செபுலாகிக் அமிலம்

செபுலாகிக் அமிலம்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	23094-71-5
ChEMBL	ChEMBL525240
	InChI InChI=1S/C41H30O27/c42-13-1-8(2-14(43)24(13)49)35(56)68-41-34-33-31(64-39(60)12(6-19(47)48)22-23-11(38(59)67-34)5-17(46)27(52)32(23)65-40(61)30(22)55)18(63-41)7-62-36(57)9-3-15(44)25(50)28(53)20(9)21-10(37(58)66-33) 4-16(45)26(51)29(21)54/h1-5,12,18,22,30-31,33-34,41-46,49-55H,6-7H2,(H,47,48)/t12-,18+,22-,30-,31+,33-,34+,41-/m0/s1; Key: HGJXAVROWQLCTP-YABCKIEDSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	12400
	SMILES C1C2C3C(C(C(O2)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C4)O)O)O)OC(=O)C5=CC(=C(C6=C5C(C(C(=O)O3)CC(=O)O)C(C(=O)O6)O)O)O)OC(=O)C7=CC(=C(C(=C7C8=C(C(=C(C=C8C(=O)O1)O)O)O)O)O)O;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C41H30O27
வாய்ப்பாட்டு எடை	954.66 கி/மோல்
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

செபுலாகிக் அமிலம் (Chebulagic acid) என்பது C₄₁H₃₀O₂₇ என்ற வேதிவாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு பென்சோபிரான் தனின் மற்றும் ஆக்சிசனேற்ற எதிர்ப்பொருள் ஆகும். செபுலாகிக் அமிலம் மருத்துவத்துறையில் பல பயன்களைக் கொண்டிருக்கிறது.

நோய்த்தடுப்பாற்றலொடுக்கம்^[1] , கல்லீரல்பாதுகாப்பு, ஆற்றல்மிக்க ஆல்பா குளுக்கோசிடேசு தடை நொதி^[2] and a potent alpha-glucosidase inhibitor,^[3]^[4], நீரிழிவு நோய் ஆய்வில் பயனுள்ளதாக விளங்கும் மனிதக் குடல் நொதி முதலான பல்வேறு வகைகளில் இவ்வமிலத்தின் பயன்பாடு இருப்பதாக அறியப்படுகிறது.

கோளவடிவ பாக்டீரியா, ஈருடல் பூஞ்சை ஆகியனவற்றின் செயல்பாடுகளை ஆற்றலுடன் இவ்வமிலம் எதிர்க்கிறது^[5].

பாதாம், கடுக்காய், மற்றும் சிட்ரசு வகைத் தாவரச் செடிகளில் செபுலாகிக் அமிலம் காணப்படுவதாகக் கூறப்படுகிறது^[6]

குளுடாதையோன் வழியாக பெறப்படும் கெரானைனிலிருந்து செபுலாகிக் அமிலம் தயாரிக்கப்படுகிறது.^[7]

மேற்கோள்கள்

↑ HAMADA, Shin-ichi; KATAOKA, Takao; WOO, Je-Tae; YAMADA, Atsushi; YOSHIDA, Takashi; NISHIMURA, Toshio; OTAKE, Noboru; NAGAI, Kazuo (1997). "Immunosuppressive Effects of Gallic Acid and Chebulagic Acid on CTL-Mediated Cytotoxicity.". Biological & Pharmaceutical Bulletin 20 (9): 1017–1019. doi:10.1248/bpb.20.1017.
↑ Kinoshita, S.; Inoue, Y.; Nakama, S.; Ichiba, T.; Aniya, Y. (November 2007). "Antioxidant and hepatoprotective actions of medicinal herb, Terminalia catappa L. from Okinawa Island and its tannin corilagin". Phytomedicine 14 (11): 755–762. doi:10.1016/j.phymed.2006.12.012.
↑ Sasidharan, J Enzyme Inhib Med Chem 27:578 2012 PubMed
↑ Pham, Pharm Biol 2014 PubMed
↑ "Archived copy". Archived from the original on 2008-12-06. பார்க்கப்பட்ட நாள் 2008-10-25.{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title (link)
↑ Chemopreventive effect of punicalagin, a novel tannin component isolated from Terminalia catappa, on H-ras-transformed NIH3T3 cells. பரணிடப்பட்டது 2012-09-09 at Archive.today Pin-Shern Chen and Jih-Heng Li, Toxicology Letters, Volume 163, Issue 1, 5 May 2006, Pages 44-53
↑ Glutathione-mediated conversion of the ellagitannin geraniin into chebulagic acid. Tanaka T, Kouno I and Nonaka G.I, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1996, volume 44, no 1, pages 34-40, வார்ப்புரு:INIST

[1] HAMADA, Shin-ichi; KATAOKA, Takao; WOO, Je-Tae; YAMADA, Atsushi; YOSHIDA, Takashi; NISHIMURA, Toshio; OTAKE, Noboru; NAGAI, Kazuo (1997). "Immunosuppressive Effects of Gallic Acid and Chebulagic Acid on CTL-Mediated Cytotoxicity.". Biological & Pharmaceutical Bulletin 20 (9): 1017–1019. doi:10.1248/bpb.20.1017.

[2] Kinoshita, S.; Inoue, Y.; Nakama, S.; Ichiba, T.; Aniya, Y. (November 2007). "Antioxidant and hepatoprotective actions of medicinal herb, Terminalia catappa L. from Okinawa Island and its tannin corilagin". Phytomedicine 14 (11): 755–762. doi:10.1016/j.phymed.2006.12.012.

[3] Sasidharan, J Enzyme Inhib Med Chem 27:578 2012 PubMed

[4] Pham, Pharm Biol 2014 PubMed

[5] "Archived copy". Archived from the original on 2008-12-06. பார்க்கப்பட்ட நாள் 2008-10-25.{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title (link)

[6] Chemopreventive effect of punicalagin, a novel tannin component isolated from Terminalia catappa, on H-ras-transformed NIH3T3 cells. பரணிடப்பட்டது 2012-09-09 at Archive.today Pin-Shern Chen and Jih-Heng Li, Toxicology Letters, Volume 163, Issue 1, 5 May 2006, Pages 44-53

[7] Glutathione-mediated conversion of the ellagitannin geraniin into chebulagic acid. Tanaka T, Kouno I and Nonaka G.I, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1996, volume 44, no 1, pages 34-40, வார்ப்புரு:INIST

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]