2-புரோமோயெத்தில் ஈதர்

2-புரோமோயெத்தில் ஈதர்
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 1-புரோமோ-2-(2-புரோமோயீத்தாக்சி)ஈத்தேன்
	வேறு பெயர்கள் புரோமெக்சு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	5414-19-7
ChemSpider	20226
EC number	226-504-2
	InChI InChI=1S/C4H8Br2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2; Key: FOZVXADQAHVUSV-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	21521
	SMILES C(CBr)OCCBr;
பண்புகள்
அடர்த்தி	1.845
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD)	1.5140
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H315, H318, H335
en:GHS precautionary statements	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P332+313, P362, P403+233, P405
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

2-புரோமோயெத்தில் ஈதர் (2-Bromoethyl ether) என்பது C₄H₈Br₂O என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிமவேதியியல் சேர்மமாகும். மருந்தாக்கப் பொருள்களையும் பல்வேறு மகுட ஈதர்களையும் பெருமளவில் தயாரிக்க இச்சேர்மம் பயன்படுகிறது. ^[1]^[2]^[3]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Kudryatsev, K. V.; Samofin, V. V. (January 1997). "New approach to the synthesis of dibenzodithia-and benzothiaazacrown ethers via the aromatization of 2-alkylthio(arylthio)cyclohexanes during bromination". Chemistry of Heterocyclic Compounds 33 (1): 106–111. doi:10.1007/BF02290756.
↑ Hansen, Thomas K.; Jørgensen, Tine; Becher, Jan (1992). "A sodium ion-sensitive tetrathiafulvalene: preparation and redox properties". J. Chem. Soc., Chem. Commun. (21): 1550–1552. doi:10.1039/C39920001550.
↑ Akiyama, Masayasu; Katoh, Akira; Ogawa, Takuya (1989). "N-hydroxy amides. Part 8. Synthesis and iron(III)-holding properties of di- and tri-hydroxamic acids extending from benzene-di- and -tri-carbonyl units through oligo(ethyleneoxy) arms". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 (9): 1213. doi:10.1039/P29890001213.

[1] Kudryatsev, K. V.; Samofin, V. V. (January 1997). "New approach to the synthesis of dibenzodithia-and benzothiaazacrown ethers via the aromatization of 2-alkylthio(arylthio)cyclohexanes during bromination". Chemistry of Heterocyclic Compounds 33 (1): 106–111. doi:10.1007/BF02290756.

[2] Hansen, Thomas K.; Jørgensen, Tine; Becher, Jan (1992). "A sodium ion-sensitive tetrathiafulvalene: preparation and redox properties". J. Chem. Soc., Chem. Commun. (21): 1550–1552. doi:10.1039/C39920001550.

[3] Akiyama, Masayasu; Katoh, Akira; Ogawa, Takuya (1989). "N-hydroxy amides. Part 8. Synthesis and iron(III)-holding properties of di- and tri-hydroxamic acids extending from benzene-di- and -tri-carbonyl units through oligo(ethyleneoxy) arms". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 (9): 1213. doi:10.1039/P29890001213.

[1]

[2]

[3]