மும்மெத்தில்சிலில் அசைடு

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
மும்மெத்தில்சிலில் அசைடு
Skeletal formula of Trimethylsilyl azide
Ball-and-stick model of the trimethylsilyl azide molecule
பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர்
அசைடோ(மும்மெத்தில்)சிலேன்
இனங்காட்டிகள்
4648-54-8 Y
Beilstein Reference
1903730
ChemSpider 70747 Y
EC number 225-078-5
InChI
  • InChI=1S/C3H9N3Si/c1-7(2,3)6-5-4/h1-3H3 Y
    Key: SEDZOYHHAIAQIW-UHFFFAOYSA-N Y
  • InChI=1/C3H9N3Si/c1-7(2,3)6-5-4/h1-3H3
    Key: SEDZOYHHAIAQIW-UHFFFAOYAJ
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
பப்கெம் 78378
SMILES
  • [N-]=[N+]=N[Si](C)(C)C
பண்புகள்
C3H9N3Si
வாய்ப்பாட்டு எடை 115.21 g·mol−1
தோற்றம் தெளிவான நீர்மம், நிறமற்றது
அடர்த்தி 0.8763 கி/செ.மீ3 (20 °செ)
உருகுநிலை −95 °C (−139 °F; 178 K)
கொதிநிலை 52 முதல் 53
  175  இல் மி.மீ பாதரசம் (92 முதல் 95 °செ இல் 760 மி.மீ பாதரசம்)
வினைபுரிந்து அபாயகரமான ஐதரசோயிக் அமிலமாக மாறுகிறது.
தீங்குகள்
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை 6 °C (43 °F; 279 K)
Autoignition
temperature
> 300 °C (572 °F; 573 K)
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
 Y verify (இதுY/N?)
Infobox references

மும்மெத்தில்சிலில் அசைடு (Trimethylsilyl azide) என்பது (CH3)3SiN3) என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட வேதிச் சேர்மம் ஆகும். கரிம வேதியியலில் இது ஒரு வினைப்பொருளாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

தயாரிப்பு[தொகு]

வணிகரீதியாகவும் மும்மெத்தில்சிலில் அசைடு விற்பனைக்குக் கிடைக்கிறது. மும்மெத்தில்சிலில் குளோரைடுடன் சோடியம் அசைடு சேர்த்து வினைப்படுத்துவதால் இதைத் தயாரிக்கலாம்.:[1]

TMSCl + NaN3 → TMSN3 + NaCl (TMS = (CH3)3Si)

பயன்கள்[தொகு]

ஐதரசோயிக் அமிலத்திற்கு மாற்றாக மும்மெத்தில்சிலில் அசைடு பலவினைகளில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. சுற்றுப்புறத்தில் உள்ள ஈரப்பதத்தில் நீராற்பகுத்தலுக்கு உட்பட்டு ஐதரசோயிக் அமிலமாக மாறிவிடுகிறது என்பதால் மும்மெத்தில்சிலில் அசைடை ஈரம்படாமல் சேமித்து வைக்கவேண்டும்[2]. ஆசெல்தம்வீர் மொத்தத் தொகுப்புவினையில் இதைப் பயன்படுத்துகிறார்கள்.

பாதுகாப்பு[தொகு]

ஈரப்பதம், வலிமையான ஆக்சிசனேற்றிகள், வலிமையான அமிலங்கள் ஆகியனவற்றுடன் மும்மெத்தில்சிலில் அசைடு ஒவ்வாமைத் தன்மையுடன் காணப்படுகிறது என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

மேற்கோள்கள்[தொகு]

  1. L. Birkofer and P. Wegner (1988). "Trimethylsilyl azide". Organic Syntheses. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv6p1030. ; Collective Volume, vol. 6, p. 1030
  2. Jafarzadeh, Mohammad (2007). "Trimethylsilyl Azide (TMSN3): A Versatile Reagent in Organic Synthesis". Synlett 2007 (13): 2144. doi:10.1055/s-2007-984895.