N-பியூட்டைல்பென்சீன்

n-பியூட்டைல்பென்சீன்
பெயர்கள்
	வேறு பெயர்கள் பியூட்டைல்பென்சீன், 1-பியூட்டைல்பென்சீன், 1-பினைல்பியூட்டேன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	104-51-8
ChEBI	CHEBI:44194
EC number	203-209-7
	InChI InChI=1S/C10H14/c1-2-3-7-10-8-5-4-6-9-10/h4-6,8-9H,2-3,7H2,1H3; Key: OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	7705
	SMILES CCCCC1=CC=CC=C1;
UNII	S8XZ2901RZ
UN number	2709
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C10H14
வாய்ப்பாட்டு எடை	134.22 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற திரவம்
அடர்த்தி	0.8601 கி/செமீ3 20 °செல்சியசில்
உருகுநிலை	−87.9 °C (−126.2 °F; 185.2 K)
கொதிநிலை	183.3 °C (361.9 °F; 456.4 K)
நீரில் கரைதிறன்	11.8 மிகி/லி
கரைதிறன்	மதுசாரம், ஈதர், பென்சீன்
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	எச்சரிக்கை
en:GHS hazard statements	H226, H315, H319, H400, H410
en:GHS precautionary statements	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	71 °C; 160 °F; 344 K
Autoignition; temperature	410 °C (770 °F; 683 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

n-பியூட்டைல்பென்சீன் (n-butylbenzene) என்பது C₆H₅C₄H₉ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டை உடைய ஒரு கரிமச் சேர்மம் ஆகும். பியூட்டைல் பென்சீனின் இரு மாற்றியங்களில், n-பியூட்டைல்பென்சீனானது பியூட்டைல் தொகுதியின் முதல் கார்பன் அணுவுடன் பினைல் தொகுதி இணைந்துள்ளதாகும். இது இலேசான பிசுக்குத்தன்மையுள்ள, நிறமற்ற திரவமாகும்.

n-பியூட்டைல்பென்சீனின் தொகுப்புமுறை தயாரிப்பானது குளோரோபென்சீன் உடன் பியூட்டைல்மக்னீசியம் புரோமைடு வினைபுரியும் முறையாகும். இந்த வினையானது நிக்கல் டைபாசுபீனை வினையூக்கியாகக் கொண்ட குமாடா இணைப்பு வினையின் முதல் செயல்முறை விளக்கமாகும்.^[1] இந்த எளிதான மற்றும் செயல்திறன் மிக்க முறையானது மற்ற முறைகளுடன் ஒப்பிடப்பட்டும், வேறுபடுத்தப்பட்டும் பார்க்கப்பட்டது.^[2]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Tamao, Kohei; Sumitani, Koji; Kumada, Makoto (1972). "Selective carbon-carbon bond formation by cross-coupling of Grignard reagents with organic halides. Catalysis by nickel-phosphine Complexes". Journal of the American Chemical Society 94: 4374-6. doi:10.1021/ja00767a075.
↑ R. R. Read, L. S. Foster, Alfred Russell, V. L. Simril (1945). "n-Butylbenzene". Org. Synth. 25: 11. doi:10.15227/orgsyn.025.0011.

[1] Tamao, Kohei; Sumitani, Koji; Kumada, Makoto (1972). "Selective carbon-carbon bond formation by cross-coupling of Grignard reagents with organic halides. Catalysis by nickel-phosphine Complexes". Journal of the American Chemical Society 94: 4374-6. doi:10.1021/ja00767a075.

[2] R. R. Read, L. S. Foster, Alfred Russell, V. L. Simril (1945). "n-Butylbenzene". Org. Synth. 25: 11. doi:10.15227/orgsyn.025.0011.

[1]

[2]