1,1-இருபீனைலசிட்டோன்

1,1-இருபீனைலசிட்டோன்
Ball-and-stick model of 1,1-diphenylacetone	1,1-இருபீனைலசிட்டோனின் வாண்டெர் வால்சு இடம்நிரப்பும் மாதிரி
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 1,1-இருபீனைல்புரோப்பேன்-2-ஒன்
	வேறு பெயர்கள் 1,1-இருபீனைலசிட்டோன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	781-35-1
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	69907
	SMILES CC(=O)C(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C15H14O
வாய்ப்பாட்டு எடை	210.28 g·mol−1
தோற்றம்	வெண் திண்மம்
உருகுநிலை	46 °C (115 °F; 319 K)
கொதிநிலை	307 °C (585 °F; 580 K)
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

1,1-இருபீனைலசிட்டோன் (1,1-Diphenylacetone) என்பது C₁₅H₁₄O என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஒரு பென்சைதரில் குழுவும் ஒரு மெத்தில் குழுவும் மைய கார்பனைல் குழுவில் சேர்வதால் இச்சேர்மம் உருவாகிறது.

தயாரிப்பு

பென்சீனில் பீனைலசிட்டோனைக் கரைத்து புரோமினுடன் வினைபுரியச் செய்தால் α-கீட்டோ புரோமினேற்றம் விளைவிக்க 3-6 மணி நேரம் கிளறுவது ஒரு முறையாகும். இந்த கலவையானது பிரீடெல்-கிராஃப்ட்சு ஆல்கைலேற்றத்தை ஊக்குவிப்பதற்காக பென்சீனில் உள்ள நீரற்ற அலுமினிய குளோரைடு கரைசலில் மெதுவாக சேர்க்கப்படுகிறது. பெட்ரோலியம் ஈதரில் இருந்து 1,1-இருபீனைலசிட்டோன் மறுபடிகமயமாக்கலில் தோன்றும்வரை இக்கலவையின் நீண்ட வினை தொடர்ந்து முடிகிறது.^[1]

மேற்கோள்கள்

↑ Schultz, Everett M.; Mickey, Sally (1949). "α,α-DIPHENYLACETONE". Organic Syntheses 29: 38. doi:10.15227/orgsyn.029.0038.

[1] Schultz, Everett M.; Mickey, Sally (1949). "α,α-DIPHENYLACETONE". Organic Syntheses 29: 38. doi:10.15227/orgsyn.029.0038.

[1]