பிசர் கிளைகோசைடாதல்: திருத்தங்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடு
"Fischer glycosidation" பக்கத்தை மொழிபெயர்த்ததன் மூலம் உருவாக்கப்பட்டது |
(வேறுபாடு ஏதுமில்லை)
|
11:06, 23 சூன் 2017 இல் நிலவும் திருத்தம்
ஃபிஷ்ஷர் கிளைகோஸிடேஷன் (அல்லது பிஷ்ஷர் கிளைகோசைலேஷன்) என்பது ஒரு ஆல்குட் அல்லது கெட்டோவின் எதிர்வினையால் ஒரு ஆல்கஹால் வினையூக்கியின் முன்னிலையில் ஒரு மதுவுடன் ஒரு கிளைக்கோசைடு உருவாவதை குறிக்கிறது. 1902 ஆம் ஆண்டுக்கான வேதியியல் நோபல் பரிசை வென்ற ஜேர்மன் வேதியியலாளர் எமில் ஹெர்மன் ஃபிஷர் என்பவரின் பிற்போக்கு பெயரிடப்பட்டது. இவர் 1893 மற்றும் 1895 ஆம் ஆண்டுகளுக்கு இடையில்வெளியிட்டார்.[1][2][3]
பொதுவாக, எதிர்வினை ஒரு தீர்வு அல்லது கரைப்பான் போன்ற ஆல்கஹால் உள்ள கார்போஹைட்ரேட் இடைநீக்கம் செய்யப்படுகிறது. கார்போஹைட்ரேட் பொதுவாக முற்றிலும் பாதுகாப்பற்றது. பிஷ்ஷர் கிளைகோஸிடேஷன் எதிர்வினை ஒரு சமநிலை செயல்முறை ஆகும், மேலும் வளைய அளவிலான ஐசோமர்கள் மற்றும் அனாமர்கள் மற்றும் சில சந்தர்ப்பங்களில், சிறிய அளவிலான ஆக்ஸிசிக் வடிவங்கள் ஆகியவற்றை கலக்கலாம். Hexoses, குறுகிய எதிர்விளைவுகள் பொதுவாக furanose மோதிர வடிவங்கள் வழிவகுக்கும், மற்றும் நீண்ட எதிர்வினை முறை pyranose வடிவங்கள் வழிவகுக்கும். நீண்ட எதிர்வினை முறைகளில், பெரும்பாலான வெப்பமானமயமான நிலையான தயாரிப்பு விளைவாக, அனமீரிய விளைவு காரணமாக, பொதுவாக ஆல்பா அனோம் உள்ளது.
Fischer glycosidation of glucose to produce methyl glucoside using trimethylsilylchloride as catalyst.[4]
The Helferich method is a glycosidation carried out with phenol [5]
See also
- Fischer–Speier esterification - a more general reaction where an alcohol and carboxylic acid are coupled to form an ester
References
- ↑ Emil Fischer (1893). "Ueber die Glucoside der Alkohole". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 26 (3): 2400–2412. doi:10.1002/cber.18930260327.
- ↑ Emil Fischer; Leo Beensch (1894). "Ueber einige synthetische Glucoside". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 27 (2): 2478–2486. doi:10.1002/cber.189402702248.
- ↑ Emil Fischer (1895). "Ueber die Verbindungen der Zucker mit den Alkoholen und Ketonen". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 28 (1): 1145–1167. doi:10.1002/cber.189502801248.
- ↑ Izumi, Minoru; Fukase, Koichi; Kusumoto, Shoichi (2002). "TMSCl as a mild and effective source of acidic catalysis in Fischer glycosidation and use of propargyl glycoside for anomeric protection". Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 66 (1): 211–214. doi:10.1271/bbb.66.211.
- ↑ Eine neue Methode zur Synthese von Glykosiden der Phenole1). (p 378-383) Burckhardt Helferich, Ernst Schmitz-Hillebrecht Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 66 Issue 3 , Pages 321 - 462 1933 எஆசு:10.1002/cber.19330660313