3-புரோமோபிரிடின்: திருத்தங்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடு

கட்டற்ற கலைக்களஞ்சியமான விக்கிப்பீடியாவில் இருந்து.
Browse history interactively
← முந்தைய வேறுபாடுஅடுத்த வேறுபாடு →
உள்ளடக்கம் நீக்கப்பட்டது உள்ளடக்கம் சேர்க்கப்பட்டது
VisualWikitext
வரிசை 37: வரிசை 37:


எக் வினை,<ref>{{cite journal |doi=10.1021/ar50136a006|title=Palladium-catalyzed reactions of organic halides with olefins|year=1979|last1=Heck|first1=Richard F.|journal=Accounts of Chemical Research|volume=12|issue=4|pages=146–151}}</ref> புச்வால்டு-ஆர்விக் இணைப்பு வினை போன்ற அரைல் ஆலைடுகள் ஈடுபடும் பல்வேறு வினைகளில் 3-புரோமோபிரிடின் ஓர் அடிமூலக்கூறாகப் பங்கேற்கிறது.<ref>{{cite journal |doi=10.1021/jo0504464|title=Amino Acid Promoted CuI-Catalyzed C−N Bond Formation between Aryl Halides and Amines or N-Containing Heterocycles|year=2005|last1=Zhang|first1=Hui|last2=Cai|first2=Qian|last3=Ma|first3=Dawei|journal=The Journal of Organic Chemistry|volume=70|issue=13|pages=5164–5173|pmid=15960520}}</ref>
எக் வினை,<ref>{{cite journal |doi=10.1021/ar50136a006|title=Palladium-catalyzed reactions of organic halides with olefins|year=1979|last1=Heck|first1=Richard F.|journal=Accounts of Chemical Research|volume=12|issue=4|pages=146–151}}</ref> புச்வால்டு-ஆர்விக் இணைப்பு வினை போன்ற அரைல் ஆலைடுகள் ஈடுபடும் பல்வேறு வினைகளில் 3-புரோமோபிரிடின் ஓர் அடிமூலக்கூறாகப் பங்கேற்கிறது.<ref>{{cite journal |doi=10.1021/jo0504464|title=Amino Acid Promoted CuI-Catalyzed C−N Bond Formation between Aryl Halides and Amines or N-Containing Heterocycles|year=2005|last1=Zhang|first1=Hui|last2=Cai|first2=Qian|last3=Ma|first3=Dawei|journal=The Journal of Organic Chemistry|volume=70|issue=13|pages=5164–5173|pmid=15960520}}</ref>
==தொடர்புடைய சேற்மங்கள்==
==தொடர்புடைய சேர்மங்கள்==
* [[3-குளோரோ பிரிடின்]]
* [[3-குளோரோபிரிடின்]]
* [[2-புரோமோபிரிடின்]]
* [[2-புரோமோபிரிடின்]]


01:03, 25 நவம்பர் 2020 இல் நிலவும் திருத்தம்

3-புரோமோபிரிடின்
இனங்காட்டிகள்
626-55-1
Beilstein Reference
 105880
ChEBI CHEBI:51575
ChemSpider 11783
EC number 210-952-0
InChI
  • InChI=1S/C5H4BrN/c6-5-2-1-3-7-4-5/h1-4H
    Key: NYPYPOZNGOXYSU-UHFFFAOYSA-N
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
பப்கெம் 12286
SMILES
  • C1=CC(=CN=C1)Br
UNII XMN8H2XE9H
பண்புகள்
C5H4BrN
வாய்ப்பாட்டு எடை 158.00 g·mol−1
தோற்றம் நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி 1.640 கிராம்/செ.மீ3
உருகுநிலை −27
கொதிநிலை 173 °C (343 °F; 446 K)
தீங்குகள்
GHS pictograms The flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The skull-and-crossbones pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signal word அபாயம்
H226, H301, H302, H311, H315, H319, H332, H335
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P302+352
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை 51 °C (124 °F; 324 K)
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
Infobox references

3-புரோமோபிரிடின் (3-Bromopyridine) C5H4BrN என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம ஆலைடு சேர்மமாகும். நிறமற்ற நீர்மமான இந்த கரிம ஆலைடு கரிமத்தொகுப்பு வினைகளில் கட்டுறுப்பு தொகுதியாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.[1][2]

எக் வினை,[3] புச்வால்டு-ஆர்விக் இணைப்பு வினை போன்ற அரைல் ஆலைடுகள் ஈடுபடும் பல்வேறு வினைகளில் 3-புரோமோபிரிடின் ஓர் அடிமூலக்கூறாகப் பங்கேற்கிறது.[4]

தொடர்புடைய சேர்மங்கள்

மேற்கோள்கள்

  1. ↑ Li, Wenjie; Nelson, Dorian P.; Jensen, Mark S.; Hoerrner, R. Scott; Cai, Dongwei; Larsen, Robert D. (2005). "Synthesis of 3-Pyridylboronic Acid and ITS Pinacol Ester. Application of 3-Pyridylboronic Acid in Suzuki Coupling to Prepare 3-Pyridin-3-Ylquinoline". Organic Syntheses 81: 89. doi:10.15227/orgsyn.081.0089. 
  2. ↑ Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2005), "Pyridine and Pyridine Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_399
  3. ↑ Heck, Richard F. (1979). "Palladium-catalyzed reactions of organic halides with olefins". Accounts of Chemical Research 12 (4): 146–151. doi:10.1021/ar50136a006. 
  4. ↑ Zhang, Hui; Cai, Qian; Ma, Dawei (2005). "Amino Acid Promoted CuI-Catalyzed C−N Bond Formation between Aryl Halides and Amines or N-Containing Heterocycles". The Journal of Organic Chemistry 70 (13): 5164–5173. doi:10.1021/jo0504464. பப்மெட்:15960520. 
"https://ta.wikipedia.org/w/index.php?title=3-புரோமோபிரிடின்&oldid=3064470" இலிருந்து மீள்விக்கப்பட்டது