2,2,3,3-டெட்ராமெத்தில்சக்சினிக் அமிலம்

2,2,3,3-டெட்ராமெத்தில்சக்சினிக் அமிலம்
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 2,2,3,3-டெட்ராமெத்தில்பியூட்டேன்-1,4-டையாயிக் அமிலம்
	வேறு பெயர்கள் 2,2,3,3-டெட்ராமெத்தில்பியூட்டேன்-1,4-டையாயிக் அமிலம் ; 2,2,3,3-2,2,3,3-டெட்ராமெத்தில்சக்சினிக் அமிலம்; டெட்ராமெத்தில் சக்சினிக் அமிலம்; டெட்ராமெத்தில்பியூட்டேன்டையாயிக் அமிலம்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	630-51-3
	InChI InChI=1S/C8H14O4/c1-7(2,5(9)10)8(3,4)6(11)12/h1-4H3,(H,9,10)(H,11,12); Key: CDPPYCZVWYZBJH-UHFFFAOYSA-N;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C8H14O4
வாய்ப்பாட்டு எடை	174.19400, 174.19436
அடர்த்தி	1.161 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	204–206 °C (399–403 °F; 477–479 K)
கொதிநிலை	259.6 °C (499.3 °F; 532.8 K) 760 மிமீபாதரசம்
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD)	1.474
தீங்குகள்
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	125.1 °C (257.2 °F; 398.2 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

2,2,3,3-டெட்ராமெத்தில்சக்சினிக் அமிலம் (2,2,3,3-tetramethylsuccinic acid) என்பது C₈H₁₄O₄ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். HOOC-C(CH3)2-C(CH3)2-COOH என்ற அமைப்பு வாய்ப்பாட்டாலும் இதைக் குறிப்பிடலாம். டைகார்பாக்சிலிக் அமிலம் என வகைப்படுத்தப்படும் இச்சேர்மத்தை 2,2,3,3-டெட்ராமெத்தில்பியூட்டேன்-1,4-டையாயிக் அமிலம் என்ற பெயராலும் இச்சேர்மத்தை அழைக்கலாம்^[1]^[2].

சக்சினிக் அமிலத்தினுடைய (பியூட்டேன்-1,4-டையாயிக் அமிலம்) வழிப்பெறுதியாக இச்சேர்ம்ம் பார்க்கப்படுகிறது. சக்சினிக் அமிலத்தின் அமைப்புச் சங்கிலியிலுள்ள ஒவ்வொரு மையக் கார்பன் அணுவிலும் இருக்கின்ற இரண்டு ஐதரசன் அணுக்கள், இரண்டு மெத்தில் குழுக்களால் இடப்பெயர்ச்சி செய்யப்பட்டு 2,2,3,3-டெட்ராமெத்தில்சக்சினிக் அமிலக் கட்டமைப்பு உருவாகிறது^[1]

தயாரிப்பு

2,2,3,3-டெட்ராமெத்தில்-4-ஒன்-குளுட்டாரிக் அமிலத்தை வெப்பச் சிதைவுக்கு உட்படுத்தி 2,2,3,3-டெட்ராமெத்தில்சக்சினிக் அமிலம் தயாரிக்கப்படுகிறது. ஒரு கார்பனோராக்சைடு மூலக்கூறு இவ்வினையில் வெளியாகிறது^[3].

இச்சேர்மத்தை சூடாக்கினால் 3,3,4,4-டெட்ராமெத்தில்டெட்ராஐதரோபியூரான்-2,5-டையோன் என்ற பல்லினவளைய நீரிலி உருவாகிறது. இவ்வினையில் ஒரு நீர் மூலக்கூறு இழக்கப்படுகிறது^[4].

மேற்கோள்கள்

↑ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 ^1.5 ^1.6 ^1.7 " 2,2,3,3-tetramethylbutanedioic acid" at Molbase. Accessed on 2015-08-031.
↑ ^2.0 ^2.1 2,2,3,3-tetramethylsuccinic acid at the ChemBook site. Accessed on 2015-08-03.
↑ Francis Francis and Francis George Willson (1913), Some derivatives of phorone. Part I. Journal of the Chemical Society, Transactions (UK), volume 103, article CCXXXIII, pages 2238-2247. எஆசு:10.1039/CT9130302238
↑ Eugene Rothstein, Charles William Shoppee (1927), Ring-chain tautomerism. Part XV. The hydroxy-lactone type. Journal of the Chemical Society (UK; Resumed), article LXXVIII, pages 531-534. எஆசு:10.1039/JR9270000531.

[molb-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 ^1.5 ^1.6 ^1.7 " 2,2,3,3-tetramethylbutanedioic acid" at Molbase. Accessed on 2015-08-031.

[chbk-2] 2.0 ^2.1 2,2,3,3-tetramethylsuccinic acid at the ChemBook site. Accessed on 2015-08-03.

[3] Francis Francis and Francis George Willson (1913), Some derivatives of phorone. Part I. Journal of the Chemical Society, Transactions (UK), volume 103, article CCXXXIII, pages 2238-2247. எஆசு:10.1039/CT9130302238

[roth-4] Eugene Rothstein, Charles William Shoppee (1927), Ring-chain tautomerism. Part XV. The hydroxy-lactone type. Journal of the Chemical Society (UK; Resumed), article LXXVIII, pages 531-534. எஆசு:10.1039/JR9270000531.

[1]

[2]

[3]

[4]