புரோமோகுளோரோபென்சீன்
புரோமோகுளோரோபென்சீன் (Bromochlorobenzene) சேர்மம் மூன்று இடவமைப்பு மாற்றியன்களைக் கொண்டுள்ளது. அவை,
- 2-புரோமோகுளோரோபென்சீன்:[1]
இவை முறையே ஆர்த்தோ-புரோமோகுளோரோபென்சீன், மெட்டா-புரோமோகுளோரோபென்சீன், பாரா-புரோமோகுளோரோபென்சீன் என்ற பொதுப்பெயர்களாலும் அழைக்கப்படுகின்றன. ஐயுபிஏசி முறையில் இவை முறையே 1-புரோமோ-2-குளோரோபென்சீன், 1-புரோமோ-3-குளோரோபென்சீன், 1- புரோமோ-4-குளோரோபென்சீன் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன.
| புரோமோகுளொரோபென்சீனின் மாற்றியன்கள் Isomers of Bromochlorobenzene | ||||
|---|---|---|---|---|
| மூலக்கூறு கூட்டமைப்பு |  |
 |
 | |
| General | ||||
| பொதுப்பெயர் | o-புரோமோகுளோரோபென்சீன் | m-புரோமோகுளோரோபென்சீன் | p-புரோமோகுளோரோபென்சீன் | |
| முறையான பெயர் | 1-புரோமோ-2-குளோரோபென்சீன் | 1-புரோமோ-3-குளோரோபென்சீன் | 1-புரோமோ-4-குளோரோபென்சீன் | |
| பிற பெயர்கள் | ||||
| வேதியியல் வாய்ப்பாடு | BrC6H4Cl | |||
| SMILES | ||||
| மோலார் நிறை | 191.452 g/mol | |||
| அறைவெப்பநிலையில் தோற்றம் வெப்பநிலை மற்றும் அழுத்தம் |
||||
| சிஏஎசு எண் | [694-80-4] | [108-37-2] | [106-39-8] | |
| பண்புகள் | ||||
| அடர்த்தியும் நிலையும் | கி/செ.மீ3, திண்மம் | கி/செ.மீ3, நீர்மம் | கி/செ.மீ3, நீர்மம் | |
| தூய நீரில் கரைதிறன் 20−25 °செல்சியசு இல் |
கி/100 மி.லி | கி/100 மி.லி | கி/100 மி.லி | |
| உருகுநிலை | 303.0 K (29.9 °C) | 285.0 K (11.9 °C) | 309.7 K (36.6 °C) | |
| கொதிநிலை | 464.2 K (191.1 °C) | 475.2 K (202.1 °C) | 475.1 K (202.0 °C) | |
| அமிலத்தன்மை (pKa) | ||||
| பாகுமை | °C | °C | °C | |
| கட்டமைப்பு | ||||
| இருமுனைய திருப்புமை | D | D | D | |
மேற்கோள்கள்[தொகு]
- ↑ "O-Chlorobromobenzene". Organic Syntheses 24: 22. 1944. doi:10.15227/orgsyn.024.0022.
- ↑ Moerlein, S. M. (1987). "Use of aryltrimethylgermanium substrates for facile aromatic chlorination, bromination, and iodination". The Journal of Organic Chemistry 52 (4): 664. doi:10.1021/jo00380a031.
- ↑ Hosomi, Akira; Iijima, Susumu; Sakurai, Hideki (1981). "Carbon-silicon bond cleavage of organotrialkoxysilanes and organosilatranes with m-chloroperbenzoic acid and N-bromosuccinimide. New route to phenols, primary alcohols and bromides". Chemistry Letters 10 (2): 243. doi:10.1246/cl.1981.243.
- ↑ Wiley, G. A.; Hershkowitz, R. L.; Rein, B. M.; Chung, B. C. (1964). "Studies in Organophosphorus Chemistry. I. Conversion of Alcohols and Phenols to Halides by Tertiary Phosphine Dihalides". Journal of the American Chemical Society 86 (5): 964. doi:10.1021/ja01059a073.
- ↑ Bay, Elliott; Bak, David A.; Timony, Peter E.; Leone-Bay, Andrea (1990). "Preparation of aryl chlorides from phenols". The Journal of Organic Chemistry 55 (10): 3415. doi:10.1021/jo00297a087.