ஆர்த்தனிலிக் அமிலம்

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
ஆர்த்தனிலிக் அமிலம்
பெயர்கள்
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
2-அமினோபென்சீன்-1-சல்போனிக் அமிலம்
வேறு பெயர்கள்
2-அமினோபென்சீன் சல்போனிக் அமிலம்
ஆர்த்தோ அமினோபென்சீன் சல்போனிக் அமிலம்
அனிலின்-2-சல்போனிக் அமிலம்
88-21-1
அனிலின்-ஆர்த்தோ-சல்போனிக் அமிலம்[1]
இனங்காட்டிகள்
88-21-1
ChEBI CHEBI:1015
ChemSpider 6660
EC number 201-810-9
InChI
  • InChI=1S/C6H7NO3S/c7-5-3-1-2-4-6(5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H,8,9,10)
    Key: ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C6H7NO3S/c7-5-3-1-2-4-6(5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H,8,9,10)
    Key: ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYAS
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
KEGG C06333 N
பப்கெம் 6926
SMILES
  • c1ccc(c(c1)N)S(=O)(=O)O
பண்புகள்
C6H7NO3S
வாய்ப்பாட்டு எடை 173.19 g·mol−1
காடித்தன்மை எண் (pKa) 2.46 (H2O)[2]
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
Infobox references

ஆர்த்தனிலிக் அமிலம் (Orthanilic acid) என்பது C6H7NO3S என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். இதை 2-அமினோபென்சீன்சல்போனிக் அமிலம் என்றும் அழைக்கலாம். மாறுபட்ட சூழல்களில் பென்சோயேட்டு சிதைவு மற்றும் நுண்ணுயிர் வளர்சிதை மாற்றம் போன்ற செயல்பாடுகளில் பங்கு கொள்ளும் ஓர் உயிரியல் அமிலமாக ஆர்த்தனிலிக் அமிலம் கருதப்படுகிறது.

ஆர்த்தனிலிக் அமிலம் பெப்டைடுகளில் தலைகீழ் திருப்பம் உருவாக்குவதை ஊக்குவிக்கிறது, பெப்டைடு வரிசைமுறையில் (Xaa-SAnt-Yaa) ஒழுங்குடன் இணைக்கப்படும்போது ஒரு மடிந்த முப்பரிமாண அமைப்பைத் தூண்டி வலுவான 11- உறுப்பு -வளைய ஐதரசன் பிணைப்பைக் காட்டுகிறது. [3][4]

ஆர்த்தனிலிக் அமிலம் சில அசோ சாயங்களின் கட்டமைப்பு கூறாக உள்ளது. இதன் விளைவாக குறைவான பாக்டீரியா சிதைவைப் பெற்றுள்ளது. [5]

ஆர்த்தனிலிக் அமிலங்களும் இதய பதற்றத்தை பாதிக்கும் என்று கண்டறியப்பட்டுள்ளது. [6][7]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

  1. "PubChem entry". பார்க்கப்பட்ட நாள் 2014-05-17.
  2. Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ed.). CRC Press. pp. 5–88. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-1498754286.
  3. "Orthanilic acid-promoted reverse turn formation in peptides". Chem. Commun. 49: 2222–4. March 2013. doi:10.1039/C3CC40522B. பப்மெட்:23392615. 
  4. Kale, Sangram S.; Priya, Gowri; Kotmale, Amol S.; Gawade, Rupesh L.; Puranik, Vedavati G.; Rajamohanan, P. R.; Sanjayan, Gangadhar J. (2013). "Orthanilic acid-promoted reverse turn formation in peptides". Chemical Communications 49 (22): 2222–4. doi:10.1039/C3CC40522B. பப்மெட்:23392615. 
  5. Tan, Nico C. G.; Leeuwen, Annemarie van; Voorthuizen, Ellen M. van; Slenders, Peter; Prenafeta-Boldú, Francesc X.; Temmink, Hardy; Lettinga, Gatze; Field, Jim A. (2005). "Fate and biodegradability of sulfonated aromatic amines". Biodegradation 16 (6): 527–37. doi:10.1007/s10532-004-6593-x. பப்மெட்:15865345. 
  6. Franconi, F; Bennardini, F; Campana, S; Failli, P; Matucci, R; Stendardi, I; Giotti, A (1990). "Effect of taurine, L-cysteic and orthanilic acids on cardiac tension". Progress in clinical and biological research 351: 175–84. பப்மெட்:2122477. 
  7. Franconi, F; Bennardini, F; Campana, S; Failli, P; Matucci, R; Stendardi, I; Giotti, A (1990). "Effect of taurine, L-cysteic and orthanilic acids on cardiac tension". Prog. Clin. Biol. Res. 351: 175–84. பப்மெட்:2122477. 
"https://ta.wikipedia.org/w/index.php?title=ஆர்த்தனிலிக்_அமிலம்&oldid=3582155" இலிருந்து மீள்விக்கப்பட்டது