பைபென்சைல்

பைபென்சைல்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 1,1'-(ஈத்தேன்-1,2-டையைல்)டைபென்சீன்
	வேறு பெயர்கள் 1,2-டைபீனைல்யீத்தேன்; டைபென்சில்; டைபென்சைல்; டையைதரோசிடில்பென்; சிம்-டைபீனைல்யீத்தேன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	103-29-7
ChEBI	CHEBI:34047
ChEMBL	ChEMBL440895
ChemSpider	7364
	InChI InChI=1S/C14H14/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2 ; Key: QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C14H14/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2; Key: QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYAL;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	7647
	SMILES c1ccc(cc1)CCc2ccccc2;
UNII	007C07V77Z
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C14H14
வாய்ப்பாட்டு எடை	182.27 g·mol−1
தோற்றம்	படிகத் திண்மம்
அடர்த்தி	0.9782 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	52.0 முதல் 52.5 °C (125.6 முதல் 126.5 °F; 325.1 முதல் 325.6 K)
கொதிநிலை	284 °C (543 °F; 557 K)
நீரில் கரைதிறன்	கரையாது
காந்த ஏற்புத்திறன் (χ)	-126.8•10−6 செ.மீ3/மோல்
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

பைபென்சைல் (Bibenzyl) என்பது (C₆H₅CH₂)₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஈத்தேனுடைய வழிப்பெறுதியாக இச்சேர்மம் கருதப்படுகிறது. இதில் ஒரு பீனைல் குழு ஒவ்வொரு கார்பனுடனும் பிணைக்கப்பட்டுள்ளது. பைபென்சைல் ஒரு நிறமற்ற திண்மமாகும்.

தோற்றம்[தொகு]

ஒரு சோடி பென்சைல் இயங்குறுப்புகள் பிணைக்கப்படுவதால் உருவாகும் விளைபொருள் பைபென்சைல் சேர்மமாகும் ^[2].

டையைதரோசிடில்பெனாயிடுகள், ஐசோகுயினோலின் ஆல்கலாயிடுகள் ^[3] போன்ற இயற்கை பொருட்களின் மைய உள்ளகத்தை பைபென்சைல் உருவாக்குகிறது. மார்சேன்டின்கள் என்பவை பெருவளையங்களைக் கொண்டிருக்கும் பிசு(பைபென்சைல்) குடும்பத்தைச் சேர்ந்தவையாகும் ^[4].

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 The Merck Index, 11th Edition, 1219
↑ Girard, P.; Namy, J. L.; Kagan, H. B. (1980). "Divalent lanthanide derivatives in organic synthesis. 1. Mild preparation of samarium iodide and ytterbium iodide and their use as reducing or coupling agents". Journal of the American Chemical Society 102: 2693–8. doi:10.1021/ja00528a029.
↑ John Gorham; Motoo Tori; Yoshinori Asakawa (1995). The biochemistry of the stilbenoids. Springer. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:0-412-55070-9.
↑ "The chemistry of macrocyclic bis(bibenzyls)". Natural Product Reports 12: 69–75. 1995. doi:10.1039/NP9951200069.

[Merck-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 The Merck Index, 11th Edition, 1219

[2] Girard, P.; Namy, J. L.; Kagan, H. B. (1980). "Divalent lanthanide derivatives in organic synthesis. 1. Mild preparation of samarium iodide and ytterbium iodide and their use as reducing or coupling agents". Journal of the American Chemical Society 102: 2693–8. doi:10.1021/ja00528a029.

[3] John Gorham; Motoo Tori; Yoshinori Asakawa (1995). The biochemistry of the stilbenoids. Springer. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:0-412-55070-9.

[4] "The chemistry of macrocyclic bis(bibenzyls)". Natural Product Reports 12: 69–75. 1995. doi:10.1039/NP9951200069.

[1]

[2]

[3]

[4]