இருபீனைல் அலனைன்

இருபீனைல் அலனைன்
Diphenylalanine
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 2-அமினோ-3,3-இருபீனைல்புரோப்பியானிக் அமிலம்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	149597-92-2 ; 149597-91-1
ChemSpider	143073
	InChI InChI=1S/C15H15NO2/c1-12(15(17)18)16(13-8-4-2-5-9-13)14-10-6-3-7-11-14/h2-12H,1H3,(H,17,18) ; Key: SAUDSWFPPKSVMK-UHFFFAOYSA-N ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	162977; 1520861
	SMILES OC(C(N)C(C2=CC=CC=C2)C1=CC=CC=C1)=O;
UNII	L1ZWG54X8B; H2JAP020MP
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C15H15NO2
வாய்ப்பாட்டு எடை	241.11 கி/மோல்
தோற்றம்	திண்மம்
உருகுநிலை	235 °C (455 °F; 508 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

இருபீனைல் அலனைன் (Diphenylalanine) என்பது அலனைன் மற்றும் பீனைலலனைன் ஆகிய இரண்டு அமினோ அமிலங்களைப் போன்ற இயற்கைக்கு மாறான அமினோ அமிலத்தை விவரிக்க பயன்படுத்தப்பட்டது. C₁₅H₁₅NO₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் அடையாளப்படுத்தப்படுகிறது. சில நொதிகளைத் தடுக்கும் திறன் கொண்ட போலிபெப்டைடு ஒப்புமைகளின் தயாரிப்பிற்காகப் இச்சேர்மம் பயன்படுத்தப்படுகிறது.^[1] நாற்தொகுதி மைய ஆக்சசோலிடினோன் வழிப்பெறுதியான 3,3-இருபீனைல்புரோப்பனாயிக் அமிலத்தை மின்னணுகவர் அமீனேற்ற வினைக்கு உட்படுத்தி இச்சேர்மத்தின் தனித்தனியான ஆடியெதிர் உருக்களை தயாரிக்க இயலும்.^[2]

இருபீனைலலனைன் சேர்மத்தின் வரலாற்றுப் பயன்பாடு பீனைலலனைனின் இருபெப்டைடைக் குறிக்கிறது.

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Leifeng Cheng; Christopher A. Goodwin; Michael F. Schully; Vijay V. Kakkar; Goran Claeson (1992). "Synthesis and biological activity of ketomethylene pseudopeptide analogs as thrombin inhibitors". Journal of Medicinal Chemistry 35 (18): 3364–3369. doi:10.1021/jm00096a010. பப்மெட்:1527787.
↑ Huai G. Chen; V. G. Beylin; M. Marlatt; B. Leja; O. P. Goel (1992). "Chiral cynthesis of D- and L-3,3-diphenylalanine (Dip), unusual α-amino acids for peptides of biological interest". Tetrahedron Letters 33 (23): 3293–3296. doi:10.1016/S0040-4039(00)92070-7.

[1] Leifeng Cheng; Christopher A. Goodwin; Michael F. Schully; Vijay V. Kakkar; Goran Claeson (1992). "Synthesis and biological activity of ketomethylene pseudopeptide analogs as thrombin inhibitors". Journal of Medicinal Chemistry 35 (18): 3364–3369. doi:10.1021/jm00096a010. பப்மெட்:1527787.

[2] Huai G. Chen; V. G. Beylin; M. Marlatt; B. Leja; O. P. Goel (1992). "Chiral cynthesis of D- and L-3,3-diphenylalanine (Dip), unusual α-amino acids for peptides of biological interest". Tetrahedron Letters 33 (23): 3293–3296. doi:10.1016/S0040-4039(00)92070-7.

[1]

[2]