புரோப்பலீன்

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
புரோப்பலீன்
பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர்
பைசைக்ளோ [1.1.0]பியூட்டா-1,3-டையீன்
வேறு பெயர்கள்
புரோப்பலீன்,பைசைக்ளோபியூட்டாடையீன்
இனங்காட்டிகள்
13969-14-7 Y
ChemSpider 35806075
InChI
  • InChI=1S/C4H2/c1-3-2-4(1)3/h1-2H
    Key: QYGHRDRLUMAIGS-UHFFFAOYSA-N
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
பப்கெம் 20577920
SMILES
  • C1=C2C1=C2
பண்புகள்
C4H2
வாய்ப்பாட்டு எடை 50.06 g·mol−1
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
 N
Infobox references

புரோப்பலீன் (Propalene) என்பது C4H2 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். பைசைக்ளோ [1.1.0]பியூட்டா-1,3-டையீன் என்ற பெயராலும் இச்சேர்மம் அழைக்கப்படுகிறது. இரண்டு இணைக்கப்பட்ட வளையபுரோப்பீன் வளையங்களால் இந்த பல்வளைய ஐதரோகார்பன் ஆக்கப்பட்டுள்ளது [1][2]. இச்சேர்மத்தின் மூலக்கூறு ஓர் இணைகரமாக உருவாகும் கார்பன் கட்டமைப்புடன் கூடிய சமதளக் கட்டமைப்பில் உள்ளதாக கணக்கீட்டு ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. இச்சமதளத்தில் குறுகிய மற்றும் நீண்ட கார்பன்-கார்பன் பிணைப்புகள் முற்றிலும் மாறிமாறி உள்ளன [3].

இவற்றையும் காண்க[தொகு]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

  1. Toyota, Azumao; Nakajima, Takeshi (1979). "The nonsinglet instabilities of the hartree-fock solutions for nonalternant hydrocarbons". Theoretica Chimica Acta 53 (4): 297–308. doi:10.1007/BF00555689. 
  2. D. P. Craig (1951). "cycloButadiene and some other pseudoaromatic compounds". J. Chem. Soc.: 3175–3182. doi:10.1039/JR9510003175. 
  3. Koseki, Shiro; Toyota, Azumao; Muramatsu, Takasi; Asada, Toshio; Matsunaga, Nikita (2016). "Numerical Estimation of the Pseudo-Jahn–Teller Effect Using Nonadiabatic Coupling Integrals in Monocyclic and Bicyclic Conjugated Molecules". Journal of Physical Chemistry A 120 (51): 10207–10215. doi:10.1021/acs.jpca.6b09632. Bibcode: 2016JPCA..12010207K. 
"https://ta.wikipedia.org/w/index.php?title=புரோப்பலீன்&oldid=2953542" இலிருந்து மீள்விக்கப்பட்டது