhao, Xiaolin; Lee, Michelle; Kivelson, Daniel (1996). "Supercooled Liquids and Polyamorphism†". The Journal of Physical Chemistry 100: 1–4. doi:10.1021/jp9530820.

[6] D.G. Golovanov, K.A. Lyssenko, M.Yu. Antipin, Ya.S. Vygodskii, E.I. Lozinskaya, A.S. Shaplov. ”Long-awaited polymorphic modification of triphenyl phosphite“, Cryst. Eng. Comm., 2005, v. 7, no. 77, P.465 – 468. doi: 10.1039/b505052a

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]