படிமம்:X-linked recessive.svg
Size of this PNG preview of this SVG file: 395 × 600 படப்புள்ளிகள். மற்ற பிரிதிறன்கள்: 158 × 240 படப்புள்ளிகள் | 316 × 480 படப்புள்ளிகள் | 506 × 768 படப்புள்ளிகள் | 674 × 1,024 படப்புள்ளிகள் | 1,349 × 2,048 படப்புள்ளிகள் | 600 × 911 படப்புள்ளிகள் .
மூலக்கோப்பு (SVG கோப்பு, பெயரளவில் 600 × 911 பிக்சல்கள், கோப்பு அளவு: 136 KB)
கோப்பின் வரலாறு
குறித்த நேரத்தில் இருந்த படிமத்தைப் பார்க்க அந்நேரத்தின் மீது சொடுக்கவும்.
நாள்/நேரம் | நகம் அளவு சிறுபடம் | அளவுகள் | பயனர் | கருத்து | |
---|---|---|---|---|---|
தற்போதைய | 23:52, 27 நவம்பர் 2014 | 600 × 911 (136 KB) | Kashmiri | Minor colour corrections | |
23:37, 27 நவம்பர் 2014 | 600 × 911 (129 KB) | Kashmiri | Minor corrections | ||
23:26, 27 நவம்பர் 2014 | 601 × 912 (129 KB) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | ||
02:22, 14 நவம்பர் 2010 | 765 × 990 (79 KB) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
கோப்பு பயன்பாடு
பின்வரும் பக்க இணைப்புகள் இப் படிமத்துக்கு இணைக்கபட்டுள்ளது(ளன):
கோப்பின் முழுமையான பயன்பாடு
கீழ்கண்ட மற்ற விக்கிகள் இந்த கோப்பை பயன்படுத்துகின்றன:
- ar.wikipedia.org-திட்டத்தில் இதன் பயன்பாடு
- az.wikipedia.org-திட்டத்தில் இதன் பயன்பாடு
- bg.wikipedia.org-திட்டத்தில் இதன் பயன்பாடு
- bn.wikipedia.org-திட்டத்தில் இதன் பயன்பாடு
- bs.wikipedia.org-திட்டத்தில் இதன் பயன்பாடு
- ca.wikipedia.org-திட்டத்தில் இதன் பயன்பாடு
- de.wikipedia.org-திட்டத்தில் இதன் பயன்பாடு
- de.wiktionary.org-திட்டத்தில் இதன் பயன்பாடு
- el.wikipedia.org-திட்டத்தில் இதன் பயன்பாடு
- en.wikipedia.org-திட்டத்தில் இதன் பயன்பாடு
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
சிறப்பு பக்கம்-மொத்த பயன்பாடு - இதன் மூலம் இந்த கோப்பின் மொத்த பயன்பாட்டை அறிய முடியும்